【招标公告】仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目采购公告
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基本信息
| 地区 | 四川 南充市 | 采购单位 | 仪陇县总医院永乐分院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
仪陇县总医院永乐分院拟对仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目采购服务供应商,特邀请符合本次采购要求的供应商参加报价。
一、采购项目基本情况
采购项目名称:仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目
二、资金情况
资金来源:自筹资金
三、采购项目简介:
本项目为仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目(详见第五章)。
四、供应商邀请方式
1、本次询价邀请在仪陇县总医院官网上以公告形式发布。
2、本次采购邀请的供应商数量:不少于3家。
五、供应商参加本次采购活动应具备下列条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、根据采购项目提出的特殊条件;
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
8、本项目不允许联合体参与询价。
(详见询价采购文件第四章)
六、严禁参加本次采购活动的供应商
根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。
七、询价采购文件获取方式、时间、地点:
询价采购文件自2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)通过官网附件下载获取,询价资格不能转让。供应商为法人的,提供单位介绍信(格式见附件一)加盖单位公章;供应商为自然人的,只需提供本人身份证复印件;经办人身份证复印件加盖单位公章(原件备查);供应商报名登记表(格式见附件二)加盖单位公章。
八、递交响应文件截止时间(参加询价的时间):2026年10月12日17:30(北京时间)。
九、递交响应文件地点:响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达询价地点。逾期送达或没有密封的响应文件恕不接收。2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)
十、响应文件开启时间:由仪陇县永乐中心分院另行确定时间,在询价地点开启。
十一、询价地点:仪陇县总医院 (仪陇县永乐分院)
十二、联系方式
采购人:仪陇县总医院永乐分院
通讯地址:仪陇县永乐镇新圣街65号
联 系 人:***
联系电话:***
仪陇县(永乐分院)2026年院内设备采购.docx
仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目
询
价
文
件
仪陇县总医院编制
2026年10月
目录
第一章询价邀请1
第二章、询价须知3
第三章供应商和报价产品的资格、资质性及其他类似效力要求12
第四章供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料14
第五章采购项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商务要求16
第六章响应文件格式20
第七章评审方法38
第一章询价邀请
仪陇县总医院永乐分院拟对仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目采购服务供应商,特邀请符合本次采购要求的供应商参加报价。
一、采购项目基本情况
采购项目名称:仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目
二、资金情况
资金来源:自筹资金
三、采购项目简介:
本项目为仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目(详见第五章)。
四、供应商邀请方式
1、本次询价邀请在仪陇县总医院官网上以公告形式发布。
2、本次采购邀请的供应商数量:不少于3家。
五、供应商参加本次采购活动应具备下列条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、根据采购项目提出的特殊条件;
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
8、本项目不允许联合体参与询价。
(详见询价采购文件第四章)
六、严禁参加本次采购活动的供应商
根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。
七、询价采购文件获取方式、时间、地点:
询价采购文件自2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)通过官网附件下载获取,询价资格不能转让。供应商为法人的,提供单位介绍信(格式见附件一)加盖单位公章;供应商为自然人的,只需提供本人身份证复印件;经办人身份证复印件加盖单位公章(原件备查);供应商报名登记表(格式见附件二)加盖单位公章。
八、递交响应文件截止时间(参加询价的时间):2026年10月12日17:30(北京时间)。
九、递交响应文件地点:响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达询价地点。逾期送达或没有密封的响应文件恕不接收。2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)
十、响应文件开启时间:由仪陇县永乐中心分院另行确定时间,在询价地点开启。
十一、询价地点:仪陇县总医院(仪陇县永乐分院)
十二、联系方式
采购人:仪陇县总医院永乐分院
通讯地址:仪陇县永乐镇新圣街65号
联系人:***
联系电话:***
附件一
单位介绍信
仪陇县人民医院:
兹介绍我单位同志(身份证号码:),代表本单位前往贵单位办理“”项目(采购编号/包号/)的报名等相关事宜,请予接洽。
单位(盖章):
年月日
附件二报名登记表
(以下内容请用正楷完整填写或打印)
说明:供应商须保证填写内容的准确与完整,报名信息均以填写内容为准,因信息有误造成的损失自行负责。同时要保证通讯畅通,如有补遗或变更便于与你联系。所有采购文件一经出售,供应商不得要求退回购买采购文件的费用。
报名人签字:
报名时间:年月日
第二章、询价须知
1.适用范围
1.1本询价采购文件仅适用于本次询价采购项目。
1.2本询价采购文件的解释权归仪陇县总医院所有。
1.3本次询价的采购人是仪陇县总医院(永乐分院)。
2.合格供应商
合格供应商应具备以下条件:
3.1具备法律法规和本采购文件规定的资格条件;
3.2不属于禁止参加本项目采购活动的供应商;
3.3按照规定获取了询价采购文件,属于实质性参加采购活动的供应商。
3.充分、公平竞争保障措施(实质性要求)
3.1利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的采购活动。采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的采购活动,否则,其响应文件作为无效处理。
3.2利害关系授权代表处理。两家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其授权代表,否则,其响应文件作为无效处理。
3.3前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。
3.4提供相同品牌产品处理。提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下采购项目的,以其中通过资格审查且报价最低的供应商获得成交供应商推荐资格;报价相同的,由采购人/采购人委托询价小组自主采取公平、择优的方式确定一个供应商参加询价,其他同品牌供应商不作为成交供应商候选人。
非单一产品采购项目中,多家供应商提供的部分或所有核心产品品牌相同的,视为提供相同品牌产品。
3.6同一母公司的两家以上的子公司只能组成联合体参加本项目同一合同项下的采购活动,不得以不同供应商身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动。
3.7回避。采购活动中,采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的,应当回避:
(1)参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系;
(2)参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事;
(3)参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人;
(4)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;
(5)与供应商有其他可能影响采购活动公平、公正进行的关系。
本项目采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人。本项目采购活动中需要依法回避的相关人员是指询价小组成员。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的,可以向采购人书面提出回避申请,并说明理由。采购人将及时询问被申请回避人员,有利害关系的被申请回避人员应当回避。
4.响应文件有效期(实质性要求)
本项目响应文件有效期为递交询价响应文件截止之日起90天。供应商响应文件中必须载明响应文件有效期,响应文件中载明的响应文件有效期可以长于询价采购文件规定的期限,但不得短于询价采购文件规定的期限。否则,其响应文件将作为无效响应处理。
5.知识产权(实质性要求)
5.1供应商应保证在本项目中使用的任何产品和服务(包括部分使用),不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由供应商承担所有相关责任。
5.2除非询价采购文件特别规定,采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
5.3供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,使用该知识成果后,供应商需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权)。
5.4如采用供应商所不拥有的知识产权,则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
6.询价采购文件的构成(实质性要求)
6.1询价采购文件是供应商准备响应文件和参加询价的依据,同时也是询价的重要依据。询价采购文件用以阐明询价项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、询价程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。
6.2供应商应认真阅读和充分理解询价采购文件中所有的事项、格式条款和规范要求。供应商应详细阅读询价采购文件的全部内容,按照询价采购文件的要求提供响应文件,并保证所提供的全部资料的真实性和有效性,一经发现有虚假行为的,将取消其参加询价或成交资格,并承担相应的法律责任。
7.询价采购文件的澄清和修改
7.1在递交响应文件截止时间前,采购人可以对询价采购文件进行澄清或者修改。
7.2采购人对已发出的询价采购文件进行澄清或者修改,应当以书面/电话形式将澄清或者修改的内容通知所有已报名供应商,同时在仪陇县人民医院官网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为询价采购文件的组成部分,澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的,采购人发布公告并书面/电话通知供应商的时间,应当在提交首次响应文件截止之日起3个工作日前;不足上述时间的,应当顺延递交响应文件的截止时间。
7.3供应商应于递交响应文件截止前,在仪陇县人民医院官网查询本项目的更正公告,以保证其对询价采购文件做出正确的响应。供应商未按要求下载相关文件,或由于未及时关注更正公告的信息造成的后果,其责任由供应商自行负责。
更正通知通过供应商报名时备注的电子邮箱发送至所有已报名的供应商,供应商在收到相应更正公告后,以书面形式给予确认。如供应商未给予书面回复,则视为收到并认可该更正通知的内容。
