【招标结果】汶川县卫生健康局三州巡回医疗服务能力提升项目设备配置-汶川县中标（成交）结果公告

一、项目编号：N5132212026000139
二、项目名称：三州巡回医疗服务能力提升项目设备配置-汶川县
三、采购结果
采购包1:

供应商名称	供应商地址	中标（成交）金额	评审总得分
四川百事达贸易有限公司	成都市青羊区同诚路416号1栋3楼	1,990,800.00元	92.30

四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川百事达贸易有限公司）

品目编号	品目名称	采购标的	品牌	规格型号	数量（单位）	单价(元)
A02329900	A02329900 其他医疗设备	除颤监护仪	迈瑞牌	uMED 10	4(台)	24,875.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	经皮黄疸仪	戴维牌	BM-100A	1(批)	23,280.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	巡回医疗车1	康福佳牌	QJM5036XJH5-6	2(台)	229,300.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	心电监护仪	迈瑞牌	BeneVision N12	1(台)	34,650.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	便携式彩超2	迈瑞牌	MX3	1(台)	199,650.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	巡回医疗车2	康福佳牌	QJM5049XJH4Q	1(台)	379,600.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	便携式彩超1	迈瑞牌	MX5S	1(台)	249,600.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	血液分析仪	迈瑞牌	BC-5380 CRP	6(台)	59,800.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	动态血压记录仪	中旗牌	iE7	2(台)	14,400.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	健康一体机	悦琦牌	HM-2000P	2(批)	19,930.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	5G车联网远程医疗会诊系统	天荣牌	TR-G08	1(套)	79,750.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	动态心电记录仪	中旗牌	iE 95	2(台)	14,475.00
A02329900	A02329900 其他医疗设备	尿液分析仪	优利特牌	URIT-500B	2(台)	4,880.00

五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
陈筠（采购人代表）、吴和君、廖文华
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
成交金额的1.5%
代理服务费金额：
合同包1： 2.9862万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
监督单位：汶川县财政局；监督电话：0837-6223822。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：汶川县卫生健康局
地址：汶川县威州镇岷江路上段3号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名称：四川熙越工程项目管理有限公司
地址：四川省德阳市绵竹市紫岩街道月波街178号1层（通讯地址：德阳市鞍山路39号高新大厦906室）
联系方式：***
3.项目联系方式
项目联系人：周芮
电话：***
四川熙越工程项目管理有限公司
2026年10月08日
相关附件：
三州巡回医疗服务能力提升项目设备配置-汶川县（N513221202600013920260916001）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
本国产品相关附件.zip
中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规
定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中
小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收
入为万元，资产总额为万元，属于；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一
人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称(签章)：{供应商名称}
日期:{当前日期}
注：
1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标
准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。
2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收
入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。
3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。
-第1⻚-
（格式自拟）

年份	用户名称	项目名称	完成时间	合同金额	备注

注：须提供合同复印件并加盖供应商公章
质疑函范本
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
授权代表：
联系电话：
地址：邮编：
二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称：
质疑项目的编号：包号：
采购人名称：
采购文件获取日期：
三、质疑事项具体内容
质疑事项1：
事实依据：
法律依据：
质疑事项2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
签字(签章)：公章：
日期：
质疑函制作说明：
1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
报价表
项⽬编号：N5132212026000139
项⽬名称：三州巡回医疗服务能⼒提升项⽬设备配置-汶川县
采购包：1(合同包⼀)
供应商名称：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最⾼限⾼价	响应报价	价款形式	产地	品牌	规格	⽣⽣产⼚⼚家
1	巡回医疗⻋1	2.00台	***元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
2	巡回医疗⻋2	1.00台	380000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
3	5G⻋联⽹远程医疗会诊系统	1.00套	80000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
4	便携式彩超1	1.00台	250000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
5	便携式彩超2	1.00台	200000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
6	尿液分析仪	2.00台	10000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
7	除颤监护仪	4.00台	100000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
8	⼼电监护仪	1.00台	35000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
9	⾎液分析仪	6.00台	360000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
10	动态⾎压记录仪	2.00台	30000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
11	动态⼼电记录仪	2.00台	30000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
12	健康⼀体机	2.00批	40000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}
13	经⽪⻩疸仪	1.00批	25000元	{供应商响应}元	总价	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}	{供应商响应}合计：
《关于符合本国产品标准的声明函》，未提供的，视为放弃享受本国产品价格扣除优惠政策。

供应商公章：________________________
⽇期：年⽉⽇
-第2⻚-
投诉书范本
一、投诉相关主体基本情况
投诉人：
地址：邮编：
法定代表人/主要负责人：
联系电话：
授权代表：联系电话：
地址：邮编：
被投诉人1：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
被投诉人2
……
相关供应商：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
二、投诉项目基本情况
采购项目名称：
采购项目编号：包号：
采购人名称：
代理机构名称：
采购文件公告:是/否公告期限：
采购结果公告:是/否公告期限：
三、质疑基本情况
投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：
采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。
四、投诉事项具体内容
投诉事项1：
事实依据：
法律依据：
投诉事项2
……
五、与投诉事项相关的投诉请求
请求：
签字(签章)：公章：
日期：
投诉书制作说明：
1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。
2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。
4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。
5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。
7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
监狱企业证明文件
属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。
注：
1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。
2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。
版本号：N513221202600013920260916001竞争性磋商文件（货物类）采购项目名称：三州巡回医疗服务能力提升项目设备配置-汶川县采购项目编号：N5132212026000139汶川县卫生健康局四川熙越工程项目管理有限公司共同编制2026年09月16日第一章竞争性磋商邀请四川熙越工程项目管理有限公司（以下简称“代理机构”）受汶川县卫生健康局委托，拟对三州巡回医疗服务能力提升项目设备配置-汶川县采用竞争性磋商采购方式进行采购，兹邀请符合资格条件的供应商参加磋商，本项目为四川省阿坝藏族羌族自治州汶川县政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51322120260001391.2.采购项目名称：三州巡回医疗服务能力提升项目设备配置-汶川县1.3.磋商项目简介配置医疗车及急诊急救设备等1.4.邀请供应商方式本项目以发布公告的方式邀请供应商参加磋商。公告在四川政府采购网(www.ccgp-sichuan.gov.cn)发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、特殊资格要求（描述：本项目中涉及的产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可证或经营备案证明材料）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取磋商文件，编制、签章、加密并提交响应文件，参加开启、解密响应文件和电子评审，签订采购合同等。二、供应商参加本项目电子化采购活动，应当确保其使用的数字证书在全国公共资源交易平台（四川省）能够互认；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.磋商文件获取时间、方式及地址一、磋商文件获取时间：详见采购公告二、采购人或者代理机构应当在磋商文件获取时间开始前，将本项目电子磋商文件上传至交易系统，向供应商免费提供。供应商通过交易系统获取磋商文件。供应商成功获取磋商文件后，将收到已获取磋商文件的回执单。未按规定获取磋商文件的供应商，不得参与本次采购活动，不得对磋商文件提起质疑。注：获取的磋商文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.提交响应文件截止时间及开启时间、方式、地点一、提交响应文件截止时间及开启时间：详见采购公告二、提交响应文件方式、地点：供应商应当在提交响应文件截止时间前，通过交易系统提交响应文件。成功提交的，供应商将收到已提交响应文件的回执单。三、本项目采取网上开启，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开启。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：汶川县卫生健康局地址：汶川县威州镇岷江路上段3号邮编：623000联系人：***联系电话：***代理机构：四川熙越工程项目管理有限公司地址：四川省德阳市绵竹市紫岩街道月波街178号1层（通讯地址：德阳市鞍山路39号高新大厦906室）邮编：618200联系人：***联系电话：***第二章供应商须知2.1供应商须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：2,000,000.00元 供应商报价不得超过磋商文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，供应商报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评审方法综合评分法(具体规则详见第五章)3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份参加采购活动。