【招标结果】攀枝花市仁和区人民医院仁和区人民医院重症医学科设备采购中标（成交）结果公告
【招标结果】攀枝花市仁和区人民医院仁和区人民医院重症医学科设备采购中标（成交）结果公告：本条项目信息由剑鱼标讯四川招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 四川 攀枝花市 | 采购单位 | 攀枝花市仁和区人民医院 |
| 招标代理机构 | 攀枝花市花城招标代理有限责任公司 | 项目名称 | 仁和区人民医院重症医学科设备采购 |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
中标信息
| 中标单位 | 中标金额 | *** | |
| 联系方式 | *** |
一、项目编号：N5104112026000076
二、项目名称：仁和区人民医院重症医学科设备采购
三、采购结果
采购包1:
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川毅三好医疗器械有限公司）
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
李乾钱、郑铁钧、刘红旗、程平、范成高（采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
参照原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号）之附件《招标代理服务收费标准》中货物招标收费标准计取。
收款单位：攀枝花市花城招标代理有限责任公司；开？？：四川银？股份有限公司攀枝花？湖园？？；银？账号：77220100032804925。
代理服务费金额：
合同包1： 3.6459万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
监督部门：攀枝花市仁和区财政局，电话：0812-2914138。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：攀枝花市仁和区人民医院
地址：攀枝花市仁和区攀枝花大道南段1203号
联系方式：*** ***
2.采购代理机构信息
名称：攀枝花市花城招标代理有限责任公司
地址：攀枝花市东区德阳巷14号5栋3单元5楼9号
联系方式：*** ***
3.项目联系方式
项目联系人：***
电话：*** ***
攀枝花市花城招标代理有限责任公司
2026年11月04日
相关附件：
仁和区人民医院重症医学科设备采购（N510411202600007620261019002）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
投诉书范本
一、投诉相关主体基本情况
投诉人：
地址：邮编：
法定代表人/主要负责人：
联系电话：
授权代表：联系电话：
地址：邮编：
被投诉人1：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
被投诉人2
……
相关供应商：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
二、投诉项目基本情况
采购项目名称：
采购项目编号：包号：
采购人名称：
代理机构名称：
采购文件公告:是/否公告期限：
采购结果公告:是/否公告期限：
三、质疑基本情况
投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：
采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。
四、投诉事项具体内容
投诉事项1：
事实依据：
法律依据：
投诉事项2
……
五、与投诉事项相关的投诉请求
请求：
签字(签章)：公章：
日期：
投诉书制作说明：
1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。
2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。
4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。
5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。
7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
版本号：N510411202600007620261019002
招标⽂⽂件
（货物类）
采购项⽬名称：⼈⺠⽬仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
采购项⽬编号：N5104112026000076，⽬
攀枝花市仁和区⼈⺠医院⼈⺠
攀枝花市花城招标代理有限责任公司共同编制
2026年10⽉19⽇
-第1⻚-
第⼀章⼀投标邀请
攀枝花市花城招标代理有限责任公司（以下简称“代理机构”）受攀枝花市仁和区⼈⺠医院委托，拟对仁和区⼈⺠医院
重症医学科设备采购采⽤公开招标⽅式进⾏采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项⽬为四川省攀枝花市仁
和区政府采购项⽬，适⽤《中华⼈⺠共和国政府采购法》等法律制度规定。
1.1.⽬采购项⽬编号：N5104112026000076
1.2.⽬采购项⽬名称：⼈⺠仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
1.3.⽬招标项⽬简介
本项⽬1个包，为仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
1.4.⽅邀请供应商⽅式
本项⽬以招标公告的⽅式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购⽹（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。
1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件
根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》第⼆⼗⼆条规定，供应商应当具备下列条件：
⼀、需要满⾜的⼀般资格要求：
（⼀）具有独⽴承担⺠事责任的能⼒；
（⼆）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重⼤违法记录。
⼆、落实政府采购政策需满⾜的资格要求：
采购包1：⽆。
三、本项⽬的特定资格要求：
采购包1：
1、投标⼈须符合《医疗器械监督管理条例》要求。若所投产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的，投标⼈为产
品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营许可证。若所投产品（含配置中的产
品）属于第⼆类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械
经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式⾃拟）】；若所投产品（含配置中的产品）属于第⼀类医疗器械的，投标⼈为产
品制造商的，须具有第⼀类医疗器械⽣产备案凭证。（提供证明材料扫描件并加盖电⼦章）（描述：投标⼈须符合《医疗器械
监督管理条例》要求。若所投产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产
许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营许可证。若所投产品（含配置中的产品）属于第⼆类医疗器械的，投标
⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前
具备（格式⾃拟）】；若所投产品（含配置中的产品）属于第⼀类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有第⼀类医疗器
械⽣产备案凭证。（提供证明材料扫描件并加盖电⼦章））
1.6.⼦电⼦化采购相关事项
本项⽬实⾏电⼦化采购，使⽤的电⼦化交易系统为：四川省政府采购⼀体化平台的项⽬电⼦化交易系统（以下简称“交易
-第2⻚-
系统”），登录地址：四川政府采购⽹（www.ccgp-sichuan.gov.cn）⾸⻚供应商⽤⼾登录⼊⼝。供应商应当按照以下要求
，参与本次电⼦化采购活动。
⼀、供应商应当在四川政府采购⽹-办事指南查看四川省政府采购⼀体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格
按照操作规范要求进⾏系统操作。供应商参与本项⽬电⼦化采购活动的范围主要包括：获取招标⽂件，编制、签章、加密并提
交投标⽂件，参加开标、解密投标⽂件和电⼦评标，签订采购合同等。
⼆、供应商参加本项⽬电⼦化采购活动，应当确保其使⽤的数字证书在全国公共资源交易平台（四川省）能够互认；已按
规定办理数字证书和电⼦印章的供应商，按照采购平台操作规范进⾏⾝份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字
证书和电⼦印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息⽹-办事指南或者四川政府采购⽹-办事指南查询办理渠道。
供应商使⽤数字证书登录采购平台进⾏的⼀切系统操作和加盖电⼦印章确认的电⼦⽂书资料，均属于供应商真实意思表⽰
，供应商对其系统操作⾏为和电⼦印章确认事项承担法律责任。
供应商应当加强数字证书和电⼦印章的⽇常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使⽤，严格授权管理，防⽌⾮
授权操作。
三、供应商应当⾃⾏准备电⼦化采购所需的计算机终端、软硬件及⽹络环境，承担因准备不⾜产⽣的不利后果。
四、采购平台技术⽀持：
在线客服：通过四川政府采购⽹-在线客服进⾏咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务电话：通过四川政府采购⽹-办事指南进⾏查询
1.7.⽂⽅招标⽂件获取时间、⽅式及地址
⼀、招标⽂件获取时间：详⻅采购公告。
⼆、采购⼈或者代理机构应当在招标⽂件获取时间开始前，将本项⽬电⼦招标⽂件上传⾄交易系统，向投标⼈免费提供，
投标⼈通过交易系统获取招标⽂件。投标⼈成功获取招标⽂件后，将收到已获取招标⽂件的回执单。未按规定获取招标⽂件的
投标⼈，不得参与本次采购活动，不得对招标⽂件提起质疑。
注：获取的招标⽂件由正⽂和附件组成，正⽂部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不⼀致的，以pdf格式内容为
准。
1.8.⽌⽅投标截⽌时间及开标时间、⽅式、地点
⼀、投标截⽌时间及开标时间：详⻅采购公告。
⼆、投标⼈应当在投标截⽌时间前，通过交易系统提交投标⽂件。成功提交的，投标⼈将收到已提交投标⽂件的回执单。
三、本项⽬采取⽹上开标，采购⼈或者代理机构通过交易系统“开标/开启⼤厅”组织在线开标。
1.9.⽤供应商信⽤融资
为助⼒解决政府采购中标⼈资⾦不⾜、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进⼀
步提⾼政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供
应商信⽤融资⼯作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购⽹—⾦融服务平台，
选择符合⾃⾝情况的“政采贷”银⾏及其产品，凭项⽬中标结果、中标通知书等信息在线向银⾏提出贷款意向申请、查看贷款审
批情况等。
1.10.⽅联系⽅式
采购⼈：⼈⺠，⼈攀枝花市仁和区⼈⺠医院
地址：攀枝花市仁和区攀枝花⼤道南段1203号
邮编：617000
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联系⼈：李先⽣
联系电话：***
代理机构：攀枝花市花城招标代理有限责任公司
地址：攀枝花市东区德阳巷14号5栋3单元5楼9号
邮编：617000
联系⼈：朱先⽣
联系电话：***
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第⼆章⼈⼆投标⼈须知
2.1.⼈投标⼈须知附表
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2.2.总则
2.2.1.⽤适⽤范围
⼀、本招标⽂件仅适⽤于本次公开招标采购项⽬。
⼆、本招标⽂件由攀枝花市仁和区⼈⺠医院和攀枝花市花城招标代理有限责任公司负责解释。
2.2.2.有关定义
⼀、“采购⼈”是指依法进⾏政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购⼈是攀枝花市仁和区⼈⺠医院
。
⼆、“投标⼈”是指按照采购公告规定获取招标⽂件，参加投标竞争的法⼈、其他组织或者⾃然⼈。
三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项⽬的代理机构是攀枝花市花城招标代理有
限责任公司。
四、“⽹上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标⽂件解密，投标⼈通过交易系统在线解密投标⽂件等活动。
五、“电⼦评标”是指采购⼈或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、⽐较与评价、推荐中标候选⼈、出
具评标报告等活动。
2.3.⽂招标⽂件
2.3.1.⽂招标⽂件的构成
招标⽂件由采购⼈、代理机构通过交易系统编制、确认，是项⽬采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：
⼀、投标邀请；
⼆、投标⼈须知；
三、技术、服务及其他要求；
四、资格审查；
五、评标办法；
六、投标⽂件格式；
七、拟签订采购合同⽂本。
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2.3.2.⽂招标⽂件的澄清和修改
⼀、投标截⽌时间前，采购⼈或者代理机构可以对已发出的招标⽂件进⾏必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资
格条件。
⼆、澄清或者修改的内容为招标⽂件的组成部分，采购⼈或者代理机构将更正后的招标⽂件上传⾄交易系统，通过交易系
统向已获取招标⽂件的投标⼈发送更正通知，在四川政府采购⽹发布更正公告。更正内容可能影响投标⽂件编制的，采购⼈或
者代理机构应当在投标截⽌时间⾄少15⽇前，通过交易系统向已获取招标⽂件的投标⼈发送更正通知；不⾜15⽇的，采购
⼈或者代理机构应当顺延提交投标⽂件的截⽌时间。
三、采购⼈或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标⼈。投标⼈应当及时查看更正公告、更正信息
，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标⽂件，进⾏投标⽂件编制。
2.4.⽂投标⽂件
2.4.1.⽂⾔投标⽂件的语⾔
