【招标公告】成都市双流区第一人民医院2026年第二批医疗设备采购项目招标公告
【招标公告】成都市双流区第一人民医院2026年第二批医疗设备采购项目招标公告：本条项目信息由剑鱼标讯四川招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 四川 成都市 | 采购单位 | 成都市双流区第一人民医院 |
| 招标代理机构 | 四川中意招标有限公司 | 项目名称 | 2026年第二批医疗设备采购项目 |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
项目概况
2026年第二批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年10月30日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5101162026000521
项目名称：2026年第二批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,009,561.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包2：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包3：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包4：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包5：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包6：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包7：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包8：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包2：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包3：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包4：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包5：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包6：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包7：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包8：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
三、获取招标文件
时间：2026年10月10日至2026年10月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年10月30日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、采购包1最高限价（元）: 562,300.00；采购包2最高限价（元）: 699,250.00；采购包3最高限价（元）: 290,700.00；采购包4最高限价（元）: 1,205,500.00；采购包5最高限价（元）: 678,680.00；采购包6最高限价（元）: 206,600.00；采购包7最高限价（元）: 425,600.00；采购包8最高限价（元）: 775,655.00；
2、计划备案号：51011626210200015837[2026]00813；
3、采购品目：A02329900 其他医疗设备；
4、监督管理部门：成都市双流区财政局政府采购监督管理科，联系方式：028-85804726，地址：成都市双流区电视塔路二段36号。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：成都市双流区第一人民医院
地址：成都市双流区东升街道城北上街120号
联系方式：028-85782430
2.采购代理机构信息
名称：四川中意招标有限公司
地址：四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615
联系方式：***
3.项目联系方式
项目联系人：***
电话：***
四川中意招标有限公司
2026年10月09日
相关附件：
采购需求.pdf
第三章技术、服务及其他要求
（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机
构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）
3.1.采购内容
采购包1：
采购包预算金额（元）:581,800.00
采购包最高限价（元）:562,300.00
是否适用本国产品标准：是
采购包2：
采购包预算金额（元）:721,400.00
采购包最高限价（元）:699,250.00
是否适用本国产品标准：是
采购包3：
采购包预算金额（元）:302,550.00
采购包最高限价（元）:290,700.00
是否适用本国产品标准：是
采购包4：
采购包预算金额（元）:1,243,750.00
采购包最高限价（元）:1,205,500.00
是否适用本国产品标准：是
采购包5：
采购包预算金额（元）:702,900.00
采购包最高限价（元）:678,680.00
是否适用本国产品标准：是
采购包6：
采购包预算金额（元）:215,720.00
采购包最高限价（元）:206,600.00
是否适用本国产品标准：是
采购包7：
采购包预算金额（元）:441,600.00
采购包最高限价（元）:425,600.00
是否适用本国产品标准：是
采购包8：
采购包预算金额（元）:799,841.00
采购包最高限价（元）:775,655.00
是否适用本国产品标准：是
报价要求
采购包1：
采购包2：
采购包3：
采购包4：
采购包5：
采购包6：
采购包7：
采购包8：
★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，
应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。
本项目涉及核心产品：
采购包1：
采购包2：
采购包3：
采购包4：
采购包5：
采购包6：
采购包7：
采购包8：
注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。
本项目涉及采购进口产品：
采购包1：
采购包2：
采购包3：
采购包4：
采购包5：
采购包6：
采购包7：
采购包8：
★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，
如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。
本项目涉及强制采购节能产品：
采购包1：
采购包2：
采购包3：
采购包4：
采购包5：
采购包6：
采购包7：
采购包8：
★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当
提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国
认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。
具体要求详见第五章符合性审查表。
本项目涉及优先采购节能产品：
采购包1：
采购包2：
采购包3：
采购包4：
采购包5：
采购包6：
采购包7：
采购包8：
注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家
确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信
息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求
详见第五章规定。
本项目涉及优先采购环境标志产品：
采购包1：
采购包2：
采购包3：
采购包4：
采购包5：
采购包6：
采购包7：
采购包8：
注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定
的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信
息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求
详见第五章规定。
3.2.技术要求
采购包1：
标的名称：轮转式切片机等
采购包2：
标的名称：病人监护仪1等
采购包3：
标的名称：手术动力系统等
采购包4：
标的名称：4K胸腹腔镜等
采购包5：
标的名称：伍德氏灯等
采购包6：
标的名称：便携式血小板运输箱等
附件：采购清单及具体要求
采购包8适用：
3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。116显微镊31.总长160mm±5%，弯型，头宽0.4mm±5%，头厚0.2mm±5%，头部
2026年第二批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年10月30日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5101162026000521
项目名称：2026年第二批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,009,561.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包2：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包3：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包4：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包5：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包6：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包7：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
采购包8：合同签订后30日内完成设备安装、调试工作，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，随即在7日内全部安装调试交付使用。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包2：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包3：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包4：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包5：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包6：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包7：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
采购包8：
(1)本包件采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（提供扫描件）。
三、获取招标文件
时间：2026年10月10日至2026年10月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年10月30日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、采购包1最高限价（元）: 562,300.00；采购包2最高限价（元）: 699,250.00；采购包3最高限价（元）: 290,700.00；采购包4最高限价（元）: 1,205,500.00；采购包5最高限价（元）: 678,680.00；采购包6最高限价（元）: 206,600.00；采购包7最高限价（元）: 425,600.00；采购包8最高限价（元）: 775,655.00；
2、计划备案号：51011626210200015837[2026]00813；
3、采购品目：A02329900 其他医疗设备；
4、监督管理部门：成都市双流区财政局政府采购监督管理科，联系方式：028-85804726，地址：成都市双流区电视塔路二段36号。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：成都市双流区第一人民医院
地址：成都市双流区东升街道城北上街120号
联系方式：028-85782430
2.采购代理机构信息
名称：四川中意招标有限公司
地址：四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615
联系方式：***
3.项目联系方式
项目联系人：***
电话：***
四川中意招标有限公司
2026年10月09日
相关附件：
采购需求.pdf
第三章技术、服务及其他要求
（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机
构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）
3.1.采购内容
采购包1：
采购包预算金额（元）:581,800.00
采购包最高限价（元）:562,300.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 轮转式切片机等 | 1.00（批） | 562,300.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包2：
采购包预算金额（元）:721,400.00
采购包最高限价（元）:699,250.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产 |
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 病人监护仪1等 | 1.00（批） | 699,250.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包3：
采购包预算金额（元）:302,550.00
采购包最高限价（元）:290,700.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 手术动力系统等 | 1.00（批） | 290,700.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包4：
采购包预算金额（元）:1,243,750.00
采购包最高限价（元）:1,205,500.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产 |
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 4K胸腹腔镜等 | 1.00（批） | 1,205,500.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包5：
采购包预算金额（元）:702,900.00
采购包最高限价（元）:678,680.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 伍德氏灯等 | 1.00（批） | 678,680.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包6：
采购包预算金额（元）:215,720.00
采购包最高限价（元）:206,600.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02329900 | 便携 | 1.00 | 206,600.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 1 | 其他医疗设备 | 式血小板运输箱等 | （批） | 206,600.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包7：
采购包预算金额（元）:441,600.00
采购包最高限价（元）:425,600.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 全自动牵引床等 | 1.00（批） | 425,600.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
采购包8：
采购包预算金额（元）:799,841.00
采购包最高限价（元）:775,655.00
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的金额（元） | 所属行业 | 是否涉及核心产品 | 是否涉及采购进口产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 骨撬等 | 1.00（批） | 775,655.00 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
是否适用本国产品标准：是
报价要求
采购包1：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 轮转式切片机等 | 1.00（批） | 562,300.00 | 总价 | 无 |
采购包2：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 病人监护仪1等 | 1.00（批） | 699,250.00 | 总价 | 无 |
采购包3：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 手术动力系统等 | 1.00（批） | 290,700.00 | 总价 | 无 |
采购包4：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 4K胸腹腔镜等 | 1.00（批） | 1,205,500.00 | 总价 | 无 |
采购包5：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 伍德氏灯等 | 1.00（批） | 678,680.00 | 总价 | 无 |
采购包6：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 便携式血小板运输箱等 | 1.00（批） | 206,600.00 | 总价 | 无 |
采购包7：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 全自动牵引床等 | 1.00（批） | 425,600.00 | 总价 | 无 |
采购包8：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最高限价 | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | 骨撬等 | 1.00（批） | 775,655.00 | 总价 | 无 |
★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，
应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。
本项目涉及核心产品：
采购包1：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 轮转式切片机等 | 多人共览显微镜（七头） |
采购包2：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 病人监护仪1等 | 病人监护仪1 |
采购包3：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 手术动力系统等 | 牙科综合治疗机 |
采购包4：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 4K胸腹腔镜等 | 电子下消化道内窥镜 |