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4是否为特殊性质项目政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目）：否采购包1：市场竞争不充分的科研项目：否需要扶持的科技成果转化项目：否5投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。6履约保证金★采购包1：不收取7响应有效期★提交响应文件的截止之日起不少于 90 天。响应文件未明确响应有效期或者少于前述规定天数的，其响应文件按无效处理。8代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：成交供应商代理服务费收费标准：成交金额的1.5%9采购结果公告采购结果将在四川政府采购网予以公告。10是否组织潜在供应商现场考察采购包1：否11是否召开采购前答疑会本项目不组织标前答疑12特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查： （一）交易系统发生故障而无法正常使用的； （二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的； （三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。 出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、磋商小组应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。 注：故障处理详见第二章规定。13报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。14实质性要求本磋商文件中“★”要求为实质性要求。供应商应当按照第五章评审程序中的符合性审查规定，在响应文件中进行实质性响应，否则作无效响应处理。15其他说明本磋商文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本磋商文件仅适用于本次竞争性磋商采购项目。二、本磋商文件由汶川县卫生健康局和四川熙越工程项目管理有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次磋商的采购人是汶川县卫生健康局。二、“供应商”是指在按照采购公告规定获取磋商文件，参加采购活动的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川熙越工程项目管理有限公司。四、“网上开启”是指代理机构通过交易系统在线组织响应文件解密，供应商通过交易系统在线解密响应文件等活动。五、“电子评审”是指磋商小组开展资格审查、符合性审查、磋商、比较与评价、推荐成交候选供应商、出具磋商报告等活动。2.3.磋商文件2.3.1.磋商文件的构成磋商文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、竞争性磋商邀请；二、供应商须知；三、技术、服务及其他要求；四、磋商过程中可实质性变动的内容；五、评审办法；六、响应文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.磋商文件的澄清或者修改一、提交首次响应文件截止之日前，采购人或者代理机构可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改。二、澄清或者修改的内容为磋商文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的磋商文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取磋商文件的供应商发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响响应文件编制的，采购人或者代理机构应当在提交首次响应文件截止时间至少5日前，通过交易系统向已获取磋商文件的供应商发送更正信息；不足5日的，采购人或者代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达供应商。供应商应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的磋商文件，进行响应文件编制。2.4.响应文件2.4.1.响应文件的语言一、供应商提交的响应文件以及供应商与磋商小组在磋商过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。响应文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，磋商小组将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照；（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对供应商的不利后果，由供应商承担。2.4.2.计量单位★除磋商文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.响应货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、供应商应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由供应商承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、供应商将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用供应商所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.响应报价★供应商的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括供应商完成本项目所需的一切费用。供应商对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照磋商文件第五章评审办法规定进行价格修正的，修正后的报价经供应商加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同供应商不确认，作无效响应处理。2.4.6.响应文件的编制、签章和加密★一、供应商应当按照磋商文件规定编制响应文件，磋商文件第六章对响应文件格式有要求的，按照格式要求编制响应文件，没有格式要求的，由供应商自行编写。二、供应商通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制响应文件，完成响应文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.响应文件的提交★一、供应商应当在提交响应文件截止时间前，通过交易系统完成响应文件提交。成功提交响应文件的，将收到成功提交响应文件的回执单。成功提交响应文件的供应商信息在提交响应文件截止时间前，将加密保存。未按磋商文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的响应文件，将被拒绝接收。二、在提交响应文件截止时间后，采购人或者代理机构不再接受供应商提交响应文件。供应商应充分考虑影响响应文件提交的各种因素，确保在提交响应文件截止时间前完成提交。三、除提交响应文件的供应商外，其他任何单位和个人不得解密响应文件或者调整修改已提交响应文件的内容及提交状态。2.4.8.响应文件的补充、修改、撤回★提交响应文件截止时间前，成功提交响应文件的供应商，可以补充、修改或者撤回已提交的响应文件；进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的响应文件，补充、修改后重新提交。供应商响应文件撤回后，视为未提交过响应文件。2.5.开启、评审和确定成交供应商2.5.1.开启2.5.1.1.开启程序提交响应文件截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开启解密响应文件。2.5.1.2.解密响应文件★提交响应文件截止时间后，成功提交响应文件的供应商符合磋商文件规定数量的，代理机构将启动响应文件解密程序，解密时间为30分钟；供应商应在规定的解密时间内，使用加密响应文件的数字证书进行响应文件解密。除因平台系统故障导致供应商未按时完成解密外，供应商未在规定的解密时间内完成解密的，按无效响应处理。2.5.1.3.有关要求成功提交或者成功解密响应文件的供应商不足3家的，采购人或者代理机构应当终止采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。2.5.2.查询及使用信用记录开启结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询供应商在提交响应文件截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的供应商参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.评审详见磋商文件第五章。2.5.4.成交通知书一、采购人或者磋商小组确认成交供应商后，代理机构在四川政府采购网发布成交结果公告、通过交易系统发出成交通知书，成交供应商通过交易系统获取成交通知书。二、成交通知书对采购人和成交供应商均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的成交无效情形的，将以公告形式宣布发出的成交通知书无效，并依法重新确定成交供应商或者重新开展采购活动。成交通知书发出后，采购人改变成交结果的，或者成交供应商放弃成交项目的，应当依法承担法律责任。成交供应商放弃成交项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在成交通知书发出之日起30日内与成交供应商签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和成交供应商签订的书面合同不得对磋商文件确定的事项以及成交供应商的响应文件作实质性修改，采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和成交供应商在书面合同上签章之日起生效。四、成交供应商完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁成交供应商将本项目合同转包。二、成交供应商将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与成交供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否三、是否邀请专家：采购包1：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：中标人提出验收申请，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无九、技术履约验收内容：采购包1：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》的通知（财库[2016]205号）的要求及招标文件的规定和合同内容进行验收十、商务履约验收内容：采购包1：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》的通知（财库[2016]205号）的要求及招标文件的规定和合同内容进行验收十一、履约验收标准：采购包1：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》的通知（财库[2016]205号）的要求及招标文件的规定和合同内容进行验收十二、履约验收其他事项：采购包1：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向成交供应商支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当按照《中华人民共和国政府采购法》《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》等法律制度的规定组织开展竞争性磋商，并采取必要措施，保证评审在严格保密的情况下进行。有关人员对评审情况以及在评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.供应商不得具有的情形★供应商参加磋商不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为供应商串通响应：（一）不同供应商的响应文件异常一致；（二）不同供应商的响应报价呈规律性差异；（三）不同供应商的响应文件相互混装；（四）不同供应商的响应保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同供应商编制或者提交响应文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对供应商依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）供应商直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其响应文件；（二）供应商按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改响应文件；（三）供应商之间协商报价、技术方案等响应文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）供应商之间事先约定由某一特定供应商成交；（六）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃成交；（七）供应商与采购人或者代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取成交；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；五、与采购人或者代理机构、其他供应商恶意串通；六、向采购人或者代理机构、磋商小组成员行贿或者提供其他不正当利益；七、成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；八、未按照磋商文件确定的事项签订政府采购合同；九、将政府采购合同转包或者违规分包；十、提供假冒伪劣产品；十一、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十二、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十三、法律法规规定的其他禁止情形。