⼀、投标⼈提交的投标⽂件以及投标⼈与评标委员会在评标过程中的所有来往书⾯⽂件原则上使⽤中⽂。投标⽂件中如附
有外⽂资料，要对应翻译成中⽂并附在相关外⽂资料后⾯，未翻译的外⽂资料，评标委员会将视其为⽆效材料，但以下情形除
外：
（⼀）投标⼈的法定代表⼈为外籍⼈⼠的，法定代表⼈的签字和护照。
（⼆）对于如⽣产⼚家授权书、原⼚技术证明资料及⼀些⾏业标准、国家标准、国际标准或者⾏业认证等需要以⾮中⽂表
述且不宜翻译为中⽂的。
⼆、翻译的中⽂资料与外⽂资料如果出现差异和⽭盾，以中⽂为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。
三、如因未翻译⽽造成对投标⼈的不利后果，由投标⼈承担。
2.4.2.计量单位★
除招标⽂件中另有规定外，本项⽬均采⽤国家法定的计量单位。
2.4.3.投标货币★
本项⽬均以⼈⺠币报价。
2.4.4.知识产权★
⼀、投标⼈应保证在本项⽬中使⽤的任何技术、产品和服务（包括部分使⽤），不会产⽣因第三⽅提出侵犯其专利权、商
标权或其它知识产权⽽引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标⼈承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购⼈带来的
损失。采购⼈享有本项⽬实施过程中产⽣的知识成果及知识产权。
⼆、投标⼈将在采购项⽬实施过程中采⽤⾃有或者第三⽅知识成果的，使⽤该知识成果后，投标⼈需提供开发接⼝和开发
⼿册等技术资料，并承诺提供⽆限期⽀持，采购⼈享有使⽤权（含采购⼈委托第三⽅在该项⽬后续开发的使⽤权）。
三、如使⽤投标⼈所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使⽤该知识产权的相关费⽤。
2.4.5.投标报价★
⼀、投标⼈的报价是其响应本项⽬要求的全部⼯作内容的价格体现或者结算标准，包括投标⼈完成本项⽬所需的⼀切费⽤
。投标⼈对采购内容报价要求中的每⼀项报价内容只允许有⼀个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。
⼆、按照招标⽂件第五章评标办法规定进⾏价格修正的，修正后的报价经投标⼈加盖电⼦印章确认后产⽣约束⼒。未在规
定时间内确认的，视同投标⼈不确认，其投标⽆效。
三、评标过程中出现下列情形之⼀的，评标委员会应当启动异常低价投标审查程序：
1.投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值65%的，即投标报价
平均值×65%；
2.投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价65%的，即投标报价
标报价×65%；
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3.投标报价低于采购项⽬（采购包）最⾼限价65%的，即投标报价
4.评标委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。
评标委员会启动异常低价投标审查后，属于前述第1项⾄第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对
投标价格作出解释，提供项⽬具体成本测算等与报价合理性相关的书⾯说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、⼈
⼯成本、制造费⽤等，给予相关供应商的合理时间⼀般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标⽂件⼀并提交
相关书⾯说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。
评标委员会依据专业经验，参考同类项⽬中标（成交）价格、类似产品市场价格⽔平、⾏业⼈⼯费⽤标准、国家有关部⻔
指导⾏业协会发布的⾏业平均成本等情况，对报价合理性进⾏判断。投标供应商不能提供书⾯说明、证明材料，或者提供的书
⾯说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为⽆效投标处理。
2.4.6.⽂投标⽂件的编制、签章和加密★
⼀、投标⼈应当按照招标⽂件规定编制投标⽂件，招标⽂件第六章对投标⽂件格式有要求的，按照格式要求编制投标⽂件
，没有格式要求的，由投标⼈⾃⾏编写。投标（响应）客⼾端提供部分投标⽂件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制
⽣成的投标⽂件，并对投标⽂件的完整性、准确性和有效性负责。
⼆、投标⼈通过四川政府采购⽹-下载专区下载投标（响应）客⼾端，使⽤投标（响应）客⼾端编制投标⽂件，完成投标
⽂件编制、加盖电⼦印章和加密。
2.4.7.⽂投标⽂件的提交★
⼀、投标截⽌时间前，投标⼈通过交易系统完成投标⽂件提交，成功提交投标⽂件的，将收到成功提交投标⽂件的回执单
。成功提交投标⽂件的投标⼈信息在投标截⽌时间前，将加密保存。
未按招标⽂件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标⽂件，将被拒绝接收。
⼆、投标截⽌时间后，采购⼈或者代理机构不再接受投标⼈提交投标⽂件。投标⼈应充分考虑影响投标⽂件提交的各种因
素，确保在投标截⽌时间前完成提交。
三、除投标⼈外，其他任何单位和个⼈不得解密投标⽂件或者调整修改已提交投标⽂件的内容及提交状态。
2.4.8.⽂投标⽂件的补充、修改、撤回★
投标截⽌时间前，投标⼈可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标⽂件；对投标⽂件进⾏补充、修改的，应当先⾏撤回
已提交的投标⽂件，补充、修改后重新提交。
投标⼈投标⽂件撤回后，视为未提交过投标⽂件。
2.5.开标、资格审查、评标和中标
2.5.1.开标
2.5.1.1.开标程序
投标截⽌时间后，通过交易系统“开标/开启⼤厅”⽹上开标，在线解密投标⽂件、公布开标结果。
2.5.1.2.⽂解密投标⽂件★
投标截⽌时间后，成功提交投标⽂件的投标⼈符合招标⽂件规定数量的，代理机构将启动投标⽂件解密程序，解密时间为
30分钟；投标⼈应在规定的解密时间内，使⽤加密投标⽂件的数字证书进⾏投标⽂件解密。除因平台系统故障导致投标⼈未
按时完成解密外，投标⼈未在规定的解密时间内完成解密的，按⽆效投标处理。
2.5.1.3.有关要求
投标⽂件解密时间截⽌或者所有投标⼈投标⽂件均完成解密后（以发⽣在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标
⼈名称、投标⽂件解密情况、投标报价进⾏展⽰。
开标过程中，投标⼈对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。
投标⼈完成投标⽂件解密后，⾃主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。
成功提交或者成功解密电⼦投标⽂件的投标⼈不⾜3家的，采购⼈或者代理机构将作废标处理。
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2.5.2.⽤⽤查询及使⽤信⽤记录
开标结束后，采购⼈或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使⽤信⽤记录有关问题的通知》（财库〔2016〕
125号）的要求，通过“信⽤中国”⽹站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购⽹”⽹站（www.ccgp.gov.cn）、“
中国执⾏信息公开⽹”⽹站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标⼈在投标截⽌时间前的信⽤记录并保存
信⽤记录结果⽹⻚截图，拒绝列⼊失信被执⾏⼈名单、重⼤税收违法案件当事⼈名单（重⼤税收违法失信主体）、政府采购严
重违法失信⾏为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标⼈参加本项⽬的采购活动。
组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进⾏信⽤记录查询，联合体成员存在不良信⽤记录的，视同联合体
存在不良信⽤记录。
2.5.3.资格审查
详⻅招标⽂件第四章。
2.5.4.评标
详⻅招标⽂件第五章。
2.5.5.中标通知书
⼀、采购⼈或者评标委员会确认中标⼈后，代理机构在四川政府采购⽹发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书
，中标⼈通过交易系统获取中标通知书。
⼆、中标通知书对采购⼈和中标⼈均具有法律效⼒。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标⽆效情形的，将以
公告形式宣布发出的中标通知书⽆效，并依法重新确定中标⼈或者重新开展采购活动。
中标通知书发出后，采购⼈改变中标结果的，或者中标⼈放弃中标项⽬的，应当依法承担法律责任。中标⼈放弃中标项⽬
视同拒绝签订合同，其中⽆正当理由拒不与采购⼈签订政府采购合同的，将根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗七条第
⼀款，处以采购⾦额千分之五以上千分之⼗以下的罚款，列⼊不良⾏为记录名单，在⼀⾄三年内禁⽌参加政府采购活动，有违
法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部⻔吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2.6.⾏合同签订、备案、履⾏及验收
2.6.1.签订合同
⼀、采购⼈应在中标通知书发出之⽇起30⽇内与中标⼈签订书⾯合同，采购⼈因不可抗⼒原因迟延签订合同的，应当⾃
不可抗⼒事由消除之⽇起7⽇内完成合同签订事宜。
⼆、采购⼈和中标⼈签订的书⾯合同不得对招标⽂件确定的事项以及中标⼈的投标⽂件作实质性修改，采购⼈不得向中标
⼈提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
三、政府采购合同⾃采购⼈和中标⼈在书⾯合同上签章之⽇起⽣效。
四、中标⼈完全遵守《中华⼈⺠共和国劳动合同法》有关规定和《中华⼈⺠共和国妇⼥权益保障法》中关于“劳动和社会
保障权益”的有关要求。
2.6.2.政府采购合同公告、备案
政府采购合同签订之⽇起2个⼯作⽇内，采购⼈将政府采购合同在四川政府采购⽹予以公告；政府采购合同签订之⽇起7
个⼯作⽇内，采购⼈将政府采购合同报项⽬同级财政部⻔备案。
政府采购合同的双⽅当事⼈不得擅⾃变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购⼈应当⾃合同变更之
⽇起2个⼯作⽇内在四川政府采购⽹发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信
息除外。
2.6.3.合同分包和转包★
2.6.3.1.合同分包
本项⽬不允许合同分包。
2.6.3.2.合同转包
-第9⻚-
⼀、严禁中标⼈将本项⽬合同转包。
⼆、中标⼈将合同转包的，将依法追究法律责任。
2.6.4.⼈采购⼈增加合同标的的权利
采购合同履⾏过程中，采购⼈需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标
⼈协商签订补充合同，但所有补充合同的采购⾦额不得超过原合同采购⾦额的百分之⼗。
2.6.5.⾏履⾏合同
⼀、采购⼈与中标⼈应当根据合同的约定依法履⾏合同义务。
⼆、政府采购合同的履⾏、违约责任和解决争议的⽅法等适⽤《中华⼈⺠共和国⺠法典》。
2.6.6.⽅履约验收⽅案
⼀、验收组织⽅式：
采购包1：⾃⾏验收
⼆、是否邀请本项⽬的其他供应商：
采购包1：否
三、是否邀请专家：
采购包1：否
四、是否邀请服务对象：
采购包1：否
五、是否邀请第三⽅检测机构：
采购包1：否
六、履约验收程序：
采购包1：⼀次性验收
七、履约验收时间：
采购包1：
1、验收条件说明：项⽬安装调试完成后，供应商提出验收申请，达到验收条件起7⽇内，验收合同总⾦额的1
00%；
⼋、验收组织的其他事项：
采购包1：⽆
九、技术履约验收内容：
采购包1：严格按照招标⽂件、投标⽂件及采购合同开展履约验收
⼗、商务履约验收内容：
采购包1：严格按照招标⽂件、投标⽂件及采购合同开展履约验收
⼗⼀、履约验收标准：
采购包1：按照《财政部关于进⼀步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意⻅》（财库〔2016〕205号）的要求进
⾏验收
⼗⼆、履约验收其他事项：
采购包1：⽆
2.6.7.⾦⽀资⾦⽀付
采购⼈将按照政府采购合同规定，及时向中标⼈⽀付采购资⾦。具体⽀付约定详⻅第三章。
2.7.纪律要求
2.7.1.保密要求
-第10⻚-
采购⼈、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进⾏。除采购⼈代表、评标现场组织⼈员外，采购⼈
的其他⼯作⼈员以及与评标⼯作⽆关的⼈员不得进⼊评标现场。
有关⼈员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。
2.7.2.⼈投标⼈不得具有的情形★
投标⼈参加投标不得有下列情形：
⼀、有下列情形之⼀的，视为投标⼈串通投标：
（⼀）不同投标⼈的投标⽂件异常⼀致；
（⼆）不同投标⼈的投标报价呈规律性差异；
（三）不同投标⼈的投标⽂件相互混装；
（四）不同投标⼈的投标保证⾦从同⼀单位或者个⼈的账⼾转出；
（五）不同投标⼈编制或者提交投标⽂件的计算机⽹卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常⼀致；
（六）法律法规规章制度规定的其他情形。
⼆、有下列情形之⼀的，属于恶意串通，对投标⼈依照《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗七条第⼀款的规定追究法律
责任，对采购⼈、代理机构及其⼯作⼈员依照《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗⼆条的规定追究法律责任：
（⼀）投标⼈直接或者间接从采购⼈或者代理机构处获得其他投标⼈的相关情况并修改其投标⽂件；
（⼆）投标⼈按照采购⼈或者代理机构的授意撤换、修改投标⽂件；
（三）投标⼈之间协商报价、技术⽅案等投标⽂件的实质性内容；
（四）属于同⼀集团、协会、商会等组织成员的投标⼈按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（五）投标⼈之间事先约定由某⼀特定投标⼈中标；
（六）投标⼈之间商定部分投标⼈放弃参加政府采购活动或者放弃中标；
（七）投标⼈与采购⼈或者代理机构之间、投标⼈相互之间，为谋求特定投标⼈成交或者排斥其他投标⼈的其他串通⾏为
。
三、提供虚假材料谋取中标；
四、采取不正当⼿段诋毁、排挤其他投标⼈；
五、与采购⼈或者代理机构、其他投标⼈恶意串通；
六、向采购⼈或者代理机构、评标委员会成员⾏贿或者提供其他不正当利益；
七、在招标过程中与采购⼈或者代理机构进⾏协商谈判；
⼋、中标后⽆正当理由拒不与采购⼈签订政府采购合同；
九、未按照招标⽂件确定的事项签订政府采购合同；