采购包5：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 伍德氏灯等 | 强脉冲光治疗仪 |
采购包6：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 便携式血小板运输箱等 | 医用冷藏箱 |
采购包7：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 全自动牵引床等 | 蜡疗仪 |
采购包8：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02329900其他医疗设备 | 骨撬等 | 篮钳 |
注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。
本项目涉及采购进口产品：
采购包1：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包2：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包3：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包4：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包5：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包6：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包7：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包8：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，
如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。
本项目涉及强制采购节能产品：
采购包1：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包2：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包3：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包4：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包5：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包6：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包7：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包8：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当
提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国
认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。
具体要求详见第五章符合性审查表。
本项目涉及优先采购节能产品：
采购包1：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包2：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包3：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包4：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包5：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包6：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包7：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包8：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家
确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信
息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求
详见第五章规定。
本项目涉及优先采购环境标志产品：
采购包1：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包2：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包3：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包4：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包5：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包6：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包7：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
采购包8：
| 序号 | 采购品目名称 | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定
的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信
息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求
详见第五章规定。
3.2.技术要求
采购包1：
标的名称：轮转式切片机等
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行业 | 否为医疗器械 | 是否为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品 | |
| 1 | 轮转式切片机 | 142000 | 1 | 业 | 否 | 否 | ||||||||
| 2 | 高速冷冻离心机 | 30000 | 1 | 业 | 否 | 否 | ||||||||
| 3 | 低速离心机 | 6600 | 1 | 业 | 否 | 否 | ||||||||
| 4 | 震荡孵育器 | 7700 | 1 | 业 | 否 | 否 | ||||||||
| 5 | 超微量分光光度计 | 76000 | 1 | 业 | 否 | 否 | 否 | |||||||
| 6 | 多人共览 | 300000 | 1 | 业 | 是 | 否 | ||||||||
| 显微镜（七头） | ||||||||||||||
| 2 | 具体要求 | 轮转式切片机1、顶部高位高清电容触摸屏结构设计▲2、切片厚度范围：0.25—100μm0.25—2.5μm增量0.25μm2.5—5μm增量0.5μm5.0—10μm增量1μm10—30μm增量2μm30—60μm增量5μm60—100μm增量10μm▲3、≥3种切片模式可供用户选择，至少包含感知模式和全层模式；感知模式下，单手转动大手轮半圈可修片，转动整圈可切片，自动感应互换4、修片厚度范围：1—600μm1—10μm增量1μm10—20μm增量2μm20—50μm增量5μm5、≥4种修片模式可供用户选择，至少包含触摸进给、感知自动进给。▲6、内置照明系统，照明位置任意角度可调，亮度五档可调。7、切片计数：切片次数及切片厚度数值都可单独累计计数，并清楚显示8、切片机内配有以秒为最小单位的计时器，可满足切片计时或其他操作时间记录需求▲9、内置蜡块扫码，快速识别蜡块信息，支持链接其他设备进行扫码数据传输。10、配有样本头记忆位置功能，可自由设置多个样本头记忆点位置，并操作不同位置移动，如：样本头一键定位：换蜡块时无需将样本头回退，可一键定位样本即可回到记忆点位置；样本头一键回位：无论样本头头在行程中的任意位置，可一键回位至零点安全位置11、智能精修功能，满足自动精调至切片厚度，现实精准取片，该功能可选择开启或关闭。▲12、内置万向角度可调低温雾化功能，可加湿防静电，使切片更顺畅且减少碎屑。▲13、配有切片行程显示功能；样本头行程进度以百分比数字清晰直观显示；样本头位移行程极限位置报警蜂鸣提示，方便用户判断行程位置。14、带有开机样本头复位功能，开机后样本头自动复位至最内端安全位置，有效避免刀架损伤。15、界面显示机器当前工作实时环境温度，为用户提供切片环境 | ||||||||||||
| 要素信息16、电子操作说明：显示界面提供操作说明简介，方便用户查看产品功能解释及使用方法▲17、采用免维护润滑脂导轨结构设计，无需加注润滑油18、标本夹头角度调节：调节角度垂直、水平±8°并配有角度刻度指示，方便观察19、小手轮控制模块：小手轮进退速度可根据使用习惯调整，旋转进给方向也可互换调节20、手轮悬停：左侧小手轮、右侧大手轮任意位置可平衡悬停，安全可靠21、双控制操作；可满足实体操作按键控制及触摸显示屏控制多需求操作，支持多语言设置。22、休眠屏保功能：可设置休眠息屏，并配有锁屏功能，保护控制屏使用寿命、节能环保▲23、数据接口：支持产品系统升级及数据传输★24、配置清单：（1）组织切片机主机1台（2）刀架含刀座1套（3）废屑槽1个（4）内置雾化系统1套（5）内置照明系统1套（6）扫码装置1套★25、整机质保期限（全保）≥5年高速冷冻离心机1.PID自动温控系统，支持-20℃～40℃之间自由设置,温差控制±1℃,全程监测离心腔温度变化，异常自动警报。2.RFID转子智能识别技术，能静态识别转子各种信息，也能对转子的使用寿命进行精准管理。3.采用三轴陀螺仪实时监测设备在运行中的振动状态，若设备异常振动，机器立即停机并发出警报。4.采用免维护变频电机驱动，转速精度控制±10r/min;5.316不锈钢内腔，采用特氟龙涂层。6.可存储≥1000个程序组，≥10万条使用记录，可导出为PDF电子文档。7.具有多级权限分配功能，可根据需求自由设置管理权限，方便用户管理；用户可通过密码使用设备。8.具有门盖，超速，超温、过流、过压、过热等多重保护功能，声音文字同时提示并显示解决方案。9.可设置7段阶梯离心，满足多元化实验要求。(提供7段阶梯离心设置界面截图)10.▲40级升降速可调，转速在600rpm~0时采用曲线缓降，防止样品回荡(提供升降速档位设置为“40”档的系统页面截图)11.最高转速≥16500r/min,最大离心力≥24814xg,角转子最大容量≥600ml.12.配置24x1.5/2.2ml角转子（最高转速16000rpm，最大离心力24814xg）低速离心机1.多段离心/常规离心模式，可任意切换2.RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算运行中可改变转速、离心力、时间等参数3.所有转子、转子盖均可高温高压灭菌4.≥100组程序存储，≥20档升降速选择5.最高转速：5000r/min6.最大离心力：4416×g7.最大容量：4×300ml8.转速精度：±10r/min9.定时范围：1s~99h59min59s/点动10.配置2种水平转子：24x15ml水平转子（最高转速4000rpm，最大离心力3033xg）1个，8x50ml水平转子（最高转速4000rpm，最大离心力2980xg）1个。震荡孵育器1.用户可独立关闭或开启恒温、振荡、定时功能2.LCD液晶显示，实时显示当前温度、转速信息3.具备短振荡点动功能、温度校准功能4.支持模块分类自定义校准功能5.温度设置范围：0℃~100℃6.控温范围：室温以下20℃~100℃7.控温精度：≤±0.3℃8.显示精度：0.1℃9.温度均匀性：≤±0.3℃10.转速范围：200~1500Rpm11.▲升温时间：≤12分钟（25℃升温到100℃）；降温速度：≤10分钟（100℃降至25℃），≤15分钟（室温降至室温以下20℃）12.支持自动预热、开机自动运行、断电自动恢复13.样品容量：35×2.0ml（离心管）超微量分光光度计1.▲光程;超微量模式至少包含1mm、0.4mm、0.1mm、0.04mm、0.02mm（光程自动转换）；比色皿模式至少包含10mm、5mm、2mm、1mm；2.体积要求：超微量0.3～2µL；；3.光源：脉冲氙闪灯，寿命≥109次；4.检测器：2048CMOS，线形图像传感器；5.检测波长范围：185～930nm；6.▲浓度测量范围：2～40000ng/µl（dsDNA）；0.06～1194mg/ml（BSA）；0.03mg/ml～584mg/mlIgG）；0.02mg/ml～303mg/ml（Lysozyme）；7.▲可进行全波长比色皿吸收光检测；8.▲具备智能样本检测功能，发现污染物给出信息提示同时给出污染物类型，可鉴定污染物类型至少包括：蛋白、核酸、苯酚、胍盐、盐酸胍。并且具有结果矫正功能，可给出样品原始浓度，矫正后浓度以及污染物类型。保证样本准确的浓度和样本的质量，保证实验的准确性与最佳实验结果；9.核酸检测模块至少包含：dsDNA、ssDNA、RNA、用户设置、oligoDNA、oligoRNA、基因芯片模块；10.★产品配置清单：主机1台，说明书1份。11.★整机质保期限（全保）≥1年多人共览显微镜（七头）▲1、研究级正置显微镜，具有明场、偏光观察,可升级至单层不低于8孔位激发块转盘的荧光观察；主机机身侧面带拍照光强锁定按钮，按下按钮时，能锁定一个固定光强，更换物镜和转动光强旋钮均不改变，照明装置要求LED照明，LED照明功率≥13W，寿命≥6万小时，具备光强管理功能和卤素灯色彩模式。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）★2、无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm，包含光源开关、光强调节旋钮在内主机机身按钮≤5个，要求提供主机机身按钮数量实物整机照片。3、调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米。▲4、目镜观察筒：三档分光三目观察筒（至少包含100:0、20:80、0:100三档）；10X宽视野目镜视场数≥26.2，要求提供能体现该部件性能的实物整机照片。▲5、观察筒左右两系统放大率差≤±0.1%，目镜放大率误差≤±0.5%。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）6、物镜转换器≥6孔位编码型物镜转换器，非同亮度物镜可替代，配置物镜性能不低于以下指标：4X数值孔径N.A.≥0.1，工作距离W.D≥18.5mm；10X数值孔径N.A.≥0.25,工作距离W.D≥10.6mm；20X数值孔径N.A.≥0.4,工作距离W.D≥1.2mm；40X数值孔径N.A.≥0.65,工作距离W.D≥0.6mm。7、偏光装置：提供偏光装置能进行偏光观察。▲8、多人共览会诊系统，多人观察者支持7人，后期可原机无损升级到≥20人；样品观察方向：使用相同类型的镜筒时，所有观察员的图像观察方向相同，最大视场数≥22；指针切换:3步可切换(上:红色。中:屏蔽。下:绿色。)指针移动:操纵杆控制(仅主要观察员可操作)。9、高清显微成像采集分析系统：图像像素不低于600万像素，像素尺寸≥2.4μmx2.4μm；图像预览速率：30fps@3072x2048pixels；QE峰值≥66%。图像分析系统能进行图像获取：实时预览，拍照，多点延时摄影,自动刻度校准,用户自定义命名规则,自动将描述性数据保存于图像文件；图像处理多维图像的提取和拆分，注释（基本图形，标尺，信息图章），图像测量，大型图像操作的内存管理，多图像同步，均匀性校正，具有测量功能，能进行线条、面积、角度等的测量。★10配置清单：（1）显微镜主机：1套（2）照明光源系统：1套（3）物镜4X10X20X40X：各一支（4）偏光装置：1套（5）高清成像系统：1套（6）共览观察附件：1套★11、整机质保期限（全保）≥3年 |
采购包2：
标的名称：病人监护仪1等
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行 | 是否为医疗器械 | 是否为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品否否 | |
| 1 | 病人监护仪1 | 24300 | 10 | 台 | 工 | 是 | 是 | |||||||
| 2 | 病人监 | 24300 | 2 | 台 | 工 | 是 | 否 | |||||||
| 护仪2 | ||||||||||||||
| 3 | 治疗车 | 2800 | 4 | 否 | 否 | |||||||||
| 4 | 单通微量注射 | 4400 | 3 | 是 | 否 | |||||||||
| 5 | 双通微量注射 | 5800 | 9 | 是 | 否 | |||||||||
| 6 | 数字式十二心电图机 | 24200 | 3 | 是 | 否 | |||||||||
| 7 | 输液 | 4850 | 1 | 是 | 否 | |||||||||
| 8 | 转运车 | 21300 | 5 | 是 | 否 | |||||||||
| 9 | 医用空气消毒 | 7700 | 3 | 否 | 否 |
| 机 | ||||||||||||||
| 10 | 洁净内镜干燥柜 | 124000 | 1 | 个 | 工业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | |||
| 2 | 具体要求 | 病人监护仪11、整机要求：▲1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防尘、防水。1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280×800像素，≥8通道波形显示。▲1.4、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.5、监护仪设计使用年限≥10年。2、监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.4、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.5、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.6、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.7、提供手动、自动、连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。▲2.8、无创血压成人测量范围：收缩压25-290mmHg，舒张压10-250mmHg，平均压15-260mmHg。3、系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置说明。3.2、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.3、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.4、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.5、支持RJ45接口进行有线网络通信，能够联网通信到中心监护系统。 | ||||||||||||