供应商有前述一至六条情形之一的，作无效响应处理。成交供应商有前述一至六条情形之一的，认定成交无效。此外，将按照规定追究供应商法律责任。属于恶意串通的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对供应商处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；四、与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、供应商询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，供应商对磋商文件中采购需求的询问、质疑由汶川县卫生健康局负责答复；供应商对除采购需求外的磋商文件的询问、质疑由四川熙越工程项目管理有限公司负责答复；供应商对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川熙越工程项目管理有限公司负责答复。供应商提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知供应商向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：***联系电话：***地址：四川省汶川县威州镇岷江路上段3号邮编：623000答复主体：代理机构联系人：***联系电话：***地址：四川省德阳市鞍山路39号高新大厦906室邮编：618000三、供应商提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由供应商签字并加盖公章。四、供应商认为磋商文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的磋商文件提出质疑的，为获取磋商文件之日。对更正后的磋商文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出磋商文件更正通知之日；如质疑内容为原磋商文件内容，为获取原磋商文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。五、供应商通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、供应商提出质疑时应当准备的资料：（一）质疑函正本1份（政府采购供应商质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）；（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对磋商文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的磋商文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，供应商质疑不得超出磋商文件、采购过程、采购结果的范围。七、供应商对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，供应商可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。供应商在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。供应商有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，供应商无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、磋商小组应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、磋商小组应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、磋商小组会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在磋商文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对供应商实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:2,000,000.00采购包最高限价（元）:2,000,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02329900 其他医疗设备巡回医疗车12.00（台）460,000.00工业否否否否否2A02329900 其他医疗设备巡回医疗车21.00（台）380,000.00工业是否否否否3A02329900 其他医疗设备5G车联网远程医疗会诊系统1.00（套）80,000.00工业否否否否否4A02329900 其他医疗设备便携式彩超11.00（台）250,000.00工业否否否否否5A02329900 其他医疗设备便携式彩超21.00（台）200,000.00工业否否否否否6A02329900 其他医疗设备尿液分析仪2.00（台）10,000.00工业否否否否否7A02329900 其他医疗设备除颤监护仪4.00（台）100,000.00工业否否否否否8A02329900 其他医疗设备心电监护仪1.00（台）35,000.00工业否否否否否9A02329900 其他医疗设备血液分析仪6.00（台）360,000.00工业否否否否否10A02329900 其他医疗设备动态血压记录仪2.00（台）30,000.00工业否否否否否11A02329900 其他医疗设备动态心电记录仪2.00（台）30,000.00工业否否否否否12A02329900 其他医疗设备健康一体机2.00（批）40,000.00工业否否否否否13A02329900 其他医疗设备经皮黄疸仪1.00（批）25,000.00工业否否否否否是否适用本国产品标准：是报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1巡回医疗车12.00（台）460,000.00总价无2巡回医疗车21.00（台）380,000.00总价无35G车联网远程医疗会诊系统1.00（套）80,000.00总价无4便携式彩超11.00（台）250,000.00总价无5便携式彩超21.00（台）200,000.00总价无6尿液分析仪2.00（台）10,000.00总价无7除颤监护仪4.00（台）100,000.00总价无8心电监护仪1.00（台）35,000.00总价无9血液分析仪6.00（台）360,000.00总价无10动态血压记录仪2.00（台）30,000.00总价无11动态心电记录仪2.00（台）30,000.00总价无12健康一体机2.00（批）40,000.00总价无13经皮黄疸仪1.00（批）25,000.00总价无★注：供应商响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02329900 其他医疗设备巡回医疗车2巡回医疗车2注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，供应商不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，供应商应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效响应处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：巡回医疗车1序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1巡回医疗车1★一、基础参数：供应商所投救护车车型须列入工业和信息化部最新发布《道路机动车辆生产企业及产品公告》。（提供相关信息截图（包含公告首页、目次页及产品技术参数页））1.燃油种类：汽油2.排气量ml： ≥19963.★排放标准：国Ⅵ4.整备质量(kg)： ≥25805.总质量(kg)： ≥33006.轴距(mm)： ≥33007.工作方式：直列、四缸、涡轮增压中冷、缸内直喷8.▲外形尺寸(长×宽×高)(mm) ：5260≤长≤5350×2080≤宽≤2095×2440≤高≤24609.医疗车尺寸(长×宽×高)(mm) 2700≤长≤2720×1730≤宽≤1750×1650≤高≤177010.最大功率（Kw/rpm） ：140-160/1500-300011.最大扭矩Nm/rpm：260-300/1500-250012.悬挂系统：前悬麦弗逊独立悬挂后悬钢板弹簧非独立悬挂13.制动系统：前通风盘式 后实心盘式14.变速器：≥5个前进档、1个倒档15.最高车速(km/h)： 155-17516.油箱容积（L） ：≥7017.座位数：6-7位二、车辆标准配置1.防抱死制动系统 (ABS)2.制动力分配系统(EBD)3.车辆维护警告系统4.中控门锁5.驾驶室3座椅6.驾驶员安全气囊7.驾驶室电动车窗8.后双开门9.多媒体影音系统+USB接口10.后门装透明玻璃, 窗户上 2/3 贴乳白色不透明防爆膜三、空调及照明系统1.驾驶室原厂空调制冷系统2.医疗舱暖气系统。3.医疗舱安装独立救护车空调。在车辆静止，医疗舱内平均温度40℃的情况下开启车辆后空调。空调开启3分钟内，医疗舱内降温不低于10℃；10分钟内，医疗舱降温不低于15℃；（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）4.医疗舱排风换气系统（双向换气）四、电源系统1. 自动充电、智能电池组系统2.▲医疗舱电路部分需使用汽车专用电线束。端子与电线连接、橡胶件防水性能、耐振动性能、耐盐雾性能符合QC/T 29106-2014汽车电线束技术条件；（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）3.▲救护车使用的线缆禁用物质铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚应符合GB/T 30512-2014汽车禁用物质要求；（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）4.▲车辆改装电路要求：1、基于PLC控制的医疗车控制系统；2、医疗舱电路部分需使用汽车专用线束及接头；3、电线缆采用绝缘层+屏蔽层+导线的屏蔽线，通信类线缆采用绝缘层+屏蔽层+信号导线+屏蔽层接地导线的屏蔽线，完全屏蔽车内高低压线束的电磁干扰。（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）5.▲智能充电控制装置：1、确保主电瓶的正常充电；2、 自动断开避免发电机过载，延长发电机寿命；3、辅助电瓶独立工作，避免偷耗主电瓶电能；4、加装蓄电池，附加蓄电池与原车电池的电路连接要求实现：（1）在附加电池装置中做到车辆停驶时副蓄电池和原车电池自动断开。车辆启动时自动连接，以保证救护车的正常启动和附加电设备的用电需求；（2） 当发电机发电量不足时，断开连接，优先为车辆供电。（提供图片或检测报告复印件）6.▲车载（12V/220V）逆变供电系统：应为智能逆变器，12V输入，输出为220V、不小于1000W纯正弦波电源。保证逆变器不影响原车电路。（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）7.驾驶室座椅后方配置车载（12V/220V） 1000W逆变充电一体机8.医疗舱在左侧设备区上方配置220V插座9.医疗舱在左侧设备区上方配置12V插座10.医疗舱在左侧设备区下方配置12V插座11.医疗舱在左侧设备区下方配置220V插座12.车辆左侧驾驶门后方配置220V/10A带防护盖的外接电源插座13.★医疗舱顶部配置12V高强度紫外线杀菌灯，寿命≧8000小时，辐射强度≥135μW/cm² , 紫外线辐射强度具备符合GB 15982-2012消毒与灭菌效果的评价方法与标准。投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）或供应商对此进行承诺，在验收时采购人进行查验。五、紧急警报系统1.▲车顶前部安装左中右独立嵌入式蓝色LED爆闪警灯，延伸至车顶左右两侧带LED蓝色爆闪警灯（提供国家工信部公告图片佐证）2.车身两侧前后各安装1个正方形蓝色爆闪灯3.车身两侧后方各安装1个正方形白色爆闪灯4.▲车身尾部安装左中右独立嵌入式蓝色LED爆闪警灯，中间为长条式蓝色LED爆闪警灯（提供国家工信部公告图片佐证）5. ≥100W车外扩音器内置于报警器。6.驾驶室安装警报、警灯控制按扭。六、医疗舱内装置1.驾驶室与医疗舱安装分隔墙, 分开前后车厢, 分隔墙上有透明窗，能推拉， 1套2.车载专用空气净化系统2.1、与车辆内饰件集成设计安装，2.2、▲能去除车内空气中的颗粒物、毛发、粉尘等有害物质；并通过负氧离子发生器产生的负氧离子降解中和空气中的有害气体 (二甲苯去除率≥95，符合GB/T 18801-2022检测标准）（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）。2.3、物联网端系统：通过云端控制净化器运行配置,多维度图表监控净化信息,分析数据预测滤芯以及净化设备寿命,实时收集存储净化器检测和净化的数据。2.4、车载专用空气净化系统：金属吸附+纳米过滤+高压电场击碎、消杀颗粒物、细菌&微生物。2.5、网页端： 电脑网页端查看净化器数据、配置净化器相关参数。2.6、手机APP：现场以lot协议控制净化器、查看净化器数据。2.7、▲气态污染物(TVOC去除率≥90)检测需符合GB/T 18801-2022标准（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）。2.8、▲根据空气质量，自动运行，信息实时显示。对室内的空气进行净化与消毒处理, (甲醛去除率＞90%、甲苯去除率＞95%，提供空气消毒检验报告复印件并加盖公章)。2.9、▲病毒气溶胶(H1N1去除率≥99)检测需符合GB/T 18801-2022标准，投标时需提供检验报告复印件并加盖公章。2.10、适用范国（m3） ：≥352.11、循环风量（m3/h） ：≥4802.12、输入功率（W） ：≤52.82.13、密度：≥3.4X1017～4.6X1017m-32.14、工作环境中臭氧残留呈：＜0.1mg/m32.15、 空气净化系统外形尺寸（mm） ：≤440（长） ×≤330（宽） ×≤132（高）2.16、使用寿命：≥25000小时3.医疗舱左侧上部为长条吊柜（上掀门带蓝色有机玻璃），4.隔断后左侧为立柜，上部为控制面板，中间为侧开门储物柜（带蓝色有机玻璃），下部医疗柜轻型环保材料5.医疗舱卷帘门安装于左侧后尾柜6.★医疗舱右侧安装长条储物式座椅带三点式安全带7.★医疗舱安装单人折叠医生座椅，符合GB15083-2019《汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求和试验方法》座椅靠背及调节装置强度的报告。8.▲单人折叠医生座椅的固定支架。