7.4供应商认为需要对询价采购文件进行澄清或者修改的,可以以书面形式向采购人提出申请,由采购人决定是否采纳供应商的申请事项。
8.响应文件的组成(实质性要求)
8.1供应商应按照询价采购文件的规定和要求编制响应文件。供应商在成交后将成交项目的非主体、非关键性工作分包他人完成的,应当在响应文件中载明或询价过程中澄清。
8.2供应商编写的响应文件应包括资格性文件部分和其他响应文件部分两部分,可以装订成一册。
资格性响应文件部分用于资格审查,应包括供应商响应询价采购文件要求的资格条件的所有证明材料(详见询价采购文件第三章、第四章)。其他响应文件部分用于询价,应包括供应商响应询价采购文件要求的资格条件以外的所有材料。
9.响应文件的语言(实质性要求)
9.1供应商提交的响应文件以及供应商与采购组织单位就有关询价采购的所有来往书面文件均须使用中文。响应文件中如附有外文资料,主要部分对应翻译成中文并加盖供应商公章后附在相关外文资料后面。
9.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理。
9.3如因未翻译而造成的响应文件无效风险,由供应商承担。
10.计量单位(实质性要求)
除询价采购文件中另有规定外,本次采购项目所有合同项下的报价均采用国家法定的计量单位。
11.报价
11.1本次询价项目的报价货币为人民币,报价以询价采购文件约定为准。(实质性要求)
11.2本项目不采用现场报价,响应文件中需要包含报价,报价要求参考第六章响应文件格式,无报价则作为无效文件处理。
12.响应文件格式
12.1供应商应执行询价采购文件第六章的规定要求。
12.2对于没有格式要求的询价采购文件由供应商自行编写。
13.响应文件的编制和签署
13.1(实质性要求)参加询价的供应商应按照询价采购文件的要求,准备响应文件。响应文件分为资格性和其他响应两部分内容,一起装订成册,仅需提供一份。所有响应文件须注明项目名称、分包号和供应商名称。
13.2响应文件需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由供应商的法定代表人/单位负责人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。
13.3响应文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人/单位负责人或其授权代表签字并盖供应商公章。
13.4(实质性要求)响应文件应由供应商法定代表人/主要负责人/本人或其授权代表在响应文件要求的地方签字(注:供应商为法人的,应当由其法定代表人或者授权代表签字确认;供应商为其他组织的,应当由其主要负责人或者授权代表签字确认;供应商为自然人的,应当由其本人或者授权代表签字确认)或加盖私人印章,要求加盖公章的地方加盖单位公章,不得使用专用章(如经济合同章、投标专用章等)或下属单位印章代替。
13.5响应文件需要逐页编目编码。
13.6(实质性要求)响应文件应当采用胶装方式装订成册,不得散装或者合页装订。
13.7响应文件应根据询价采购文件的要求签署、盖章(第七章2.3规定的例外情形除外)。
13.8响应文件统一用A4幅面纸印制,除另有规定外。
14.响应文件的密封和标注
14.1响应文件可以单独密封包装,也可以所有响应文件密封包装在一个密封袋内。
14.2响应文件密封袋的最外层应清楚地标明采购项目名称、包件号及名称(若有)、供应商名称。
14.3所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固。
14.4未密封的响应文件,采购人将拒收或者在时间允许的范围内,要求修改完善后接收。
15.响应文件的递交
15.1供应商应在询价采购文件规定的提交响应文件截止时间前,将响应文件密封后送达询价地点,现场递交响应文件。在规定的递交响应文件截止时间后送达的响应文件,为无效响应文件,不予接收。
15.2响应文件递交程序:现场递交须包含(1)法定代表人参加询价的需递交法定代表人证明书、法定代表人有效身份证原件;非法定代表人参加询价的需递交法定代表人授权书、被授权代表有效身份证原件。(2)身份核实无问题后,收取符合密封要求的响应文件。
15.3递交响应文件时,报名供应商名称和询价采购文件的文号、分包号应当与供应商名称和询价采购文件的文号、分包号一致。但是,响应文件实质内容与报名供应商名称和询价采购文件的文号、分包号一致,只是封面文字错误的,可以在评标过程中当面予以澄清,以有效的澄清材料作为认定响应文件是否有效的依据。
16.响应文件的修改和撤回(补充、修改响应文件的密封和标注按照本章“14.响应文件的密封和标注”规定处理)
16.1供应商在提交响应文件后可对其响应文件进行修改或撤回,但该修改或撤回的书面通知须在递交截止时间之前送达采购人,补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。且该通知需经正式授权的供应商代表签字方为有效。供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回,补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。
16.2供应商对响应文件修改的书面材料或撤回的通知应该按规定进行编写、密封、标注和递送,并注明“修改响应文件”字样。
16.3供应商不得在递交截止时间起至响应文件有效期期满前撤销其响应文件。否则其询价保证金将按相关规定不予退还。
16.4供应商对其提交的响应文件的真实性、合法性承担法律责任。
17.签订合同
17.1成交供应商应在成交公告发出之日起十五日内与采购人签订采购合同。由于成交供应商的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃成交,取消其成交资格并将按相关规定进行处理。
17.2询价采购文件、成交供应商的响应文件及双方确认的澄清文件等,均为有法律约束力的经济合同的组成部分。
17.3采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对询价采购文件和成交供应商响应文件确定的事项进行修改。
17.4成交供应商因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃成交的,采购人可以与排在成交供应商之后第一位的成交候选人签订采购合同,以此类推。
17.5询价采购文件、成交供应商提交的响应文件、询价中的报价、成交供应商承诺书等均称为有法律约束力的合同组成内容。
18.合同分包(实质性要求)
18.1本项目合同不接受分包。
18.2中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)规定的政策获取采购合同后,小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业,中型企业不得分包或转包给大型企业。
19.合同转包(实质性要求)
本采购项目严禁成交供应商将任何采购合同义务转包。本项目所称转包,是指成交供应商将采购合同义务转让给第三人,并退出现有采购合同当事人双方的权利义务关系,受让人(即第三人)成为采购合同的另一方当事人的行为。
成交供应商转包的,视同拒绝履行采购合同义务,将依法追究法律责任。
20.补充合同
采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与成交供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十,该补充合同应当在原采购合同履行过程中,不得在原采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原采购合同一致。
21.履行合同
21.1成交供应商与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。
21.2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。
22.验收
22.1本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收。
22.2验收结果合格的,成交供应商凭验收报告办理相关手续;验收结果不合格的,将不予支付采购资金,并列入我院失信供应商名单,还可能会报本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。
23.资金支付
采购人将按照采购合同规定,及时向成交供应商支付采购资金。本项目采购资金付款详见第五章商务要求中付款方式。
24.供应商不得具有的情形
供应商参加本项目询价不得有下列情形:
(1)提供虚假材料谋取成交;
(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;
(3)与采购人或其他供应商恶意串通;
(4)向采购人、询价小组成员行贿或者提供其他不正当利益;
(5)在询价过程中与采购人进行协商;
(6)成交后无正当理由拒不与采购人签订采购合同;
(7)未按照询价采购文件确定的事项签订采购合同;
(8)将采购合同转包或者违规分包;
(9)提供假冒伪劣产品;
(10)擅自变更、中止或者终止采购合同;
(11)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;
(12)法律法规规定的其他情形。
供应商有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备(1)-(10)条情形之一的,同时将取消被确认为成交供应商的资格或者认定成交无效。
25.询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《政府采购质疑和投诉办法》和四川省的有关规定办理(详细规定请在四川省政府采购网政策法规模块查询)。
26.本询价采购文件中所引相关法律制度规定,在政府采购中有变化的,按照变化后的相关法律制度规定执行。本章规定的内容条款,在本项目递交响应文件截止时间届满后,因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的,直接按照变化后的相关法律制度规定执行,本询价采购文件不再做调整。
27.国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的,必须符合其要求。
第三章供应商和报价产品的资格、资质性及其他类似效力要求
参加询价的供应商应具备下列资格条件:
(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
8.本项目不允许联合体参与询价。
(二)其他类似效力要求:
授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。
注:1.本项目确定供应商重大违法记录中较大数额罚款的金额标准是指:若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的,以所属行业行政主管部门规定的较大数额罚款金额标准;若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准未明文规定的,以四川省人民政府规定的行政处罚罚款听证标准金额为准。
2.供应商在参加采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目不认定其具有良好的商业信誉。
第四章供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
供应商应提交的资格证明材料
(一)资格要求相关证明材料:
1、具有独立承担民事责任的能力。(注:①供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;②若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;③若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;④若为自然人:提供“身份证明材料”。以上均提供复印件)
2、具备良好商业信誉的证明材料(可提供承诺函,格式详见第六章或格式自拟);
3、具备健全的财务会计制度的证明材料。{注:①可提供2024或2025年度经审计的财务报告复印件(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注),②也可提供2024或2025年度供应商内部的财务报表复印件(至少包含资产负债表),③也可提供截至响应文件递交截止日一年内银行出具的资信证明(复印件),④供应商注册时间截至响应文件递交截止日不足一年的,提供书面承诺函。}
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(1)纳税的证明材料:
供应商提供2025年至今任意一个月缴纳税收的证明材料或者书面承诺函。
(2)缴纳社会保障资金的证明材料:
供应商提供2025年至今任意一个月缴纳社保的证明材料或者书面承诺函。
5、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(可提供承诺函,格式详见第六章或格式自拟);
6、参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函(格式详见第六章或格式自拟);
7、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料(可提供承诺函,格式详见第六章或格式自拟);
8、根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;(提供相关证明材料复印件)
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;(提供相关证明材料复印件)
9、本项目不接受联合体参与询价(需提供独立参与本项目采购活动的承诺函)
(二)其他类似效力要求相关证明材料:
(1)法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件。
(2)法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与询价的,则可不提供。)
注:以上要求的资料复印件均须加盖供应商单位的公章(鲜章)。
第五章采购项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商务要求
本章采购需求中标注“★”号的条款为本次询价采购项目的实质性要求,供应商应全部满足,非“★”号允许负偏离,但不得超过三条,否则做无效响应处理。
一、项目简介
本项目为仪陇县总医院(永乐中心分院)2026年院内设备采购项目(详见第五章),采购清单如下:
二、技术参数及要求(实质性要求,不允许负偏离)
生物显微镜(试剂冰箱):
1.放大倍数:40X-1000X。
2.观察筒:无限远光学系统,铰链式双目观察筒,倾斜角30°,可旋转360°,瞳距调节范围48mm-75mm。
3.目镜:大视野目镜WF10X。
4.无限远平场消色差物镜:4X,NA=0.10;10X,NA=0.25;40X,NA=0.65;100X(油),NA=1.25。
5.转换器:内倾式四孔转换器。
6.载物台:双层机械移动载物台尺寸≥150mm×140mm,行程范围75mm×50mm,阻尼式双切片夹。
7.聚光镜:阿贝聚光镜N.A.=1.25。
8.照明:3WLED冷光源照明,亮度可调,寿命长达不低于50000小时,非球面集光镜,复眼照明,整个视野内照度均匀。“复眼照明“,提供国家权威机构证明材料。
9.调焦机构:粗微同轴调焦机构,粗调范围≥28mm,微调精度≤2um。
10.制造商具有ISO9001认证、ISO14001认证、职业健康安全管理体系认证。
11.提供制造商质保不低于2年,出具制造商本项目售后服务承诺书原件。
超声经颅多普勒血液分析仪:
1.软件增益范围:0-7级可调,调节级数6db。
2.发射功率调节指数:0-800%。(提供说明书佐证)
3.发射功率调节范围:0-360mW。
4.支持多深度调节。
5.支持动态数据回放。
6.自动搜索血管功能。(提供说明书佐证)
7.多深度高分辨率M模功能显示,Vp,Vm,Vd,HR趋势图显示功能。
8.具备PW、CW检测探头。
9.显示参数包含:收缩期流速(Vp)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)。
10.特殊参数:ACC(加速度)、T1(上升时间),T2(下降时间)SBI(频宽指数)STI(血管狭窄指数)。
11.状态显示:TIC、TIS。
12.图谱方向随血管调整自动翻转。
13.自动记录(冻结回放):冻结后可回放开始检测至冻结前至少30秒的谱图,并可调节增益和声音。
14.最高频率包络,包络线随时可调动态显示或静态屏蔽。
15.探头自动休眠功能,延长探头使用寿命。
16.演示功能,可以随意添加演示图谱;演示数据随时可显示,包含:谱图参数、血流声音,便于选择典型病例谱图。
17.支持一键报告。
18.用户可在制造商官网自主下载最新版软件,实时更新版本。
19.仪器使用年限:8年。
20.支持打印时滤波。
21.支持去干扰功能,支持小信号增强显示。(提供说明书佐证)
22.加速度ACC测量范围:0-9999cm/s²。(提供说明书佐证)
23.TCD主机模块重量<3.8kg。(提供说明书佐证)
电热恒温水浴箱(非医疗器械)
1.功能特点
应用于单位实验室、化验室进行蒸馏、浓缩、血清处理、恒温培养
内胆由不锈钢制成,电热管安装在水槽内,加热升温快、热效率高、耗电省
温控仪测温、控温准确可靠,温度为数字显示,显示直观
2.技术参数
指示方式::数显
有效容积:600x300x150mm3
控温范围:室温-99.9°C
水温均匀性:1.0°C
电源电压:220+22V
连体式牙科综合治疗机
全自动凝血分析仪
1.测试方法:全项目光学法检测,凝固法采用光学散射法进行检测
2.检测通道:≥7个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
3.可检测项目:PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、FDP、AT-III等
4.样本位:≥27个,均可作为急诊位
5.试剂位:≥23个,均具备冷藏功能
6.样本量:4—120μl
7.试剂量:4—200μl
8.混匀方式:旋涡振荡混匀,非介入式搅拌模式
9.反应杯:可同时装载≥72个反应杯
10.试剂针具备预热功能
11.操作方式:触摸屏操作,一体机,不需要外接电脑控制,节约实验室空间
12.纤维蛋白原(FIB)测定:PT演算法和clauss法
13.定标方法:“折线回归”、“线性回归”、“双对数直线回归”、“双对数折线回归”。
14.试剂量监测:对测试过程中试剂用量的实时监测,当试剂用余量较少时,系统将报警。
15.质控判别规则:具备质控控制限和多规则质控等多种判别规则
16.样本管规格:支持标准试管、原始采血管和微量样本杯
17.自动重测功能:依据测试结果和多种预设条件,系统可自动判断是否需要进行样本重稀释及测试,保证结果的可靠性。
三、商务要求
1、合同签订期:自成交公告发布之日起7日内,到期非采购人原因未签订合同视为自动放弃成交资格。
2、履约时间:合同签订后15天内送达。
3、服务地点:采购人指定。
4、合同签订后待货物完成安装、调试、验收后支付至合同总金额的95%,剩余款项待质保期满后无息支付。
5、提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。
6、货物符合或优于国家(行业)规定标准,以及本项目询价文件的质量要求、技术指标和出厂标准。
7、本项目货物质保期为货物验收合格后壹年,若质保期内出现质量问题,成交供应商在接到通知后2小时内响应,72小时内完成维修或更换,并承担修理调换的费用;如货物经三次维修仍不能达到规定的质量标准,成交供应商需要无条件更换全新的货物,费用由成交供应商承担。货到现场后由于采购人保管不当出现的问题,成交供应商亦应负责修复,但费用由采购人负担。
8、验收标准:成交单位与采购单位严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求以及国家有关规定以及采购文件的质量要求和技术指标、成交人的投标文件及承诺进行验收。如质量验收合格,双方签署质量验收报告。
9、在签订采购合同前,采购人有权要求成交供应商提供响应文件中的技术参数所要求的证书、证明材料原件(如检测报告、证书等)或厂家提供的参数证明。如供应商未提供或未完全提供或不能提供的视为供应商放弃成交资格,提供虚假证明材料的以提供虚假材料谋取中标处理并纳入医院黑名单,禁止参加医院采购活动。
10、其他未尽事宜,签订合同时双方协商确定。
第六章响应文件格式
一、本章所制响应文件格式,除格式中明确将该格式作为实质性要求的,一律不具有强制性。
二、本章所制响应文件格式有关表格中的备注栏,由供应商根据自身响应情况作解释性说明,不作为必填项。
三、本章所制响应文件格式中需要填写的相关内容事项,可能会与本采购项目无关,在不改变响应文件原义、不影响本项目采购需求的情况下,供应商可以不予填写,但应当注明。
四、供应商应当按照本章约定的格式制作响应文件,实质性要求必须全部满足,否则做无效响应,响应文件必须严格胶装。
五、资格性和其他响应文件可装订在一册,不必分开装订。
第一部分“资格性响应文件”格式
格式1-1
XX项目
资格性响应文件
供应商名称:
采购项目编号:/
包号:
日期:XX年XX月XX日
格式1-2
一、法定代表人/单位负责人授权书(实质性要求)
XXXXXXXX(采购人名称):
本授权声明:XXXX(供应商名称)XXXX(法定代表人/单位负责人姓名、职务)授权XXXX(被授权人姓名、职务)为我方“XXXXXXXX”项目(采购项目编号:/)询价采购活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关询价采购、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人/单位负责人(委托人)签字或加盖个人印章:XXXX。
授权代表(被授权人)签字:XXXX。
供应商名称:XXXX(单位盖章)。
日期:XXXX。
注:
1、供应商为法人单位时提供“法定代表人授权书”,供应商为其他组织时提供“单位负责人授权书”,供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。
2、应附法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件和授权代表身份证明材料复印件。
3、身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照等。
4、身份证明材料应同时提供其在有效期的材料,如居民身份证正、反面复印件。
格式1-3
二、承诺函(实质性要求)
XXXX(采购人名称):
我单位作为本次采购项目的供应商,根据询价采购文件要求,现郑重承诺如下:
一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件;
(七)根据采购项目提出的特殊条件。
二、截至响应文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
本单位对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我单位愿意接受以提供虚假材料谋取成交追究法律责任。
供应商名称:XXXX(单位公章)。
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXXX。
日期:XXXX。
格式1-4
供应商和报价产品其他资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
注:供应商应按询价采购文件第四章相关要求提供佐证材料,有格式要求的从其要求,无格式要求的格式自拟。
第二部分“其他响应文件”格式
格式2-1
封面:
XX项目
其他响应文件
供应商名称:
采购项目编号:/
包号:
时间:XX年XX月XX日
格式2-2
一、响应函(实质性要求)
XXX(采购人名称):
1.我方全面研究了“XXXXXX”项目询价采购文件(项目编号:/),决定参加贵单位组织的本项目询价采购。
2.我方自愿按照询价采购文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务。
3.一旦我方成交,我方将严格履行采购合同规定的责任和义务。
4.我方同意本询价采购文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号文件)对我方可能存在的失信行为进行惩戒。
5.我方为本项目提交的响应文件正本1份,用于询价报价。
6.我方愿意提供贵单位可能另外要求的,与询价报价有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
7.本次询价,我方递交的响应文件有效期为询价采购文件规定起算之日起XX天。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
通讯地址:XXX
邮政编码:XXX
联系电话:XXX
传真:XXX
日期:XXX年XXX月XXX日格式2-3
二、承诺函(实质性要求)
XXX(采购人名称):
我方作为本次采购项目的供应商,根据询价采购文件要求,现郑重承诺如下:
一、我方已认真阅读并接受本项目询价采购文件第二章的全部实质性要求,如对询价采购文件有异议,已依法进行维权救济,不存在对询价采购文件有异议的同时又参加询价以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。