| 3.6、至少支持进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.7、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.8、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。3.9、提供屏幕截图功能，可将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。病人监护仪21.整机要求：1.1模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2和AG任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2整机无风扇设计，防水等级≥IPX1。1.3▲≥10英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。1.4显示屏采用宽视角技术，支持170度（±10度）可视范围。1.5内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。1.6安全规格：ECG，TEMP，IBP，SpO2，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.7▲监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在佐证材料中清晰列举消毒剂的种类。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）1.8▲监护仪主机工作温度环境范围：0~40℃。1.9监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2.监测参数：2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。2.2支持≥25种心律失常分析，包括房颤分析。2.3▲QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.4支持心电多导同步分析（提供产品界面或经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）。2.5可支持提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.6▲呼吸测量范围：0-200rpm。2.7提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300次/分。2.8▲支持指套式血氧探头，防水等级≥IPX7，支持液体浸泡消毒和清洁。2.9▲无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH。2.10▲提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。2.11提供辅助静脉穿刺功能。2.12支持2通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿。2.13▲提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。2.14▲提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。3.系统功能：3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2具有图形化技术报警指示功能。3.3支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。3.4支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.5支持RJ45接口进行有线网络通信。3.6配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。3.7支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。3.8动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示。3.9支持带ABD事件的呼吸氧合界面。3.10提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4.配备成人、新生儿、儿童三种型号的袖带、指脉氧。治疗车1、产品规格规格：（长×宽×高）735mm×450mm×850m（±5mm）2、技术参数▲2.1台面采用≥1mm的304不锈钢油磨抗指纹板。2.2上下台面采用大型油压机整体拉伸成型，台面中间部分下凹，凹陷深度≥6mm，增加台面板强度的同时防止物品在推动时滑出台面。台面有效使用面积≥670mm×385mm。2.3立柱采用φ25×1mm/304不锈钢管。2.4台面为三层，上下台面三方均设置护栏，车体中层为≥（长×宽×高）670mm×390mm×61mm的不锈钢方框。护栏采用304不锈钢冷拉圆钢模具弯制，护栏直径≥10mm。2.5推车底部增加H型架。▲2.6推车带双抽屉，单个抽屉容积：（长×宽×高）300mm×240mm×70mm（±5mm）。抽屉采用三节滑轨，抽屉滑轨负载≥30kg，通过加载30公斤情况下启闭≥50000次测试，无功能性损伤。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲2.7脚轮采用直径≥100mm，单只动态载重≥75Kg，脚轮有全自由、全锁定两档功能；内置无间隙滚珠轴承，保证脚轮平衡性和稳定性；主架材料采用尼龙（PA6）承载能力强，轮面材料采用TPE,具有减震和耐磨作用；脚轮有防尘、防异物卷入装置。▲2.8产品上需有制造商激光标识。（提供产品照片佐证）★3、配置3.15L锐器盒1个、不锈钢挂篮1个；3.26L污物桶2个，医疗废物及其他垃圾分开，医疗污物桶上按医疗废物管理条例要求制成黄色并印制标识。单通道微量注射泵1、▲自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20ml、30ml、50ml或60ml所有符合标准的注射器。2、▲注射模式：至少包含速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、TIVA模式。3、速率范围：0.1-2000ml/h，以0.1ml/h递增。4、注射总量显示范围：0.1-9999.9mL，以0.01ml/h递增。5、注射精度：≤±2%、机械精度：≤±1%。6、▲快进功能：自定义速度和容量。35.0-300.0ml/h(10ml注射器)35.0-600.0ml/h(20ml注射器);35.0-900.0ml/h(30ml注射器)35.0-2000.0ml/h(50ml(60ml)注射器)7、▲触摸屏操作，中文显示。8、KVO流速：0.1-5ml/h，可调9、▲阻塞级别：≥11级选择10、★耗材校准：符合国标GB15810-2019，支持各种品牌的一次性使用无菌注射器；同时支持自定义耗材的校准。11、报警：注射将完成（残留量）、注射器推空、注射完成、注射阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、注射器无法识别、推头安装不正确、注射泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作。12、特殊功能：12.1再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警。12.2阻塞降压功能：智能降压防止过量输液。12.3夜间模式：自动调节亮度和报警音量。12.4事件记录功能：能够存储、回放≥1000个事件。13、电源参数：(1)交流电源100-240V50Hz/60Hz输入功率25VA(2)直流电源12V(3)▲内置电池：锂电池11.1V2900mAh连续使用时间：≥18小时（5mL/h速度注射时)14、★属于国家药品监督管理局（NMPA）发布的《医疗器械分类目录》中的管理类别Ⅲ类，可用于镇痛药、化疗药物、胰岛素的输注。双通道微量注射泵1.▲整机设计使用年限≥10年。（提供设备产品铭牌为证明材料）2.双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关。3.▲注射精度≤±1.8%。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）。4.速率范围：0.01-2300ml/h,最小步进0.01ml/h5.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml6.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；7.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量8.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；9.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推10.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称11.7种注射模式：至少包含速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；12.▲≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术13.全中文软件操作界面14.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调15.支持药物库，可储存≥5000种药物信息16.▲支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色17.报警时可通过示意图片直观提示报警信息18.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；19.压力报警阈值至少15档可调20.▲具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示21.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液22.信息储存：可存储≥5000条的历史记录。23.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h24.▲防异物及进液等级不低于IP44。25.整机重量不超过2.8kg。26.★属于国家药品监督管理局（NMPA）发布的《医疗器械分类目录》中的管理类别Ⅲ类，可用于镇痛药、化疗药物、胰岛素的输注。数字式十二道心电图机1.ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集2.▲频率响应：≥0.01-500Hz3.▲耐极化电压：≥±900mV4.输入阻抗：≥100MΩ5.▲起搏采样率：≥100000Hz6.共模抑制比：≥140dB7.A/D转换：≥24bit8.▲基漂滤波：0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz9.灵敏度选择：2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）10.设备内置存储器，存储病历≥800例11.≥7.0英寸彩色高清液晶显示屏12.▲标配内置热敏式点阵打印机13.热敏打印机记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×114.记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm15.打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印16.可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告17.支持一维码，二维码条码扫描仪，支持社保卡阅读器和身份证阅读器，可对病人信息进行快速输入，减少医生工作具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量18.内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时以上输液泵1.产品使用期限≥10年2.▲支持输血功能3.▲可升级肠内营养液输液功能4.输液精度≤±5%5.▲速率范围：0.1-2000ml/h,最小步进0.01ml/h6.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml7.快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；8.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量9.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称10.8种输液模式：至少包含速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式11.▲≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术12.全中文软件操作界面13.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调14.支持药物库，可储存≥5000种药物信息15.▲支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息17.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；18.压力报警阈值至少15档可调19.压力报警阈值最低可设置50mmHg20.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示21.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液22.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警23.防异物及进液等级≥IP4424.整机重量≤1.5kg25.★属于国家药品监督管理局（NMPA）发布的《医疗器械分类目录》中的管理类别Ⅲ类，可用于镇痛药、化疗药物、胰岛素的输注。转运车▲1.规格：全长≥1930mm，宽≤663mm，高低升降510—850mm，背部升降0—70°，产品重量≤77KG（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）。2.背部升降采用静音气弹簧控制，高低调节通过摇把控制。3.床板：HDPE树脂吹塑成型。4.框架：采用钢制。5.床框架金属表面经过多道工序处理，采用≥20道工序（电泳＋粉末）复式喷涂，（提供涂装工艺工序实景图示证明）。6.护栏板：护栏高度≥28cm，采用两片式设计，HDPE树脂成型护栏板，也可以水平固定，增加床体宽度，让输液者的手臂有舒适的放置处；并具有双安全锁进行锁定，防止误操作，提高了操作的安全性。7.脚轮：中控锁双面轮，四个直径150mm脚轮，床尾2个中控刹车踏板，一脚制动，四轮同时固定。▲8.配置有一个含碳导电脚轮（有黄色标记），起到接地作用，将静电随时转移到地面。▲9.独立的中心第五轮系统：中心第五轮模块尺寸≥654*446mm，整体重量≥3.5kg，推车的两侧都安装有控制踏杆，中心第五轮收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态，克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向。10.床体下有二段式托盘，托盘分为大小、深浅不同的两部分，设有6个漏水孔，托盘能承重10Kg。11.头尾四个角配有输液架收藏插孔，固定收藏输液架。也可收纳在底部托盘。▲12.床垫采用60mm厚度泡棉，床垫尺寸1900mm*560mm*60mm±5%。13.配备氧气瓶挂架，氧气瓶挂架位置可调整，可根据需要让氧气瓶竖立或水平放置，氧气瓶挂架的内部直径≥15cm。医用空气消毒机一、主要功能：1、主机壳体选用完全不燃烧的金属材质经现代防潮工艺制成，面饰层采用水晶面板，款式时尚、新颖，表面平整无凹凸状，易清洁，不藏污纳垢减少交叉感染；2、▲微电脑程序控制，触感式控制面板，中文液晶显示屏；3、▲UV管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；4、▲UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度；5、整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；6、主管失效备管自动支援及加强功能；7、采用微电脑、高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠；8、程控、遥控、手控多控消毒运行；9、风速高、中、低可选，采用下进上出风结构，风叶采用金属材质，避免凉风直吹病员；10、全翻盖式机壳，方便于日常清洗、保养、维护，节时省力；11、带活性炭网及光触媒网辅助消毒；12、遥控器设计具有防丢失功能。二、主要技术参数：1、适用体积：100m32、外形：平板壁挂式3、外观尺寸：100cm×40cm×24cm±2%4、▲循环消毒风量：≥1000m3/h5、▲紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.75×103μW/cm26、消毒功率：≤430W7、紫外线管寿命：≥5000h8、紫外线泄漏量：＜5μW/cm29、消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m310、负离子发生量：≥6×106个/cm311、额定电压：AC220V±22V12、额定频率：50Hz±1Hz13、噪音：≤55dB(A)14、消毒后空气中细菌总数：Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准15、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）16、安全防护类型：I类17、★整机质保期限（全保）≥12个月洁净内镜干燥柜1.设备用途：用于对各类软式内镜，包括胃镜、肠镜、十二指肠镜、气管镜、超声镜等的表面、管腔进行洁净干燥储存。2.主要技术规格：▲2.1有效容积：单柜存储镜子数：10～12条；▲2.2设备宽度≤550mm；▲2.3内镜洁净度的质保时间：≥72小时；2.4柜体材料：内装SUS304不锈钢板，外装冷轧钢喷涂；2.5内镜存放方式：内镜在托盘内水平盘放，每个托盘可存放至少1条内镜，非悬挂式储存；内镜的存放位置，即支持定置存放，也支持任意位置灵活存放；▲2.6摆放托盘层数:10～12层；▲2.7柜门要求：单开门，内装采用SUS304不锈钢板，外装冷轧钢烤漆，内嵌玻璃观察窗（非玻璃门），外置式门把手（提供柜门实物照片加以证明）；2.8温度范围：室温～+5℃；2.9湿度范围：相对湿度30～60%；2.10除湿时间：≤20分钟（储存模式时,湿度≤65%RH）（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）；2.11干燥时间：≤30分钟（内镜初始状态全湿不滴水）（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）；2.12空气循环：设备具有换风功能，储存干燥过程中每小时换气量至少10倍于储存容积；2.13具有除湿系统；2.14管道内部干燥方式：采取真空抽吸泵对内镜腔道进行干燥；2.15控制系统：≥10英寸彩色触摸屏，工控机智能控制系统，处理器采用四核1GHz，运行内存≥1G，能至少实时监控各内镜的湿度、温度、存放时间，可智控设备的各系统（至少包含：机电系统、真空系统、高效过滤系统、温湿度控制系统），并报警提示；2.16内镜状态识别:设备自动识别内镜的接入和取出，并显示内镜状态（正在干燥、已干燥、储存超时），无需手工选择。2.17设备外部具有程序升级口、网线口，无需拆动外壳即可升级程序对追溯系统进行对接。2.18系统存储空间：≥8G，自带10万条的内镜进出档案管理系统，可永久保存，随时查询，USB导出；自带300万条的工作实时状态。每10秒保存一次设备的所有工况【各层内镜的状态，输入信号，输出元件，关键工序参数等】。提供一年内的数据查询和导出功能；2.19过滤网：通过高效空气过滤器可使进入柜内的空气进行过滤；2.20每台镜柜需根据存放内镜的条数配备相应数量的内镜连接头，至少包括：内镜连接管道；内镜操作口挡块；内镜橡胶堵头。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）2.21内镜连接头需满足市场各个品牌内镜的使用（根据科室内镜的实际需求提供）。(提供资料图片，显示至少包含奥林巴斯、富士、宾得、澳华、开立胃肠镜及支气管镜接头)★2.22内镜洁净储存柜与科室现用的内镜用清洗消毒追溯系统管理软件（MDK-NJXX）相兼容,接口费用：2000元／台，包含在投标报价中。★3.整机质保期限（全保）≥3年。 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采购包3：
标的名称：手术动力系统等
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行 | 是否为医疗器械 | 是否为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品否否否否 | |
| 1 | 手术动力系统 | 36800 | 1 | 工 | 是 | 否 | ||||||||