【需符合GB/T 10125-2021中性盐雾腐蚀检测、含氯溶液腐蚀检测后无明显红锈产生的标准，（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）】9.▲医疗舱左侧具有设备固定区，并具有设备隔震器，隔震器应符合GB/T 10125-2021中性盐雾腐蚀检测后无明显红锈产生的报告；（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）10.控制面板总成11.医疗舱左侧齐窗医疗柜，下部有机推拉玻璃。前部三层可调节设备架。12.医疗舱后射灯13.医疗舱滑动输液挂钩14.改装右侧中间滑动门15.医疗舱中门安装上车踏板16.中门安装推拉玻璃17.医疗舱左侧尾部安装氧气固定柜18.医疗舱左侧安装密闭式中央供氧系统19.医疗舱左侧安装湿化器专用的氧气插座20.医疗舱左侧安装车载呼吸机专用的氧气插座21.医疗舱左侧安装配套湿化器22.医疗舱左侧安装输液泵, 注射泵悬挂竖杆装置23.医疗舱配套10升氧气瓶（带减压阀）24.医疗舱安装车载氧气插口（可供呼吸机和湿化器使用）25.医疗舱顶部安全抗菌扶手26.医疗舱顶部输液盒（可固定2个输液瓶）27.1kg灭火器28.▲车厢配置有隔音及隔热层，医疗舱车内噪声声压级限值≤55 dB(A)具备符合GB/T 25982-2024客车车内噪声限值及测量方法，提供检测合格报告复印件佐证29.★医疗舱地板具有耐酸碱、防腐蚀、阻燃、防水、防火、防滑、防静电、耐磨等功能，支持消毒清洁。【（需满足燃烧速率≤100mm/min，符合GB8410-2006标准（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章））】30.▲地板革：地板革有害物质铅(Pb） 、汞（Hg)、镉 (Cd） 、六价铬(Cr6+） 、多溴联苯（PBBs)、多溴二苯醚（PBDEs)各指标试验结果达N.D级需符合GB/T 30512-2014标准。（供应商需提供检测报告复印件并加盖供应商公章）31.▲地板革耐冲击性（耐温度性）、抗老化性（耐候性）、防潮防水测试（耐水性）、耐腐蚀耐酸碱性（耐化学介质性）、耐磨性、阻燃、防霉、防静电（体积电阻率）、防滑（摩擦系数）、易清洁性（耐水性和耐油性）等具备符合QC/T 15-1992、指定测试方法等标准，提供检测合格报告复印件佐证。32.垃圾桶（固定）33.医疗舱全套防撞软包34.医疗舱前后对讲系统35.▲车外终端机一套（后置车外终端机，满足GB/T 4208-2017《外壳防护等级（IP代码）》标准要求，等级≥IP68，签订合同后提供检测报告和服务承诺书原件供采购人查验和存档）, 采用≥200万逐行扫描CMOS,捕捉运动图像无锯齿；采用双室光学夜视、外观采用金属外壳结构、 自主安装支架、带数字宽动态、透雾功能，强光抑制、支持同轴高清输出,图像清晰，分辨率≥1080p、支持ICR红外滤片式自动切换, 自动彩转黑功能,实现昼夜监控、自适应数字降噪,2D-DNR和3D-DNR确保多种环境画面干净、成像器件：1/2.9"CMOS、有效像素：1920 (H)X 1080 (V)、信号制式：PAL/NTSC、最低照度：彩色0.005Lux；黑白0Lux、快门速度：AUTO/1/50 (1/60)-1/100,000sec、 日夜转换模式： 日夜切换IR-CUT、宽动态： ≥80db、红外距离：≥15米、背光补偿：支持、接口类型：M12镜头、光圈：固定光圈F1.8、可视角度：水平≥110 °；垂直≥58 °、温度：-20℃至+80℃、湿度：10%-90%、电源：DC 12V(宽电压9V-15V)、功率：＜3w、尺寸：≥74.Omm(长)×≥64.0mm(宽)×≥72.0mm(高)、重量：≤270g36.车内配件要求包含：脊柱板、铲式担架、铝合金急救自动上车担架床(带固定器、安全带)、车身外部粘贴强效反光色带及急救标准图徽、登记办公柜、工作台及储存柜、2只移动式旋转座椅、1台车载冰箱、1台车载饮水机、1个1kg医疗舱干粉式灭火器、1个1kg驾驶室干粉灭火器、一个3L医疗废弃物桶七、车载急救设备（一）急救呼吸机（随车数量一车1台）1.气动电控2. ≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320×2403.显示屏可显示电池工作状态、外界电源情况、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态4.★具备中文语音智能导航操作系统和报警功能.5.配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上6.★主机上可通过不同颜色区分幼儿、儿童及成人模式7.★呼吸模式：IPPV、辅助呼吸功能（Assist）等8.▲主机重量: ≤1.5Kg9.工作压力:2.7 ～ 6.0bar10.吸呼时间比: 1:1.6711.潮气量：100ML - 1100ML可调12.氧气浓度：60%和100%，2档可调13.每分钟呼吸流量（MV） ：3-20L/min可调，≥8档可调14.呼吸频率：5～40bpm，10档可调15.触发压力：-2～-4mbar之间，误差±1mbar16.监测指标：气道压力(-10～60mbar)，气道阻塞， 电池电量，气源压力等17.气道压力上下限：20-60mbar连续可调18.气道安全压力：≤75mbar19.呼吸系统顺应性≤ 100 ml/cmH2O20.吸气和呼气阻力：流量30L/min和60L/min不大于6hPa21.呼吸软管接头：硅胶螺纹管Φ15mm/内Φ22mm22.呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-1823.电源：AC： 100 ～240V， 1.5～4A，50～60HZ；DC： 12V 适配器24.可充电锂电池， 电池功率≥3400mAh，可连续使用6小时以上25.防水保护等级: ≥IPX4（二）除颤监护仪（随车数量一车1台）1.具备手动除颤、心电监护功能，可选自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；2.★同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。3.支持AED除颤功能， 电击能量：100～360J。4.除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。6.病人阻抗范围：体外除颤：20~250Ω；体内除颤：15-250Ω。7.监护功能8.▲支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。9.★配备1块电池，最大可支持360J除颤210次， 电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。11.▲彩色显示屏≥7英寸, 分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。12.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。13.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。14.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J） 、屏幕、按键检测。15.防护等级≥IP55。（三）心电图机（随车数量一车1台）1.导联：12导联同步采集、显示、打印2.噪声电平：≤15uVp-p3.频率特性：0.05Hz-150Hz4.▲时间常数：≥5S（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）5.输入回路电流：≤50nA6.▲耐极化电压： ±650mV（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）7.共模拟制比：≥105dB8.心率测量范围应为30～3O0bpm,测量精度为±1bpm或±1%。9.具有自动、手动、节律三种显示功能，可同屏显示12道心电波形。10.记录速度：5mm/s、6.25mm/s 、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。11. ≥6英寸TFT触摸屏。12.★支持手写中文输入功能.13.★具有智能环境光检测功能，可根据环境光的强度， 自动调节屏幕亮度，屏幕亮度10级可调。14.具有R-R 分析功能。15.可存储回顾最近10分钟心电波形。16.可存储≥10000份病例。17.病历搜索功能，支持姓名、ID号模糊搜索。18.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。19.★支持外接键盘、鼠标、条码扫描枪。20.具有待机唤醒功能，定时关机功能。（四）便携式负压吸引器（随车数量一车1台）1.负压范围：0～600mmHg (80KPa)2.负压调节方式：线性连续调节，调节范围0～600mmHg(80KPa) ,3.抽吸流量：≥23升/分钟4.重复使用收集罐容积：≥1000ml,5.连续工作时间：≥30分钟6.额定电压：≥12VDC,7. 电机功率：≥70W,8.最大耗用电流：≥6A,9.充电电压：DC12～15V/AC100～230V标的名称：巡回医疗车2序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1巡回医疗车2一、★基础参数：供应商所投救护车车型须列入工业和信息化部最新发布《道路机动车辆生产企业及产品公告》。（提供相关信息截图（包含公告首页、 目次页及产品技术参数页））1.燃油种类：柴油2.排气量ml： ≥22903.★排放标准:国Ⅵ4.▲整备质量(kg) : ≥30005.总质量(kg) : ≥41006.轴距(mm) : ≥33007.工作方式:直列四缸高压共轨增压中冷柴油8.▲外形尺寸(长×宽×高)(mm) :5480≤长≤5500×2050≤宽≤2070×2570≤高≤25959.医疗车尺寸(长×宽×高)(mm) 2900≤长≤3320×1720≤宽≤1840×1650≤高≤185010.最大功率（Kw/rpm） 120-15011.最大扭矩Nm/rpm 350-450/1500-200012.悬挂系统：前:麦弗逊独立悬挂；后：整体桥式悬挂13.★驱动方式：四轮驱动14.制动系统：前通风盘式 后实心盘式15.变速器： 自动档16.最高车速(km/h)： 140-16017.油箱容积（L） ：70-9018.座位数：6-8位二、车辆标准配置1.防抱死制动系统 (ABS)2.制动力分配系统(EBD)3.车辆维护警告系统4.中控门锁5.驾驶室3座椅6.驾驶员安全气囊7.驾驶室电动车窗8.后双开门9.多媒体影音系统10.后上车踏板11.同色保险杆12.摇控钥匙13.原厂倒车雷达系统14.车辆右侧带推拉玻璃侧拉门15.后门装透明玻璃, 窗户上 2/3 贴乳白色不透明防爆膜三、空调及照明系统1.驾驶室空调制冷系统2.医疗舱暖气系统3.▲医疗舱安装独立冷、暖一体救护车空调。在车辆静止，医疗舱内平均温度40℃的情况下开启车辆后空调。空调开启3分钟内，医疗舱内降温不低于10℃；10分钟内，医疗舱降温不低于15℃；（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）四、医疗舱排风换气系统（双向换气）电源系统1. ≥1000瓦逆变电系统， 自动充电、智能电池组系统2. ≥10m长移动电缆、220V/16A防水、带防护盖的外接电源接口3.▲医疗舱电路部分需使用汽车专用电线束。端子与电线连接、橡胶件防水性能、耐振动性能、耐盐雾性能符合QC/T 29106-2014汽车电线束技术条件；（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）4.▲救护车使用的线缆禁用物质铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚应符合GB/T 30512-2014汽车禁用物质要求；线缆的阻燃测试需符合标准。（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）5.▲车辆左侧驾驶门后方配置220V/10A带防护盖的外接电源充电装置（锁止装置、插拔力、防水 (IPx5)、防尘 (IP6x）具备符合GB/T 20234.2-2015、GB/T 4208-2017标准，（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）6.医疗舱内安装12V插座 2套7.医疗舱内安装220V插座 4套8.车载（12V/220V）逆变供电系统 1套9. ★医疗舱顶部配置12V高强度紫外线杀菌灯，寿命≧8000小时，辐射强度≥135μW/cm² , 紫外线辐射强度具备符合GB 15982-2012消毒与灭菌效果的评价方法与标准。投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）或供应商对此进行承诺，在验收时采购人进行查验，五、紧急警报系统1.▲车顶前部安装左中右独立嵌入式蓝色LED爆闪警灯，延伸至车顶左右两侧带LED蓝色爆闪警灯（提供国家工信部公告图片佐证）2.车身两侧前后各安装1个正方形蓝色爆闪灯3.车身两侧后方各安装1个正方形白色爆闪灯4.▲车身尾部安装左中右独立嵌入式蓝色LED爆闪警灯，中间为长条式蓝色LED爆闪警灯（提供国家工信部公告图片佐证）5. ≥100W车外扩音器内置于报警器。6.驾驶室安装警报、警灯控制按扭。六、医疗舱内装置1.驾驶室与医疗舱安装中隔墙, 分开前后车厢, 中隔墙上有一个带滑行透明窗，2.车载专用空气净化系统2.1、与车辆内饰件集成设计安装，2.2、▲能去除车内空气中的颗粒物、毛发、粉尘等有害物质；并通过负氧离子发生器产生的负氧离子降解中和空气中的有害气体(二甲苯去除率≥95，符合GB/T 18801-2022检测标准）（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章）。2.3、物联网端系统：通过云端控制净化器运行配置,多维度图表监控净化信息,分析数据预测滤芯以及净化设备寿命,实时收集存储净化器检测和净化的数据。2.4、车载专用空气净化系统：金属吸附+纳米过滤+高压电场击碎、消杀颗粒物、细菌&微生物。2.5、网页端： 电脑网页端查看净化器数据、配置净化器相关参数。2.6、手机APP：现场以lot协议控制净化器、查看净化器数据。2.7、▲气态污染物(TVOC去除率≥90)检测需符合GB/T 18801-2022标准，投标时需提供检验报告复印件并加盖公章。2.8、▲根据空气质量， 自动运行，信息实时显示。对室内的空气进行净化与消毒处理, (甲醛去除率＞90%、 甲苯去除率＞95%，提供空气消毒检验报告复印件并加盖公章)。2.9、▲病毒气溶胶(H1N1去除率≥99)检测需符合GB/T 18801-2022标准，投标时需提供检验报告复印件并加盖公章。2.10、适用范国（m3） ：≥352.11、循环风量（m3/h） ：≥4802.12、输入功率（W） ：≤552.13、密度：≥3.4X1017～4.6X1017m-32.14、工作环境中臭氧残留呈：＜0.1mg/m32.15、空气净化系统外形尺寸（mm） ：≤440（长） ×≤330（宽） ×≤132（高）2.16、使用寿命：≥25000小时3. 