二、在参加本次采购活动中,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的采购活动的行为。
三、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动,我方承诺不属于此类禁止参加本项目的供应商。
四、在参加本次采购活动中,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。
五、不存在同一母公司的两家以上的子公司,以不同供应商身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动的情形。
六、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在响应文件中全面如实反映。
七、响应文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
八、如本项目询价采购过程中需要提供样品,则我方提供的样品即为成交后将要提供的成交产品,我方对提供样品的性能和质量负责,因样品存在缺陷或者不符合询价采购文件要求导致未能成交的,我方愿意承担相应不利后果。
九、国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的,我方承诺符合其要求。
十、参加本次采购活动,我方完全同意询价采购文件第二章关于“询价费用”、“合同分包”、“合同转包”、“履约保证金”的实质性要求,并承诺严格按照询价采购文件要求履行。
十一、在本次递交响应文件之前一周年内,供应商本次询价采购中对同一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价相比不得高于15%,我方承诺符合该要求。
十二、我方保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由我方承担所有相关责任。除非询价采购文件特别规定,采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。如我方在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的,使用该知识成果后,我方承诺提供开发接口和开发手册等技术资料,并提供无限期支持,采购人享有使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权)。如我方在项目实施过程中采用非自有的知识产权,则在报价中已包括合法获取该知识产权的相关费用。
我方对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我方愿意接受以提供虚假材料谋取成交的法律责任。
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
供应商名称:XXXX(盖章)
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-4
供应商基本情况表(实质性要求)
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-5
制造商家授权书(如涉及、非强制要求)
XXX(采购人名称):
XXX(制造商家名称)是在XXX(国名)依法登记注册的,其厂址现在XXX。
XXX(被授权公司名称)是在XXX(国名)依法登记注册的,其主要营业地点现在XXXX。
XXX(制造商家名称)授权XXX(被授权公司名称)为我方制造的XXX品牌产品的合法销售商(授权销售的产品清单附后),参加XXX项目第XXX包的报价,全权处理与该产品采购的有关事宜,并对我方具有约束力。
作为制造商,我方承诺,为本次采购提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以采购合作者来约束自己,并对该报价共同承担和分别承担采购文件中规定的义务。
授权单位名称:XXX(盖单位公章)
日期:XXX年XXX月XXX日
附:授权销售产品清单
注:1.供应商也可提供制造商家自有的授权格式文件,但授权文件中必须明确:制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加报价的项目及采购编号、授权产品、授权日期、授权单位的公章。制造厂家可以是派出机构。若由代理商授权的,须同时提供证明代理商有授权资格的证明文件复印件。(若由国外制造厂家直接授权的,签字或盖章均可)
2.对技术服务标准统一、市场竞争充分且可以在成交后通过合法渠道获得产品的采购项目,或者采购文件特别注明不需要提供授权书的采购项目,可以不提供制造厂家授权书。
格式2-6
响应产品技术、服务要求应答表(实质性要求)
注:供应商必须根据询价采购文件要求据实逐条填写,不得虚假响应,虚假响应的,其响应文件无效并按规定追究其相关责任。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-9
商务应答表(实质性要求)
注意:供应商必须根据询价采购文件要求据实逐条填写,不得虚假响应,虚假响应的,其响应文件无效并按规定追究其相关责任。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-10
供应商类似项目业绩一览表
年份用户名称项目名称完成时间合同金额合同金额是否通过验收是否通过验收备注备注
注:以上业绩需提供询价采购文件要求的有关书面证明材料。
供应商名称:XXXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXXX
日期:XXXX
格式2-11
供应商本项目管理、技术、服务人员情况表
采购编号:
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX
格式2-12
供应商诚信情况承诺函
致仪陇县人民医院:
本单位XXXX(供应商名称)参加XXXX(项目名称及采购编号)的询价采购活动,现根据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》川财采〔2015〕33号的相关规定,针对本单位的诚信情况作出以下承诺:
我单位具有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)所规定的失信行为XXXX次(填写失信行为的次数时,建议使用大写数字,如零、壹、贰、叁、肆等。);(仅限递交响应文件截止当日仍在有效期的次数)
我单位对以上填写信息的真实性负责。如有不实,本单位愿承担由此产生的一切法律责任和后果。
供应商名称:XXXX(单位盖章)。
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXXX。
递交响应文件截止日期:XXXX。
注:
1、本表格式及内容仅供参考,供应商也可提供自己的格式;
2、供应商存在以上所述失信行为的,将按照第二章询价须知附表的要求进行处理;
3、财政部门对政府采购当事人的失信行为依法进行处罚、处理后,应当在四川政府采购网向社会公告,并记入诚信档案,有效期为1年。工商部门、税务部门、审判机关及其他有关部门单位认定供应商的失信行为明确了有效期的,不再重复计算。
4、供应商的失信行为受到行政处罚或司法惩处的,评审时不再对其以价格加成进行惩戒。
格式2-13
报价一览表(实质性要求)
项目名称:
采购编号:/
第XX包
注:1.所有报价均用人民币表示,所报价格是交货地的验收价格,其总价即为履行合同的固定价格。运输、安装、调试、检验、培训、税金和保险等费用以及采购文件规定的其他费用均应包含在报价中。
2.应完整填写产品的品牌和型号或项目内容。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-14
分项报价明细表
项目名称:
采购编号:/
第XX包
注:1、供应商应按“分项报价明细表”的格式详细报出总价的各个组成部分的报价。
2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“报价一览表”报价合计相等。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
第七章评审方法
一、本次询价采购采取一次性报价,供应商应在其他响应文件中按照报价一览表的格式做出最终报价,满足要求且报价最低的供应商确定为本次采购的供应商。
二、供应商报价属于下列情况之一的,应按照无效响应文件处理:
(1)一次性报价超过询价采购文件规定的采购预算(或最高限价)或者相关报价不符合询价通知书其他的报价规定的;
(2)询价小组认为供应商报价明显低于成本价,在询价小组发出质询函后供应商未能提供合理的成本分析和价格构成的或对质函询的解释未被询价小组采信的。
三、报价如果出现下列不一致的,可按以下原则进行修改:
(一)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准,但大写金额文字存在错误的,应当先对大写金额的文字错误进行澄清、说明或者更正,再行修正。
(二)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准,但单价或者单价汇总金额存在数字或者文字错误的,应当先对数字或者文字错误进行澄清、说明或者更正,再行修正。
(三)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以总价为准,修正单价。
同时出现两种以上不一致的,按照上述规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力,供应商不确认的,其响应文件作为无效处理。供应商确认采取书面且加盖单位公章或者供应商授权代表签字的方式。
不得不经过澄清、说明或者更正,直接将供应商响应文件作为无效处理。对不同文字文本响应文件的解释发生异议的,以中文文本为准。
一、采购项目基本情况
采购项目名称:仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目
二、资金情况
资金来源:自筹资金
三、采购项目简介:
本项目为仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目(详见第五章)。
序号 | 设备名称 | 数量(台) | 最高限价(万元) | 备注 |
1 | 生物显微镜 | 1 | 0.46 | |
2 | 超声经颅多普勒血液分析仪 | 1 | 3.00 | |
3 | 电热恒温水浴箱 | 1 | 0.12 | |
4 | 连体式牙科综合治疗机 | 1 | 2.00 | |
5 | 全自动凝血分析仪 | 1 | 2.00 |
四、供应商邀请方式
1、本次询价邀请在仪陇县总医院官网上以公告形式发布。
2、本次采购邀请的供应商数量:不少于3家。
五、供应商参加本次采购活动应具备下列条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、根据采购项目提出的特殊条件;
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
8、本项目不允许联合体参与询价。
(详见询价采购文件第四章)
六、严禁参加本次采购活动的供应商
根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。
七、询价采购文件获取方式、时间、地点:
询价采购文件自2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)通过官网附件下载获取,询价资格不能转让。供应商为法人的,提供单位介绍信(格式见附件一)加盖单位公章;供应商为自然人的,只需提供本人身份证复印件;经办人身份证复印件加盖单位公章(原件备查);供应商报名登记表(格式见附件二)加盖单位公章。
八、递交响应文件截止时间(参加询价的时间):2026年10月12日17:30(北京时间)。
九、递交响应文件地点:响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达询价地点。逾期送达或没有密封的响应文件恕不接收。2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)
十、响应文件开启时间:由仪陇县永乐中心分院另行确定时间,在询价地点开启。
十一、询价地点:仪陇县总医院 (仪陇县永乐分院)
十二、联系方式
采购人:仪陇县总医院永乐分院
通讯地址:仪陇县永乐镇新圣街65号
联 系 人:***
联系电话:***
仪陇县(永乐分院)2026年院内设备采购.docx
仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目
询
价
文
件
仪陇县总医院编制
2026年10月
目录
第一章询价邀请1
第二章、询价须知3
第三章供应商和报价产品的资格、资质性及其他类似效力要求12
第四章供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料14
