【招标公告】胎盘生长因子检测试剂盒等院内采购公告（第二次）

致各位供应商：我院拟对以下项目进行院内采购：
一、项目内容

名称	使用科室	用途	技术参数要求	限价(万元)
胎盘生长因子（ PLGF）检测试剂盒	产前诊断中心	用于：针对孕产妇的普通筛查和辅助诊断（特别是具有高危因素的孕妇	1.用于体外定量检测孕妇血清样本中的胎盘生长因子（ PLGF）的含量。 2.方法学：化学发光法。	/
可溶性 fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1)检测试剂盒			1.用于体外定量检测孕妇血清样本中的可溶性 fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1)的含量。 2.方法学：化学发光法。	/
一次性TIP头			与胎盘生长因子检测的全自动化学发光免疫分析仪配套使用,产品有效期不低于12 个月	/
激发液			与胎盘生长因子检测的全自动化学发光免疫分析仪配套使用,产品有效期不低于12 个月	/
全自动化学发光免疫分析仪		用于：检测胎盘生长因子和可溶性fms样酪氨酸激酶-1	1、设备采用化学发光法原理，具有医疗器械注册证。 2、设备能开展胎盘生长因子（ PLGF）、可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1)等项目的检测。 3、支持原始管上机，支持条码扫描识别，支持急诊模式。	1.98

 
二、报名要求：
1.供应商资格条件要求：
1.1、具有独立承担民事责任的能力；
1.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
1.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5、供应商参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6、本项目参加采购活动的投标人、法定代表人(非法人负责人、自然人本人)在前3年内不得具有行贿犯罪记录；
1.7、法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目的特定资格要求：
2.1、若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；若响应产品包含按一类医疗器械产品管理的医用耗材，备案凭证无产品信息的，须补充提供药监部门官方网站的备案信息截图，截图须包含清晰完整的产品信息和药监部门字样。（提供相关截图）
2.3、①本次采购医用耗材需是四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统挂网产品；②二类、三类高值、低值医用耗材需是四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统挂网产品；（提供平台商品代码或产品流水号）。
备注：
报价文件格式以报名时领取的版本为准；
欢迎有相关产品、具备合格资质、具有相应供应及服务能力的供应商参加报名。
报名方式：网上报名
报名截止时间：2024年9月14日18时，逾期不接受报名
 （医院发布第一次采购公告后已报名的供应商以第一次报名为准）
 
联系人：任老师
联系电话：0825-2292620
遂宁市中心医院
2024年9月9日
 
供应商报名须知：
供应商报名时按照要求提供有关证明材料，包括以下内容：
1、供应商多证合一营业执照、经营许可证；
2、生产厂家/上级代理商多证合一营业执照、经营许可证；
3、生产厂家/上级代理商授权书；
4、产品注册证/备案凭证；
5、法定代表人授权书、法定代表人和授权代表身份证复印件；  
6、产品用户清单；
7、无违法违纪记录（承诺书模版见附件：模板--无违法违纪承诺书.doc），并提供信用中国官网记录截图信用中国 (creditchina.gov.cn)
8、无不良记录（承诺书模版见附件：模版--承诺函.doc）；
报名注意事项：
以上资料发送至邮箱：3459611299@qq.com
发送资料标题注明公司名称、报名项目名称
产品基本信息表发送Excel格式

联系人	联系方式	供应商名称	产品名称（注册证名称）	生产企业	规格型号	计价单位	流水号	备注