医疗舱灭火器干粉式1个1kg，驾驶室干粉灭火器1个1kg4.医疗舱安装前后对讲系统5.医疗舱左侧安装三层可调设备架6.医疗舱顶左侧顶部安装吊柜，向上翻开门，使用蓝色可分解的有机玻璃，便于放置物品。7.医疗舱隔断正后方中间安装二层带抽屉的医用物品柜，8.医疗舱左侧上方安装设备挂架加装强化金属背板9.医疗舱左侧前部安装一组立柜10.医疗舱左侧安装齐窗医疗柜，含有机推拉玻璃11.医疗舱左侧平窗医疗柜和中隔墙后医疗柜顶部立边条≥3厘米高12.医疗舱左侧安装密闭式中央供氧系统13.医疗舱左侧安装湿化器专用的氧气插座（接口符合德标DIN13260-2）14.医疗舱左侧安装车载呼吸机专用的氧气插座（接口符合德标DIN13260-2）15.医疗舱左侧安装配套湿化器（两个湿化瓶）16.医疗舱左侧氧气瓶柜前至中心供氧柱反L型安装输液泵, 注射泵悬挂竖杆装置17.医疗舱右侧安装两个独立向前医生座椅带三点式安全带18.★医疗舱安装单人折叠医生座椅，符合GB15083-2019《汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求和试验方法》座椅靠背及调节装置强度的报告。19.▲单人折叠医生座椅的固定支架。【需符合GB/T 10125-2021中性盐雾腐蚀检测、含氯溶液腐蚀检测后无明显红锈产生的标准，（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章】20.▲医疗舱左侧具有设备固定区，并具有设备隔震器，隔震器应符合GB/T 10125-2021中性盐雾腐蚀检测后无明显红锈产生的报告；（投标时需提供检测报告复印件并加盖投标人公章）21.医疗舱左侧中间有一个椭圆形可视窗22.医疗舱全套防撞软包23.医疗舱左后侧氧气瓶柜子前面安装2门透明滑行储物柜至湿化器专用柱24.医疗舱10公升氧气瓶（带减压阀）25.医疗舱顶部安装安全扶手26.医疗舱顶部安装一套可折起的输液瓶（4瓶）悬吊装置前后可滑移27.医疗舱顶部安装照明灯28.医疗舱后尾部安装1 kg灭火器支撑架29.后尾门安装内上车防滑踏板30.医疗舱内所有医用柜系统采用新型环保材质，所有柜门带安全锁止装置，防止车辆行进过程中物品掉落。31.▲车厢配置有隔音及隔热层，医疗舱车内噪声声压级限值≤55 dB(A)具备符合GB/T 25982-2024客车车内噪声限值及测量方法，提供检测合格报告复印件佐证32.★医疗舱地板具有耐酸碱、防腐蚀、阻燃、防水、防火、防滑、防静电、耐磨等功能，支持消毒清洁。【（需满足燃烧速率≤100mm/min，符合GB8410-2006标准（投标时需提供产品检测报告复印件并加盖投标人公章））】33.▲地板革：地板革有害物质铅(Pb） 、汞（Hg)、镉 (Cd） 、六价铬(Cr6+） 、多溴联苯（PBBs)、多溴二苯醚（PBDEs)各指标试验结果达N.D级需符合GB/T 30512-2014标准。（供应商需提供检测报告复印件并加盖供应商公章）34.▲地板革耐冲击性（耐温度性）、抗老化性（耐候性）、防潮防水测试（耐水性）、耐腐蚀耐酸碱性（耐化学介质性）、耐磨性、阻燃、防霉、防静电（体积电阻率）、防滑（摩擦系数）、易清洁性（耐水性和耐油性）等具备符合QC/T 15-1992、指定测试方法等标准，提供检测合格报告复印件佐证35.医疗舱四周边凸起包边, 防止灰尘的积累及防滑，方便用水冲洗36.车身腰部及顶部贴强效反光标识（根据客户确定车身图案）37.垃圾桶、锐器盒（固定）38.▲车外终端机一套（后置车外终端机，满足GB/T 4208-2017《外壳防护等级（IP代码）》标准要求，等级≥IP68，签订合同后提供检测报告和服务承诺书原件供采购人查验和存档）, 采用≥200万逐行扫描CMOS,捕捉运动图像无锯齿；采用双室光学夜视、外观采用金属外壳结构、 自主安装支架、带数字宽动态、透雾功能，强光抑制、支持同轴高清输出,图像清晰，分辨率≥1080p、支持ICR红外滤片式自动切换, 自动彩转黑功能,实现昼夜监控、自适应数字降噪,2D-DNR和3D-DNR确保多种环境画面干净、成像器件：1/2.9"CMOS、有效像素：1920 (H)X 1080 (V)、信号制式：PAL/NTSC、最低照度：彩色0.005Lux；黑白0Lux、快门速度：AUTO/1/50 (1/60)-1/100,000sec、 日夜转换模式： 日夜切换IR-CUT、宽动态： ≥80db、红外距离：≥15米、背光补偿：支持、接口类型：M12镜头、光圈：固定光圈F1.8、可视角度：水平≥110 °；垂直≥58 °、温度：-20℃至+80℃、湿度：10%-90%、电源：DC 12V(宽电压9V-15V)、功率：＜3w、尺寸：≥74.Omm(长)×≥64.0mm(宽)×≥72.0mm(高)、重量：≤270g39.医疗窗整个色调全部采用蓝色调（包括座椅、全套防撞软包、柜门、各式扶手、柜子边条等）40.包含：脊柱板、铲式担架、铝合金急救自动上车担架床(带固定器、安全带)标的名称：5G车联网远程医疗会诊系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标15G车联网远程医疗会诊系统1、要求一体化设计，15英寸高清触摸显示屏，要求采用车规级芯片与设计，具备抗震动功能，具备高低温耐受能力。2、8核CPU：4大核ARM (不低于2.0GHz） +4小核ARM (不低1.7GHz)；人工智能处理器（NPU） ：不低于6TOPS@INT8，支持INT8/INT16/FP16/BFP16；显卡（GPU） ：ARM Mali系列，支持OpenGL ES 1.1/2.0/3.2、Vulkan 1.0/1.1、OpenCL 2.0； 内存/闪存：不低于4GB+ 32GB；硬盘接口：SATA。▲3、高度集成，将音视频会诊显示、摄像、对讲、医疗设备生命体征数据/波形传输、电子病历、车载CPE、车载网关等功能集于一体，便于安装实施，无需改动车辆原有线路。开机后即可进入双向音视频远程会诊界面，并可以同步传输车载医疗设备数据及波形。4、一键通知功能:可将院前救护车上的急救信息传送告知到医院。院内告知系统自动声音报警，并自动弹出报警车辆目录。并同步推送患者的基本生命体征数据及波形，车辆行驶位置，车载监控视频等。5、一键会诊功能:救护车上可以一键发起会诊。医务人员发起会诊请求后，可以实现一对多的专家会诊，每位专家均可以直接通过手机/PAD进入会诊界面，和车上医生进行实时的音视频双向联通，并且车上医生可以通过5G医联网智慧屏实时看到所有会诊专家的影像，随时进行语音及视频沟通，实现双向多点远程会诊。6、会议管理：可设置安全会议，只有主持人同意才能加入会议，可进行多人多点会议，可以设置密码验证，密码正确才能加入会议。电脑入会可以共享屏幕，可在视频会议同时用电脑展示病例、诊断报告、影像等信息。7、摄像头可以根据需要随时进行移动，便于对特殊病患进行近距离拍摄，增加远程会诊效果。8、医疗设备连接：可同时连接多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、呼吸机等车载设备，各项功能可以按需开通，即开即用。9、同时具备VPN/APN配置功能：所有数据从医疗设备进入5G医联网智慧屏后，全部进行128位加密、压缩处理，并且采用SSL安全连接发送到服务器，确保数据安全。10、数据传输丢包率小于1%，出现网络中断时，暂存不小于30分钟的数据并可在网络恢复后自动重连并补传发送。11、保证采集多台医疗设备时数据时间戳一致，误差小于1秒。 自动解析设备协议填写每条数据采集时间（无需不同设备逐个修改时间），确保发送到服务器的数据采集时间真实有效。12、具备以太网、WIFI、MAX232/485、串口、OBD等多协议接口，根据需要可接入多种医疗设备。13、具有车辆定位/管理功能：可以实时记录车辆实时位置、运行轨迹回放等详细数据。14、具有远程生命体征传输接口：连接监护仪，将心电波形（不低于7道波形）、心率、呼吸、体温、无创血压、血氧饱和度等生命体征参数实时无线传输至急救中心或接诊医院，让急救医生提前了解状况，为提前制定急救方案及远程指导救治提供必要依据，并且能够长期存储，随时可以进行调阅、下载、打印。15、具有除颤监护仪接口：通过网络接口直接连接现有除颤监护仪，无需提供相关无线模块，能够实时传输各项除颤监护仪监测数据及除颤能量，具有实时报表、时间列表、趋势图表、趋势列表等功能。16、具有急救呼吸机接口：连接主流品牌呼吸机，实现呼吸波形及数据等参数的实时远程传输，便于发现异常及时处理，满足讯息万变的呼吸状况救治需要。17、具有十二导心电图机远程传输系统接口：患者十二导心电图报告可实时传送至接诊医院及胸痛中心，便于对胸痛疾病患者提前发现心电异常，进行专家指导干预，数据共享交流，远程查询/会诊。▲18、可增配数据传输子模块，用于医疗设备的独立数据传输，和5G医联网智慧屏所连接的其他医疗设备信息融合一体，并在同一系统内显示，保证车载监护仪/除颤监护仪等医疗设备监测数据的全急救流程不间断数据实时传输及存储，包括设备离开救护车进行现场抢救同步数据传输、患者上车后转运过程同步数据传输以及到达接诊医院下车后入抢途中同步数据传输，保证以上环节所有监测数据及波形持续在同一界面进行显示并查看，无需进行系统及界面切换。19、所有医疗设备开机后自动进行传输，无需任何人工操作。20、所有视频、医疗设备波形及数据、电子病历、车辆位置信息、数据列表回顾等功能均和救护车车牌号绑定，只需要点击车牌后以上信息同步切换，无须单独选择。21、系统软件使用B/S架构，在任意客户端无需安装任何软硬件，只需要浏览器即可进行业务处理，且支持多人多点同时访问。▲22、系统软件要求至少具有5道心电波形实时报表、趋势图表、趋势列表、报警报表、除颤报表等统计功能，数据统计间隔时间可调节，可以精确到秒，所有报表均可以下载、打印，以满足临床需求。需提供界面截图。23、系统软件具有医务通功能，通过APP端绑定5G医联网智慧屏，实现患者电子病历编辑、现场图片及视频上传等功能。电子病历主要内容为：患者基本信息、出诊时间节点、现场病情基本情况、现场疾病类型、现场救治结果、送往地点、主诉情况、药敏史、既往史、体格检查、神志情况等。同时系统自动全程记录抓取病人生命体征参数，抢救措施点选并可完成病人院前急救GRACE及PHI评分。24、系统软件能够和120指挥调度系统及院内预检分诊系统进行对接，能够提供直接使用、无需解析的数据协议、实时波形、各类统计报表供对接方直接使用。▲25、具备急救车信息管理系统、急救电子病历系统、远程音视频会诊软件系统软件著作权证书。（提供证书复印件）▲26、系统软件具有医疗器械检测机构出具的远程监护系统软件检测报告。（提供检测报告复印件）标的名称：便携式彩超1序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1便携式彩超11.系统通用功能1.1▲15.6英寸高分辨率LED显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥180 °（提供图片或彩页说明书材料证明）1.2操作面板具备物理按键与触摸按键1.3探头接口1个，可扩展到3个1.4▲整机重量≤4.0kg（含电池）（提供图片或彩页说明书材料证明）1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）2.二维灰阶模式2.1组织谐波成像2.2组织特异性成像2.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.4频率复合成像2.5斑点噪声抑制成像2.6回波增强技术2.7局部图像增强技术3.M型成像模式3.1彩色M型3.2解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）4.1高分辨率血流成像4.2双实时同屏对比显示4.3自动调节取样框的角度及位置5.频谱多普勒成像5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率5.2连续多普勒6.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）7.图像放大技术7.1一键实现全屏放大7.210倍局部放大（支持前端、后端放大）8.超声教学助手四、测量分析和报告1.常规测量软件包2.多普勒测量（自动或手动包络测量， 自动计算测量参数）3.妇科/产科专用测量软件包4.心脏功能专用测量软件包5.▲血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、 自动生成测量数据结果（提供图片或彩页说明书材料证明）6.Auto EF射血分数自动测量五、电影回放及原始数据处理1. 电影回放1.1所有模式下支持手动、 自动回放1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节六、信息管理与存储1.128G固态硬盘2. 内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧， 电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4） ，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。5.▲支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论，便于会诊、交流（提供图片或彩页说明书材料证明）七、连通性1.HDMI、USB3.0接口、网络接口2.支持数据无线传输3.DICOM3.0系统4.多功能台车：可拆卸的储物篮， 电源缆线专用放置架，防撞支架5.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件6.国标220V电源线，采用磁性电源插头，避免意外损坏★八、配置1.主机1台2.台车1个3.凸阵探头1把4.线阵探头1把5.相控阵探头 1把2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：便携式彩超2序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1便携式彩超21.系统技术规格要求：系统通用功能1.1≥15英寸高分辨率显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥120 °1.2▲主机内置相同大小探头接口≥2个（提供图片或彩页说明书材料证明）1.3整机重量≤4.5kg（含电池）2.二维灰阶模式2.1组织谐波成像2.2组织特异性成像2.3多角度空间复合成像技术，≥2档可调2.4斑点噪声抑制成像，≥5档可调2.5 B模式图像偏转，≥3档可调2.6▲TGC≥8段、LGC≥6段（提供图片或彩页说明书材料证明）3.M型成像模式3.1彩色M型3.2解剖M型，取样线≥2线，可360度任意旋转4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）4.1高分辨率血流成像4.2双实时同屏对比显示4.3自动调节取样框的角度及位置4.4立体血流功能，支持彩色模式和能量模式，使血流呈现立体效果4.5取样框偏转：线阵探头支持≥ ±15度，取样框可根据探头血流方向自动调节5.频谱多普勒成像5.1脉冲多普勒、连续多普勒5.2自动计算心动周期PW最大速度500cm/s;CW最大速度2500cm/s6.一键自动优化7. 穿刺针增强8.造影成像：支持凸阵，线阵，腔内探头9.▲应变式弹性功能（提供图片或彩页说明书材料证明）10.