| 2 | 牙周治疗仪 | 49400 | 1 | 工 | 是 | 否 | ||||||||
| 3 | 光固化灯 | 1900 | 5 | 工 | 是 | 否 | ||||||||
| 4 | 牙科综 | 65000 | 3 | 工 | 是 | 是 | ||||||||
| 合治疗机 | ||||||||||||||
| 2 | 具体要求 | 手术动力系统一、主要技术参数：1.主机：1.1≥7英寸屏幕；分辨率：≥1024*600；1.2输入电压：AC100V~240V50Hz/60Hz，输入功率：200VA；1.3主机尺寸：（270mm*230mm*115mm）±5mm（不含水箱）；1.4保险管：F3.15AL250V中5*20mm；1.5运行模式：非连续运行；1.6水源：≥50mL/min，喷雾气源：≥1.5L/min；1.7用水要求（水箱供水）：蒸馏水或纯净水；冷却液流量（无菌供水）：最大水量为120ml/min；2.马达：2.1空载转速范围：2000r/min~40000r/min；2.2最大扭矩：≥2N.cm；2.3马达尺寸：Φ20.6x67.7mm；2.4马达联轴节类型：符合YY/T1012-2021类型3；2.5手机连接器：符合YY/T1012-2021；2.6马达线长：2.0m；2.7马达具有三档灯光调节：强光、弱光、关闭，马达灯光延时调节:0s/1s/3s/5s；3.脚踏开关：3.1防水等级：≥IPX7；4.照明设置：4.1光源类型：LED；色温：6000K；4.2额定电压：d.c.3.3V；4.3电压范围：DC2.8-3.6V，光源波长范围：400nm-750nm4.4光源最大输出射辐功率：≤200mW；4.5光辐射安全等级：无危险类(依据GB/T20145-2006；5.设备安全分类：5.1按电击类型分类：I类设备，主机正常使用时由网电源供电；5.2运行模式：非连续运行，开1min停10min；5.3按对进液的防护程度分类：主机≥IPX1；5.4按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的安全程度分类:非AP/APG型;6.应用部分:骨锯手机，增速手机。二、功能：1.采用≥7英寸全视角高清屏幕，图形化交互；2.一机多用，具备四个模式：拔牙模式、高速模式、低速模式、骨手术模式；3.原装轴承，搭配无感式磁场定向控制算法，马达转速扭矩控制 | ||||||||||||
| 更精准；4.无需连接牙椅水、气，插电即用，满足手术室、科研教学、外出义诊等多场景应用需求；5.无菌水、自带水箱双供水系统：①静音防水蠕动泵，直供灭菌冷却生理盐水；②快接式水箱，即插即用；6.内置过滤系统，并带有内部管路清洁程序；7.内部水路加热，提升患者舒适度；8.雾化功能，水雾均匀，可全方位冷却冲洗切割部位；9.各个程序已设定通用参数，操作过程中无需额外设置多项参数；10.适配多种转速比弯机、直机：4:1/10:1/16:1/20:1/27:1/1:1/1:3/1:3.3/1:4.2/1:5；11.5档水量可调，最大水量可达120ml/min；12.可通过U盘进行软件升级；13.无极变速多功能无线脚踏，持久续航，满电状态可连续使用≥150h；★三、主要配置：1、主机1台2、水箱1个3、骨锯手机3支4、增速手机2支5、无线脚踏1个6、供水管5条7、电源线1条★四、主机质保≥2年，手机质保≥1年。牙周治疗仪一、主要技术参数1、网电源输入：220V50Hz，输入功率：88VA2、主机输入：25V50HZ2.8A3、输出的尖端主振动偏移（最大功率）：90μm±50%4、输出的尖端振动频率：30±5kHz5、输出的半偏移力（最大功率）：5N偏差：±50%6、尖端输出功率：3W～20W7、主机保险：T5AH250V8、电源适配器保险：T1.0AL250V9、进水压力：1bar～5bar(0.1MPa～0.5MPa)10、进气压力：5.5bar～7.5bar（0.55MPa～0.75MPa)11、喷砂系统出水水温：0～45℃12、主机重量：≤2.75Kg13、主机尺寸：长×宽×高(330mm×280mm×120mm)±10mm二、功能1、根据所选用工作手柄可自动切换工作模式。2、面板采用触控液晶屏。3、工作尖圆形振动轨迹，治疗、抛光一起完成，工作尖振幅小，可实现无痛治疗。4、工作尖采用钛合金，不伤牙骨质、牙釉质。5、自动供水模式下可以使用双氧水，次氯酸钠、洗必泰等专用药液。6、采用全自动频率跟踪系统，自动搜索最佳工作状态。7、喷砂手柄采用三段式设计，装卸简单，便于清洁和维护。8、粉罐采用侧锥形结构，出砂稳定。9、超声手柄和喷砂手柄可自由拔插，能在≥134℃高温和≥0.22MPa高压环境中进行灭菌处理。10、工作过程采用微电脑全自动控制。★三、主要配置1、超声手柄（带光）10支2、喷砂手柄2支3、牙科喷砂粉2瓶4、消毒盒3个5、粉罐2个6、水瓶2个7、工作尖54枚★四、整机质保期限（全保）≥2年。光固化灯1、电源输入:100-240V~50Hz/60Hz输出DC5V/1A2、电池:3.6V/1400mAh3、光照强度:1000-3000mw/cm24、前接头有效面积:38.5mm2-95mm25、波长:385nm-515nm6、外形尺寸:(270mmx25mmx30mm)±5mm。7、主机重量:130g士10g8、运行模式:非连续运行设备9、工作模式:标准模式，高光强模式，超强模式。10、使用期限：≥12年。★二、主要配置1.光固化主机1台2.遮光片1个3.电源适配器1个4.充电座1个5.一次性隔离套1盒6.透明盖1个7.使用说明书1份8.合格证1个9.保修卡1张10.装箱单1个★三、整机质保期限（全保）≥2年。牙科综合治疗机1.基本参数1.1环境温度5℃~40℃1.2相对湿度≤20~60%1.3供气压力范围0.55~0.7Mpa,流量>50L/min±5L/min1.4水源水压范围0.2~0.4Mpa,流量>10L/min±2L/min1.5220VAC,50Hz,10A2.患者座椅2.1座垫面离地面高度：最低≤350mm±10mm，最高≥750mm±20mm2.2椅位载重量：≥300KG±20KG2.3牙科椅及靠背升降均采用液压驱动系统，使用角度传感器来控制牙椅的升降和靠背角度，牙科椅和靠背，升降速度可调。2.4座垫架能围绕中心轴进行左右30°±5°旋转，并且能在任意位锁紧。2.5头枕采用双链轴头托，能伸长，活动范围≥185mm±10mm。按压调节，松手即可锁定位置。向前调节，下放至椅背及前后锁定，能同时满足儿童、成人、轮椅位等多个体位。2.6牙科椅底座采用铸铁一次压铸成型，内外整体表面采用喷塑工艺，防止氧化生锈。2.7牙椅总长2245mm±40mm，靠背最宽度≥730mm±20mm，最窄度≤320mm±20mm。2.8靠背活动角度范围60°±5°，靠背后倾角≥10°。2.9滑道式结构设计，坐垫和椅架采用卡扣链接，可快速更换坐垫系统。2.10椅位皮革，可选择缝制裙边皮或无缝光面皮。2.11牙椅具有紧急急停开关配有机椅互锁系统，手机工作状态下，椅位保持锁定。2.12靠背采用钢板一次压铸成型，采用上窄下宽设计。2.13左右扶手均可向外≥135°±10°打开。2.14主控板上能显示当前操作的具体指令代码,≥20个诊断代码。3.医师单元3.1下挂式器械盘，6个器械位，配有三用枪1把，两高一低四孔手机管。预留洁牙机位，挂架采用模块式可调节设计，支持功能升级，可加装电动马达。3.2控制面板左右按键模式。3.3器械盘右下方带有水气总开关。3.4器械盘两侧具有铝合金把手，均配备隐藏式气刹阀，可调节及锁定器械盘高度。3.5三器械盘设计，左右两侧均可拓展副盘，主器械盘为移动式器械盘，并配有耐134℃高温灭菌消毒的硅胶垫，固定式副盘尺寸≥325X250±10mm置物盘，≥325X250±10mm硅胶垫。3.6牙椅金属表面采用喷塑工艺，塑料件采用ABS工程塑料。3.7具有一键管路消毒功能，可以对手机管路和三用枪管路以及漱口水等诊疗用水管路实现一键反冲洗消毒功能。全方位保障诊疗用水安全。4.助手单元4.1可插拔式强弱吸管可拆卸清洗消毒。4.2玻璃痰盂采用抗污斑玻化制成，无需工具，可直接取下清洁和消毒。4.3痰盂可90°旋转，并能进行痰盂下水角度的调节。4.4配有漱口水加热系统，漱口水加热杯自动恒温水加热器。4.5外置式净水瓶，可拆卸加水。5.口腔灯5.1和连体式牙科治疗设备LED口腔灯。5.2口腔灯采用LED光源，通过机械结构调整滤光片，实现蓝光截止功能，完成白色和黄色两种光源切换。5.3采用反射光设计，口腔灯左右两侧具有物理按键进行各功能调节控制，也可感应式控制。5.4灯开关控制位置≥4个。5.5灯平衡臂具有上推式LED灯开关功能，自动关灯和亮灯功能，到工作位置灯自动亮起，离开工作位自动关灯。6.脚踏6.1配备采用双脚踏电控和气控独立式脚开关，分别用于控制椅位的升降和手机工作。7.设备使用年限：≥10年。★8.配置清单8.1牙科综合治疗机1台8.2LED口腔灯1个8.3医生椅1把8.4灯平衡臂1个8.5痰盂盆1个、8.6漱口水嘴1个8.7器械盘硅胶垫1个8.8器械盘置物盘1个8.9φ8xφ5黑色PU管1M1根8.10φ8xφ5蓝色PU管1M1根8.11痰盂过滤网1个8.121/4"球阀1个8.13下水道防臭密封圈1个8.14强吸嘴1个8.15弱吸嘴2个8.16PU靠背1个8.17PU坐垫1个8.18PU头枕1个， |
采购包4：
标的名称：4K胸腹腔镜等
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行 | 是否为医疗器械 | 是否为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品 | |
| 1 | 4K胸腹腔镜 | 27000 | 2 | 支 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 2 | 4K小儿胸腹腔镜 | 31000 | 2 | 支 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 3 | 4K加长胸腹腔镜 | 36800 | 3 | 支 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 4 | 输尿管肾镜（一） | 38800 | 1 | 把 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 5 | 输尿管肾镜（二） | 38800 | 1 | 把 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 6 | 电子上消化道内窥镜 | 388000 | 1 | 根 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 7 | 电子下消化道内窥镜 | 432000 | 1 | 根 | 是 | 是 | 否 | |||||||
| 8 | 儿童纤 | 5400 | 10 | 支 | 是 | 否 | 否 | |||||||
| 维鼻咽镜 | 业 | |||||||||||||
| 9 | 硬性耳内镜 | 5500 | 5 | 支 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | |||
| 2 | 具体要求 | 4K胸腹腔镜1、视野方向：30°。2、直径≤10mm。3、工作长度：≥334mm。4、有效景深范围：3-210mm。5、视场角≥80度▲6、具有较高的角分辨力，视场中心角分辨力ra(d)/[C/(°)]≥9.3。视场中心角分辨率r(d)/[lp/mm]≥10。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲7、在A和D65标准照明体下的显色指数Ra≥95，保证良好的颜色分辨力和色彩还原性。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲8、单位相对畸变VU—z控制量（||）≤3%，保证图像真实稳定。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）9、采用蓝宝石保护窗口，持久耐磨。10、超高清光学视管，适配4K摄像系统，图像清晰、视场明亮。11、电击防护等级：CF型应用部分。12、对进液的防护程度分类为≥IPX7防护级别13、外壳防护等级：≥IP68。14、可压力蒸汽灭菌或低温等离子体灭菌。压力蒸汽灭菌：可进行≥600次压力蒸汽灭菌重复处理循环。低温等离子体灭菌：可进行≥600次低温等离子体灭菌重复处理循环。4K小儿胸腹腔镜1、视野方向：30°。▲2、直径：≤5.4mm。3、工作长度：≥300mm。4、有效景深范围：3-210mm。5、视场角≥80度▲6、具有较高的角分辨力，视场中心角分辨力ra(d)/[C/(°)]≥10，视场中心角分辨率r(d)[lp/mm]≥10。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）7、光能传递效率--有效光度率DM≤610▲8、在A和D65标准照明体下的显色指数Ra≥95，保证良好的颜色分辨力和色彩还原性。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说 | ||||||||||||
| 明书佐证）▲9、单位相对畸变VU—z控制量（||）≤3%，保证图像真实稳定。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）10、采用蓝宝石保护窗口，持久耐磨。11、镜头具有4K标识，超高清光学视管，适配4K摄像系统，图像清晰、视场明亮。12、电气安全：符合CF型级别标准。13、对进液的防护程度分类为≥IPX7防护级别14、外壳防护等级：≥IP68。15、可压力蒸汽灭菌或低温等离子体灭菌。压力蒸汽灭菌：可进行≥500次压力蒸汽灭菌重复处理循环。低温等离子体灭菌：可进行≥500次低温等离子体灭菌重复处理循环。4K加长胸腹腔镜1、视野方向：30°。2、直径：≤10mm。▲3、工作长度：≥458mm。4、有效景深范围：3-210mm。5、视场角≥80度▲6、具有较高的角分辨力，视场中心角分辨力ra(d)/[C/(°)]≥10，视场中心角分辨率r(d)[lp/mm]：≥10。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）7、光能传递效率--有效光度率DM≤610▲8、在A和D65标准照明体下的显色指数Ra≥95，保证良好的颜色分辨力和色彩还原性。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲9、单位相对畸变VU—z控制量（||）≤3%，保证图像真实稳定。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）10、采用蓝宝石保护窗口，持久耐磨。11、镜头具有4K标识，超高清光学视管，适配4K摄像系统，图像清晰、视场明亮。12、电气安全：符合CF型级别标准。13、对进液的防护程度分类为≥IPX7防护级别14、外壳防护等级：≥IP68。15、可压力蒸汽灭菌或低温等离子体灭菌。压力蒸汽灭菌：可进行≥500次压力蒸汽灭菌重复处理循环。低温等离子体灭菌：可进行≥500次低温等离子体灭菌重复处理循环。输尿管肾镜（一）1、工作长度为≥430mm▲2、有效景深范围：3-100mm（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）3、提供无创末端设计4、一体化设计，操作更灵活便捷，确保画质的清晰度5、锥形镜体，强韧耐用6、自动闭合的双重密封系统，灌注液不外流7、双器械通道，保证手术过程中灵活转换器械满足多种手术需求8、蓝宝石镜片，图像无扭曲，平面图像，超广角；9、镜直径：前端8Fr，后端9.8Fr；最大插入部外径≥3.5mm▲10、视向角5°（提供医疗器械注册证或经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）11、器械通道：1×5Fr或2×3Fr，最小器械通道孔径工作≥2.0mm，长度430mm；12、超清晰大画面技术；13、视场角设计值／(°)：≥75°（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲14、视场中心角分辨力：0.8C/(°)（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲15、颜色分辨能力和色还原性：显色指数Ra≥90（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲16、注水通道的流量：流量不小于300mL/min▲17.配套异物钳直径≤5Fr，具有钳子旋转装置，钳身有颜色标识，便于区分不同直径的钳子。★18.配置要求：输尿管内窥镜1支，配套异物钳3把，消毒盒1个输尿管肾镜（二）1、工作长度为≥430mm▲2、有效景深范围：3-100mm（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）3、提供无创末端设计4、一体化设计，操作更灵活便捷，确保画质的清晰度5、锥形镜体，强韧耐用6、自动闭合的双重密封系统，灌注液不外流7、双器械通道，保证手术过程中灵活转换器械满足多种手术需求8、蓝宝石镜片，图像无扭曲，平面图像，超广角；9、镜直径：前端6Fr，后端7.5Fr；最大插入部外径≥3.5mm10、视向角：0°；11、工作腔：1×4Fr或2×2.4Fr，最小器械通道孔径工作≥2.0mm，工作长度430mm；12、▲视场角／(°)：≥75°（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）13、视场中心角分辨力：0.8C/(°)（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）14、颜色分辨能力和色还原性：显色指数Ra≥90（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）15、▲注水通道的流量：流量不小于300mL/min（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）16、★配置要求：输尿管内窥镜1支，配套异物钳3把，消毒盒1个电子上消化道内窥镜1、感光元件：≥百万像素CMOS；2、观察方向：0°直视；▲3、特殊光观察模式：至少具备一种除白光外的特殊光模式,可行电子染色功能；4、视野角：≥140°；▲5、先端部直径：≤7.9mm；▲6、插入部直径：≤7.9mm；7、钳道直径：≥3.2mm；8、观察范围：包括但不限于2～100mm；▲9、弯曲角度：上≥210°，下≥160°，左≥100°，右≥100°；10、工作长度：≥1100mm；11、具有辅助送水功能；▲12、采用无线电供电模式：无线连接、无线插拔技术,一步连接主机与内镜，内镜无外露电气接口；▲13、能与科室现有富士VP-7000主机匹配兼容；电子下消化道内窥镜1、感光元件：≥百万像素CMOS；2、视野方向：0°（直视）；3、视野角:≥170°；4、观察景深：包括但不限于2～100mm；5、弯曲角度：上≥180°/下≥180°，左≥160°/右≥160°；▲6、先端部直径：≤12.0mm；7、弯曲部直径：≤12.0mm；8、钳道直径：≥3.7mm；9、工作长度：≥1300mm；▲10、具备硬度可调功能；11、具有辅助送水功能；▲12、特殊光观察模式：至少具备一种除白光外的特殊光模式,可行电子染色功能；▲13、采用无线电供电模式：无线连接、无线插拔技术,一步连接主机与内镜，内镜无外露电气接口；▲14、能与科室现有富士VP-7000主机匹配兼容。儿童纤维鼻咽镜1、▲内窥镜工作长度：含140mm、175mm可选2、▲插入部最大外径（内窥镜）：含Φ2.7mm、Φ3.0mm、Φ4.0mm3、视场角：含55°、65°、90°4、视向角：含0°、30°、70°5、中心角分辨力：ra(d)≥3.267C/°6、显色指数：输出光谱的显色指数Ra≥80%7、照明镜体光效ILeR≥0.2408、综合镜体光效SLeR≥0.4009、综合边缘光效SLe-z≥0.12010、▲设计光学工作距离：20mm11、▲光能传递效率--有效光度率：DM≤1300cd/（m2·lm）12、相对畸变的控制量＜25%13、▲使用期限:≥5年或者≥400次硬性耳内镜1、▲内窥镜工作长度：含50mm、100mm2、▲插入部最大外径（内窥镜）：含Φ2.7mm、Φ3.0mm、Φ4.0mm可选3、视场角：含45°、60°4、视向角：含0°、30°5、中心角分辨力：ra(d)≥3.267C/°6、显色指数：输出光谱的显色指数Ra≥80%7、照明镜体光效ILeR≥0.2408、▲设计光学工作距离：20mm9、▲光能传递效率--有效光度率：DM≤1300cd/（m2·lm）10、综合镜体光效SLeR≥0.40011、综合边缘光效SLe-z≥0.12012、相对畸变的控制量＜25%13、▲使用期限:≥5年或者≥400次 |
采购包5：
标的名称：伍德氏灯等
| 序号 | 符号标 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 识 | ||||||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行 | 是否为医疗器械 | 是否为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品 | |