⼗、将政府采购合同转包或者违规分包；
⼗⼀、提供假冒伪劣产品；
⼗⼆、擅⾃变更、中⽌或者终⽌政府采购合同；
⼗三、拒绝有关部⻔的监督检查或者向监督检查部⻔提供虚假情况；
⼗四、法律法规规定的其他禁⽌情形。
投标⼈有前述第⼀⾄七条情形的，认定其投标⽆效；中标⼈有前述第⼆⾄七条情形之⼀的，认定中标⽆效。此外，将按照
规定追究投标⼈法律责任。属于恶意串通的，根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗七条第⼀款，对投标⼈处以采购⾦额
千分之五以上千分之⼗以下的罚款，列⼊不良⾏为记录名单，在⼀⾄三年内禁⽌参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收
违法所得，情节严重的，由市场监督管理部⻔吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，
移送公安机关侦查处理，根据《中华⼈⺠共和国刑法》第⼆百⼆⼗三条规定，投标⼈相互串通投标报价，损害采购⼈或者其他
投标⼈利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚⾦。投标⼈与采购⼈串通投标，损害国家、集体、
公⺠的合法利益的，依照上述规定处罚。
-第11⻚-
2.7.3.⼈⼈采购⼈员及相关⼈员回避要求
政府采购活动中，采购⼈员及相关⼈员与投标⼈有下列利害关系之⼀的，应当回避：
⼀、参加采购活动前3年内与投标⼈存在劳动关系；
⼆、参加采购活动前3年内担任投标⼈的董事、监事；
三、参加采购活动前3年内是投标⼈的控股股东或者实际控制⼈；
四、与投标⼈的法定代表⼈或者负责⼈有夫妻、直系⾎亲、三代以内旁系⾎亲或者近姻亲关系；
五、与投标⼈有其他可能影响政府采购活动公平、公正进⾏的关系。
投标⼈认为采购⼈员及相关⼈员与其他投标⼈有利害关系的，可以向代理机构书⾯提出回避申请，并说明理由。代理机构
应及时询问被申请回避⼈员，有利害关系的被申请回避⼈员应当回避。
2.8.询问、质疑和投诉
⼀、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华⼈⺠共和国政府采购法》《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》《
政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。
⼆、投标⼈询问、质疑的答复主体：
根据委托代理协议约定，投标⼈对招标⽂件中采购需求的询问、质疑由攀枝花市仁和区⼈⺠医院负责答复；投标⼈对除
采购需求外的招标⽂件的询问、质疑由攀枝花市花城招标代理有限责任公司负责答复；投标⼈对采购过程、采购结果的询
问、质疑由攀枝花市花城招标代理有限责任公司负责答复。投标⼈提出的询问或者质疑超出采购⼈对代理机构委托授权范围
的，代理机构应当告知投标⼈向采购⼈提出。采购⼈、代理机构对答复主体存在争议的，由采购⼈负责答复。
答复主体：采购⼈
联系⼈：李先⽣
联系电话：***
地址：攀枝花市仁和区攀枝花⼤道南段1203号
邮编：617000
答复主体：代理机构
联系⼈：朱先⽣
联系电话：***
地址：攀枝花市东区德阳巷14号5栋3单元5楼9号
邮编：617000
三、投标⼈提出的询问，应当明确询问事项，如以书⾯形式提出的，应由投标⼈签字并加盖公章。
四、投标⼈认为招标⽂件、采购过程、中标结果使⾃⼰的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之⽇起7
个⼯作⽇内，以书⾯形式向采购⼈、代理机构提出质疑。投标⼈应在法定质疑期内⼀次性提出针对同⼀采购程序环节的质疑。
投标⼈应知其权益受到损害之⽇，是指：
（⼀）对可以质疑的招标⽂件提出质疑的，为获取招标⽂件之⽇。对更正后的招标⽂件提出质疑的，如质疑内容为更正内
容，为发出招标⽂件更正通知之⽇；如质疑内容为原招标⽂件内容，为获取原招标⽂件之⽇。
（⼆）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之⽇。
（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之⽇。
五、投标⼈通过书⾯形式线下向采购⼈或者代理机构提交质疑资料。
六、投标⼈提出质疑时应当准备的资料
（⼀）质疑函正本1份；（政府采购投标⼈质疑函范本可在四川政府采购⽹下载专区下载）
（⼆）法定代表⼈或主要负责⼈授权委托书1份（委托代理⼈办理质疑事宜的需提供）；
（三）法定代表⼈或主要负责⼈⾝份证复印件1份；
-第12⻚-
（四）委托代理⼈⾝份证复印件1份（委托代理⼈办理质疑事宜的需提供）；
（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标⽂件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标⽂件回执单）。
注：根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》的规定，投标⼈质疑不得超出招标⽂件、采购过程、采购结果的范围。
七、投标⼈对采购⼈或者代理机构的质疑答复不满意、采购⼈或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标⼈可以在答
复期满后15个⼯作⽇内向同级财政部⻔提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购⽹下载专区下载）
财政部⻔联系⽅式详⻅四川政府采购⽹-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联
系⽅式。
⼋、法律责任
采购⼈、代理机构有下列情形之⼀的，由财政部⻔责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管⼈员和其他
直接责任⼈员，由其⾏政主管部⻔或者有关机关给予处分，并予通报：
（⼀）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；
（⼆）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；
（三）拒绝配合财政部⻔处理投诉事宜。
投标⼈在全国范围12个⽉内三次以上投诉查⽆实据的，由财政部⻔列⼊不良⾏为记录名单。投标⼈有下列⾏为之⼀的，
属于虚假、恶意投诉，由财政部⻔列⼊不良⾏为记录名单，禁⽌其1⾄3年内参加政府采购活动：
（⼀）捏造事实；
（⼆）提供虚假材料；
（三）以⾮法⼿段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标⼈⽆法证明其取得⽅式合法的，视为以⾮法⼿段
取得证明材料。
2.9.⼦电⼦化采购特殊情形处理
代理机构应当制定电⼦化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项⽬电⼦化采购管理办法》等规定，依法有效应
对、处置电⼦化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。
2.9.1.平台系统故障处理
平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、⽹络环境或者平台功能应⽤出现异常，导致的平台访问失败、数据出
错或者规则失效等问题。
供应商在注册登录、获取采购⽂件、编制投标响应⽂件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统
故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进⾏反馈，对可能导致供应商⽆法在规定时间内完成响
应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电⼦化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进⾏
反馈，代理机构应及时进⾏核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道
进⾏反馈。
平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购⽹发布运维通知，明确故障类
型、故障期间、影响范围、处理意⻅。故障排除后，采购⼈、代理机构应当依据运维通知内容评估对项⽬采购活动的影响情
况，根据《四川省政府采购项⽬电⼦化采购管理办法》第四⼗⼀条规定和应急处置预案进⾏处理，依法开展后续采购活动。如
影响供应商获取采购⽂件、提交投标响应⽂件、解密投标响应⽂件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购⼈、代理机构、
评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截⽌时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平
台⽤⼾应当承担的义务和法律责任。
对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购⼈、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要
求开展后续操作。
供应商使⽤的⽹络环境、计算机终端及软件、数字证书、电⼦印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商
应当在使⽤平台前做好必要的准备和验证⼯作，并承担准备验证不充分产⽣的不利后果。
-第13⻚-
2.9.2.其他特殊情形处理
出现采购活动组织场所停电、断⽹等特殊情形，导致采购活动⽆法继续通过平台系统实施的，或者其他⽆法保证电⼦化交
易公平、公正和安全的情形，采购⼈、代理机构应当根据《四川省政府采购项⽬电⼦化采购管理办法》第四⼗⼀条规定和应急
处置预案进⾏处理。如影响供应商获取采购⽂件、提交投标响应⽂件、解密投标响应⽂件或者评审中响应报价、澄清说明等的
，采购⼈、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截⽌时间，并由代理机构告知供应商。
2.9.3.注意事项
出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的⻛险。因故意⾏为造成平台系统故障或者组织场所停
电、断⽹等影响电⼦化采购活动正常开展的，视为⾮法⼲预采购活动，将依法追究相关责任⼈责任，给他⼈造成损失的，依法
承担赔偿责任。
2.10.样品评审
采购包1：不需要样品评审
要求提供样品评审的项⽬，样品评审环节采取线下⽅式进⾏。
采购⼈或者代理机构应当在招标⽂件中明确线下样品评审规则和⽅式，不得对投标⼈实⾏差别待遇或者歧视性待遇。样品
评审应当全过程录⾳录像，形成书⾯评审记录上传⾄交易系统。
-第14⻚-
第三章技术、服务及其他要求
（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购⼈、代理机构应当根据项⽬实际要求合理设定
，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）
3.1.采购内容
采购包1：
采购包预算⾦额（元）:3,000,000.00
采购包最⾼限价（元）:3,000,000.00
-第15⻚-
是否适⽤本国产品标准：是
报价要求
采购包1：
★注：投标⼈响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯⼀产品，不能指向唯⼀产品的，应通过报价表唯⼀产品说明栏补
充说明。
本项⽬涉及核⼼产品：，⽬⼼
采购包1：
注：涉及核⼼产品的，具体评审规定⻅第五章。
本项⽬涉及采购进⼝产品：，⽬⼝
-第16⻚-
采购包1：
★注：不涉及采购进⼝产品时，投标⼈不得提供进⼝产品进⾏响应；涉及采购进⼝产品时，如国产产品满⾜采购需求，也
可提供国产产品进⾏响应。
本项⽬涉及强制采购节能产品：，⽬
采购包1：
★注：响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中政府强制采购的产品，投标⼈应当提供由国家确定的认证机构出具
的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信
息截图，否则作⽆效投标处理。具体要求详⻅第五章符合性审查表。
本项⽬涉及优先采购节能产品：，⽬
采购包1：
注：响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中优先采购的产品，投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有
效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可
以享受优先采购政策。具体要求详⻅第五章规定。
本项⽬涉及优先采购环境标志产品：，⽬
采购包1：
注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品⽬清单》中的产品，投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期
之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可
以享受优先采购政策。具体要求详⻅第五章规定。
3.2.技术要求
采购包1：
标的名称：⾎液净化机
-第17⻚-
⼀、产品形态与技术规格，⼀
1．屏幕≥15.6英⼨彩⾊TFT电容式触摸屏；分辨率1920×1080（FullHD）
；最⼤同屏，波形数≥12条；
2．操作⽅式：旋转⻜梭导航键，配合触控屏操作
3．重量<5.5kg
4．防护等级≥IP22；CF级防颤型主端⼝：（ECG/NIBP/IBP/SpO2）；
5．电池≥2块锂电池，≥5000mAh/块；可续航≥12⼩时；⽀持热拔插换电；
⼆、⼼电监测（ECG），⼆⼼
6．导联配置可选择3导联、5导联、10导联、12导联；
7．导联命名AHA、IEC，两种命名⽅式可切换
8．⼼律失常分析≥33种⼼律失常类型（⾄少包含：搏动/对偶/V-PC/V-Tach/V
-Fib/RonT/漏搏/起搏器未起搏等）；
-第18⻚-
31．趋势数据≥240⼩时（1分钟分辨率）；
32．⽀持6分钟-48⼩时多窗⼝切换
33．趋势秒级≥48⼩时（1秒分辨率）
34．报警事件≥1000组（含前后4/8/16秒波形+参数数据）
35．NIBP存储≥1200套测量数据
36．全息波形≥48⼩时（1秒分辨率）；事件触发全息保存；断电不丢失；
37．⽀持已解除病⼈数据回顾（趋势图/趋势表/报警/全息）
38．⽀持从全息回顾窗⼝导出数据（⽤⼾授权后）
-第19⻚-
标的名称：医⽤控温仪
-第20⻚-
标的名称：呼吸机
-第21⻚-
障。
17．吸⼊潮⽓量、呼出潮⽓量、⾃主呼吸潮⽓量、总呼吸频率、⾃主呼吸频率
。
18．流量、机械分钟通⽓量、⾃主分钟通⽓量、分钟泄漏⽓量、⽓道峰压、平
台压、平台时间、平均压、呼⽓末正压PEEP、吸⽓时间、吸呼⽐\肺顺应性、⽓道
阻⼒、浅快呼吸指数。
19．▲趋势图可保存≥7天、记事本≥500个事件。⻚提供产品说明书或宣传彩⻚
-第22⻚-
标的名称：转运呼吸机
-第23⻚-
标的名称：电⼦⽀⽓管镜
-第24⻚-
-第25⻚-