超声教学助手二、测量分析和报告1.常规测量软件包2.血管内中膜自动测量3.产科自动测量：支持 BPD， HC， OFD， FL， AC， HUM。 自动测量≥3项胎儿发育评估指标4.胎儿颈项透明层自动检测与测量技术三、电影回放及原始数据处理1. 电影回放1.1所有模式下支持手动、 自动回放1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）2.原始数据处理，可对回放图像进行≥10个参数调节四、信息管理与存储1. ≥256G SSD固态硬盘2. 内置超声工作站3.动态图像★五、配置1.主机1台2.凸阵探头1把3.线阵探头1把4.相控阵探头 1把2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：尿液分析仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1尿液分析仪1、测定原理：反射光电比色法▲2、测定速度：≥520条/小时★3、试纸项目选择：兼容14项、13项、11项、10项▲4、可测项目： 白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白5、工作方式：可选择单条测试或连续测试6、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏7、仪器能准确感应尿试纸条的数量8、 自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内★9、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%★10、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%★11、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性12、打印： 内置热敏打印机打印测试结果13、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障14、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部▲15、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码▲16、存储功能：≥9000个测量结果17、校准功能：仪器配有试纸条校准功能18、输出接口：仪器有串口，并口、USB端口2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：除颤监护仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1除颤监护仪1物理规格/性能1.1整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.3kg1.2抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击1.3防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别IP441.4环境适应能力强，工作温度范围至少满足0ºC～45ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70ºC；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；工作/存储海拔高度（大气压力）范围至少满足： -381m～+4575m（57.0kPa～106.2kPa）1.5除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示1.6提供双色报警灯1.7▲除颤监护仪内置常用操作互动学习指南，（提供说明书或机器截图等证明材料）1.8▲可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频，（提供说明书或机身照片）2显示屏2.1彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形2.2支持中文操作界面2.3有高对比度显示界面，支持户外查看3电源及电池3.1内置可充电锂电池，方便拆卸，无需依靠授权维修人员更换3.2电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电4手动除颤4.1支持成人、小儿、新生儿，提供注册证等证明文件4.2采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿4.3手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上4.4输出能量：成人最大能量可支持360J4.5▲从开机到显示除颤界面小于2s（提供说明书或检测报告等证明材料）4.6充电至200J小于3s4.7▲除颤后心电基线恢复时间小于2.5s，（提供产品说明书或彩页资料或检测报告等证明材料）4.8病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值4.9手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引4.10▲手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量，（提供说明书等证明材料）4.11体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件4.12体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作4.13支持手动事件标记功能，方便医护人员随时记录治疗、用药等操作时间5监护5.1支持3导心电监护， HR范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿：15-350bpm5.2频率响应范围最大支持0.05-150Hz；共模抑制比最大支持＞105dB 6记录仪6.1内置50mm热敏记录仪6.2自动打印报告：充放电、标记事件、自检、报警7存储容量7.1设备的内部存储容量不小于1Gbit7.2可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件7.3支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据8设备维护与自检8.1设备具有用户检测和设备自检功能8.2支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检8.3定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量8.4支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示8.5提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯指示设备状态8.6▲自检失败时，提供图文故障排除提示（提供说明书或截图等证明材料）2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：心电监护仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1心电监护仪1.模块化插件式床边监护仪，插件槽位≥4个2. ≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素3.▲监护仪主机工作温度环境范围：0～40 °C，提供说明书证明材料4.▲监护仪主机清洁消毒维护支持的消毒剂≥15种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类5.▲支持通过遥控器输入信息监测参数：6.支持心电、血氧、呼吸、脉搏、双通道体温、双通道有创血压同时监测7.▲支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料8.▲心电支持≥4个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量9.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms10.支持RR呼吸率测量，测量范围：0～200rpm11.▲具备抢救模式，支持CPR助手， 可记录抢救过程中的用药和操作12.具备CCHD新生儿先心病筛查工具13.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能14.设备使用效期：≥10年2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：血液分析仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1血液分析仪1. ★检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.★分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.进样方式：全自动进样，封闭进样4.检测参数：≥25项可报告参数（不含散点图和直方图）5.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息6.样本添加：可随时添加样本7.进样器容量：≥40个8.检测模式：具有独立CRP 、五分类+CRP等3种以上全血检测模式9.进样模式：具有独立的静脉全血、预稀释血检测模式10.★样本用量：五分类+CRP模式≤40μl ，CRP模式≤20μl11.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时12.预稀释模式： 自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.WBC线性范围：0~99.9×109/L14.★CRP线性范围：0.2~320mg/L ，CRP携带污染：≤1.0%15.操作系统：全中文操作16.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧17. ★具有原厂配套的试剂、校准品、质控品。18. 维修服务：为保证及时响应医院售后需求，保证医院得到优异的售后服务，厂家应拥有备件库，并具备专职工程师。19.CRP检测采用全血细胞体积校正技术，包含红细胞压积、 白细胞压积、血小板压积，保证CRP检测的准确性2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：动态血压记录仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1动态血压记录仪一、动态血压记录仪1.数据连接：Type-C接口、蓝牙2.测量方法：示波法，台阶放气，降压式测量方式4.压力测量范围：0mmHg～300mmHg；收缩压：50～260mmHg，舒张压：30～200mmHg▲5.脉率测量范围：30bpm～240bpm6.分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉率读数的分辨率为1bpm7.准确性：压力测量的最大误差≤±3mmHg8.泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从260mmHg降到15mmHg的时间不超过10s▲9.数据储存器：闪存储存不少于999个读数10.测量间隔时间：支持5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟等多种间隔设定，11.测量模式：支持5种测量时段设置，昼/夜/早晨/特殊等多种不同时间间隔测量方案12.预判加压：依据之前测量值自动调整充气压力13.最大充气压设置：提供袖带最大充气压力设置，误差±5mmHg14. 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，剧烈运动时可延迟血压测量，帮助血压分析15. 自动重测功能：支持测量失败后5分钟自动重新启动测量16.手动测量：支持一键手动触发单次测量17.断电续记：监测中更换电池后可继续上一次记录，不丢失已测数据18.事件记录：支持事件记录功能，患者可按确认键手动测量并记录事件标记19. 自动结束：支持24小时后自动结束测量20.血压阈值警告：可设置血压警告阈值▲21.显示屏：≥2.8英寸彩色显示屏。显示内容：当前时间、测量值、测量次数、工作状态、下次测量时间；可回看历史数据（含测量失败故障/错误代码）；可设置测量方案；支持熄屏省电模式22.外壳防护：IP2224.重量：<170g（含电池）25. 电源：使用2节5号碱性电池（额定DC 3.0V） ，运行时间24小时动态血压分析软件1.存储记录全过程动态血压波形2.分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告3.支持设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案4. 自动生成解释性总结，提供诊断术语库，支持快速编写诊断结论6.支持数据管理功能：含病例数据查询、诊断、备份、删除、还原，具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找7.支持同一患者重复导入时提示，防止患者数据混淆8.分析工具：数据表、统计表、直方图、圆饼图、趋势图（昼夜节律图）、相关图等，更直观分析血压数据9.分析功能：平均压（每小时平均血压）、测量比较、脉压分析、晨峰血压分析、RPP数据分析等多种分析功能10.支持独立动脉硬化指数分析并提供报告11.支持白大衣高血压判定12.支持隐匿性高血压判定13.支持高血压分级判定（1级/2级/3级）14.支持血压变异系数、夜间血压下降率、血压负荷、平滑指数、谷峰比值参数计算2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：动态心电记录仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1动态心电记录仪一、技术参数及指标1、电源： DC 1.5V ，1 节AAA 电池2、记录时间：连续记录72小时以上3、导联(通道)：12导，3导4、频率响应： 0.05～65HZ5、记录方式：全信息无压缩6、输入阻抗： ≥30M Ω7、增益:5 、10 、20 、40mm/mv8、共模抑制比： ≥100dB9、采样率： 128-1024次/秒/通道，起博采样率32000HZ10、显示： LCD显示文字和波形，支持中、英文11、转换精度： 12或16位12、实时时钟：年、月、日；时、分、秒13、数据接口： SD卡14、存储介质： Flash卡15、导联线插头： 19 针16、导联线： 10 芯、5芯、7芯17、起博检测：支持，起博采样率32000HZ；独立显示通道， 3通道检测二、分析软件功能1.