| 1 | 伍德氏灯 | 8700 | 1 | 个 | 工 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 2 | 多功能电离子手术机 | 3800 | 2 | 台 | 工 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 3 | 强脉冲光仪 | 310000 | 1 | 台 | 工 | 是 | 是 | 否 | ||||||
| 4 | 超声波仪 | 1100 | 7 | 台 | 工 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 5 | 腹膜 | 58000 | 1 | 台 | 工 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 透析机 | ||||||||||||||
| 6 | 医用臭氧治疗仪 | 94000 | 1 | 否 | ||||||||||
| 7 | 碳13呼气检测仪 | 7700 | 1 | 否 | ||||||||||
| 8 | 一氧化氮呼气试验仪 | 480 | 1 | 否 | ||||||||||
| 9 | 空气压力波治疗仪 | 27000 | 3 | 否 | ||||||||||
| 10 | 振动排痰仪 | 18000 | 1 | 否 | ||||||||||
| 11 | 高频振动排 | 34500 | 1 | 否 |
| 痰系统 | ||||||||||||||
| 12 | 经皮黄疸仪 | 27000 | 1 | 台 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | |||
| 13 | 灸疗仪 | 12000 | 2 | 台 | 工业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | |||
| 2 | 具体要求 | 伍德氏灯1.可视镜片直径：ø65mm±5mm2.光源类型：UVA灯3.输出波长：320nm-400nm4.光源寿命：≥3000小时5.紫外辐照强度：≥3mW/cm26.可视镜片放大倍率：2倍±20%7.产品使用UVA光源，可以用于检测色素异常性疾病、皮肤感染、卟啉代谢异常性疾病，避免化学磨削中的用药过度，及时掌握皮肤疾病的治疗情况。8.手持操作；9.采用通用性强的AA电池供电。10.观察视窗使用不透紫外光的放大透镜，可以避免紫外辐射对人眼的伤害多功能电离子手术治疗机1、当电源电压在198V~242V之间变化时，输出功率在220V时输出的基础上变化应±15%。2、治疗器输出功率由相应控制器调节，输出功率控制器应能使输出功率减小到不大于最大输出功率的5%。3、工作频率为1.2MHz±0.127MHz（无感负载500Ω状态下）4、输出功率（500Ω无感负载）：输出为调制状态，输入功率：240VA。5、功率和最大输出值误差为：a)强凝：40W，误差±20%)；b)软凝：30W，误差±20%)；c)电离：15W，误差±20%)。6、输出调制：a)调制频率：100Hz±5Hz；b)调制波形：近似方波。7、脚踏开关的开启力在10N～50N范围内；8、手术电极分针状、片状、半球状和丝状等，手术电极手柄采用塑料制成，手术电极连接电缆长度应≥1.6m9、治疗仪运行模式：间歇加载连续运行。★10、配置清单：1）主机1台 | ||||||||||||
| 2）脚踏开关1个3）电源线1根4）电极手柄1支5）丝状电极1盒(10根)6）片状电极1根7）针状电极1根8）球状电极1根9）保险管2只强脉冲光治疗仪1.光源：氙灯2.皮肤接触晶体：蓝宝石导光晶体3.输出波长:≥7种不同波长滤光片，其中至少包含420nm，515nm，560nm，590nm，640nm。4.能量密度：5～40J/cm²，步长1J/cm²5.▲终端输出能量：≥250J6.▲脉冲输出方式：≥4种不同输出方式任意可选，可组合搭配脉冲串总宽度>1000ms;具有定时功能。7.脉冲宽度：2～20ms,步长0.5ms，任意可设；子脉冲宽度可单独设定；8.脉冲间隔:5～150ms,任意可设；子脉冲间隔可单独设定；9.脉冲重复频率：“单次”、“0.5Hz”、“1Hz”、“2Hz”、“3Hz”五档可以选择10.▲光斑尺寸：≥4种不同光斑尺寸11.治疗头制冷温度：2℃～6℃，多种制冷强度可选择；12.冷却系统：内循环封闭水冷，外循环风冷；内置双过滤洁净装置；内置水离子浓度过滤装置；13.▲控制系统；（1）≥15英寸高清电容触摸屏，智能安卓系统；具备导航操作模式，可根据选择的治疗适应症和患者情况智能推荐最佳治疗参数，具有亚洲人优选模式;（2）具有滤光片自动识别、匹配系统，保证治疗的有效性、安全性、易用性。（3）温度、液位、水流、水量等各种智能化自动检测和控制功能，确保设备长时间有效工作；（4）具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。（5）具有网络功能，可实现远程故障诊断、远程维护、数据加密传输等设备安全保障功能。（6）具有正品认证功能，使用微信扫码功能扫描屏幕上正品认证二维码可获得产品认证信息。14.保护装置：配有遮光罩及自动断电保护装置。15.输出控制：手具按钮16.电源：AC220V/50Hz，1.5kVA17.★最大导光晶体≤35mm×15mm，非光斑适配治疗头或遮光罩18.▲使用期限≥10年19.★配置清单：主机1台、电源钥匙2把、遥控安全联锁1个、 |
| 手具及手具库以及手具挂架共1套、滤光片7个（不同波长）、遮光罩2个20.★整机质保期限（全保）≥2年。超声波治疗仪1.工作环境：相对湿度：≤90%；环境温度：+5℃～+40℃；大气压力：86.0Kpa～106Kpa；额定电压：AC100V~240V；电源频率：50/60Hz；输入功率：200VA;2.超声治疗头的工作参数如下：2.1额定输出功率：0.38W±20%；2.2治疗头有效辐射面积：2.5c㎡±20%；2.3额定输出有效声强：0.15W/cm2±30%;2.4声工作频率：1.0MHz±10%；2.5波束不均匀性系数：≤8；2.6波束最大声强：24W/c㎡±30%；波束类型：准直型；2.7波形：脉冲波；2.8安全分类：Ⅰ类，B型，2.9治疗头进液防护程度：≥IPX7（防水深度：治疗头辐射面往上10mm）2.10机身进液防护程度：≥IPX03.治疗仪的治疗头应具备震动功能3.1每一种调制设置的调制波形：方波；3.2输出波形描述：100%方波调制；3.3每种调制设置状态下，脉冲持续时间、脉冲重复周期、占空比以及时间最大输出功率与输出功率的比值，输出功率及有效声强：输出功率、有效声强、时间最大声强、时间最大输出功率表： | ||||||||||||
| 档位 | 波形 | 脉冲持续时间 | 脉冲重复周期 | 占空比 | 最大输出功率与输出功率比值 | 输出功率（W） | 有效声强(W/cm2) | |||||
| P1 | 脉冲波 | 1ms | 80ms | 1：80 | 80 | 0.09 | 0.04 | |||||
| P2 | 脉冲波 | 1ms | 40ms | 1：40 | 40 | 0.19 | 0.08 | |||||
| P3 | 脉冲波 | 1ms | 20ms | 1：20 | 20 | 0.38 | 0.15 | |||||
| 档位 | P1 | P2 | P3 | |||||||||
| 输出功率（W） | 0.09 | 0.19 | 0.38 | |||||||||
| 有效声强（W/cm2） | 0.04 | 0.08 | 0.15 | |||
| 时间最大声强（W/cm2） | 3.0 | 3.0 | 3.0 | |||
| 时间最大输出功率（W） | 7.5 | 7.5 | 7.5 | |||
| 4.★配置清单：超声治疗仪主机1台，绑带（长）2条，绑带（短）2条，1.0MHz固定治疗头2个。腹膜透析机▲1、动力泵驱动，特有双面隔膜泵，双CPU监控计量精度▲2.治疗模式持续循环/间歇性腹膜透析CCPD/IPD模式，和潮式腹膜透析TPD模式，根据患者需要可选择保证总时长或保证滞留时间；支持CFPD腹膜透析疗法▲3.利用移动互联网通信结合数据云处理技术，实现设备远程管理，远程处方调节、数据上传4.显示操作方式：中文显示，≥7英寸液晶触摸屏，引导式图文界面5.治疗总量：200－80000ml6.治疗时间：1hr－99hr59min7.每次灌注量：100－3500ml（标准模式）；周期灌注量100-3500ml8.最末袋灌注量：无/0ml或有100－3500ml9.透析液浓度：相同或不同10.液体温度控制：33－40°C11.温度测量范围：5－50°C12.温度精度：±2°C13.个体化处方设置▲14.安全防护：声、光、文字提示报警，断电有报警▲15.管路兼容市场目前所有品牌、多种规格腹透液：可接入2L、3L、5L药液袋，最末袋可连接艾考糊精接头腹透液▲16.独立分开的人体注入管和排出管，有效避免因抽出再注入引发感染17.有配套推车和废液桶18.★配置清单：主机1台，电源线1条，备用电源保险丝2个，备用电池保险丝2个，电源保险丝更换说明书1张，电池保险丝安装及更换说明书1张，机器使用说明书1本，合格证1张，保修卡1张19.★整机质保期限（全保）≥3年。医用臭氧治疗仪1、电压：220V±10%2、频率：50Hz±1Hz▲3、功率：≤200VA | ||||||
| ▲4、医用臭氧输出浓度：0-80mg/L（连续可调），如没有5mg/L以下浓度为不满足▲5、臭氧浓度准确度：臭氧浓度±2mg/L或±2%（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲6、医用氧气流量：0.5-2L/min▲7、医用臭氧输出流量：0.5-2L/min8、产品连续工作时间：≥4h9、环境温度：5℃-40℃10、相对湿度：≤85%11、大气压力：86kPa-106kPa▲12、设备具有≥7英寸彩色液晶触摸屏，立体柜式设计，微电脑控制▲13、需开机具有压力检测、进气检测功能，检测不通过设备无法进入工作状态，保证浓度显示精准14、具有开机自检功能，保证仪器使用安全15、密码保护系统，方便仪器使用管理16、需具有开机即可取气，无需预热等待，实际浓度达到设定浓度用时≤30S17、需具有开机管路自动消毒功能，并能在屏幕显示消毒进度，该消毒时间不得大于1分钟18、需具有管路压力自动调节，适用于任何医用氧气源19、取气方式：具有注册器自动取气方式和设定时间连续供气方式20、连续工作60分钟，臭氧输出波动值不大于1.5mg/L（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）21、连续工作30分钟，臭氧输出波动值不大于1.3mg/L（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）22、连续工作10分钟，臭氧输出波动值不大于1.2mg/L（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）23、具有定时取气功能。24、臭氧发生腔、浓度检测仪、控制系统、芯片、关键部件均为原装元器件。25、残气分解系统：大容量双分解装置，确保治疗室环境符合标准。★26、配置要求：主机1台、氧气减压阀1个、电源线1个、说明书1本、氧气连接管1根。★27、整机质保期限（全保）≥3年。碳13呼气检测仪▲1、功能：检测胃幽门螺杆菌；2、样本采集器通道数量：十通道；▲3、测量范围：测量样品的浓度范围为：1%～10%；4、精密度：标准偏差δsd不超过0.25‰；5、稳定性：在5小时内，C.V.的绝对值不大于3%；6、检测灵敏度：CO2最小检测浓度：0.5%，误差应不超过±0.1%；7、样品体积：样品满足不少于120ml/袋；8、分析速度：每个样品分析时间＜100s；▲9、配套试剂含有柠檬酸（枸橼酸）酸化配方或添加柠檬酸包，配置为水溶液服用；▲10、设备可进行周校正、月质控，自动生成质控报告；11、★主要配置：碳13呼气检测仪1台，二维影像条码阅读器1台。一氧化氮呼气试验仪1、适用范围:用于成人及儿童患者检测呼出气一氧化氮浓度；▲2、检测范围：0～5000ppb；3、检测方式：在线模式，离线模式（分为离线模式和潮气模式）、鼻呼模式、小气道模式，联检模式1（大气道模式与鼻呼模式）、联检模式2（大气道模式与小气道模式）、联检模式3（大气道模式，小气道模式与鼻呼模式）、练习模式（用于患者进行大气道吹气练习）；4、双重过滤功能：系统具备过滤外源性一氧化氮装置，及呼气手柄一氧化氮过滤设计，从而保证测量结果准确性；5、打印方式：打印方式灵活，内置热敏打印机及外接打印机双重功能；6、备用电源：设备内置大容量锂电池（非外接），连续使用时间≥8小时；7、双重检测模块设计：预留两个检测单元模块，可实现两种电化学方法呼出气的同时检测；8、显示方式：≥10英寸触摸显示屏（非外接屏幕），多场景操控，可站立/壁挂/平放等满足病房、门诊、急诊等多场景使用；9、身份证识别模块：设备可阅读身份证录取患者信息（主机接入网络可使用此功能）10、用户设置：设置报告打印模式（通过设置“A4打印”或者“小票打印”的开或者关，选择不同的报告打印模式），“呼气方式”（可将呼气方式默认改为成人模式或儿童模式），“语音”及“声音大小”（可设置是否打开语音提示及提示音音量）。▲11、质量控制：1）仪器具开机校准提示，具有仪器自校准、标准气校准、零点气校准等三种检验方式；2）具压力传感器校准，保证不同海拔地区设备的准确使用；3）自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性；4）当测定过程中出现呼气压力过低或过高、吸气超时、呼气超时等错误操作时，系统主机可自动停止测定12、医院设置：设置报告是否显示操作员和医生及其签字，ID号录入规范个性化定制；13、显示手柄剩余使用天数和剩余使用次数、显示检测单元编号和剩余次数；▲14、使用年限：≥10年。空气压力波治疗仪1.设备工作压力值范围0-280mmHg，支持KPa和mmHg单位可切换显示2.操作及配置：≥5英寸彩色液晶人体仿生全触摸屏操作（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）3.设备开始治疗后应具有自动锁屏功能，防止治疗过程中非专业人士误操作，同时可设置锁屏开启或关闭，开启后，可允许调节自动息屏时间范围最低为1Min，并且主界面可显示实时治疗进度、实时治疗压力、血液回盈检测标志。▲4.可选配备囊种类≥20种，含腿部十二腔气囊、腿部八腔气囊、腿部六腔气囊、腿部四腔气囊、臂部四腔气囊、腿部三腔气囊、臂部三腔气囊、背部四腔气囊、小腿三腔气囊、左/右手气囊、左/右足气囊，可选重复使用和单人次使用供临床选择。（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）5.气囊种类自动识别支持：气囊插入后设备实时快速的识别气囊腔数种类，并快速定位治疗类型，实现一键治疗（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲6.治疗方案：≥30种，含专业循环压强治疗方案和防栓梯度压力（DVT治疗）方案（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲7.内置电池功能：具备内置电池，交直流两用，支持手术室、室外、特殊环境等移动使用，待机时间≥72小时（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）8.保压时间0-15s可调9.间隔时间0s-99s可调（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）10.设备具有血液回盈侦测功能，支持全自动调节和手动调节11.设备充气速度1-7级可调▲12.治疗时间1min-99h可调，支持不间断治疗，治疗时间支持多种单位显示（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）▲13.设备应具备单腔零压跳过功能，可每腔任意压力值调节压力，且每腔之间压力差值可任意调节，调节步进≤2mmHg（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）14.噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤50dB（提供投标产品的经国家认可的第三方检测机构出具的检验（测）报告或制造厂家公开发布的彩页或产品说明书佐证）15.主机使用年限：≥10年16.主机重量：净重3.0Kg±0.25Kg，可在病房移动。17.仪器具有超压、欠压、电量低、电量极低提示、压强传感器异常及通讯异常提示，提示发生时，界面有提示，并且伴随声音提示18.支持蓝牙连接以及在线升级功能振动排痰仪1.振动频率：10-50Hz，控制精度±1Hz，连续可调。2.振动时间：1-60分钟，连续可调。3.振动幅度:动力头内有偏心块结构，偏心块偏心距为2.5mm，产生径向振幅≤5mm，振幅产生叩击力。4.▲配置可调角度叩击换向器，叩击头可进行180度调整，支持不同体位使用；配置90度固定角度叩击换向器。5.动力管长度2米，采用柔性弹簧钢材质和减震弹簧。6.电子数码管显示，简易按键式操作。7.系统稳定，设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致。8.▲叩击头：满足普通治疗、强力治疗、特殊治疗、特定型，肋、肩等部位治疗或护理使用。9.智能工作程序：提供适合中国人体形特征的智能变频程序，在一定的变频范围的振动有利于不同粘稠度的痰液或气道分泌物震碎或以气道壁上脱落。10.整机重量和尺寸：≤12Kg，整机尺寸（长×宽×高）≤600mm×300mm×1100mm（±5mm）。11.设备使用期限≥10年。（提供设备产品铭牌为证明材料）12.★设备至少配置：支撑盘1个、支撑杆1个、支架(带五个脚轮)1个、挂篮1个、叩击换向器1个、可调叩击换向器1个。高频振动排痰系统1.产品组成：台式主机、双空气导管、气囊背心、电动线控器。2.≥8英寸液晶触摸屏，同时具有触摸和飞梭旋钮调节两种操作方式。3.压力单位显示至少包含mmHg和kPa两种，压力1-37mmHg可调，步进1mmHg，≥37级可调。4.频率1-20Hz连续可调，步进1Hz。5.时间1-60min可调，步进1min，可设置正/倒计时模式。6.噪声正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)。7.≥20种治疗模式，包括常规模式、梯度模式、循环模式、自定义模式；自定义模式需内置包含肺康复模式、心肺功能锻炼模式，自动模式在运行过程中可调节档位和压力。8.治疗时断电，设定的参数不会改变，设备断电后自动存储上次设定参数。9.压力/频率参数设置超过常用范围时，屏幕会弹出确认提醒，治疗开始后会自动锁屏，避免误操作，气囊或连接管路脱落时，屏幕有欠压提示，同时蜂鸣器会响起。10.咳嗽暂停功能：灵敏度≥3档可调，咳嗽暂停时间调节范围：5-300s。11.压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能。12.具有储存和查询患者历史治疗信息的功能，可存储≥1.4万条历史治疗信息。13.支持WIFI和蓝牙无线扩展功能。14.可通过电动线控手柄中断/恢复振动排痰治疗。15.双空气导管，内置金属丝支撑，可自动锁定，接口处软硅胶接头，管路闭合严密，不易损坏。16.有背心式或胸带式气囊背心，配备重复性使用和单人使用的气囊背心，规格型号≥7种，适用各年龄段及不同体型人群。17.气囊背心前胸V型设计，避免压迫胃部，后背分隔式设计，避免压迫脊柱；具有可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装；可选择单人使用气囊内衬，避免交叉污染。18.产品使用年限≥10年（提供设备产品铭牌为证明材料）。经皮黄疸仪1、检测方法：光反射式绿、蓝光比较；2、光源：氙闪光灯；★3、自动测量2-5次测量的平均值；4、显示：LCD三位数码液晶显示、错误数据可清除，单位为mg/dl、μmol/l滚动显示；▲5、4.8V可充电电池组，开启时间：小于5秒；6、重量：≤190克（含电池组）；7、测量次数：充电后至少测量500次；▲8、体积：≤161*53*30mm；▲9、校验盘：对(“00”)显示00.0或00.1；对(“20”)显示20.0±1；10、示值误差：00～15±1；16～25±1.5灸疗仪1、额定电压和频率：交流220V频率50Hz。2、灸疗时间：0min～30min，调节梯度1min；连续可调。3、艾灸加热温度：200℃-260℃，调节步进为：5-10℃。▲4、红光和艾灸可同时使用。5、显示方式：液晶显示。6、安全类型：Ⅰ类、B型应用部分；7、运行模式：连续运行；无烟、无明火、安全、环保。8、红光峰值波长：670nm±30nm。9、光功率：单个灸器的总光功率≥3W。10、红光不稳定度：应不大于±10%。▲11、机箱为坐式灸疗仪。 |
采购包6：
标的名称：便携式血小板运输箱等