1．消毒剂储存箱容量≤12L
2．清洗液储存箱容量≤2.5L
3．酒精储存箱容量≤1L
4．排⽔装置采⽤泵强制排⽔的⽅式
5．⽔过滤器设置3级⽔过滤器，过滤精度分别为1.0μm、0.45μm和0.2μm
6．清洗液、酒精计量装置采⽤蠕动计量泵，计量精度≤5%
7．每次处理镜⼦数量1或2条软式内镜
8．洗消槽结构单缸
9．消毒液使⽤⽅式：消毒液重复性使⽤，可兼容邻苯⼆甲醛消毒液、过氧⼄酸
消毒液、戊⼆醛消毒液
10．具有内镜全过程泄漏监测的装置，若内镜存在微⼩泄漏，设备持续提供正
-第26⻚-
明材料予以佐证并电⼦签章⼦
17．空⽓⼲燥功能可以使⽤设备⾃带的空压机⼲燥内镜内管腔
18．具有酒精⼲燥功能
19．程序阶段⼲燥功能程序流程的每个阶段均可设置吹⼲时间，⽤于吹⼲内循
环管道液体残留
20．双级旋转喷淋清洗设有底部和顶部两级旋转喷淋装置，消除槽内清洗死⻆
21．可对消毒剂⾃动加热并显⽰加热温度；独⽴消毒剂加热控制系统
22．消毒剂⾃动取样功能通过独⽴的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的⾃动
取样
23．消毒剂添加排放设备⾃动对消毒液进⾏添加和排放
24．全封闭消毒洗消槽采⽤电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂⽓味
不向外泄露
25．▲清洗后进⾏漂洗，去除清洗液残留，避免残留的清洗液与消毒液发⽣反
1/
应；⽅提供第三⽅检测报告⼦并电⼦签章⼆，检测丙⼆醇残留量不超过10mg/L
26．▲可实现内镜内外表⾯、洗消槽及密封⻔的清洗和消毒；⽅提供第三⽅检测
机构出具的按照GB/T38497-2020⿊⾊，的要求对枯草杆菌⿊⾊变种芽孢的杀灭对数
值≥3以及对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥5的检测报告⼦并电⼦签章
27．▲终末漂洗⽤⽔：消毒后漂洗⽤⽔的细菌总数≤10CFU/100mL，100mL
⽔中不含铜绿假单胞菌和（⾮典型）分枝杆菌，内毒素含量应≤0.25EU/mL；提供
第三⽅检测机构出具的检测报告并电⼦签章⽅⼦
28．▲终末漂洗：消毒后进⾏终末漂洗，去除消毒液残留；⽅提供第三⽅检测机
构出具的检测报告⼦并电⼦签章⼄，证明过氧⼄酸消毒液的残留量不超过3ppm，证明
邻苯⼆甲醛消毒液的残留量不超过0.01%⼆，⼆，，戊⼆醛消毒液的残留量不超过0.02%
29．报警提⽰功能：具备消毒剂不⾜报警、清洗液不⾜报警、酒精不⾜报警、
-第27⻚-
标的名称：输液泵
-第28⻚-
-第29⻚-
标的名称：注射泵(六通道)
-第30⻚-
标的名称：注射泵(单泵）
-第31⻚-
3.3.服务要求
3.3.1.服务内容要求
采购包1：
3.3.2.商务要求
采购包1：
-第32⻚-
3.4.其他要求
★1.⾮特定美国企业⽣产产品：根据《关于在政府采购活动中对有关美国企业采取相关措施的通知》（财库〔2026〕10
号）规定，供应商不得提供该通知中所列46家美国企业（不包括在华美资企业）⽣产的产品，否则投标（响应）⽆效。（以
投标⼈提供的投标（响应函）中“我单位完全接受和理解本项⽬采购⽂件规定的实质性要求”即视为响应。）2.本国产品价格
扣除：（1）根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发（2025）34号，符合本国
产品标准的可享受价格扣除，本国产品应当符合以下条件：（⼀）在中国境内⽣产；（⼆）在中国境内⽣产的组件成本占⽐
达到规定⽐例；（三）特定产品的关键组件、关键⼯序符合相关要求。（2）政府采购活动中既有本国产品⼜有⾮本国产品参
与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。当采购
项⽬或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项⽬或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的
全部产品成本之和的⽐例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产
品的总报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。（3）供应商应提供《关于符合本国产品标准的声明函》（加
盖供应商电⼦印章），未提供的，视为放弃享受本国产品价格扣除优惠政策。（4）当采购项⽬或者采购包中含有多种产品时
，供应商还需提供《本国产品成本⽐例的声明函》（加盖供应商电⼦印章），否则不得享受本国产品价格扣除优惠政策。3.投
标⼈针对本项⽬需提供的实施⽅案，⽅案内容包含但不限于：①货源保障和运输⽅案；②安装调试⽅案；③质量保障措施；④
应急预案等。4.投标⼈针对本项⽬需提供的售后服务⽅案，⽅案内容包含但不限于：①售后服务培训⽅案措施和计划；②售后
-第33⻚-
服务⽹点及⼈员配置；③设备备品备件⽅案等。
-第34⻚-
第四章资格审查
开标完成后，由采购⼈、代理机构依据法律法规和招标⽂件的规定，对成功解密的投标⽂件中投标⼈资格证明等进⾏审查
并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：
4.1.⼀⼀般资格审查
采购包1：
-第35⻚-
4.2.落实政府采购政策资格审查
采购包1：
4.3.特定资格审查
采购包1：
-第36⻚-
第五章评标办法
5.1.总则
⼀、根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办
法》《四川省政府采购评审⼯作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项⽬特点制定本评标办法。
⼆、评标⼯作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购⼈代表和评审专家组
成。
三、评标⼯作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标⽂件规定的评标程序、评标⽅法和评标标准进⾏独⽴评标。
四、本项⽬采取电⼦评标，通过交易系统完成评标⼯作。评标委员会成员、采购⼈、代理机构和投标⼈应当按照本招标⽂
件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。
五、政府采购活动参与各⽅原则上通过交易系统在线沟通、提⽰、告知有关情况，最终评审意⻅以签署的评审报告为准。
评标过程中需要投标⼈电⼦签章的，投标⼈应按规定加盖电⼦印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现⽆法在线签章的
特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。
六、评标过程应当独⽴、保密，任何单位和个⼈不得⾮法⼲预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机
构可以在监督⼈员监督下，通过线下电话等⽅式联系供应商沟通、提⽰、告知有关情况，但不得⼲预或者操纵电⼦化采购活动
、影响采购公平公正。代理机构、采购⼈及其⼯作⼈员、采购⼈监督⼈员违法⼲预评标活动的，将依法追究其责任。
5.2.评标委员会
⼀、本项⽬评标委员会成员⼈数应当为5⼈以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之⼆。财政部有特殊规定的
，按照财政部有关规定执⾏。评审专家由代理机构采取随机⽅式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取
。
⼆、评标委员会成员应当满⾜并适应电⼦化采购评审的⼯作需要，登录交易系统进⼊项⽬评审功能模块确认⾝份、签到、
推荐评标委员会组⻓。采购⼈代表可以使⽤采购⼈代表专⽤签章确认评审意⻅。
三、评标委员会成员获取解密后的投标⽂件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量
不符合规定的，采购⼈或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。⽆法及时补充抽取的，采购⼈或者采购代理机构应当
在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标⽂件，按规定重新组建评审委员会，解封投标⽂件后，开展评审活动。
四、评标委员会应当履⾏下列职责：
（⼀）熟悉和理解招标⽂件；
（⼆）审查、评价投标⽂件是否符合招标⽂件的商务、技术等实质性要求；
（三）对投标⽂件进⾏⽐较和评价；
（四）根据需要要求采购⼈、代理机构对招标⽂件作出解释；根据需要要求投标⼈对投标⽂件有关事项作出澄清、说明或
者补正；
（五）确定中标候选⼈名单，以及根据采购⼈委托直接确定中标⼈；
（六）起草评标报告并进⾏签署；
（七）向采购⼈、代理机构或者有关部⻔报告评标中发现的违法⾏为；
（⼋）法律、法规和规章规定的其他职责。
5.3.评标程序
5.3.1.⽂熟悉和理解招标⽂件
-第37⻚-
评标委员会正式评审前，应当对招标⽂件进⾏熟悉和理解，内容主要包括招标⽂件中采购项⽬技术、服务和商务要求、评
审⽅法和标准以及政府采购合同的内容等。
5.3.2.⽌停⽌评标的情形
本招标⽂件有下列情形之⼀的，评标委员会应当停⽌评标：
⼀、招标⽂件的规定存在歧义、重⼤缺陷，导致评标⼯作⽆法进⾏的；
⼆、招标⽂件明显以不合理条件对投标⼈实⾏差别待遇或者歧视待遇的；
三、采购项⽬属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标⽂件未依法体现优先、强制采购相关规定的；
四、采购项⽬属于政府采购促进中⼩企业发展的范围，但是招标⽂件未依法体现促进中⼩企业发展相关规定的；
五、招标⽂件规定的评标⽅法是综合评分法、最低评标价法之外的评标⽅法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法
，但实际上不符合国家规定的；
六、招标⽂件将投标⼈的资格条件列为评分因素的；
七、招标⽂件有违反国家其他有关强制性规定的情形。
出现上述应当停⽌评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购⼈、代理机构提交相关说明材料，说明停⽌评审的情
形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何⽅式和理由停⽌评标。
出现上述应当停⽌评标情形的，采购⼈、代理机构应当将停⽌评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投
标⼈，并在四川政府采购⽹公告。采购⼈、代理机构认为评标委员会不应当停⽌评标的，可以书⾯报告采购项⽬同级财政部⻔
依法处理，并提供相关证明材料。
5.3.3.符合性审查
评标委员会依据本招标⽂件的符合性审查要求，对符合资格要求投标⼈的投标⽂件进⾏符合性审查。
在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意⻅不⼀致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购
基本原则和招标⽂件规定。
符合性审查标准⻅下表：
采购包1：
-第38⻚-
投标⽂件满⾜以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意⼀项未满⾜符合性审查要求的，或符合性审查完成后
，评标委员会发现投标⼈还存在未响应招标⽂件实质性要求的，则按⽆效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的
具体原因。
5.3.4解释、澄清、说明有关问题
⼀、评标过程中，评标委员会认为招标⽂件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购⼈或者代理机构书⾯解释。
采购⼈或者代理机构的解释不得改变招标⽂件的原义或者影响公平、公正。
⼆、对投标⽂件中含义不明确、同类问题表述不⼀致或者有明显⽂字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标⼈作出
必要的澄清、说明或者补正。投标⼈应当书⾯进⾏澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标⽂件的效⼒，有效的
澄清、说明或者补正材料是投标⽂件的组成部分。投标⼈的澄清、说明或者补正不得超出投标⽂件的范围或者改变投标⽂件的
实质性内容，不得影响投标⼈公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明⽂件。除供
应商已明确表⽰澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。
三、投标⽂件报价出现前后不⼀致的，除招标⽂件另有规定外，按照下列规定修正：
（⼀）投标⽂件中报价表内容与投标⽂件中相应内容不⼀致的，以报价表为准；
（⼆）⼤写⾦额和⼩写⾦额不⼀致的，以⼤写⾦额为准；
（三）单价⾦额⼩数点或者百分⽐有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；
（四）总价⾦额与按单价汇总⾦额不⼀致的，以单价⾦额计算结果为准。
同时出现两种以上不⼀致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标⼈经交易系统加盖电⼦印章确认提交后产⽣
约束⼒，投标⼈不确认的，其投标⽆效。
四、对不同语⾔⽂本投标⽂件的解释发⽣异议的，以中⽂⽂本为准。
五、代理机构宣布评标结束前，投标⼈应通过交易系统随时关注评标消息提⽰，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或
补正或者确认要求。投标⼈未能及时响应的，⾃⾏承担不利后果。
六、评标委员会应当积极履⾏澄清、说明或者补正的职责，不得滥⽤权⼒。投标⼈的投标⽂件可以要求澄清、说明或者补
正的，不得未经澄清、说明或者补正⽽直接作⽆效投标处理。
5.3.5.⽐⽐较与评价
评标委员会应当按照招标⽂件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标⽂件进⾏商务和技术评估，综合⽐较和评
价。
5.3.6.评标委员会复核
评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各⾃评审意⻅，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选⼈的、报价最低的
、投标⽂件被认定为⽆效的进⾏重点复核。
5.3.7.代理机构现场复核评审结果
⼀、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位⼯作⼈员，在采购现场监督⼈
-第39⻚-
员的监督之下，依据有关的法律制度和招标⽂件对评审结果进⾏复核，出具复核报告。存在下列情形之⼀的，代理机构应当根
据情况书⾯建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会⾃主决定是否采纳代理机构的书⾯建议，并承担独
⽴评审责任：
（⼀）分值汇总计算错误的；
（⼆）分项评分超出评分标准范围的；