模板分析功能1）根据病人实际波形逐跳进行模板分类, 所以模板数目因人而异, 而非固定, 确保异常波形疏而不漏, 使心律失常分析更加细致准确2）图形学再分解，可对形态相同，定义不同的心搏进行再分类及定义编辑2.智能化室上性早搏分析, 具有专业分析工具医生可根据N-N 间期比例直方图，配合同步SVE事件回顾及心电条图, 根据病人实际波形随时确认并调整提前量，使室上早搏分析更加准确快速3.自动及手动房颤房扑分析, 具有专业分析工具1）可用区域划分的方法手动做阵发性房颤及房扑的分析，编辑方便，某一时段出现伪差也可用这种方法编辑2）采用自动房颤检测功能，提高阵发性房颤编辑的效率4. 起搏器分析功能可做真正的起搏器分析，根据起搏参数统计起搏失败、输出失败、感知过度、感知失灵。起博采样率达32000HZ，独立起博通道5.ST段高分辨率波形测量功能6. 直方图将24小时的RR间期直方图，用不同的颜色进行显示，可以选择，任何时刻任意RR间期的QRS，进行快速编辑7.报告自定义功能可自定义报告打印项目、页边距、字体、行距、图条打印通道和长度等信息，支持单通道长时间打印2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：健康一体机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1健康一体机1 、标准检测项目：身份识别、血压、脉率、血氧饱和度、体温、腰臀围、腰臀比、身高、体重、BMI 、血糖、尿酸、脂肪率、水分率、肌肉量、骨量、基础代谢（BMR）、内脏脂肪、蛋白质率、皮下脂肪量、体年龄；2 、 自助建档支持通过身份证、IC卡(医保卡、健康卡等) 、微信扫码、条形码、人脸识别等方式采集人员信息（人员姓名、性别、出身日期、住址等身份证号码等基础信息）并自动形成个人健康档案。3 、从登记到集成体检报告，各设备均可由检测者自助或自动完成，用户可以对检测指标进行查看，实现全程自助理念。4 、结合测量结果，从饮食、运动、养生等方面给出健康指导建议。5、支持数据对接，提供完整的数据传输接口协议，支持多种联网传输方式（数据库直连、HTTP、Webservice以及xml文件等）。也可根据第三方软件系统接口协议，做定制接口开发，最终实现与His系统，公卫系统、体检系统第三方系统对接。5、臂式电子血压计（1）测量原理：示波法；（2）测量范围：血压:0mmHg（0kPa）~ 280mmHg（0~37.3kPa） ；脉率：40~ 199次/分钟；6 、脉搏血氧仪（1）血氧饱和度测量范围：35%～100%；（2）血氧饱和度测量精度：80%～100%： ±2%；70%～79%： ±3%；精准率：1%；（3）脉率测量范围：25bpm～250bpm；测量精度： ±3bpm；7、红外线额温枪（1）测量范围：32℃~43℃(低于32℃显示Lo 、高于43℃显示Hi)（2）测量精度： ±0.2℃（35℃~42℃以内）8 、腰围尺（1）测量范围：0m～1.5m；（2）精度： ±0. 1m；9 、血糖尿酸测试仪（1）测试范围：血糖: 0.6~33.3 mmol/L （10 ~600mg/dL）尿酸: 178~ 1190 μmol/L（3.0 ~ 20.0mg/dL）（2）显示结果：相对应的血浆浓度值10 、超声波身高体重测量秤（1）测量模式：超声波测量；（2）测量范围：身高：50cm-195cm （精度： ±0.5cm）体重：5-200kg（精度：0. 1kg）；测量分度值：身高：（0.5cm或0. 1cm可调） 体重：（0. 1kg或0.01kg可调）；11 、脂肪模组（1）模组类型：四电极。（2）测验频率：50kHz。（3）测量方部位：右臂、左臂。（4）参数：脂肪率、水分率、肌肉量、骨量、基础代谢（BMR）、内脏脂肪、人体质量指数（BMI）、蛋白质率、皮下脂肪量、体年龄等。2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件标的名称：经皮黄疸仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1经皮黄疸仪1 、设备用途：动态监测新生儿的血清胆红素经皮值。2 、结构组成： 由主机 、底座及电源适配器组成 。主机由光学探头 、显示屏组成， 电池底座可供主机充电内含校验屏。3 、检查屏：对白色屏显示0.0-1.5，对黄色屏显示20.0±1.5。4 、测量原理：光反射原理，蓝绿光比较。▲5 、氙闪光灯光源，使用寿命≥150000次测量。▲6 、操作界面： ≥3.0英寸彩色触摸显示屏， 中文操作界面，触摸屏操作 。具有画面锁定功能，防止误操作。7 、同一屏幕可显示多次测量数据（当前测量数据 、上次测量数据 、上上次测量数据）。▲8 、同屏显示的其他信息： 医护ID 、婴儿ID 、优先权治疗 、蓝光治疗完成标志。▲9 、平均测量功能：可预设平均次数，设置2～5次平均测量方式，则完成选择次数的测量后， 自动计算平均值。10 、测量单位：有两种单位可选：mg/dL, μmol/L（可切换）。11 、测量范围：不小于25.0 mg/dL (425μmol/L)。12 、测量精度：误差范围小于等于1.5 mg/dL 或± 25.5 μmol/L。13 、重复性：不大于3%。14 、满电测量次数：充满后可连续测量≥2000次（无其他操作的情况下）15 、信息提示： 电量不足，测量错误。16 、无需一次性耗材，无需用户校准，校验屏固定在充电座上。17 、主机：额定电压7.4 V,底座：12 V直流 、1.5 A。18 、有电池低电压检测功能，充电保护功能。19 、具备USB数据通讯接口 。2★符合性要求提供在有效期内的医疗器械注册证复印件3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★巡回医疗车改装要求本项目标的中的巡回医疗车为底盘车加专项救护车改装，为非原厂标准整车，中标人须承担全部救护车改装工作。中标人应具备专用车改装的能力，改装全过程及成品车辆须严格遵守救护车相关国家强制性规范、技术标准及机动车管理相关规定，改装后整车须纳入工信部机动车产品公告，满足上牌、检验、年审要求，提供完整合法的改装资料、合格证等全套文件。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间60天2★交货地点汶川县3★支付方式一次付清4★付款进度安排1付款条件：中标人合同履约完成经采购人验收合格，达到该付款条件起30个工作日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法验收交付标准和方法：按《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》 （财库〔2016〕205号）要求进行验收6★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。7★质量保修范围和保修期至少两年(质保期为初步验收合格之日起开始计算),中标人必须提供质保服务(其中包括质保期内设备故障维修，技术支持，每年至少一次的设备系统维护、定期巡检、系统培训)，相关费用应包含在投标报价中。 中标人接到采购人故障报修后应于2小时内响应，12小时内到达现场，24小时内不能排除故障的应提供备用机，以保证设备的正常使用，质保期内出现质量问题，供应商完成维修或更换（包含相应仪器所需耗材耗品），并承担修理调换的费用，若货物经中标人2次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作中标人未能按质交货，采购人有权退货并追究中标人的违约责任。货到现场后由于采购人保管不当造成的问题，供应商亦应负责修复，但费用由采购人承担材料费用8★违约责任与解决争议的方法 （以下内容中， 甲方指采购人，乙方指中标供应商） 违约责任： 1、 甲方违约责任 （1）甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之十的违约金； （2）甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之五/天的违约金；逾期付款超过30天的，乙方有权终止合同； （3）甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。 2、乙方违约责任 （1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之十的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2） ”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。 （2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之五/天的违约金；逾期交货超过30天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之十的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。 （3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在7天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之十的赔偿金给甲方。 （4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之十向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。 （5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。 争议解决办法： 1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担3.4.其他要求采购包1：1、供应商应提供实施方案，包含①备货与运输方案；②进度保障措施；③人员配置计划；④岗位职责措施；⑤安装调试方案；⑥应急措施；⑦安全保障措施；⑧与采购人衔接节点方案；2、供应商应提供售后服务方案，包含①售后服务流程；②售后服务人员、设备配备；③技术培训方案及售后安全保障；④产品质量问题处理和响应时间方案；3、提供相关履约经验。第四章磋商过程中可实质性变动的内容磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动以下内容：一、第三章“技术、服务及其他要求”中“3.2.技术要求”，“3.3.服务要求”：“3.2.技术要求”，“3.3.服务要求”的全部内容二、第七章“拟签订采购合同文本”：“拟签订采购合同文本”的全部内容除以上内容外，磋商小组不得变动磋商文件中的其他内容。在磋商过程中，磋商小组根据项目实际需要制定磋商内容，在获得采购人代表确认的前提下，可以根据磋商情况实质性变动相关内容。磋商小组对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应及时以书面形式通知所有参加磋商的供应商。第五章磋商办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合本采购项目特点制定本次竞争性磋商评审办法。二、评审工作由代理机构组织，具体评审事务由依法组建的磋商小组负责。磋商小组由采购人代表和评审专家组成。三、评审工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据磋商文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。四、本项目采取电子评审，通过交易系统完成评审工作。磋商小组成员、采购人、代理机构和供应商应当按照本磋商文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评审活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的磋商报告为准。评审过程中需要供应商电子签章的，供应商应按规定加盖电子印章。磋商小组成员在签署磋商报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评审过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评审活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评审活动的，将依法追究其责任。5.2.磋商小组一、本项目磋商小组成员人数应为3人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。技术复杂、专业性较强的采购项目，评审专家中应当包含1名法律专家。市场竞争不充分的科研项目，需要扶持的科技成果转化项目，以及情况特殊通过随机方式难以确定合适的评审专家的项目，经主管预算单位同意，可以自行选定评审专家。二、磋商小组成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐磋商小组组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、磋商小组会成员获取解密后的响应文件，开展评审活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商响应文件，按规定重新组建磋商小组，解封响应文件后，开展评审活动。四、磋商小组应当履行下列职责：（一）熟悉和理解磋商文件；（二）审查、评价供应商响应文件等是否满足磋商文件要求；（三）对响应文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对磋商文件作出解释；根据需要要求供应商对响应文件有关事项作出澄清、说明或者更正；（五）推荐成交候选供应商，或者受采购人委托确定成交供应商；（六）起草资格审查报告、磋商报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告磋商中非法干预评审工作的行为；（八）按规定告知供应商，未实质性响应磋商文件的响应文件按无效响应处理；（九）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评审程序5.3.1.熟悉和理解磋商文件磋商小组正式评审前，应当对磋商文件进行熟悉和理解，内容主要包括磋商文件中供应商资格条件要求、采购项目技术、服务和商务要求、磋商办法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评审的情形本磋商文件有下列情形之一的，磋商小组应当停止评审：一、磋商文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评审工作无法进行的；二、磋商文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是磋商文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是磋商文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、磋商文件将供应商的资格条件列为评分因素的；六、磋商文件载明的成交原则不合法的；七、磋商文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评审情形的，磋商小组应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，磋商小组不得以任何方式和理由停止评审。