【招标预告】呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒采购前市场调研

资阳市人民医院
呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒采购前市场调研公告
各潜在供应商：
资阳市人民医院由于业务发展需要，拟采购呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒，为提高医院采购质量，提升采购资金使用效益，维护公平的竞争环境，编制科学合理的采购需求，现对拟购标的的价格、性能、服务等需求进行公开市场调研，欢迎符合条件的潜在供应商前来参加医院该次市场调研活动。
一、项目名称：呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒市场调研
二、项目内容：

名称	规格	备注
呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒（间接免疫荧光法）	10人份/盒或20人份/盒	最终换算成人份价格

三、调研公示时间：2023年11月24日—2023 年11月30日  
四、调研方案递交截止时间：2023年12月1日12:00
五、方案递交地点：四川省资阳市雁江区车城大道三段资阳市人民医院后勤保障部医学装备科（6号楼三楼）
六、递交方案方式：可现场或邮寄的方式递交，但递交方案应在递交截止日前送达递交地点。
联系人（收件人）：刘老师                        
联系电话：13982981905
注：请参加单位严格按照院方要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定的时间、地点准时递交方案。递交的方案必须密封，并在封口处加盖公司骑缝章。
一、方案内容编制要求
参加调研的供货商资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.符合法律、行政法规规定的其他条件；
7.根据采购项目提出的特殊条件：
7.1若采购产品为医疗器械的，生产商家及供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供生产、经营该产品的许可/备案证明材料；产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2供应商非产品制造厂家（若是进口产品）需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对该产品授权链条的完整性）。
二、方案技术部分
要求：包含项目名称（要求提供注册证名称）、规格型号、标准配置、功能及参数（参考院方要求的基本参数和配置，所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院市场调研参考所用）；方案内必须制定操作培训及售后服务计划。
三、调研报价表格式
资阳市人民医院呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒采购项目
调研报价格式
报价供应商名称（盖章）：
联系电话：                                              
 报价日期：              年            月          日
   

序  号

项目 （产品）名称

规格 型号

品牌

单位

单价（元）

是否 进口

备  注

1

报价函附产品功能、标准配置及彩页资料、近三年业绩合同或验收报告等详细资料。

2

3

4

总报价

人民币¥：                  元,(大写)：                元

售后服务承诺

法定代表人或授权代表签字：
1、调研报价包含交货前的所有费用：单价与总价都必须包括全部安装、调试、培训、服务、必不可少的备件、标准备件、专用工具及为完成本项目发生的其他所有费用。
2、参加调研供应商需以书面形式报价，并提供供应商相关的资质证明材料，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章。
3、参加调研供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置，如有选配件需单独注明；如是封闭式的试剂耗材也需单独注明。
4、参加调研那供应商在保证拟推荐货物能得到相应品牌产品的生产厂家承诺的售后服务之外，如提供其他更优质的服务，请详细列明服务承诺条款。
5、参加调研供应商需以书面形式报价，并提供相关的全套资质证，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章后在报价截至时间前送采购方，报价文件必须密封并在封口处加盖公司骑缝章。
四、承诺函
资阳市人民医院：
我方            （公司名称）自愿参加贵单位对贵院    （项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任：
1. 我方提交的调研方案文件，正本一份。
2. 我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位及相关权利机构的相应处理。
3. 我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不作任何解释。
4. 我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人签字：
公司名称（盖章）：
地    址：
联系电话：
传    真：
时间：     年    月     日
附件一、拟购产品参数技术及服务要求
一、技术及服务要求
1.采购人只采购检测主试剂，其他所有相关试剂、耗材由合同供应商提供。合同供应商提供给医院所有试剂必须为原厂包装完整、未使用过的试剂。试剂报价包含完成一个测试所需的主试剂和所有辅助的试剂和耗材，以及设备维护保养所需的所有耗材。上述的所有的试剂和耗材均折算到主试剂的报价中，按“单个测试报价×主试剂每包装测试数=主试剂包装价格”。
2.医院按临床实际需求量采购，对最终用量不作承诺。
3.产品属于四川省医保公共服务平台“药品和医用耗材招采管理系统”目录内的产品，按《四川省医药机构医用耗材集中采购实施方案》(川医保规〔2021〕10号)等文件的相关规定进行采购和配送，本产品需挂网采购。
4.当遇到国家或省级有关管理部门有新的规定或要求时，须按新的规定或要求执行。
5.试剂耗材配送要求：供应商需按照采购人供货要求供货，原则上供货时间不超过48小时，应急用体外诊断试剂原则上须在8小时内送达，节假日照常配送。
6.供应商须在采购周期内按照合同数量和发货批次供应质量符合要求的产品，并送达采购人指定地点。
7.采购人对不符合质量、运输温度、有效期、包装、订单数量、产品质量和双方约定的其他要求的产品，有权拒绝接收，供应商应对不符合要求的产品在5日内进行更换，不得影响采购人的检验工作。
8.样本类型：血清；
9、方法学：间接免疫荧光法；
10、适用范围：用于体外定性检测人血清或血浆中的常见呼吸道病原体的IgM抗体；
11、规格型号：10人份/盒或20人份/盒；
12、检测指标：呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型、流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体，嗜肺军团菌，柯萨奇病毒A型，柯萨奇病毒B型，埃可病毒IgM型抗体。
13、嗜肺军团菌需包含1-7型；
14、反应温度：18℃-25℃；
15、反应时间≤90分钟；
16、判读方式：阳性判读以胞浆或者胞核不同形态的荧光表现为判读标准，即使在有ANA干扰的情况下，判读标准依然不会受影响。
二、商务要求
1.履约期限:合同签订生效后三年。合作期内如遇政策性原因，导致合同无法履行，则合同自行终止。
2.交货地点:资阳市人民医院。
3.货款结算方式：
试剂按实结算：试剂按照每月实际用量×结算单价进行据实结算（每月供货量经双方确认，并开具完整有效的票据），所投报价包含配送费、税费等一切费用，采购人不在另行支付其他费用，合同期内总结算金额不超过采购预算。
5.履约验收： 参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）要求进行验收，符合国家和行业相关标准。如因产品质量缺陷造成不良后果，由成交人承担责任。
6、售后服务:为保证采购人使用供应商所供试剂耗材的检验、检测工作能顺利进行，中标人承诺按采购人需求提供售后服务。