（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不⼀致的；
（四）经评标委员会认定评分畸⾼、畸低的。
⼆、评标委员会采纳代理机构书⾯建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中
详细记载有关事宜；不采纳代理机构书⾯建议的，应当书⾯说明理由。代理机构书⾯建议未被评标委员会采纳的，应当按照规
定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅⾃中⽌采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书⾯报告采购
项⽬同级财政部⻔依法处理。
三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。
5.3.8.⼈确定中标候选⼈名单
采购包1：确定3名中标候选⼈。
⼀、若采⽤综合评分法的，按投标⼈评审得分从⾼到低顺序排列；投标⽂件满⾜招标⽂件全部实质性要求，且按照评审因
素的量化指标评审得分最⾼的投标⼈为排名第⼀的中标候选⼈。评审得分相同的，按投标报价由低到⾼顺序排列；评审得分且
投标报价均相同的，按投标⼈提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且
提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标⼈响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产
品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选⼈并列的，由评标委员会根
据招标⽂件规定的推荐中标候选⼈数量，在排名并列的中标候选⼈中，采取随机抽取的⽅式确定中标候选⼈排名顺序。
如本项⽬的采购包涉及核⼼产品的，在按投标⼈评审得分从⾼到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查
、符合性审查的不同投标⼈参加同⼀合同项下投标的，按⼀家投标⼈计算（任意⼀个核⼼产品是相同品牌时视为提供相同品牌
产品的投标⼈），评审后得分最⾼的同品牌投标⼈获得中标⼈推荐资格；评审得分相同的，由采购⼈或者采购⼈委托评标委员
会采取随机抽取⽅式确定⼀个投标⼈获得中标⼈推荐资格，其他同品牌投标⼈不作为中标候选⼈。未被推荐为中标候选⼈的投
标⼈不再递补为中标候选⼈。
⼆、若采⽤最低评标价法的，按投标⼈投标报价从低到⾼顺序排列，投标⽂件满⾜招标⽂件全部实质性要求且投标报价最
低的投标⼈为排名第⼀的中标候选⼈。投标报价相同的，按投标⼈提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到
少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标⼈响应的产品同时具有节能产
品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选⼈
并列的，由评标委员会根据招标⽂件规定的推荐中标候选⼈数量，在排名并列的中标候选⼈中，采取随机抽取的⽅式确定中标
候选⼈排名顺序。
如本项⽬的采购包涉及核⼼产品的，在对投标报价进⾏评标前，对提供相同品牌产品的不同投标⼈参加同⼀合同项下投标
的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标⼈参加评标（任意⼀个核⼼产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品
的投标⼈）；报价相同的，由采购⼈或者采购⼈委托评标委员会按照随机抽取⽅式确定⼀名投标⼈参加评标，其他投标⽆效。
未被推荐为中标候选⼈的投标⼈不再递补为中标候选⼈。
5.3.9.出具评标报告
评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：
⼀、招标公告刊登的媒体名称、开标⽇期和地点；
⼆、投标⼈名单和评标委员会成员名单；
三、评标⽅法和标准；
四、开标记录和评标情况及说明，包括投标⽆效投标⼈名单及原因；
-第40⻚-
五、评标结果，确定的中标候选⼈名单或者经采购⼈委托直接确定的中标⼈；
六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标⼈根据评标委员会要求进⾏的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更
换等；
七、报价最⾼的投标⼈为中标候选⼈的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。
评审结果经代理机构核对⽆误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电⼦印章确认。评标报告签署前，评标委
员会成员可以对已评环节的评标意⻅进⾏修改调整，并在评标报告中进⾏记录。评标报告签署后，评标意⻅⽣效，除符合政府
采购法律制度规定情形外，任何单位和个⼈不得擅⾃改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意⻅或者未说明理由的
，视同⽆意⻅；拒不签字或加盖电⼦印章⼜未另⾏说明其不同意⻅和理由的，视同同意评标结果。
5.3.10.评标争议处理规则
评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标⼈⽂件作⽆效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当
以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标⽂件规定。持不同意⻅的评标委员会成员应当在评标报告上明确
不同意⻅及理由，否则视同⽆意⻅。持不同意⻅的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标⽂件规定的，
应当及时向采购⼈、代理机构书⾯反映。采购⼈、代理机构收到书⾯反映后，应当书⾯报告采购项⽬同级财政部⻔依法处理。
5.4.⽅评标⽅法、细则及标准
5.4.1.评分办法
（⼀）若采⽤综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标⼈的投标⽂件进⾏独⽴评标。
投标报价得分=(评标基准价∕投标报价)×100
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。
评标过程中，不得去掉报价中的最⾼报价和最低报价。
说明：
1.评分的取值按四舍五⼊法，保留⼩数点后两位；
2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。
因落实政府采购政策进⾏价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
（⼆）若采⽤最低评标价法的，投标⽂件满⾜招标⽂件全部实质性要求，且投标报价最低的投标⼈为排名第⼀的中标候选
⼈。除了算术修正和落实政府采购政策需进⾏的价格扣除外，不能对投标⼈的投标价格进⾏任何调整。
5.4.2.评标细则及标准
采购包1：
-第41⻚-
-第42⻚-
价格扣除
采购包1：
-第43⻚-
-第44⻚-
注：根据相关规定，对适⽤本国产品标准的采购包，既有本国产品⼜有⾮本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格
评审优惠；仅有本国产品参与竞争的政府采购项⽬，本国产品不享受价格扣除评审优惠。
投标⼈可同时享受落实⽀持中⼩企业发展政策和实施本国产品标准价格评审优惠，相关价格评审扣除均应在投标⼈原始报
价基础上计算，⽤扣除后的价格参与评审。
优先采购产品评审细则
采购包1：
5.5.废标
本次政府采购活动中，出现下列情形之⼀的，予以废标：
⼀、符合专业条件的投标⼈或者对招标⽂件作实质响应的投标⼈不⾜3家的（如本项⽬采购包涉及核⼼产品，经符合性审
-第45⻚-
查，提供核⼼产品品牌不⾜3个的，视为有效投标⼈不⾜3家）；
⼆、出现影响采购公正的违法、违规⾏为的；
三、投标⼈的报价均超过了采购预算，采购⼈不能⽀付的；
四、因重⼤变故，采购任务取消的；
废标后，代理机构将在四川政府采购⽹上公告。
5.6.定标
采购⼈在评标报告确定的中标候选⼈名单中按顺序确定中标⼈。
⼀、代理机构应当在评标结束后2个⼯作⽇内将评标报告送采购⼈。
⼆、采购⼈应当⾃收到评标报告之⽇起5个⼯作⽇内，在评标报告确定的中标候选⼈名单中按顺序确定中标⼈，未按评标
报告推荐的中标候选⼈顺序确定中标⼈，⼜不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第⼀的中标候选⼈为中
标⼈。
三、采购⼈或者代理机构应当⾃中标⼈确定之⽇起2个⼯作⽇内，在四川政府采购⽹公告中标结果，招标⽂件应当随中
标结果同时公告。
5.7.评标委员会义务
评标委员会在政府采购活动中应当履⾏下列义务：
⼀、遵守评审⼯作纪律；
⼆、按照客观、公正、审慎的原则，根据招标⽂件规定的评审程序、评审⽅法和评审标准进⾏独⽴评审；
三、不得泄露评审⽂件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；
四、及时向监督管理部⻔报告评审过程中的违法违规情况，包括采购⼈、代理机构向评审专家作出倾向性、误导性的解释
或者说明情况，投标⼈⾏贿、提供虚假材料或者串通情况，其他⾮法⼲预评审情况等；
五、发现招标⽂件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重⼤缺陷导致评审⼯作⽆法进⾏时，停⽌评审并通过交易
系统向代理机构书⾯说明情况，说明停⽌评审的情形和具体理由；
六、配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；
七、法律、法规和规章规定的其他义务。
5.8.⼯评标委员会成员⼯作纪律
评标委员会成员在政府采购活动中应当遵守以下⼯作纪律：
⼀、严格遵守政府采购法律制度关于评标委员会成员回避的规定。
⼆、评审前，应当将通讯⼯具或者相关电⼦设备交由代理机构统⼀保管。
三、评审过程中，不得与外界联系，因发⽣不可预⻅情况，确实需要与外界联系的，应当在监督⼈员监督之下办理。
四、评审过程中，不得⼲预或者影响正常评审⼯作，不得发表倾向性、引导性意⻅，不得修改或细化招标⽂件确定的评审
程序、评审⽅法、评审因素和评审标准，不得接受投标⼈主动提出的澄清和解释，不得征询采购⼈代表的意⻅，不得协商评分
，不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意⻅，不得拒绝对⾃⼰的评审意⻅签字确认。
五、在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带⾛任何评审资料，除因配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等
事项外，不得向外界透露评审内容。
六、服从评审现场代理机构的现场秩序管理，接受评审现场监督⼈员的合法监督。
七、遵守有关廉洁⾃律规定，不得私下接触投标⼈，不得收受投标⼈及有关业务单位和个⼈的财物或好处，不得接受采购
⼈、代理机构的请托。
-第46⻚-
第六章⽂投标⽂件格式
采购包1：
分册名称：投标响应⽂件分册
详⻅附件：投标⽂件封⾯
详⻅附件：投标（响应）函
详⻅附件：中⼩企业声明函
详⻅附件：残疾⼈福利性单位声明函
详⻅附件：监狱企业的证明⽂件
详⻅附件：产品技术参数响应表
详⻅附件：报价表
详⻅附件：关于符合本国产品标准的声明函
详⻅附件：本国产品成本⽐例的声明函.pdf
详⻅附件：投标⼈认为需要提供的其他证明材料.docx
详⻅附件：投标⼈应提交的相关资格证明材料.docx
详⻅附件：商务应答表.docx
详⻅附件：实施⽅案.docx
详⻅附件：售后服务⽅案.docx
-第47⻚-
第七章⽂拟签订合同⽂本
采购项⽬名称-⽬采购包名称（第X包）
政府采购合同
合同编号：__________________________
采购⼈（甲⽅）：__________________________，⼈⽅
供应商（⼄⽅）：__________________________，⼄⽅
签订地点：__________________________
签订时间：
signTimePostilSign
-第48⻚-
使⽤说明⽤
根据《中华⼈⺠共和国⺠法典》《中华⼈⺠共和国政府采购法》等法律法规，以及本采购项⽬的采购⽂件、⼄⽅的《投标（响，《⼈⺠⺠》《⼈⺠》⽬⽂⼄⽅《
应）⽂件》及《中标（成交）通知书》，甲⼄双⽅同意签订本合同，共同遵守如下条款：，⽂》《》⼄⽅
⼀、项⽬信息，⼀⽬
1.1.采购项⽬名称：___________________________
1.2.采购项⽬编号：___________________________
1.3.采购计划编号：___________________________
1.4.政府采购组织形式：___________________________
1.5.政府采购⽅式：___________________________
1.6.落实政府采购政策情况：
1.6.1.中标（成交）采购标的制造商是否为中⼩企业：☐是☐否
1.6.2.本合同是否为专⻔⾯向中⼩企业的采购合同（中⼩企业预留合同）：☐是☐否
1.6.3.若本项⽬不专⻔⾯向中⼩企业采购，是否给予⼩微企业评审优惠：☐是☐否
1.6.4.中标（成交）采购标的制造商是否为残疾⼈福利性单位：☐是☐否
1.6.5.中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：☐是☐否
1.7.中标（成交）供应商是否为外商投资企业：☐是☐否
本项⽬外商投资企业类型为☐全部由外国投资者投资☐部分由外国投资者投资
1.8.项⽬内容：
涉及信息类产品：
（注：关键部件是指财政部会同有关部⻔发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部⻔指定的测评机构开展的安
全可靠测评的软硬件，如CPU芯⽚、操作系统、数据库等。）
涉及采购新能源汽⻋：
-第49⻚-
合同分包：
涉及采购进⼝产品：
涉及强制采购节能产品：
涉及优先采购节能产品：
涉及优先采购环境标志产品：
涉及绿⾊产品：
⼆、货物要求，⼆
2.1.质量要求
2.1.1.⼄⽅所提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，
按照强制性国家标准履⾏；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履⾏；没有推荐性国家标准的，按照⾏业标准履⾏；
没有国家标准、⾏业标准的，按照通常标准或者符合合同⽬的的特定标准履⾏。
2.1.2.采⽤中华⼈⺠共和国法定计量单位。
2.1.3.⼄⽅所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫⽣的规定。
2.1.4.⼄⽅应向甲⽅提交所提供货物的技术⽂件，包括相应的中⽂技术⽂件，如：产品⽬录、图纸、操作⼿册、使⽤说明
、维护⼿册或服务指南等。上述⽂件应包装好随货物⼀同发运。
2.2.包装⽅式及运输⽅式
-第50⻚-
涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试⾏）》《快递包装政府采购需求标准（试⾏）》