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行 | 否为医疗器械 | 是否为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品 | |
| 1 | 便携式血小板运输箱 | 7600 | 1 | 台 | 否 | 否 | ||||||||
| 2 | 毛细管离心机 | 11000 | 1 | 台 | 否 | 否 | ||||||||
| 3 | 富血小板血浆（prp）制备专用离心机 | 8700 | 1 | 台 | 否 | 否 | ||||||||
| 4 | 医用冷库温湿度监控系统 | 3600 | 3 | 套 | 否 | 否 | 否 | |||||||
| 5 | 医用冷 | 26000 | 4 | 台 | 是 | 否 | ||||||||
| 藏箱 | 业 | |||||||||||||
| 6 | 全自动化学发光分析仪 | 35000 | 1 | 业 | 否 | |||||||||
| 7 | 过敏原检测设备 | 14000 | 1 | 业 | 否 | |||||||||
| 8 | 核酸快检一体机 | 15500 | 1 | 业 | 否 | |||||||||
| 2 | 具体要求 | 便携式血小板运输箱1.★控温范围：22.0℃±2.0℃，报警温度:<20℃、>24℃2.制冷功率：60W3.制热功率：60W4.控温精度：±0.5℃5.振荡频率：60周/分钟6.▲振荡幅度：50mm±5mm7.工作方式：连续左右往复，水平振荡8.▲外形尺寸：长*宽*高450±20mm*300±20mm*350±20mm9.▲三种电源模式：即交流电源220V、直流12V、直流电源24V。10.▲内有备用电池，在切断电源后可持续工作至少30分钟，保证血小板在运输过程中的安全。11.具备自动故障检测系统。12.▲隔热材料为聚氨酯整体发泡。13.★整机质保期限（全保）≥3年毛细管离心机1.★用于测定血液血细胞比积值，微量血液和微量溶液的分离。2.采用微型无刷变频电机。3.电子门锁，运行期间无法开门。4.微机控制，外型采用钢材结构，数字显示，编程操作。5.▲最高转速≥12000rpm，最大离心力≥15800g，离心力与转速可切换。6.▲容量：≥24支。7.定时范围0~99min59s。8.调速最小值≤10Kinds。9.转速精度±20r/min。10.外型尺寸(WxDxH)355mm±20mmx270mm±20x205mm±20mm。11.★整机质保期限（全保）≥3年。富血小板血浆（PRP）制备专用离心机一、设备技术需求1、▲微机控制，直流无刷电机驱动，运行稳定、噪声低、转速、离 | ||||||||||||
| 心力精度高。2、▲液晶屏显示，人性化界面，操作简单便捷。3、▲配有专用转子，与专用套装配合使用，可制备出血小板剂量≥32亿，容量5-10-20ml的PRP，满足临床各领域的应用，提高患者满意度。4、▲离心机设定专有离心模式，可制备L-PRP或P-PRP；具有离心倒计时显示，定制程序，一键式使用。5、▲离心机采用一体成型，抗腐蚀、耐酸碱。6、配备电子门锁，设有门盖保护、超速等多种保护功能，故障自动报警功能，安全可靠。7、▲最高转速4000r/min，最大相对离心力3800xg。8、定时范围:1s-99min59s。9、整机噪音:<65dB(A)。10、电源:AC220V50Hz10A。11、外形尺寸:540mm±20mmX435mm±20mmX440mm±20mm。12、重量:≤50kg。13.▲最大容量60ml。★二．商务及配置需求1.整机质保期限（全保）≥3年。2.整机提供每年1次设备校准及性能验证服务。3.质保期内提供维护、保养及其他易损配件，其费用包含在投标报价中。4.离心杯及配套装置4套。5.医用离心机1台。6.台车1台。医用冷库温湿度监控系统1.主机尺寸:L*d*h=120mm±10mm*70mm±10mm*30mm±5mm;2.▲显示屏:OLED；3.电源/功耗:DC5V1A/0.1W;4.▲工作温度：-20℃-+70℃;5.▲测量范围:温度:(-40~70)℃，湿度:(0~100)%RH;6.测量更新间隔:2秒;7.测量精度:温度±0.3℃，湿度±3%;8.▲显示精度:温度:0.1°C，湿度1%;9.网络类型:GPRSEDGETDD-LTEFDD-LTE;10.满电量工作时长:≥24小时11.记录数据容量:>20万条。12.▲APP监控，可离线存储，可手机导出数据，具备报警功能；医用冷藏箱1、立式对开门设计，有效容积≥1030L，产品外部尺寸1205*730*1990mm±30mm（宽*深*高）；▲2、微电脑控制，箱内控温范围2-8℃，箱内控湿范围35-75%Rh， |
附件：采购清单及具体要求
采购包8适用：
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||
| 1 | 采购清单（本项目采购内容按此处为准） | 序号 | 标的名称 | 单价限价（元） | 数量 | 单位 | 所属行业 | 否为医疗器械 | 是为核心产品 | 是为采购进口产品 | 是为强制采购节能产品 | 是为优先采购节能产品 | 是否为优先采购环境标志产品 | |
| 1 | 骨撬 | 340 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 2 | 单极抓钳1 | 6900 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 3 | 单极抓钳2 | 6900 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 4 | 弯针持针器1 | 9700 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 5 | 弯针持 | 9700 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 针 | ||||||||||||||
| 6 | 肝脏拉钩 | 7760 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 7 | 取石钳 | 6000 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 8 | 剪1 | 22900 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 9 | 剥离1 | 1900 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 10 | 剥离 | 1900 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 11 | 剪 | 4000 | 2 | 件 | 工业 | 否 | ||||||||
| 12 | 剪3 | 4000 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 13 | 剪4 | 10150 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 14 | 剪5 | 10150 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 15 | 剪6 | 10150 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 16 | 3600 | 2 | 把 | 工业 | 否 |
| 17 | 显微 | 10100 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 18 | 显微3 | 4365 | 1 | 件 | 工业 | 否 | ||||||||
| 19 | 压板 | 380 | 4 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 20 | 乳突牵开器 | 1550 | 4 | 套 | 工业 | 否 | ||||||||
| 21 | 刮匙 | 340 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 22 | 刮匙 | 340 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 23 | 吸 | 485 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 24 | 吸 | 485 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 25 | 吸3 | 485 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 26 | 吸4 | 485 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 27 | 吸 | 485 | 2 | 件 | 工业 | 否 |
| 引管 | ||||||||||||||
| 28 | 引5 | 1450 | 1 | 支 | 工业 | 否 | ||||||||
| 29 | 引6 | 1450 | 1 | 支 | 工业 | 否 | ||||||||
| 30 | 引7 | 1450 | 1 | 支 | 工业 | 否 | ||||||||
| 31 | 引8 | 1450 | 1 | 支 | 工业 | 否 | ||||||||
| 32 | 引9 | 1450 | 1 | 支 | 工业 | 否 | ||||||||
| 33 | 引10 | 1450 | 1 | 支 | 工业 | 否 | ||||||||
| 34 | 骨膜剥离器1 | 210 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 35 | 显微刀1 | 1690 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 36 | 显微刀2 | 8230 | 1 | 件 | 工业 | 否 | ||||||||
| 37 | 剥离器3 | 1450 | 1 | 把 | 工业 | 否 |
| 38 | 1 | 1240 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 39 | 2 | 1240 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 40 | 3 | 1240 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 41 | 软轴牵开器插槽式偏心轴锁紧装置 | 11600 | 2 | 套 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 42 | 导引针 | 1900 | 1 | 套 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 43 | 线器1 | 20600 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 44 | 线器2 | 20600 | 2 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 45 | 推结器 | 3800 | 2 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 46 | 篮钳 | 23000 | 4 | 把 | 工业 | 是 | 是 | 否 | ||||||
| 47 | 关节 | 24000 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 | ||||||
| 48 | 骨 | 3800 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 | 否 |
| 49 | 3800 | 1 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 50 | 3 | 3800 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 51 | 孔针 | 5600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 52 | 孔针 | 5600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 53 | 7600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 54 | 7600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 55 | 3 | 7600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 56 | 7600 | 1 | 把 | 工业 | 否 |
| 线器4 | ||||||||||||||
| 57 | 骨科用穿线器5 | 7600 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 58 | 器4 | 350 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 59 | 器5 | 350 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 60 | 器6 | 350 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 61 | 皮肤拉钩 | 240 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 62 | 骨1 | 4750 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 63 | 骨2 | 4700 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 64 | 骨3 | 4700 | 把 | 工业 | 否 |
| 65 | 椎板咬4 | 4700 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 66 | 3100 | 2 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 67 | 3100 | 2 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 68 | 3 | 3100 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 69 | 4 | 3100 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 70 | 刀 | 1800 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 71 | 刀 | 1800 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 72 | 椎间盘窥镜 | 2700 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 73 | 刮匙 | 1200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 74 | 刮匙 | 340 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 75 | 咬 | 5800 | 2 | 把 | 工业 | 否 |
| 76 | 咬剪 | 1100 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 77 | 科用撑钳 | 1200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 78 | 1000 | 2 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 79 | 2 | 1000 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 80 | 3 | 1000 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 81 | 咬剪2 | 2750 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 82 | 钢针剪 | 1400 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 83 | 神经剥离 | 350 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 84 | 神经 | 350 | 2 | 把 | 工业 | 否 |
| 器2 | ||||||||||||||
| 85 | 器3 | 350 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 86 | 器4 | 350 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 87 | 器5 | 350 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 88 | 压缩钳 | 1200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 89 | 导钻 | 250 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 90 | 膜器2 | 190 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 91 | 膜器3 | 190 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 92 | 科撑开器 | 1150 | 2 | 把 | 工业 | 否 |
| 1 | ||||||||||||||
| 93 | 颈椎牵开器 | 1700 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 94 | 医用尺 | 680 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 95 | 骨1 | 550 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 96 | 骨2 | 550 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 97 | 骨 | 550 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 98 | 咬骨2 | 2200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 99 | 咬骨剪 | 2200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 100 | 骨科复位钳 | 600 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 101 | 咬骨 | 2200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 102 | 咬骨4 | 2200 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 103 | 咬 | 2200 | 2 | 把 | 工业 | 否 |
| 钳5 | ||||||||||||||