第五章采购项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商务要求16
第六章响应文件格式20
第七章评审方法38
第一章询价邀请
仪陇县总医院永乐分院拟对仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目采购服务供应商,特邀请符合本次采购要求的供应商参加报价。
一、采购项目基本情况
采购项目名称:仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目
二、资金情况
资金来源:自筹资金
三、采购项目简介:
本项目为仪陇县总医院(永乐分院)2026年院内设备采购项目(详见第五章)。
| 序号 | 设备名称 | 数量(台) | 最高限价(万元) | 备注 |
| 1 | 生物显微镜 | 1 | 0.46 | |
| 2 | 超声经颅多普勒血液分析仪 | 1 | 3.00 | |
| 3 | 电热恒温水浴箱 | 1 | 0.12 | |
| 4 | 连体式牙科综合治疗机 | 1 | 2.00 | |
| 5 | 全自动凝血分析仪 | 1 | 2.00 |
四、供应商邀请方式
1、本次询价邀请在仪陇县总医院官网上以公告形式发布。
2、本次采购邀请的供应商数量:不少于3家。
五、供应商参加本次采购活动应具备下列条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、根据采购项目提出的特殊条件;
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
8、本项目不允许联合体参与询价。
(详见询价采购文件第四章)
六、严禁参加本次采购活动的供应商
根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。
七、询价采购文件获取方式、时间、地点:
询价采购文件自2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)通过官网附件下载获取,询价资格不能转让。供应商为法人的,提供单位介绍信(格式见附件一)加盖单位公章;供应商为自然人的,只需提供本人身份证复印件;经办人身份证复印件加盖单位公章(原件备查);供应商报名登记表(格式见附件二)加盖单位公章。
八、递交响应文件截止时间(参加询价的时间):2026年10月12日17:30(北京时间)。
九、递交响应文件地点:响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达询价地点。逾期送达或没有密封的响应文件恕不接收。2026年10月9日至2026年10月12日每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)
十、响应文件开启时间:由仪陇县永乐中心分院另行确定时间,在询价地点开启。
十一、询价地点:仪陇县总医院(仪陇县永乐分院)
十二、联系方式
采购人:仪陇县总医院永乐分院
通讯地址:仪陇县永乐镇新圣街65号
联系人:***
联系电话:***
附件一
单位介绍信
仪陇县人民医院:
兹介绍我单位同志(身份证号码:),代表本单位前往贵单位办理“”项目(采购编号/包号/)的报名等相关事宜,请予接洽。
单位(盖章):
年月日
附件二报名登记表
(以下内容请用正楷完整填写或打印)
| 项目名称 | |||
| 项目编号 | / | ||
| 供应商(单位名称) | |||
| 供应商联系人 | 电 话 | ||
| 供应商传真号 | QQ或邮箱 | ||
| 地址 | |||
| 以下内容由医院工作人员填写 | |||
| 报名时提交查验的文件(在□内划) | 1、身份证复印件 □2、单位介绍信 □3、其它 | ||
说明:供应商须保证填写内容的准确与完整,报名信息均以填写内容为准,因信息有误造成的损失自行负责。同时要保证通讯畅通,如有补遗或变更便于与你联系。所有采购文件一经出售,供应商不得要求退回购买采购文件的费用。
报名人签字:
报名时间:年月日
第二章、询价须知
1.适用范围
1.1本询价采购文件仅适用于本次询价采购项目。
1.2本询价采购文件的解释权归仪陇县总医院所有。
1.3本次询价的采购人是仪陇县总医院(永乐分院)。
2.合格供应商
合格供应商应具备以下条件:
3.1具备法律法规和本采购文件规定的资格条件;
3.2不属于禁止参加本项目采购活动的供应商;
3.3按照规定获取了询价采购文件,属于实质性参加采购活动的供应商。
3.充分、公平竞争保障措施(实质性要求)
3.1利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的采购活动。采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的采购活动,否则,其响应文件作为无效处理。
3.2利害关系授权代表处理。两家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其授权代表,否则,其响应文件作为无效处理。
3.3前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。
3.4提供相同品牌产品处理。提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下采购项目的,以其中通过资格审查且报价最低的供应商获得成交供应商推荐资格;报价相同的,由采购人/采购人委托询价小组自主采取公平、择优的方式确定一个供应商参加询价,其他同品牌供应商不作为成交供应商候选人。
非单一产品采购项目中,多家供应商提供的部分或所有核心产品品牌相同的,视为提供相同品牌产品。
3.6同一母公司的两家以上的子公司只能组成联合体参加本项目同一合同项下的采购活动,不得以不同供应商身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动。
3.7回避。采购活动中,采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的,应当回避:
(1)参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系;
(2)参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事;
(3)参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人;
(4)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;
(5)与供应商有其他可能影响采购活动公平、公正进行的关系。
本项目采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人。本项目采购活动中需要依法回避的相关人员是指询价小组成员。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的,可以向采购人书面提出回避申请,并说明理由。采购人将及时询问被申请回避人员,有利害关系的被申请回避人员应当回避。
4.响应文件有效期(实质性要求)
本项目响应文件有效期为递交询价响应文件截止之日起90天。供应商响应文件中必须载明响应文件有效期,响应文件中载明的响应文件有效期可以长于询价采购文件规定的期限,但不得短于询价采购文件规定的期限。否则,其响应文件将作为无效响应处理。
5.知识产权(实质性要求)
5.1供应商应保证在本项目中使用的任何产品和服务(包括部分使用),不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由供应商承担所有相关责任。
5.2除非询价采购文件特别规定,采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
5.3供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,使用该知识成果后,供应商需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权)。
5.4如采用供应商所不拥有的知识产权,则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
6.询价采购文件的构成(实质性要求)
6.1询价采购文件是供应商准备响应文件和参加询价的依据,同时也是询价的重要依据。询价采购文件用以阐明询价项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、询价程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。
6.2供应商应认真阅读和充分理解询价采购文件中所有的事项、格式条款和规范要求。供应商应详细阅读询价采购文件的全部内容,按照询价采购文件的要求提供响应文件,并保证所提供的全部资料的真实性和有效性,一经发现有虚假行为的,将取消其参加询价或成交资格,并承担相应的法律责任。
7.询价采购文件的澄清和修改
7.1在递交响应文件截止时间前,采购人可以对询价采购文件进行澄清或者修改。
7.2采购人对已发出的询价采购文件进行澄清或者修改,应当以书面/电话形式将澄清或者修改的内容通知所有已报名供应商,同时在仪陇县人民医院官网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为询价采购文件的组成部分,澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的,采购人发布公告并书面/电话通知供应商的时间,应当在提交首次响应文件截止之日起3个工作日前;不足上述时间的,应当顺延递交响应文件的截止时间。
7.3供应商应于递交响应文件截止前,在仪陇县人民医院官网查询本项目的更正公告,以保证其对询价采购文件做出正确的响应。供应商未按要求下载相关文件,或由于未及时关注更正公告的信息造成的后果,其责任由供应商自行负责。
更正通知通过供应商报名时备注的电子邮箱发送至所有已报名的供应商,供应商在收到相应更正公告后,以书面形式给予确认。如供应商未给予书面回复,则视为收到并认可该更正通知的内容。
7.4供应商认为需要对询价采购文件进行澄清或者修改的,可以以书面形式向采购人提出申请,由采购人决定是否采纳供应商的申请事项。
8.响应文件的组成(实质性要求)
8.1供应商应按照询价采购文件的规定和要求编制响应文件。供应商在成交后将成交项目的非主体、非关键性工作分包他人完成的,应当在响应文件中载明或询价过程中澄清。
8.2供应商编写的响应文件应包括资格性文件部分和其他响应文件部分两部分,可以装订成一册。
资格性响应文件部分用于资格审查,应包括供应商响应询价采购文件要求的资格条件的所有证明材料(详见询价采购文件第三章、第四章)。其他响应文件部分用于询价,应包括供应商响应询价采购文件要求的资格条件以外的所有材料。
9.响应文件的语言(实质性要求)
9.1供应商提交的响应文件以及供应商与采购组织单位就有关询价采购的所有来往书面文件均须使用中文。响应文件中如附有外文资料,主要部分对应翻译成中文并加盖供应商公章后附在相关外文资料后面。
9.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理。
9.3如因未翻译而造成的响应文件无效风险,由供应商承担。
10.计量单位(实质性要求)
除询价采购文件中另有规定外,本次采购项目所有合同项下的报价均采用国家法定的计量单位。
11.报价
11.1本次询价项目的报价货币为人民币,报价以询价采购文件约定为准。(实质性要求)
11.2本项目不采用现场报价,响应文件中需要包含报价,报价要求参考第六章响应文件格式,无报价则作为无效文件处理。
12.响应文件格式
12.1供应商应执行询价采购文件第六章的规定要求。
12.2对于没有格式要求的询价采购文件由供应商自行编写。
13.响应文件的编制和签署
13.1(实质性要求)参加询价的供应商应按照询价采购文件的要求,准备响应文件。响应文件分为资格性和其他响应两部分内容,一起装订成册,仅需提供一份。所有响应文件须注明项目名称、分包号和供应商名称。
13.2响应文件需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由供应商的法定代表人/单位负责人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。
13.3响应文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人/单位负责人或其授权代表签字并盖供应商公章。