的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全⽆损运抵指定地点。
2.3.质量保修范围和保修期
2.3.1.⼄⽅应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。⼄⽅应保证货物在正确安装、正常使⽤和保养
条件下，在其使⽤寿命期内具备合同约定的性能。存在保修期的，货物最终交付验收合格后在采购⽂件规定的保修期或者⼄⽅
书⾯承诺（两者以较⻓的为准）的保修期内，本保证保持有效。
2.3.2.在保修期内所发现的缺陷，甲⽅应尽快以书⾯形式通知⼄⽅。
2.3.3.⼄⽅收到通知后，应在XX⽇内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
2.3.4.在保修期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使⽤不符合要求的材
料等，甲⽅可以根据本合同第8.1.条规定以书⾯形式追究⼄⽅的违约责任。
2.3.5.⼄⽅在约定的时间内未能弥补缺陷，甲⽅可采取必要的补救措施，但其⻛险和费⽤将由⼄⽅承担，甲⽅根据合同约
定对⼄⽅⾏使的其他权利不受影响。
2.4.其他要求
详⻅采购⽂件和中标(成交)供应商投标(响应)⽂件。
三、合同价款、⽀付⽅式和付款进度安排⽀⽅
3.1.合同价款
本合同总⾦额为¥____________________元（⼤写：____________________）
其他情况说明：
3.2.⽀付⽅式
☐⼀次性⽀付☐分期付款
3.3.付款进度安排
四、合同履⾏⾏
4.1.交货时间：____________________，履约时间：-
4.2.交货地点：____________________
4.3.分期履⾏要求：____________________
4.4.⻛险处置措施和替代⽅案：____________________
五、验收、交付标准和⽅法⽅
5.1.详⻅采购⽂件和中标(成交)供应商投标(响应)⽂件。
-第51⻚-
投标人认为需要提供的其他证明材料
投标文件
采购项目名称：{项目名称}{}
采购项目编号：{项目编码}{}
采购包号：{包号}{}
投标人名称：{供应商名称}{}
日期:{当前日期}:{}
-第1⻚-
投标（响应）函
致：{代理机构名称}，{}
我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购
活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：
一、我单位具有独立承担民事责任的能力；
二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
六、我单位满足采购文件规定的特定条件；
七、我单位不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政
府采购活动的行为；
八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商；
九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情
形；
十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位提供的样品即为中标（成交）后将要提供的产品，我单位对
提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承
担相应不利后果；
十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在约定期限内签
订采购合同，并严格履行采购合同规定的责任和义务；
十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利
权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠
纷，由我单位承担所有相关责任；
十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》
《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以
确保货物安全无损运抵指定地点；
十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求；
十五、我单位承诺，投标（响应）有效期为提交响应文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天；
根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。
本函发出后，即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本响应函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）
文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意接受以提供虚假材料谋取入围、
成交的法律责任。
特此声明。
供应商名称：{供应商名称}（签章）
日期:{当前日期}
-第1⻚-
说明：
1.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款
等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适
用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及
国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。
2.需供应商提供的财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的
规定提供。
-第2⻚-
本国产品成本比例的声明函
本公司（单位）郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采
购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发[2025]34
号）的规定，本公司（单位）为本采购包提供的符合本国产品标准
的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例（达到/未达
到）80%以上。
本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿
承担相应法律责任。
公司（单位）名称（盖章）：
日期：年月日
售后服务方案
报价表
项⽬编号：N5104112026000076
项⽬名称：仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
采购包：1(合同包⼀)
投标⼈名称：
-第1⻚-
投标⼈公章：________________________
⽇期：年⽉⽇
-第2⻚-
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财
库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位
的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非
残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（签章）：{供应商名称}
日期:{当前日期}
注：
1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政
策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。
2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。
-第1⻚-
监狱企业证明文件
属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。
注：
1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。
2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。
投标人应提交的相关资格证明材料
投标人按招标文件要求，应提供以下相关资格证明材料：
一、提供具有独立承担民事责任能力的证明材料。
二、提供健全的财务会计制度的证明材料。
三、提供满足本项目特定资格要求的证明材料（若有）。
商务应答表
投标人按招标文件要求，自行拟定和编写商务应答表。
关于符合本国产品标准的声明函
{供应商名称}郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发
〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：
1.{产品名称1}，生产厂为{厂名}，厂址为{生产厂址}。{产品名称1}的中国境内生产的组件成本占比≥无需填
写。{产品名称1}的无需填写在中国境内生产。{产品名称1}的无需填写在中国境内完成。
本公司（单位）承诺，所提供的符合本国产品标准的产品成本之和占本公司（单位）提供的全部产品成本之和的
比例达到80%以上，并对上述声明和承诺内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。
公司(单位)(盖章)：
公司(单位)名称：{供应商名称}
日期：{年月日}
注：
1.产品如有型号，请在"产品名称"栏一并填写。
2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。
3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，"规定比例"栏可不填，下同。
4.该产品的关键组件要求实施前，"关键组件"栏可不填，下同。
5.该产品的关键工序要求实施前，"关键工序"栏可不填，下同。
-第1⻚-
质疑函范本
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
授权代表：
联系电话：
地址：邮编：
二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称：
质疑项目的编号：包号：
采购人名称：
采购文件获取日期：
三、质疑事项具体内容
质疑事项1：
事实依据：
法律依据：
质疑事项2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
签字(签章)：公章：
日期：
质疑函制作说明：
1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规
定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中
小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收
入为万元，资产总额为万元，属于；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一
人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称(签章)：{供应商名称}
日期:{当前日期}
注：
1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标
准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。
2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收
入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。
3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。
-第1⻚-
产品技术参数响应表
供应商按采购文件要求，自行拟定和编写产品技术参数响应表。
实施方案
版本号：N510411202600007620261019002招标文件（货物类）采购项目名称：仁和区人民医院重症医学科设备采购采购项目编号：N5104112026000076攀枝花市仁和区人民医院攀枝花市花城招标代理有限责任公司共同编制2026年10月19日第一章投标邀请攀枝
二、项目名称：仁和区人民医院重症医学科设备采购
三、采购结果
采购包1:
| 供应商名称 | 供应商地址 | 中标（成交）金额 | 评审总得分 |
|---|---|---|---|
| 四川毅三好医疗器械有限公司 | 四川省攀枝花市仁和区攀技花大道南段916 号7栋2-7号 | 2,950,900.00元 | 98.14 |
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川毅三好医疗器械有限公司）
| 品目编号 | 品目名称 | 采购标的 | 品牌 | 规格型号 | 数量（单位） | 单价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 多功能心电监护仪 | 德尔格 | Vista300 | 5(台) | 61,400.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 转运呼吸机 | 迈瑞 | TV50S | 1(台) | 93,500.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 呼吸机 | 德尔格 | Savina300Classic | 9(台) | 167,800.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 血液净化机 | 健帆 | DX-10 | 2(台) | 147,800.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 电子支气管镜 | 因赛德斯 | iS-QB50 | 1(套) | 398,800.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 内镜清洗消毒机 | 山东新华 | Rider50B | 1(台) | 102,000.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 输液泵 | 麦科田 | AP-60 | 5(台) | 7,480.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 医用控温仪 | 黑马 | T2 | 2(台) | 23,000.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 注射泵(六通道) | 麦科田 | SYS-52 | 10(台) | 8,560.00 |