| 104 | 1 | 500 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 105 | 2 | 500 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 106 | 3 | 450 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 107 | 科撑开2 | 1950 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 108 | 剪 | 1800 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 109 | 持钳 | 370 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 110 | 拉钩 | 330 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 111 | 整形分离器 | 380 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 112 | 膜剥离 | 380 | 1 | 把 | 工业 | 否 |
| 器4 | ||||||||||||||
| 113 | 软骨移植器械 | 15500 | 1 | 套 | 工业 | 否 | ||||||||
| 114 | 790 | 1 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 115 | 830 | 2 | 把 | 工业 | 否 | |||||||||
| 116 | 3 | 830 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 117 | 持针钳 | 790 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 118 | 持针钳 | 790 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 119 | 精细手术剪 | 220 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 120 | 精细手术剪 | 220 | 1 | 把 | 工业 | 否 |
| 121 | 组织剪 | 830 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 122 | 组织剪 | 830 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 123 | 钳 | 280 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 124 | 钳 | 280 | 3 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 125 | 夹 | 150 | 2 | 个 | 工业 | 否 | ||||||||
| 126 | 夹 | 150 | 2 | 只 | 工业 | 否 | ||||||||
| 127 | 夹3 | 150 | 2 | 个 | 工业 | 否 | ||||||||
| 128 | 夹4 | 150 | 2 | 支 | 工业 | 否 |
| 129 | 止血夹5 | 65 | 4 | 个 | 工业 | 是 | 否 | |||||||
| 130 | 高性能聚合物外科灭菌盒 | 7700 | 1 | 件 | 工业 | 否 | 否 | |||||||
| 131 | 缝线结扎镊 | 380 | 10 | 把 | 工业 | 是 | 否 | |||||||
| 132 | 眼用持针钳 | 400 | 5 | 把 | 工业 | 是 | 否 | |||||||
| 133 | 开睑器 | 420 | 5 | 个 | 工业 | 是 | 否 | |||||||
| 134 | 虹膜拉钩 | 210 | 5 | 支 | 工业 | 是 | 否 | |||||||
| 135 | 角膜剪 | 330 | 5 | 把 | 工业 | 是 | 否 | |||||||
| 136 | 蝶窦咬 | 2220 | 1 | 把 | 工业 | 是 | 否 |
| 骨钳 | ||||||||||||||
| 137 | 止血钳 | 175 | 2 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 138 | 1 | 3860 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 139 | 2 | 3860 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 140 | 3 | 3860 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 141 | 4 | 3860 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 142 | 1 | 12600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 143 | 2 | 12600 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 144 | 扩张管 | 4460 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 145 | 手术器械手柄 | 3680 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 146 | 3 | 12800 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||
| 147 | 剥 | 4170 | 1 | 把 | 工业 | 否 |
| 离器7 | ||||||||||||||||
| 148 | 神经根拉钩 | 4070 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||||
| 149 | 神经根探子 | 4070 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||||
| 150 | 导针 | 700 | 1 | 把 | 工业 | 否 | ||||||||||
| 2 | 具体要求 | 序号 | 名称 | 参数 | ||||||||||||
| 1 | 骨撬 | 1.总长265mm±5%，头宽2mm±5%，用于髋关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | ||||||||||||||
| 2 | 单极抓钳1 | 1、工作长度330mm±5%，器械直径10mm±5%；2、与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造而成。3、产品表面光滑平整，无锋棱、砂眼等缺陷；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌；5、大型直角分离钳；采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配；芯杆与外管采取螺纹连接，钳头采用铰链板结构； | ||||||||||||||
| 3 | 单极抓钳2 | 1、工作长度330mm±5%，器械直径10mm±5%；2、与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造而成。3、产品表面光滑平整，无锋棱、砂眼等；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌；5、大型分离钳；采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配；芯杆与外管采取螺纹连接，钳头采用铰链板结构； | ||||||||||||||
| 4 | 弯针持针器1 | 1、工作长度330mm±5%，器械直径5mm±5%；2、与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造而成。3、产品表面光滑平整，无锋棱、砂眼等；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌；5、钳头左弯、枪型柄、手柄带锁；头部镶嵌硬质合金；手柄带锁可自动复位。 | |||
| 5 | 弯针持针器2 | 1、工作长度330mm±5%，器械直径5mm±5%；2、与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造而成。3、产品表面光滑平整，无锋棱、砂眼等；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌；5、钳头左弯、直型柄、手柄带锁；头部镶嵌硬质合金；手柄带锁可自动复位。 | |||
| 6 | 肝脏拉钩 | 1、工作长度350mm±5%,外管外径5mm±5%；2、与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢，记忆合金制造。3、产品表面光滑平整，无锋棱、砂眼等；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌； | |||
| 7 | 取石钳 | 1、工作长度330mm±5%,外径5mm±5%；2、产品表面光滑平整，无锋棱、砂眼等；3、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌； | |||
| 8 | 显微剪1 | 1.长度265mm±5%，直头，尖头，工作杆枪状，工作长度105mm±5%。2.适合锁孔手术，手柄带有高尔夫球窝设计。带有鲁尔冲洗接口，可术后清洗。尾部带有色块，术中快速辨别。3.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。4.器械外表面刷光处理。5.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 9 | 剥离器1 | ▲1.总长190mm±5%，头宽3mm±5%，角弯，叶片状，工作杆直型，工作长度90mm±5%。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。▲3.器械外表面PVD涂层处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 |
| 10 | 剥离器2 | ▲1.总长190mm±5%，头宽0.5mm±5%，,钝头，工作杆直型，工作长度90mm±5%。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。▲3.器械外表面PVD涂层处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 11 | 显微剪2 | ▲1.长度240mm±5%，弯头，精细型，工作杆枪状，工作长度115mm±5%。手柄扁柄带孔。2.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。▲3.器械外表面纳米陶瓷涂层处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 12 | 显微剪3 | 1.长度240mm±5%，尖直头，工作杆枪状，工作长度115mm±5%。手柄扁柄带孔。2.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。3.器械外表面纳米陶瓷涂层处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 13 | 显微剪4 | 1.长度225mm±5%，直头，工作杆枪状，工作长度100mm±5%。手柄扁柄带孔。2.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。3.头部外表面刷光处理。手柄采用钛合金材料，表面氧化发蓝处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 14 | 显微剪5 | 1.长度225mm±5%，直头，精细型，工作杆枪状，工作长度100mm±5%。手柄扁柄带孔。2.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。3.头部外表面刷光处理。手柄采用钛合金材料，表面氧化发蓝处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 15 | 显微剪6 | 1.长度225mm±5%，弯头，工作杆枪状，工作长度100mm±5%。手柄扁柄带孔。2.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。3.头部外表面刷光处理。手柄采用钛合金材料，表面氧化发蓝处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 16 | 显微镊1 | ▲1.长度225mm±5%，头宽0.6mm±5%，枪状，镶金钢砂。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。 |
| ▲3.器械外表面纳米陶瓷涂层处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||||
| 17 | 显微镊2 | ▲1.长度225mm±5%，头宽2.8mm±5%，枪状，上弯。2.与人体接触部位采用医用不锈钢制造。▲3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 18 | 显微镊3 | 1.长度225mm±5%，头部环形有齿，头宽3mm±5%，枪状，工作长度100mm±5%，扁柄带孔。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.器械外表面纳米陶瓷涂层处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 19 | 脑压板 | 1.长度200mm±5%，两头带凹，一头宽11mm±5%，另一头宽13mm±5%，柔性可塑；2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 20 | 乳突牵开器 | 1.长度130mm±5%，活动式3×4钩，活节带齿，头弯11°，钩深18mm，左右钩交叉闭合。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 21 | 脑刮匙1 | 1.长度210mm±5%，头部宽度4mm±5%，工作杆柔性可弯。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 22 | 脑刮匙2 | 1.长度210mm±5%，头部宽度6mm±5%，工作杆柔性可弯。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 |
| 23 | 吸引管1 | 1.长度200mm±5%，管体直径φ3mm±5%，柔性可塑，头端缩口，水滴形控制孔。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 24 | 吸引管2 | 1.长度200mm±5%，管体直径φ2.5mm±5%，柔性可塑，头端缩口，水滴形控制孔。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 25 | 吸引管3 | 1.长度200mm±5%，管体直径φ2mm±5%，柔性可塑，头端缩口，水滴形控制孔。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 26 | 吸引管4 | 1.长度200mm±5%，管体直径φ3.5mm±5%，柔性可塑，头端缩口，水滴形控制孔。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 27 | 脑吸引管 | 1.长度220mm±5%，管体直径φ4mm±5%，水滴形控制孔，管体柔性可塑，管体头端缩口，工作长度150mm±5%；2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 28 | 吸引管5 | ▲1.长度260mm±5%，管体直径φ2mm±5%，管体带锥度，柔性可塑，头端上弯，管柄材料为钛合金，水滴形控制孔。2.与人体接触部分采用钛合金制造。3.器械外表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 29 | 吸引管6 | ▲1.长度270mm±5%，管体直径φ3mm±5%，柔性可塑，头端上弯，水滴形控制孔。2.与人体接触部分采用钛合金制造。3.器械外表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 |
| 30 | 吸引管7 | ▲1.长度260mm±5%，管体直径φ2mm±5%，管体带锥度，柔性可塑，头端左弯，水滴形控制孔。2.与人体接触部分采用钛合金制造。3.器械外表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 31 | 吸引管8 | ▲1.长度270mm±5%，管体直径φ3mm±5%，柔性可塑，头端下弯，水滴形控制孔。2.与人体接触部分采用钛合金制造。3.器械外表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 32 | 吸引管9 | ▲1.长度260mm±5%，管体直径φ2mm±5%，管体带锥度，柔性可塑，头端下弯，水滴形控制孔。2.与人体接触部分采用钛合金制造。3.器械外表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 33 | 吸引管10 | ▲1.长度260mm±5%，管体直径φ2mm±5%，管体带锥度，柔性可塑，头端右弯，水滴形控制孔。2.与人体接触部分采用钛合金制造。3.器械外表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 34 | 骨膜剥离器1 | 1.总长190mm±5%，双头，头宽4.5mm±5%，4.5mm±5%，头部微弯，滚花柄。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面电镀处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 35 | 显微刀1 | 1.长度210mm±5%，直型，弦长5.6mm±5%，圆心角45°±5%，镰刀形。2.与人体接触部位采用钛合金制造。3.器械外表面氧化发蓝处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 36 | 显微刀2 | 1.长度210mm±5%，直型，头宽3mm±5%，钩尖角度40°±5%，钩形。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧 |
| 乙烷等方式消毒灭菌。 | |||||
| 37 | 剥离器3 | 1.总长210mm±5%，头宽φ3±5%，圆头，角弯，工作杆直型，工作长度108mm±5%。2.与患者接触部分采用医用钛合金制造。3.器械外表面氧化发蓝处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 38 | 刮匙1 | 1.总长250mm±5%，头部环状，内径5mm±5%，头部圆弯，水平型，工作长度150mm±5%2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 39 | 刮匙2 | 1.总长250mm±5%，头部环状，内径3mm±5%，头部直角侧弯，工作长度150mm±5%。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 40 | 刮匙3 | 1.总长250mm±5%，头部环状，内径3mm±5%，头部侧弯，工作长度150mm±5%。2.与患者接触部分采用医用不锈钢制造。3.器械外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 41 | 软轴牵开器插槽式偏心轴锁紧装置 | ▲1.长度450mm±5%，可快速锁紧软轴。2.软轴组件直径9.5mm±5%，各活结均匀一致，弯曲时活结之间滑动顺畅，无卡死现象。3.固定脑压板部位材料采用医用不锈钢制造。4.器械外表面亚光。5.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 42 | 导引针 | 1.24F，膀胱穿刺，造瘘。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亮光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 43 | 剪线器1 | 1、工作长度155mm±5%，闭口式。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。 |