出现上述应当停止评审情形的，代理机构应当将停止评审的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的供应商，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为磋商小组不应当停止评审的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.资格审查网上开启完成后，由磋商小组依据法律法规和磋商文件的规定，对成功解密的响应文件中供应商资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：5.3.3.1.一般资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1具有独立承担民事责任的能力。①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证明文件”。以上均提供复印件加盖公章。响应文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第二款规定。供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，可以同时承担前述服务内容，但不得再参加采购项目前述服务之外的其他采购活动。投标（响应）函5.3.3.2.落实政府采购政策资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件 无5.3.3.3.特定资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1特殊资格要求本项目中涉及的产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可证或经营备案证明材料供应商应提交的相关证明材料5.3.4.符合性审查磋商小组依据本磋商文件的符合性审查要求，对符合资格要求供应商的响应文件有效性、完整性和响应程度进行审查。在符合性审查过程中，如果出现磋商小组成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和磋商文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1需要供应商进行承诺的实质性要求。无需供应商单独提供材料进行响应，只需供应商承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交响应文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由供应商在提交响应文件时进行确认，评审委员会通过开启记录表进行查看。投标（响应）函2实质性要求因系统固化原因，序号1无法编辑，本项目实质性审查以此处描述为准。 1.采购文件中没有要求供应商需要提供承诺函或证明资料进行响应的实质性条款，供应商根据系统给定的格式文件“投标（响应）函”默认响应即可。 2.采购文件如要求供应商需要提供承诺函或证明资料进行响应的实质性条款，则以供应商提供的承诺函或证明资料为准（如：“投标（响应）函、实质性要求承诺”中已经载明了相关承诺的，供应商可以不用重复提供承诺）。 3.编制、提交响应文件的计机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由供应商在提交响应文件时进行确认，评审委员会通过开启记录表进行查看。响应文件封面,技术、服务、商务要求应答表.docx响应文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，磋商小组发现供应商还存在未响应磋商文件实质性要求的，则按无效响应处理，并在磋商报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.5.磋商一、磋商小组按照磋商文件的规定与邀请参加磋商的供应商分别进行磋商，磋商顺序由磋商小组确定。二、磋商小组所有成员通过交易系统集中在线与单一供应商对技术、服务、合同条款等内容分别进行一轮或多轮的磋商。三、磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动第四章约定的内容，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。四、对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应通过交易系统，将变动情况通知本轮次所有参加磋商的供应商。磋商过程中，磋商小组可以根据磋商情况调整磋商轮次。五、磋商过程中，供应商可以根据磋商情况变更其响应文件，并将变更内容以“供应商响应表”形式在线提交磋商小组。“供应商响应表”作为响应文件的一部分，应加盖供应商（法定名称）电子印章，否则无效。六、经最终磋商后，供应商响应文件仍未实质性响应磋商文件的，磋商小组应当对其响应文件按无效处理，并通过交易系统告知供应商，说明理由。七、磋商过程中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。八、磋商过程中，磋商小组发现或者知晓供应商存在违法行为的，应当在磋商报告中予以记录，并向项目同级财政部门报告，依法应将该供应商响应文件作无效处理的，应当作无效处理。5.3.6.最后报价采购包1：磋商结束后，磋商小组可以根据磋商情况要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于3家。如本项目属于政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目)/市场竞争不充分的科研项目/需要扶持的科技成果转化项目，提交最后报价的供应商可以为2家。有效最后报价供应商家数不足本采购包约定最低有效家数的，本次采购活动终止，并发布终止公告。一、磋商小组开启报价后，供应商应随时关注交易系统信息提醒，登录交易系统，通过“等候大厅”进行报价并签章后提交。二、供应商在未提高响应文件中承诺的标准情况下，其最后报价不得高于对该项目之前的报价，否则，磋商小组将对其响应文件作无效处理，并通过交易系统告知供应商，说明理由。三、供应商未按磋商小组要求在规定时间内提交报价的，视为无效响应，由供应商自行承担不利后果。四、最后报价提交后，供应商不得以任何理由撤回。五、最后报价为有效报价应符合下列条件：（一）供应商所提供的最后报价是在规定的时间内提交。（二）供应商的最后报价应加盖供应商（法定名称）电子印章。（三）供应商的最后报价应符合磋商文件的要求。（四）最后报价唯一，且不高于最高限价。六、最后报价出现下列情况的，除磋商文件另有规定外，按以下原则处理：（一）报价中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；（二）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；（三）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额计算结果为准；同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的最后报价由供应商经交易系统加盖电子印章后产生约束力，供应商不确认的，作无效响应处理。七、评审过程中出现下列情形之一的，磋商小组应当启动异常低价响应审查程序：1.响应报价低于全部通过符合性审查供应商响应报价平均值65%的，即响应报价2.响应报价低于通过符合性审查的次低报价供应商响应报价65%的，即响应报价3.响应报价低于采购项目（采购包）最高限价65%的，即响应报价4.磋商小组基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。磋商小组启动异常低价响应审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对响应价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随响应文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。磋商小组依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。响应供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，磋商小组应当将其作为无效响应处理。5.3.7.解释、澄清、说明的有关问题一、评审过程中，磋商小组认为磋商文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变磋商文件的原义或者影响公平、公正。二、对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组应当要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正，并给予供应商必要的反馈时间。供应商应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响响应文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是响应文件的组成部分。供应商的澄清、说明或者补正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容，不得影响供应商公平竞争。磋商小组和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、代理机构宣布评审结束之前，供应商应通过交易系统随时关注评审消息提示，及时响应磋商小组发出的澄清、说明或者更正要求。供应商未能及时响应的，自行承担不利后果。四、磋商小组应当积极履行澄清、说明或者更正的职责，不得滥用权力。供应商的响应文件可以要求澄清、说明或者更正的，不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效响应处理。5.3.8.比较与评价由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分，具体要求详见本章评审办法及标准部分。5.3.9.磋商小组复核评分汇总结束后，磋商小组成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为成交候选供应商的、报价最低的、响应文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.10.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，磋商小组拟出具磋商报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和磋商文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议磋商小组现场修改评审结果或者重新评审，由磋商小组自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）资格审查认定错误的；（二）分值汇总计算错误的；（三）分项评分超出评分标准范围的；（四）客观评分不一致的。二、磋商小组采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在磋商报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被磋商小组采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为磋商小组评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，磋商小组成员不得离开评审现场。四、除资格审查认定错误、分值汇总计算错误、分项评分超出评分标准范围、客观分评分不一致、经磋商小组一致认定评分畸高、畸低的情形外，采购人或者代理机构不得以任何理由组织重新评审。代理机构发现磋商小组未按照磋商文件规定的评审标准进行评审的，应当重新开展采购活动，并同时书面报告项目同级财政部门。5.3.11.推荐成交候选供应商采购包1：确定3名成交候选供应商。磋商小组应当根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐成交候选供应商，并编写磋商报告。如本项目属于政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目）、市场竞争不充分的科研项目或者需要扶持的科技成果转化项目，当提交最后报价的供应商为2家时，可以推荐2家成交候选供应商。按供应商评审得分从高到低顺序排列。响应文件满足磋商文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的成交候选供应商。评审得分相同的，按最后报价由低到高顺序排列。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣（本项目的技术指标为：3.2技术要求，按照技术指标得分确定优劣）顺序排列；评审得分且最后报价且技术指标得分均相同的，按供应商提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且最后报价且技术指标且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。供应商响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。成交候选供应商并列的，由磋商小组根据磋商文件规定的推荐成交候选供应商数量，在排名并列的成交候选供应商中，采取随机抽取的方式确定成交候选供应商排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按供应商评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下响应的，按一家供应商计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的供应商），评审后得分最高的同品牌供应商获得成交供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托磋商小组采取随机抽取方式确定一名供应商获得成交供应商推荐资格，其他同品牌供应商不作为成交候选供应商。未被推荐为成交候选供应商的供应商不再递补为成交候选供应商。5.3.12.出具磋商报告磋商小组推荐成交候选供应商后，应向代理机构出具磋商报告。磋商报告应当包括以下主要内容：一、邀请供应商参加采购活动的具体方式和相关情况，以及参加采购活动的供应商名单；二、磋商日期和地点，磋商小组成员名单；三、参加报价的供应商名单及报价情况和未参加报价的供应商名单及原因；四、变动磋商文件实质性内容的