| A02322500 | A02322500 急救和生命支持设备 | 注射泵(单泵） | 麦科田 | AP-30 | 10(套) | 7,480.00 |
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
李乾钱、郑铁钧、刘红旗、程平、范成高（采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
参照原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号）之附件《招标代理服务收费标准》中货物招标收费标准计取。
收款单位：攀枝花市花城招标代理有限责任公司；开？？：四川银？股份有限公司攀枝花？湖园？？；银？账号：77220100032804925。
代理服务费金额：
合同包1： 3.6459万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
监督部门：攀枝花市仁和区财政局，电话：0812-2914138。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：攀枝花市仁和区人民医院
地址：攀枝花市仁和区攀枝花大道南段1203号
联系方式：*** ***
2.采购代理机构信息
名称：攀枝花市花城招标代理有限责任公司
地址：攀枝花市东区德阳巷14号5栋3单元5楼9号
联系方式：*** ***
3.项目联系方式
项目联系人：***
电话：*** ***
攀枝花市花城招标代理有限责任公司
2026年11月04日
相关附件：
仁和区人民医院重症医学科设备采购（N510411202600007620261019002）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
投诉书范本
一、投诉相关主体基本情况
投诉人：
地址：邮编：
法定代表人/主要负责人：
联系电话：
授权代表：联系电话：
地址：邮编：
被投诉人1：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
被投诉人2
……
相关供应商：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
二、投诉项目基本情况
采购项目名称：
采购项目编号：包号：
采购人名称：
代理机构名称：
采购文件公告:是/否公告期限：
采购结果公告:是/否公告期限：
三、质疑基本情况
投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：
采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。
四、投诉事项具体内容
投诉事项1：
事实依据：
法律依据：
投诉事项2
……
五、与投诉事项相关的投诉请求
请求：
签字(签章)：公章：
日期：
投诉书制作说明：
1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。
2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。
4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。
5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。
7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
版本号：N510411202600007620261019002
招标⽂⽂件
（货物类）
采购项⽬名称：⼈⺠⽬仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
采购项⽬编号：N5104112026000076，⽬
攀枝花市仁和区⼈⺠医院⼈⺠
攀枝花市花城招标代理有限责任公司共同编制
2026年10⽉19⽇
-第1⻚-
第⼀章⼀投标邀请
攀枝花市花城招标代理有限责任公司（以下简称“代理机构”）受攀枝花市仁和区⼈⺠医院委托，拟对仁和区⼈⺠医院
重症医学科设备采购采⽤公开招标⽅式进⾏采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项⽬为四川省攀枝花市仁
和区政府采购项⽬，适⽤《中华⼈⺠共和国政府采购法》等法律制度规定。
1.1.⽬采购项⽬编号：N5104112026000076
1.2.⽬采购项⽬名称：⼈⺠仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
1.3.⽬招标项⽬简介
本项⽬1个包，为仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
1.4.⽅邀请供应商⽅式
本项⽬以招标公告的⽅式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购⽹（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。
1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件
根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》第⼆⼗⼆条规定，供应商应当具备下列条件：
⼀、需要满⾜的⼀般资格要求：
（⼀）具有独⽴承担⺠事责任的能⼒；
（⼆）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重⼤违法记录。
⼆、落实政府采购政策需满⾜的资格要求：
采购包1：⽆。
三、本项⽬的特定资格要求：
采购包1：
1、投标⼈须符合《医疗器械监督管理条例》要求。若所投产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的，投标⼈为产
品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营许可证。若所投产品（含配置中的产
品）属于第⼆类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械
经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式⾃拟）】；若所投产品（含配置中的产品）属于第⼀类医疗器械的，投标⼈为产
品制造商的，须具有第⼀类医疗器械⽣产备案凭证。（提供证明材料扫描件并加盖电⼦章）（描述：投标⼈须符合《医疗器械
监督管理条例》要求。若所投产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产
许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营许可证。若所投产品（含配置中的产品）属于第⼆类医疗器械的，投标
⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前
具备（格式⾃拟）】；若所投产品（含配置中的产品）属于第⼀类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有第⼀类医疗器
械⽣产备案凭证。（提供证明材料扫描件并加盖电⼦章））
1.6.⼦电⼦化采购相关事项
本项⽬实⾏电⼦化采购，使⽤的电⼦化交易系统为：四川省政府采购⼀体化平台的项⽬电⼦化交易系统（以下简称“交易
-第2⻚-
系统”），登录地址：四川政府采购⽹（www.ccgp-sichuan.gov.cn）⾸⻚供应商⽤⼾登录⼊⼝。供应商应当按照以下要求
，参与本次电⼦化采购活动。
⼀、供应商应当在四川政府采购⽹-办事指南查看四川省政府采购⼀体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格
按照操作规范要求进⾏系统操作。供应商参与本项⽬电⼦化采购活动的范围主要包括：获取招标⽂件，编制、签章、加密并提
交投标⽂件，参加开标、解密投标⽂件和电⼦评标，签订采购合同等。
⼆、供应商参加本项⽬电⼦化采购活动，应当确保其使⽤的数字证书在全国公共资源交易平台（四川省）能够互认；已按
规定办理数字证书和电⼦印章的供应商，按照采购平台操作规范进⾏⾝份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字
证书和电⼦印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息⽹-办事指南或者四川政府采购⽹-办事指南查询办理渠道。
供应商使⽤数字证书登录采购平台进⾏的⼀切系统操作和加盖电⼦印章确认的电⼦⽂书资料，均属于供应商真实意思表⽰
，供应商对其系统操作⾏为和电⼦印章确认事项承担法律责任。
供应商应当加强数字证书和电⼦印章的⽇常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使⽤，严格授权管理，防⽌⾮
授权操作。
三、供应商应当⾃⾏准备电⼦化采购所需的计算机终端、软硬件及⽹络环境，承担因准备不⾜产⽣的不利后果。
四、采购平台技术⽀持：
在线客服：通过四川政府采购⽹-在线客服进⾏咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务电话：通过四川政府采购⽹-办事指南进⾏查询
1.7.⽂⽅招标⽂件获取时间、⽅式及地址
⼀、招标⽂件获取时间：详⻅采购公告。
⼆、采购⼈或者代理机构应当在招标⽂件获取时间开始前，将本项⽬电⼦招标⽂件上传⾄交易系统，向投标⼈免费提供，
投标⼈通过交易系统获取招标⽂件。投标⼈成功获取招标⽂件后，将收到已获取招标⽂件的回执单。未按规定获取招标⽂件的
投标⼈，不得参与本次采购活动，不得对招标⽂件提起质疑。
注：获取的招标⽂件由正⽂和附件组成，正⽂部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不⼀致的，以pdf格式内容为
准。
1.8.⽌⽅投标截⽌时间及开标时间、⽅式、地点
⼀、投标截⽌时间及开标时间：详⻅采购公告。
⼆、投标⼈应当在投标截⽌时间前，通过交易系统提交投标⽂件。成功提交的，投标⼈将收到已提交投标⽂件的回执单。
三、本项⽬采取⽹上开标，采购⼈或者代理机构通过交易系统“开标/开启⼤厅”组织在线开标。
1.9.⽤供应商信⽤融资
为助⼒解决政府采购中标⼈资⾦不⾜、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进⼀
步提⾼政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供
应商信⽤融资⼯作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购⽹—⾦融服务平台，
选择符合⾃⾝情况的“政采贷”银⾏及其产品，凭项⽬中标结果、中标通知书等信息在线向银⾏提出贷款意向申请、查看贷款审
批情况等。
1.10.⽅联系⽅式
采购⼈：⼈⺠，⼈攀枝花市仁和区⼈⺠医院
地址：攀枝花市仁和区攀枝花⼤道南段1203号
邮编：617000
-第3⻚-
联系⼈：李先⽣
联系电话：***
代理机构：攀枝花市花城招标代理有限责任公司
地址：攀枝花市东区德阳巷14号5栋3单元5楼9号
邮编：617000
联系⼈：朱先⽣
联系电话：***
-第4⻚-
第⼆章⼈⼆投标⼈须知
2.1.⼈投标⼈须知附表
| 序号 | 应知事项 | 说明和要求 |
| 1 | 采购预算及最⾼限价★ | 本项⽬各包采购预算⾦额如下：采购包1：3,000,000.00元投标⼈报价不得超过招标⽂件中规定的预算⾦额，采购⼈可以在采购预算内合理设定最⾼限价，投标⼈报价不得超过最⾼限价，最⾼限价详⻅第三章。 |
| 2 | 评标⽅法 | 采购包1：综合评分法（具体规则详⻅第五章） |
| 3 | 是否接受联合体★ | 采购包1：不接受联合体如接受联合体，需符合以下要求：⼀、两个以上供应商可以组成⼀个联合体，以⼀个投标⼈的⾝份参加投标。联合体应当确定其中⼀⽅为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的⼀切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各⽅不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同⼀合同项下的政府采购活动。⼆、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第⼆⼗⼆条规定的条件，并应当向采购⼈提交联合协议，载明联合体各⽅承担的⼯作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分⼯承担相同⼯作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分⼯承担不同⼯作的供应商，应当具备承担对应⼯作内容的特定资格条件。三、联合体各⽅应当共同与采购⼈签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购⼈承担连带责任。 |
| 4 | 投标（响应）保证⾦★ | 本项⽬不收取投标（响应）保证⾦。 |
| 5 | 履约保证⾦★ | 采购包1：不收取 |
| 6 | 投标有效期★ | 提交投标⽂件的截⽌之⽇起不少于90天。投标⽂件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标⽂件按⽆效处理。 |
| 7 | 代理服务费★ | 本项⽬收取代理服务费代理服务费⽤收取对象：中标⼈代理服务费收费标准：参照原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂⾏办法》（计价格【2002】1980号）之附件《招标代理服务收费标准》中货物招标收费标准计取。收款单位：攀枝花市花城招标代理有限责任公司；开⼾⾏：四川银⾏股份有限公司攀枝花⽵湖园⽀⾏；银⾏账号：77220100032804925。 |
| 8 | 中标结果公告 | 中标结果将在四川政府采购⽹予以公告。 |
| 9 | 是否组织潜在投标⼈现场考察 | 采购包1：否 |
| 10 | 是否召开开标前答疑会 | 本项⽬不组织标前答疑 |
| 11 | 特殊情况 | 出现下列情形之⼀的，采购⼈或者采购代理机构应当中⽌电⼦化采购活动，并保留相关证明材料备查：（⼀）交易系统发⽣故障⽽⽆法正常使⽤的；（⼆）因组织场所停电、断⽹等原因，导致采购活动⽆法继续通过交易系统实施的；（三）其他⽆法保证电⼦化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购⼈或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截⽌时间等⽅式依法进⾏处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终⽌采购活动。注：故障处理详⻅第⼆章规定。 |
| 12 | 报价/分值精确度 | 所有数据项默认最多可输⼊/展⽰⾄⼩数点后2位，超出⼩数点位的数值采⽤四舍五⼊的⽅式进⾏保留。 |
| 13 | 实质性要求 | 本招标⽂件中“★”要求为实质性要求。投标⼈应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标⽂件中进⾏实质性响应，否则作⽆效投标处理。 |