| 3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||||
| 44 | 剪线器2 | 1、工作长度155mm±5%，开口式。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 45 | 推结器 | 1、工作长度155mm±5%，杆部为直型，头部为全圈式。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 46 | 篮钳 | 1、工作长度125mm±5%，咬切口宽度4.4mm±5%，钳头为卵圆形，杆部为直型。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 47 | 关节剪 | 1、工作长度120mm±5%，手柄为指圈式，剪刀头与杆部呈20°±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 48 | 骨刮匙1 | 1、工作长度120mm±5%，头部中空3.5mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 49 | 骨刮匙2 | 1、工作长度120mm±5%，头部中空4.5mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 |
| 50 | 骨刮匙3 | 1、工作长度120mm±5%，头部中空5.5mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 51 | 穿孔针1 | 1、工作长度80mm±5%，头部尖锐，直型。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 52 | 穿孔针2 | 1、工作长度80mm±5%，头部尖锐，弯型。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 53 | 骨科用穿线器1 | 1、工作长度155mm±5%，头部直型90°±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 54 | 骨科用穿线器2 | 1、工作长度155mm±5%，头部左弯45°±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 55 | 骨科用穿线器3 | 1、工作长度155mm±5%，头部右弯45°±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 56 | 骨科用穿线器4 | 1、工作长度145mm±5%，头部左弯90°±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。 |
| 3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||||
| 57 | 骨科用穿线器5 | 1、工作长度145mm±5%，头部右弯90°±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 58 | 剥离器4 | 1.总长170mm±5%，头宽5mm±5%，直头，用于上层肌腱。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 59 | 剥离器5 | 1.总长170mm±5%，头宽3.5mm±5%，直头，用于下层肌腱。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 60 | 剥离器6 | 1.总长170mm±5%，头宽5mm±5%，直头，用于下层肌腱。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 61 | 皮肤拉钩 | 1.总长170mm±5%，双齿，头部直径0.8mm±5%，钩深6mm±5%，头部圆钝。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 62 | 椎板咬骨钳1 | 1.总长230mm±5%，头宽3mm±5%，开口10mm±5%，刃口角度110°±5%，刃口厚度为超薄型2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 |
| 63 | 椎板咬骨钳2 | 1.总长230mm±5%，头宽1mm±5%，开口10mm±5%，刃口角度130°±5%，刃口厚度为超薄型2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 64 | 椎板咬骨钳3 | 1.总长230mm±5%，头宽3mm±5%，开口10mm±5%，刃口角度130°±5%，刃口厚度为超薄型。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 65 | 椎板咬骨钳4 | 1.总长260mm±5%，头宽3mm±5%，开口10mm±5%，刃口角度130°±5%，刃口厚度为超薄型。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 66 | 髓核钳1 | 1.总长度220mm±5%，头部宽度2mm±5%，刃口长度尺寸6mm±5%，握柄式。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 67 | 髓核钳2 | 1.总长度220mm±5%，头部宽度4mm±5%，刃口长度尺寸10mm±5%，握柄式。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 68 | 髓核钳3 | 1.总长度220mm±5%，头部宽度2mm±5%，刃口长度尺寸6mm±5%，头部角度150°±5%，握柄式。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 69 | 髓核钳4 | 1.总长度220mm±5%，头部宽度4mm±5%，刃口长度尺寸10mm±5%，头部角度150°±5%，握柄式。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不 |
| 锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||||
| 70 | 骨刀1 | 1.总长270mm±5%，头宽8mm±5%，直头，超薄刃口。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 71 | 骨刀2 | 1.总长270mm±5%，头宽10mm±5%，直头，超薄刃口。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 72 | 椎间盘窥镜 | 1.深65mm±5%。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 73 | 骨刮匙1 | 1.总长300mm±5%，头宽6mm±5%，直头，带齿。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 74 | 骨刮匙2 | 1.总长260mm±5%，头宽5mm±5%，直头，硅胶手柄。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 75 | 咬骨钳1 | 1.总长240mm±5%，头厚3mm±5%，直头，双关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造，柄部采用钛合金制造。3.产品钳头表面刷光处理，手柄PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 76 | 咬骨剪1 | 1.总长220mm±5%，直头，双关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 |
| 77 | 骨科用撑开钳 | 1.总长230mm±5%，头宽10mm±5%。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 78 | 椎板牵开器1 | 1.总长210mm±5%，钩深40mm±5%，头端直径6mm±5%，单钩，钝头，直角弯头。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 79 | 椎板牵开器2 | 1.总长210mm±5%，钩深60mm±5%，头端直径6mm±5%，单钩，钝头，直角弯头。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 80 | 椎板牵开器3 | 1.总长210mm±5%，钩深85mm±5%，头端直径6mm±5%，单钩，钝头，直角弯头。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 81 | 咬骨剪2 | 1.长290mm±5%，开口16mm±5%，咬切棘突，双关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 82 | 钢针剪 | 1.总长240mm±5%，剪切直径3mm±5%以下钢丝。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 83 | 神经剥离器1 | 1.总长240mm±5%，双头，一头宽5mm±5%，另一头直径1mm±5%，带钩。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 84 | 神经剥离器2 | 1.总长240mm±5%，双头，头宽5mm±5%。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。 |
| 3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||||
| 85 | 神经剥离器3 | 1.总长240mm±5%，一头宽5mm±5%，另一头带钩直径0.8mm±5%，带槽，颈椎型。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 86 | 神经剥离器4 | 1.总长240mm±5%，一头宽5mm±5%，另一头带钩直径0.8mm±5%。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 87 | 神经剥离器5 | 1.总长240mm±5%，一头宽5mm±5%，另一头带钩直径0.7mm±5%，带钩，带刃。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 88 | 压缩钳 | 1.长180mm±5%，头部深40mm±5%，双孔一孔直径2.6mm±5%，另一孔直径1.6mm±5%，克氏针压缩牵引，足踝用。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 89 | 导钻 | 1.总长130mm±5%，双头，一头内径2.5mm±5%，另一头内径3.5mm±5%，头端带齿防滑导向器。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 90 | 骨膜剥离器2 | 1.总长200mm±5%，1#，弯/弯，双头。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 91 | 骨膜剥离器3 | 1.总长200mm±5%，双头，直型，一端宽5.6mm±5%，另一端宽5.2mm±5%。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢制造。 |
| 3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||||
| 92 | 骨科撑开器1 | 1.总长170mm±5%，头部深40mm±5%，双孔一孔直径2.6mm±5%，另一孔直径1.6mm±5%，克氏针撑开牵引，足踝用。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 93 | 颈椎牵开器 | 1.总长180mm±5%，弯头。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 94 | 医用尺 | 1.刻度300mm±5%，医用钢尺，尺身数字处为镂空设计，可透视划线点位。2.该产品与患者接触的金属材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 95 | 截骨刀1 | 1.总长240mm±5%，头宽15mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 96 | 截骨刀2 | 1.总长240mm±5%，头宽25mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 97 | 截骨刀3 | 1.总长240mm±5%，头宽10mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品金属表面亚光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 98 | 咬骨钳2 | 1.总长180mm±5%，头宽4mm±5%，直头，双关节。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 |
| 99 | 咬骨剪3 | 1.总长180mm±5%，弯形，双关节。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢制造。3.产品表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 100 | 骨科复位钳 | 1.总长260mm±5%，髌骨用，带自锁。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材质制造。3.产品表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 101 | 咬骨钳3 | 1.长180mm±5%，头宽5mm±5%，弯头20°±5%，双关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材质制造。3.产品表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 102 | 咬骨钳4 | 1.总长220mm±5%，头宽5mm±5%，直头，双关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材质制造。3.产品表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 103 | 咬骨钳5 | 1.总长220mm±5%，头宽3mm±5%，弯头20°±5%，双关节。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材质制造。3.产品表面PVD涂层处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 104 | 钢丝穿引器1 | 1.总长度为240mm±5%，头部圆弧半径30mm±5%，开口为60mm±5%，右弯，空心。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.产品表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 105 | 钢丝穿引器2 | 1.总长度为240mm±5%，头部圆弧半径30mm±5%，开口为60mm±5%，左弯，空心。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.产品表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 106 | 钢丝穿引器3 | 1.总长度为250mm±5%，头部弯曲30°±5%，开口为35mm±5%。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。 |
| 3.产品表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||||
| 107 | 骨科撑开器2 | 1.长210mm±5%，双孔，足踝，克氏针2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 108 | 钢丝剪 | 1.总长520mm±5%，手柄可拆式，胶木手柄，剪切直径≤6mm克氏针。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.产品表面电镀处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 109 | 持骨钳 | 1.长165mm±5%，足踝用，带自锁。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.外表面电镀处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 110 | 拉钩 | 1.长225mm±5%，宽5mm±5%，钩深18mm±5%，下弯。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 111 | 整形分离器 | 1.长180mm±5%，左弯。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 112 | 骨膜剥离器4 | 1.长175mm±5%，头宽7mm±5%，弯圆刃。2.与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造。3.外表面亚光处理。4.产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌。 | |||
| 113 | 软骨移植器械 | 1、扳手总长140毫米±5%，双头，用于拧紧快装手柄的锁紧螺母；2、测深器用于骨科手术时测量直径、深度、孔径、角度、弧度等，总长150毫米±5%， |
| 带环形刻度；3、打入器用于辅助将植入物或骨植入体内或者从体内取出，总长105毫米±5%和150毫米±5%，头部直径13毫米±5%和10毫米±5%，杆部直径4.4毫米±5%和8毫米±5%；4、导钻用于钻头或丝锥导向定位，总长55毫米±5%，带十字型观察槽，套筒尾部内径6毫米±5%、7毫米±5%、8毫米±5%、9毫米±5%、10毫米±5%，配合环形骨凿使用；5、骨凿用于骨科手术时修整骨骼、取骨和凿骨，总长105毫米±5%，带十字型观察槽，带环型刻度，骨凿头部外径6毫米±5%、7毫米±5%、8毫米±5%、9毫米±5%、10毫米±5%，配合快装手柄使用；6、植骨器用于植骨手术中完成骨骼系统的骨缺损和骨空腔填充物的输送、搅拌等操作，总长135毫米±5%，头部直径5毫米±5%、6毫米±5%、7毫米±5%、8毫米±5%、9毫米±5%，杆部直径4.4毫米±5%，杆部带硅胶密封圈，可配合环形骨凿使用；7、快装手柄与手术器械配合使用，用于辅助完成植入物或工具安装，总长165毫米±5%，T型硅胶手柄；8、与患者接触部分的材料采用不锈钢材料制成；9、外表面为无光亮，无光亮粗糙度Ra值为：不大于0.8微米；10、耐腐蚀性能达到YY/T0149-2006中沸水试验法b级的规定；11、产品外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱（刃口除外）、毛刺、裂纹等现象。 | |||||
| 114 | 显微镊1 | 1.总长160mm±5%，直头，头宽0.15mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢材料制成。3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。 | |||
| 115 | 显微镊2 | 1.总长160mm±5%，直型，头宽0.4mm±5%，头厚0.2mm±5%，头部带平台，长6mm±5%。2.与人体接触部位材料采用医用不锈钢材料制成。 |
3.产品金属表面刷光处理。4.产品适用于高压蒸汽灭菌。116显微镊31.总长160mm±5%，弯型，头宽0.4mm±5%，头厚0.2mm±5%，头部
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