13.4(实质性要求)响应文件应由供应商法定代表人/主要负责人/本人或其授权代表在响应文件要求的地方签字(注:供应商为法人的,应当由其法定代表人或者授权代表签字确认;供应商为其他组织的,应当由其主要负责人或者授权代表签字确认;供应商为自然人的,应当由其本人或者授权代表签字确认)或加盖私人印章,要求加盖公章的地方加盖单位公章,不得使用专用章(如经济合同章、投标专用章等)或下属单位印章代替。
13.5响应文件需要逐页编目编码。
13.6(实质性要求)响应文件应当采用胶装方式装订成册,不得散装或者合页装订。
13.7响应文件应根据询价采购文件的要求签署、盖章(第七章2.3规定的例外情形除外)。
13.8响应文件统一用A4幅面纸印制,除另有规定外。
14.响应文件的密封和标注
14.1响应文件可以单独密封包装,也可以所有响应文件密封包装在一个密封袋内。
14.2响应文件密封袋的最外层应清楚地标明采购项目名称、包件号及名称(若有)、供应商名称。
14.3所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固。
14.4未密封的响应文件,采购人将拒收或者在时间允许的范围内,要求修改完善后接收。
15.响应文件的递交
15.1供应商应在询价采购文件规定的提交响应文件截止时间前,将响应文件密封后送达询价地点,现场递交响应文件。在规定的递交响应文件截止时间后送达的响应文件,为无效响应文件,不予接收。
15.2响应文件递交程序:现场递交须包含(1)法定代表人参加询价的需递交法定代表人证明书、法定代表人有效身份证原件;非法定代表人参加询价的需递交法定代表人授权书、被授权代表有效身份证原件。(2)身份核实无问题后,收取符合密封要求的响应文件。
15.3递交响应文件时,报名供应商名称和询价采购文件的文号、分包号应当与供应商名称和询价采购文件的文号、分包号一致。但是,响应文件实质内容与报名供应商名称和询价采购文件的文号、分包号一致,只是封面文字错误的,可以在评标过程中当面予以澄清,以有效的澄清材料作为认定响应文件是否有效的依据。
16.响应文件的修改和撤回(补充、修改响应文件的密封和标注按照本章“14.响应文件的密封和标注”规定处理)
16.1供应商在提交响应文件后可对其响应文件进行修改或撤回,但该修改或撤回的书面通知须在递交截止时间之前送达采购人,补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。且该通知需经正式授权的供应商代表签字方为有效。供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回,补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。
16.2供应商对响应文件修改的书面材料或撤回的通知应该按规定进行编写、密封、标注和递送,并注明“修改响应文件”字样。
16.3供应商不得在递交截止时间起至响应文件有效期期满前撤销其响应文件。否则其询价保证金将按相关规定不予退还。
16.4供应商对其提交的响应文件的真实性、合法性承担法律责任。
17.签订合同
17.1成交供应商应在成交公告发出之日起十五日内与采购人签订采购合同。由于成交供应商的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃成交,取消其成交资格并将按相关规定进行处理。
17.2询价采购文件、成交供应商的响应文件及双方确认的澄清文件等,均为有法律约束力的经济合同的组成部分。
17.3采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对询价采购文件和成交供应商响应文件确定的事项进行修改。
17.4成交供应商因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃成交的,采购人可以与排在成交供应商之后第一位的成交候选人签订采购合同,以此类推。
17.5询价采购文件、成交供应商提交的响应文件、询价中的报价、成交供应商承诺书等均称为有法律约束力的合同组成内容。
18.合同分包(实质性要求)
18.1本项目合同不接受分包。
18.2中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)规定的政策获取采购合同后,小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业,中型企业不得分包或转包给大型企业。
19.合同转包(实质性要求)
本采购项目严禁成交供应商将任何采购合同义务转包。本项目所称转包,是指成交供应商将采购合同义务转让给第三人,并退出现有采购合同当事人双方的权利义务关系,受让人(即第三人)成为采购合同的另一方当事人的行为。
成交供应商转包的,视同拒绝履行采购合同义务,将依法追究法律责任。
20.补充合同
采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与成交供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十,该补充合同应当在原采购合同履行过程中,不得在原采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原采购合同一致。
21.履行合同
21.1成交供应商与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。
21.2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。
22.验收
22.1本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收。
22.2验收结果合格的,成交供应商凭验收报告办理相关手续;验收结果不合格的,将不予支付采购资金,并列入我院失信供应商名单,还可能会报本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。
23.资金支付
采购人将按照采购合同规定,及时向成交供应商支付采购资金。本项目采购资金付款详见第五章商务要求中付款方式。
24.供应商不得具有的情形
供应商参加本项目询价不得有下列情形:
(1)提供虚假材料谋取成交;
(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;
(3)与采购人或其他供应商恶意串通;
(4)向采购人、询价小组成员行贿或者提供其他不正当利益;
(5)在询价过程中与采购人进行协商;
(6)成交后无正当理由拒不与采购人签订采购合同;
(7)未按照询价采购文件确定的事项签订采购合同;
(8)将采购合同转包或者违规分包;
(9)提供假冒伪劣产品;
(10)擅自变更、中止或者终止采购合同;
(11)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;
(12)法律法规规定的其他情形。
供应商有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备(1)-(10)条情形之一的,同时将取消被确认为成交供应商的资格或者认定成交无效。
25.询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《政府采购质疑和投诉办法》和四川省的有关规定办理(详细规定请在四川省政府采购网政策法规模块查询)。
26.本询价采购文件中所引相关法律制度规定,在政府采购中有变化的,按照变化后的相关法律制度规定执行。本章规定的内容条款,在本项目递交响应文件截止时间届满后,因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的,直接按照变化后的相关法律制度规定执行,本询价采购文件不再做调整。
27.国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的,必须符合其要求。
第三章供应商和报价产品的资格、资质性及其他类似效力要求
参加询价的供应商应具备下列资格条件:
(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
8.本项目不允许联合体参与询价。
(二)其他类似效力要求:
授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。
注:1.本项目确定供应商重大违法记录中较大数额罚款的金额标准是指:若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的,以所属行业行政主管部门规定的较大数额罚款金额标准;若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准未明文规定的,以四川省人民政府规定的行政处罚罚款听证标准金额为准。
2.供应商在参加采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目不认定其具有良好的商业信誉。
第四章供应商应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
供应商应提交的资格证明材料
(一)资格要求相关证明材料:
1、具有独立承担民事责任的能力。(注:①供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;②若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;③若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;④若为自然人:提供“身份证明材料”。以上均提供复印件)
2、具备良好商业信誉的证明材料(可提供承诺函,格式详见第六章或格式自拟);
3、具备健全的财务会计制度的证明材料。{注:①可提供2024或2025年度经审计的财务报告复印件(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注),②也可提供2024或2025年度供应商内部的财务报表复印件(至少包含资产负债表),③也可提供截至响应文件递交截止日一年内银行出具的资信证明(复印件),④供应商注册时间截至响应文件递交截止日不足一年的,提供书面承诺函。}
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(1)纳税的证明材料:
供应商提供2025年至今任意一个月缴纳税收的证明材料或者书面承诺函。
(2)缴纳社会保障资金的证明材料:
供应商提供2025年至今任意一个月缴纳社保的证明材料或者书面承诺函。
5、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(可提供承诺函,格式详见第六章或格式自拟);
6、参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函(格式详见第六章或格式自拟);
7、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料(可提供承诺函,格式详见第六章或格式自拟);
8、根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若采购产品为医疗器械的,制造厂商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证,投标人须具备医疗器械经营许可/备案凭证;(提供相关证明材料复印件)
(2)若采购产品为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;(提供相关证明材料复印件)
9、本项目不接受联合体参与询价(需提供独立参与本项目采购活动的承诺函)
(二)其他类似效力要求相关证明材料:
(1)法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件。
(2)法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与询价的,则可不提供。)
注:以上要求的资料复印件均须加盖供应商单位的公章(鲜章)。
第五章采购项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商务要求
本章采购需求中标注“★”号的条款为本次询价采购项目的实质性要求,供应商应全部满足,非“★”号允许负偏离,但不得超过三条,否则做无效响应处理。
一、项目简介
本项目为仪陇县总医院(永乐中心分院)2026年院内设备采购项目(详见第五章),采购清单如下:
| 序号 | 设备名称 | 数量(台) | 最高限价(万元) | 备注 |
| 1 | 生物显微镜 | 1 | 0.46 | |
| 2 | 超声经颅多普勒血液分析仪 | 1 | 3.00 | |
| 3 | 电热恒温水浴箱 | 1 | 0.12 | |
| 4 | 连体式牙科综合治疗机 | 1 | 2.00 | |
| 5 | 全自动凝血分析仪 | 1 | 2.00 |
二、技术参数及要求(实质性要求,不允许负偏离)
生物显微镜(试剂冰箱):
1.放大倍数:40X-1000X。
2.观察筒:无限远光学系统,铰链式双目观察筒,倾斜角30°,可旋转360°,瞳距调节范围48mm-75mm。
3.目镜:大视野目镜WF10X。
4.无限远平场消色差物镜:4X,NA=0.10;10X,NA=0.25;40X,NA=0.65;100X(油),NA=1.25。
5.转换器:内倾式四孔转换器。
6.载物台:双层机械移动载物台尺寸≥150mm×140mm,行程范围75mm×50mm,阻尼式双切片夹。
7.聚光镜:阿贝聚光镜N.A.=1.25。
8.照明:3WLED冷光源照明,亮度可调,寿命长达不低于50000小时,非球面集光镜,复眼照明,整个视野内照度均匀。“复眼照明“,提供国家权威机构证明材料。
9.调焦机构:粗微同轴调焦机构,粗调范围≥28mm,微调精度≤2um。
10.制造商具有ISO9001认证、ISO14001认证、职业健康安全管理体系认证。
11.提供制造商质保不低于2年,出具制造商本项目售后服务承诺书原件。
超声经颅多普勒血液分析仪:
1.软件增益范围:0-7级可调,调节级数6db。
2.发射功率调节指数:0-800%。(提供说明书佐证)
3.发射功率调节范围:0-360mW。
4.支持多深度调节。
5.支持动态数据回放。
6.自动搜索血管功能。(提供说明书佐证)
7.多深度高分辨率M模功能显示,Vp,Vm,Vd,HR趋势图显示功能。
8.具备PW、CW检测探头。
9.显示参数包含:收缩期流速(Vp)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)。
10.特殊参数:ACC(加速度)、T1(上升时间),T2(下降时间)SBI(频宽指数)STI(血管狭窄指数)。
11.状态显示:TIC、TIS。
12.图谱方向随血管调整自动翻转。
13.自动记录(冻结回放):冻结后可回放开始检测至冻结前至少30秒的谱图,并可调节增益和声音。
14.最高频率包络,包络线随时可调动态显示或静态屏蔽。
15.探头自动休眠功能,延长探头使用寿命。
16.演示功能,可以随意添加演示图谱;演示数据随时可显示,包含:谱图参数、血流声音,便于选择典型病例谱图。
17.支持一键报告。
18.用户可在制造商官网自主下载最新版软件,实时更新版本。
19.仪器使用年限:8年。
20.支持打印时滤波。
21.支持去干扰功能,支持小信号增强显示。(提供说明书佐证)
22.加速度ACC测量范围:0-9999cm/s²。(提供说明书佐证)
23.TCD主机模块重量<3.8kg。(提供说明书佐证)
电热恒温水浴箱(非医疗器械)
1.功能特点
应用于单位实验室、化验室进行蒸馏、浓缩、血清处理、恒温培养
内胆由不锈钢制成,电热管安装在水槽内,加热升温快、热效率高、耗电省
温控仪测温、控温准确可靠,温度为数字显示,显示直观
2.技术参数
指示方式::数显
有效容积:600x300x150mm3
控温范围:室温-99.9°C
水温均匀性:1.0°C
电源电压:220+22V
连体式牙科综合治疗机
| 产品配置 | 技术参数 | 产品性能特点 |
| 标准配置:超纤皮垫六孔LED口腔灯一套带记忆控制系统双扶手一套强吸一套弱吸一套冷热水三用枪各一支低压观片灯一套静音直流电机一套气弹簧一根恒温漱口水系统一套水瓶净水系统一套陶瓷盂盆一套防摔式手机挂架一组纸巾盒套装(包含纸杯筒和搁物盘)一套医师椅一把可选配:上挂器械盘无影灯外置地箱负压抽吸装置口腔观察仪支架预留可装设备:洁牙机光固化机电源电压:220V、50Hz气源气压:0.55-0.6MPa水源水压:0.2 -0.4 MPa | 一、本机属于I类B型设备。电源:220V±10% 50Hz输入功率:500VA气源:气压 >0.55MPa 流量 >50L/min水源:水压0.2~0.4MPa 流量 >10L/min熔断丝规格:∮5X20mmLED观片灯: 24V 7VA a.c.口腔灯:a.c. 12-24V牙椅电机:d.c. 24V 200VA 加热器:a.c. 24V 100VA外形尺寸:L x W x H 2150 mm×1500 mm×1800 mm2、连体牙科综合治疗机各部件的运动范围:平衡弹牙科椅(座垫中心):390 mm~640 mm靠背转角:-5°~75°簧臂转角:200°,上下移动范围:≧440 mm器械盘转角:≧120°旋转痰盂旋转角度:90°灯臂转角:≧300°,上下移动范围:≧460 mm手术灯转角:≧270°助手臂转角:90°三:性能参数口腔灯:照度8000-30000LUX可调 色温3500K-5500K可调观片灯:色温大于9000K 亮度大于2000cd/m2强吸唾器:真空度大于16KPa,流量大于1350Ml/min弱吸唾器:真空度大于28KPa,流量大于1700Ml/min手机管流量:0.22MPa时,不小于30L/ min,手机扭矩大于0.055N·cm(0.22MPa时) | 1:整套设备结合人机工程学设计。采用加软加厚超纤皮垫,柔软沙发件并结合人体结构设计,让病人在治疗过程中更加舒适;可旋转扶手,右侧扶手可旋转放下。2:采用静音直流电动机,并通过大量试验验证,性能安全可靠。牙椅运动过程中无噪音;3:采用单片机嵌入式控制系统,控制系统控制电机启动停止过程中具有缓冲功能,保证使用过程平稳舒适。通过国家电磁兼容检测,性能可靠,使用安全;4:水管气管通过国家生物相容性检测,爆裂压力检测,安全可靠,保证寿命;5:新型高分子复合仿瓷材料的机箱,表面光滑易清洁,永不变色;6:各个部件转动灵活,转动范围大,方便医生进行各种手术,在使用过程中更加方便随意;7:极低椅位(390mm),方便小孩或残疾患者就诊;8:落地式立柱,使得整机运行平稳,可以做种植手术。9:可旋转可拆卸痰盂陶瓷设计,外观时尚,方便患者使用;10:可转动机箱、可旋转助手臂,方便四手操作;11:组合三合一(纸杯、纸巾、搁物盘),外形大气,美观实用;12:口腔灯黄白光手术灯可随意组合,具有感应开关,能有效减少交叉感染,手柄可拆卸清洗消毒;13:主控﹑辅控﹑脚控三个控制点,辅控可以控制牙科病人椅,让牙医师在手术过程中得心应手。14:靠背负角度设计,可以使治疗过程更安全有效。 |
全自动凝血分析仪
1.测试方法:全项目光学法检测,凝固法采用光学散射法进行检测
2.检测通道:≥7个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
3.可检测项目:PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、FDP、AT-III等
4.样本位:≥27个,均可作为急诊位
5.试剂位:≥23个,均具备冷藏功能
6.样本量:4—120μl
7.试剂量:4—200μl
8.混匀方式:旋涡振荡混匀,非介入式搅拌模式
9.反应杯:可同时装载≥72个反应杯
10.试剂针具备预热功能
11.操作方式:触摸屏操作,一体机,不需要外接电脑控制,节约实验室空间
12.纤维蛋白原(FIB)测定:PT演算法和clauss法
13.定标方法:“折线回归”、“线性回归”、“双对数直线回归”、“双对数折线回归”。
14.试剂量监测:对测试过程中试剂用量的实时监测,当试剂用余量较少时,系统将报警。
15.质控判别规则:具备质控控制限和多规则质控等多种判别规则
16.样本管规格:支持标准试管、原始采血管和微量样本杯
17.自动重测功能:依据测试结果和多种预设条件,系统可自动判断是否需要进行样本重稀释及测试,保证结果的可靠性。
三、商务要求
1、合同签订期:自成交公告发布之日起7日内,到期非采购人原因未签订合同视为自动放弃成交资格。
2、履约时间:合同签订后15天内送达。
3、服务地点:采购人指定。
4、合同签订后待货物完成安装、调试、验收后支付至合同总金额的95%,剩余款项待质保期满后无息支付。
5、提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。
6、货物符合或优于国家(行业)规定标准,以及本项目询价文件的质量要求、技术指标和出厂标准。
7、本项目货物质保期为货物验收合格后壹年,若质保期内出现质量问题,成交供应商在接到通知后2小时内响应,72小时内完成维修或更换,并承担修理调换的费用;如货物经三次维修仍不能达到规定的质量标准,成交供应商需要无条件更换全新的货物,费用由成交供应商承担。货到现场后由于采购人保管不当出现的问题,成交供应商亦应负责修复,但费用由采购人负担。
8、验收标准:成交单位与采购单位严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求以及国家有关规定以及采购文件的质量要求和技术指标、成交人的投标文件及承诺进行验收。如质量验收合格,双方签署质量验收报告。
9、在签订采购合同前,采购人有权要求成交供应商提供响应文件中的技术参数所要求的证书、证明材料原件(如检测报告、证书等)或厂家提供的参数证明。如供应商未提供或未完全提供或不能提供的视为供应商放弃成交资格,提供虚假证明材料的以提供虚假材料谋取中标处理并纳入医院黑名单,禁止参加医院采购活动。
10、其他未尽事宜,签订合同时双方协商确定。
第六章响应文件格式
一、本章所制响应文件格式,除格式中明确将该格式作为实质性要求的,一律不具有强制性。
二、本章所制响应文件格式有关表格中的备注栏,由供应商根据自身响应情况作解释性说明,不作为必填项。
三、本章所制响应文件格式中需要填写的相关内容事项,可能会与本采购项目无关,在不改变响应文件原义、不影响本项目采购需求的情况下,供应商可以不予填写,但应当注明。
四、供应商应当按照本章约定的格式制作响应文件,实质性要求必须全部满足,否则做无效响应,响应文件必须严格胶装。
五、资格性和其他响应文件可装订在一册,不必分开装订。
第一部分“资格性响应文件”格式
格式1-1
XX项目
资格性响应文件
供应商名称:
采购项目编号:/
包号:
日期:XX年XX月XX日
格式1-2
一、法定代表人/单位负责人授权书(实质性要求)
XXXXXXXX(采购人名称):
本授权声明:XXXX(供应商名称)XXXX(法定代表人/单位负责人姓名、职务)授权XXXX(被授权人姓名、职务)为我方“XXXXXXXX”项目(采购项目编号:/)询价采购活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关询价采购、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人/单位负责人(委托人)签字或加盖个人印章:XXXX。
授权代表(被授权人)签字:XXXX。
供应商名称:XXXX(单位盖章)。
日期:XXXX。
注:
1、供应商为法人单位时提供“法定代表人授权书”,供应商为其他组织时提供“单位负责人授权书”,供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。
2、应附法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件和授权代表身份证明材料复印件。
3、身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照等。
4、身份证明材料应同时提供其在有效期的材料,如居民身份证正、反面复印件。
格式1-3
二、承诺函(实质性要求)
XXXX(采购人名称):
我单位作为本次采购项目的供应商,根据询价采购文件要求,现郑重承诺如下:
一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件;
(七)根据采购项目提出的特殊条件。
二、截至响应文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
本单位对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我单位愿意接受以提供虚假材料谋取成交追究法律责任。
供应商名称:XXXX(单位公章)。
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXXX。
日期:XXXX。
格式1-4
供应商和报价产品其他资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
注:供应商应按询价采购文件第四章相关要求提供佐证材料,有格式要求的从其要求,无格式要求的格式自拟。
第二部分“其他响应文件”格式
格式2-1
封面:
XX项目
其他响应文件
供应商名称:
采购项目编号:/
包号:
时间:XX年XX月XX日
格式2-2
一、响应函(实质性要求)
XXX(采购人名称):
1.我方全面研究了“XXXXXX”项目询价采购文件(项目编号:/),决定参加贵单位组织的本项目询价采购。
2.我方自愿按照询价采购文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务。
3.一旦我方成交,我方将严格履行采购合同规定的责任和义务。
4.我方同意本询价采购文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号文件)对我方可能存在的失信行为进行惩戒。
5.我方为本项目提交的响应文件正本1份,用于询价报价。
6.我方愿意提供贵单位可能另外要求的,与询价报价有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
7.本次询价,我方递交的响应文件有效期为询价采购文件规定起算之日起XX天。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
通讯地址:XXX
邮政编码:XXX
联系电话:XXX
传真:XXX
日期:XXX年XXX月XXX日格式2-3
二、承诺函(实质性要求)
XXX(采购人名称):
我方作为本次采购项目的供应商,根据询价采购文件要求,现郑重承诺如下:
一、我方已认真阅读并接受本项目询价采购文件第二章的全部实质性要求,如对询价采购文件有异议,已依法进行维权救济,不存在对询价采购文件有异议的同时又参加询价以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。
二、在参加本次采购活动中,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的采购活动的行为。
三、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动,我方承诺不属于此类禁止参加本项目的供应商。
四、在参加本次采购活动中,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。
五、不存在同一母公司的两家以上的子公司,以不同供应商身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动的情形。
六、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在响应文件中全面如实反映。
七、响应文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
八、如本项目询价采购过程中需要提供样品,则我方提供的样品即为成交后将要提供的成交产品,我方对提供样品的性能和质量负责,因样品存在缺陷或者不符合询价采购文件要求导致未能成交的,我方愿意承担相应不利后果。
九、国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的,我方承诺符合其要求。
十、参加本次采购活动,我方完全同意询价采购文件第二章关于“询价费用”、“合同分包”、“合同转包”、“履约保证金”的实质性要求,并承诺严格按照询价采购文件要求履行。
十一、在本次递交响应文件之前一周年内,供应商本次询价采购中对同一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价相比不得高于15%,我方承诺符合该要求。
十二、我方保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由我方承担所有相关责任。除非询价采购文件特别规定,采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。如我方在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的,使用该知识成果后,我方承诺提供开发接口和开发手册等技术资料,并提供无限期支持,采购人享有使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权)。如我方在项目实施过程中采用非自有的知识产权,则在报价中已包括合法获取该知识产权的相关费用。
我方对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我方愿意接受以提供虚假材料谋取成交的法律责任。
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
供应商名称:XXXX(盖章)
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-4
供应商基本情况表(实质性要求)
| 供应商名称 | |||||||||||
| 注册地址 | 邮政编码 | ||||||||||
| 联系方式 | 联系人 | 联系电话 | |||||||||
| 传真 | 网址 | ||||||||||
| 组织结构 | |||||||||||
| 法定代表人/单位负责人 | 姓名 | 技术职称 | 联系电话 | ||||||||
| 技术负责人 | 姓名 | 技术职称 | 联系电话 | ||||||||
| 成立时间 | 员工总人数: | ||||||||||
| 企业资质等级 | 其中 | 项目经理 | |||||||||
| 营业执照号 | 高级职称人员 | ||||||||||
| 注册资金 | 中级职称人员 | ||||||||||
| 开户银行 | 初级职称人员 | ||||||||||
| 账号 | 技工 | ||||||||||
| 经营范围 | |||||||||||
| 备注 | |||||||||||
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-5
制造商家授权书(如涉及、非强制要求)
XXX(采购人名称):
XXX(制造商家名称)是在XXX(国名)依法登记注册的,其厂址现在XXX。
XXX(被授权公司名称)是在XXX(国名)依法登记注册的,其主要营业地点现在XXXX。
XXX(制造商家名称)授权XXX(被授权公司名称)为我方制造的XXX品牌产品的合法销售商(授权销售的产品清单附后),参加XXX项目第XXX包的报价,全权处理与该产品采购的有关事宜,并对我方具有约束力。
作为制造商,我方承诺,为本次采购提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以采购合作者来约束自己,并对该报价共同承担和分别承担采购文件中规定的义务。
授权单位名称:XXX(盖单位公章)
日期:XXX年XXX月XXX日
附:授权销售产品清单
注:1.供应商也可提供制造商家自有的授权格式文件,但授权文件中必须明确:制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加报价的项目及采购编号、授权产品、授权日期、授权单位的公章。制造厂家可以是派出机构。若由代理商授权的,须同时提供证明代理商有授权资格的证明文件复印件。(若由国外制造厂家直接授权的,签字或盖章均可)
2.对技术服务标准统一、市场竞争充分且可以在成交后通过合法渠道获得产品的采购项目,或者采购文件特别注明不需要提供授权书的采购项目,可以不提供制造厂家授权书。
格式2-6
响应产品技术、服务要求应答表(实质性要求)
| 序号 | 包号 | 产品名称 | 制造商家及规格型号 | 采购文件要求 | 响应文件响应 |
注:供应商必须根据询价采购文件要求据实逐条填写,不得虚假响应,虚假响应的,其响应文件无效并按规定追究其相关责任。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-9
商务应答表(实质性要求)
| 序号 | 包号 | 采购文件要求 | 响应文件响应 |
注意:供应商必须根据询价采购文件要求据实逐条填写,不得虚假响应,虚假响应的,其响应文件无效并按规定追究其相关责任。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-10
供应商类似项目业绩一览表
年份用户名称项目名称完成时间合同金额合同金额是否通过验收是否通过验收备注备注
注:以上业绩需提供询价采购文件要求的有关书面证明材料。
供应商名称:XXXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXXX
日期:XXXX
格式2-11
供应商本项目管理、技术、服务人员情况表
采购编号:
| 类别 | 职务 | 姓名 | 职称 | 常住地 | 资格证明(附复印件) | |||
| 证书名称 | 级别 | 证号 | 专业 | |||||
| 管理人员 | ||||||||
| 技术人员 | ||||||||
| 售后服务人员 | ||||||||
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX
格式2-12
供应商诚信情况承诺函
致仪陇县人民医院:
本单位XXXX(供应商名称)参加XXXX(项目名称及采购编号)的询价采购活动,现根据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》川财采〔2015〕33号的相关规定,针对本单位的诚信情况作出以下承诺:
我单位具有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)所规定的失信行为XXXX次(填写失信行为的次数时,建议使用大写数字,如零、壹、贰、叁、肆等。);(仅限递交响应文件截止当日仍在有效期的次数)
我单位对以上填写信息的真实性负责。如有不实,本单位愿承担由此产生的一切法律责任和后果。
供应商名称:XXXX(单位盖章)。
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXXX。
递交响应文件截止日期:XXXX。
注:
1、本表格式及内容仅供参考,供应商也可提供自己的格式;
2、供应商存在以上所述失信行为的,将按照第二章询价须知附表的要求进行处理;
3、财政部门对政府采购当事人的失信行为依法进行处罚、处理后,应当在四川政府采购网向社会公告,并记入诚信档案,有效期为1年。工商部门、税务部门、审判机关及其他有关部门单位认定供应商的失信行为明确了有效期的,不再重复计算。
4、供应商的失信行为受到行政处罚或司法惩处的,评审时不再对其以价格加成进行惩戒。
格式2-13
报价一览表(实质性要求)
项目名称:
采购编号:/
第XX包
| 序号 | 产品名称 | 制造商家及规格型号 | 数量 | 单价(万元) | 总价(万元) | 是否属于进口产品 | 备注 |
| 报价合计(万元): 大写: | |||||||
注:1.所有报价均用人民币表示,所报价格是交货地的验收价格,其总价即为履行合同的固定价格。运输、安装、调试、检验、培训、税金和保险等费用以及采购文件规定的其他费用均应包含在报价中。
2.应完整填写产品的品牌和型号或项目内容。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
格式2-14
分项报价明细表
项目名称:
采购编号:/
第XX包
| 序号 | 产品名称 | 规格型号 | 品牌 | 单位 | 数量 | 单价(万元) | 金额(万元) | 备注 |
| 分项报价合计(万元): 大写: | ||||||||
注:1、供应商应按“分项报价明细表”的格式详细报出总价的各个组成部分的报价。
2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“报价一览表”报价合计相等。
供应商名称:XXX(盖单位公章)
法定代表人/单位负责人或授权代表(签字或加盖个人印章):XXX
日期:XXX年XXX月XXX日
第七章评审方法
一、本次询价采购采取一次性报价,供应商应在其他响应文件中按照报价一览表的格式做出最终报价,满足要求且报价最低的供应商确定为本次采购的供应商。
二、供应商报价属于下列情况之一的,应按照无效响应文件处理:
(1)一次性报价超过询价采购文件规定的采购预算(或最高限价)或者相关报价不符合询价通知书其他的报价规定的;
(2)询价小组认为供应商报价明显低于成本价,在询价小组发出质询函后供应商未能提供合理的成本分析和价格构成的或对质函询的解释未被询价小组采信的。
三、报价如果出现下列不一致的,可按以下原则进行修改:
(一)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准,但大写金额文字存在错误的,应当先对大写金额的文字错误进行澄清、说明或者更正,再行修正。
(二)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准,但单价或者单价汇总金额存在数字或者文字错误的,应当先对数字或者文字错误进行澄清、说明或者更正,再行修正。
(三)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以总价为准,修正单价。
同时出现两种以上不一致的,按照上述规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力,供应商不确认的,其响应文件作为无效处理。供应商确认采取书面且加盖单位公章或者供应商授权代表签字的方式。
不得不经过澄清、说明或者更正,直接将供应商响应文件作为无效处理。对不同文字文本响应文件的解释发生异议的,以中文文本为准。
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