| 14 | 其他说明 | 本招标⽂件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不⾜”、“低于”、“超过”不包括本数。 |
-第5⻚-
2.2.总则
2.2.1.⽤适⽤范围
⼀、本招标⽂件仅适⽤于本次公开招标采购项⽬。
⼆、本招标⽂件由攀枝花市仁和区⼈⺠医院和攀枝花市花城招标代理有限责任公司负责解释。
2.2.2.有关定义
⼀、“采购⼈”是指依法进⾏政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购⼈是攀枝花市仁和区⼈⺠医院
。
⼆、“投标⼈”是指按照采购公告规定获取招标⽂件，参加投标竞争的法⼈、其他组织或者⾃然⼈。
三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项⽬的代理机构是攀枝花市花城招标代理有
限责任公司。
四、“⽹上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标⽂件解密，投标⼈通过交易系统在线解密投标⽂件等活动。
五、“电⼦评标”是指采购⼈或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、⽐较与评价、推荐中标候选⼈、出
具评标报告等活动。
2.3.⽂招标⽂件
2.3.1.⽂招标⽂件的构成
招标⽂件由采购⼈、代理机构通过交易系统编制、确认，是项⽬采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：
⼀、投标邀请；
⼆、投标⼈须知；
三、技术、服务及其他要求；
四、资格审查；
五、评标办法；
六、投标⽂件格式；
七、拟签订采购合同⽂本。
-第6⻚-
2.3.2.⽂招标⽂件的澄清和修改
⼀、投标截⽌时间前，采购⼈或者代理机构可以对已发出的招标⽂件进⾏必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资
格条件。
⼆、澄清或者修改的内容为招标⽂件的组成部分，采购⼈或者代理机构将更正后的招标⽂件上传⾄交易系统，通过交易系
统向已获取招标⽂件的投标⼈发送更正通知，在四川政府采购⽹发布更正公告。更正内容可能影响投标⽂件编制的，采购⼈或
者代理机构应当在投标截⽌时间⾄少15⽇前，通过交易系统向已获取招标⽂件的投标⼈发送更正通知；不⾜15⽇的，采购
⼈或者代理机构应当顺延提交投标⽂件的截⽌时间。
三、采购⼈或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标⼈。投标⼈应当及时查看更正公告、更正信息
，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标⽂件，进⾏投标⽂件编制。
2.4.⽂投标⽂件
2.4.1.⽂⾔投标⽂件的语⾔
⼀、投标⼈提交的投标⽂件以及投标⼈与评标委员会在评标过程中的所有来往书⾯⽂件原则上使⽤中⽂。投标⽂件中如附
有外⽂资料，要对应翻译成中⽂并附在相关外⽂资料后⾯，未翻译的外⽂资料，评标委员会将视其为⽆效材料，但以下情形除
外：
（⼀）投标⼈的法定代表⼈为外籍⼈⼠的，法定代表⼈的签字和护照。
（⼆）对于如⽣产⼚家授权书、原⼚技术证明资料及⼀些⾏业标准、国家标准、国际标准或者⾏业认证等需要以⾮中⽂表
述且不宜翻译为中⽂的。
⼆、翻译的中⽂资料与外⽂资料如果出现差异和⽭盾，以中⽂为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。
三、如因未翻译⽽造成对投标⼈的不利后果，由投标⼈承担。
2.4.2.计量单位★
除招标⽂件中另有规定外，本项⽬均采⽤国家法定的计量单位。
2.4.3.投标货币★
本项⽬均以⼈⺠币报价。
2.4.4.知识产权★
⼀、投标⼈应保证在本项⽬中使⽤的任何技术、产品和服务（包括部分使⽤），不会产⽣因第三⽅提出侵犯其专利权、商
标权或其它知识产权⽽引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标⼈承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购⼈带来的
损失。采购⼈享有本项⽬实施过程中产⽣的知识成果及知识产权。
⼆、投标⼈将在采购项⽬实施过程中采⽤⾃有或者第三⽅知识成果的，使⽤该知识成果后，投标⼈需提供开发接⼝和开发
⼿册等技术资料，并承诺提供⽆限期⽀持，采购⼈享有使⽤权（含采购⼈委托第三⽅在该项⽬后续开发的使⽤权）。
三、如使⽤投标⼈所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使⽤该知识产权的相关费⽤。
2.4.5.投标报价★
⼀、投标⼈的报价是其响应本项⽬要求的全部⼯作内容的价格体现或者结算标准，包括投标⼈完成本项⽬所需的⼀切费⽤
。投标⼈对采购内容报价要求中的每⼀项报价内容只允许有⼀个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。
⼆、按照招标⽂件第五章评标办法规定进⾏价格修正的，修正后的报价经投标⼈加盖电⼦印章确认后产⽣约束⼒。未在规
定时间内确认的，视同投标⼈不确认，其投标⽆效。
三、评标过程中出现下列情形之⼀的，评标委员会应当启动异常低价投标审查程序：
1.投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值65%的，即投标报价
平均值×65%；
2.投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价65%的，即投标报价
标报价×65%；
-第7⻚-
3.投标报价低于采购项⽬（采购包）最⾼限价65%的，即投标报价
4.评标委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。
评标委员会启动异常低价投标审查后，属于前述第1项⾄第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对
投标价格作出解释，提供项⽬具体成本测算等与报价合理性相关的书⾯说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、⼈
⼯成本、制造费⽤等，给予相关供应商的合理时间⼀般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标⽂件⼀并提交
相关书⾯说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。
评标委员会依据专业经验，参考同类项⽬中标（成交）价格、类似产品市场价格⽔平、⾏业⼈⼯费⽤标准、国家有关部⻔
指导⾏业协会发布的⾏业平均成本等情况，对报价合理性进⾏判断。投标供应商不能提供书⾯说明、证明材料，或者提供的书
⾯说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为⽆效投标处理。
2.4.6.⽂投标⽂件的编制、签章和加密★
⼀、投标⼈应当按照招标⽂件规定编制投标⽂件，招标⽂件第六章对投标⽂件格式有要求的，按照格式要求编制投标⽂件
，没有格式要求的，由投标⼈⾃⾏编写。投标（响应）客⼾端提供部分投标⽂件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制
⽣成的投标⽂件，并对投标⽂件的完整性、准确性和有效性负责。
⼆、投标⼈通过四川政府采购⽹-下载专区下载投标（响应）客⼾端，使⽤投标（响应）客⼾端编制投标⽂件，完成投标
⽂件编制、加盖电⼦印章和加密。
2.4.7.⽂投标⽂件的提交★
⼀、投标截⽌时间前，投标⼈通过交易系统完成投标⽂件提交，成功提交投标⽂件的，将收到成功提交投标⽂件的回执单
。成功提交投标⽂件的投标⼈信息在投标截⽌时间前，将加密保存。
未按招标⽂件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标⽂件，将被拒绝接收。
⼆、投标截⽌时间后，采购⼈或者代理机构不再接受投标⼈提交投标⽂件。投标⼈应充分考虑影响投标⽂件提交的各种因
素，确保在投标截⽌时间前完成提交。
三、除投标⼈外，其他任何单位和个⼈不得解密投标⽂件或者调整修改已提交投标⽂件的内容及提交状态。
2.4.8.⽂投标⽂件的补充、修改、撤回★
投标截⽌时间前，投标⼈可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标⽂件；对投标⽂件进⾏补充、修改的，应当先⾏撤回
已提交的投标⽂件，补充、修改后重新提交。
投标⼈投标⽂件撤回后，视为未提交过投标⽂件。
2.5.开标、资格审查、评标和中标
2.5.1.开标
2.5.1.1.开标程序
投标截⽌时间后，通过交易系统“开标/开启⼤厅”⽹上开标，在线解密投标⽂件、公布开标结果。
2.5.1.2.⽂解密投标⽂件★
投标截⽌时间后，成功提交投标⽂件的投标⼈符合招标⽂件规定数量的，代理机构将启动投标⽂件解密程序，解密时间为
30分钟；投标⼈应在规定的解密时间内，使⽤加密投标⽂件的数字证书进⾏投标⽂件解密。除因平台系统故障导致投标⼈未
按时完成解密外，投标⼈未在规定的解密时间内完成解密的，按⽆效投标处理。
2.5.1.3.有关要求
投标⽂件解密时间截⽌或者所有投标⼈投标⽂件均完成解密后（以发⽣在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标
⼈名称、投标⽂件解密情况、投标报价进⾏展⽰。
开标过程中，投标⼈对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。
投标⼈完成投标⽂件解密后，⾃主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。
成功提交或者成功解密电⼦投标⽂件的投标⼈不⾜3家的，采购⼈或者代理机构将作废标处理。
-第8⻚-
2.5.2.⽤⽤查询及使⽤信⽤记录
开标结束后，采购⼈或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使⽤信⽤记录有关问题的通知》（财库〔2016〕
125号）的要求，通过“信⽤中国”⽹站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购⽹”⽹站（www.ccgp.gov.cn）、“
中国执⾏信息公开⽹”⽹站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标⼈在投标截⽌时间前的信⽤记录并保存
信⽤记录结果⽹⻚截图，拒绝列⼊失信被执⾏⼈名单、重⼤税收违法案件当事⼈名单（重⼤税收违法失信主体）、政府采购严
重违法失信⾏为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标⼈参加本项⽬的采购活动。
组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进⾏信⽤记录查询，联合体成员存在不良信⽤记录的，视同联合体
存在不良信⽤记录。
2.5.3.资格审查
详⻅招标⽂件第四章。
2.5.4.评标
详⻅招标⽂件第五章。
2.5.5.中标通知书
⼀、采购⼈或者评标委员会确认中标⼈后，代理机构在四川政府采购⽹发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书
，中标⼈通过交易系统获取中标通知书。
⼆、中标通知书对采购⼈和中标⼈均具有法律效⼒。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标⽆效情形的，将以
公告形式宣布发出的中标通知书⽆效，并依法重新确定中标⼈或者重新开展采购活动。
中标通知书发出后，采购⼈改变中标结果的，或者中标⼈放弃中标项⽬的，应当依法承担法律责任。中标⼈放弃中标项⽬
视同拒绝签订合同，其中⽆正当理由拒不与采购⼈签订政府采购合同的，将根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗七条第
⼀款，处以采购⾦额千分之五以上千分之⼗以下的罚款，列⼊不良⾏为记录名单，在⼀⾄三年内禁⽌参加政府采购活动，有违
法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部⻔吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2.6.⾏合同签订、备案、履⾏及验收
2.6.1.签订合同
⼀、采购⼈应在中标通知书发出之⽇起30⽇内与中标⼈签订书⾯合同，采购⼈因不可抗⼒原因迟延签订合同的，应当⾃
不可抗⼒事由消除之⽇起7⽇内完成合同签订事宜。
⼆、采购⼈和中标⼈签订的书⾯合同不得对招标⽂件确定的事项以及中标⼈的投标⽂件作实质性修改，采购⼈不得向中标
⼈提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
三、政府采购合同⾃采购⼈和中标⼈在书⾯合同上签章之⽇起⽣效。
四、中标⼈完全遵守《中华⼈⺠共和国劳动合同法》有关规定和《中华⼈⺠共和国妇⼥权益保障法》中关于“劳动和社会
保障权益”的有关要求。
2.6.2.政府采购合同公告、备案
政府采购合同签订之⽇起2个⼯作⽇内，采购⼈将政府采购合同在四川政府采购⽹予以公告；政府采购合同签订之⽇起7
个⼯作⽇内，采购⼈将政府采购合同报项⽬同级财政部⻔备案。
政府采购合同的双⽅当事⼈不得擅⾃变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购⼈应当⾃合同变更之
⽇起2个⼯作⽇内在四川政府采购⽹发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信
息除外。
2.6.3.合同分包和转包★
2.6.3.1.合同分包
本项⽬不允许合同分包。
2.6.3.2.合同转包
-第9⻚-
⼀、严禁中标⼈将本项⽬合同转包。
⼆、中标⼈将合同转包的，将依法追究法律责任。
2.6.4.⼈采购⼈增加合同标的的权利
采购合同履⾏过程中，采购⼈需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标
⼈协商签订补充合同，但所有补充合同的采购⾦额不得超过原合同采购⾦额的百分之⼗。
2.6.5.⾏履⾏合同
⼀、采购⼈与中标⼈应当根据合同的约定依法履⾏合同义务。
⼆、政府采购合同的履⾏、违约责任和解决争议的⽅法等适⽤《中华⼈⺠共和国⺠法典》。
2.6.6.⽅履约验收⽅案
⼀、验收组织⽅式：
采购包1：⾃⾏验收
⼆、是否邀请本项⽬的其他供应商：
采购包1：否
三、是否邀请专家：
采购包1：否
四、是否邀请服务对象：
采购包1：否
五、是否邀请第三⽅检测机构：
采购包1：否
六、履约验收程序：
采购包1：⼀次性验收
七、履约验收时间：
采购包1：
1、验收条件说明：项⽬安装调试完成后，供应商提出验收申请，达到验收条件起7⽇内，验收合同总⾦额的1
00%；
⼋、验收组织的其他事项：
采购包1：⽆
九、技术履约验收内容：
采购包1：严格按照招标⽂件、投标⽂件及采购合同开展履约验收
⼗、商务履约验收内容：
采购包1：严格按照招标⽂件、投标⽂件及采购合同开展履约验收
⼗⼀、履约验收标准：
采购包1：按照《财政部关于进⼀步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意⻅》（财库〔2016〕205号）的要求进
⾏验收
⼗⼆、履约验收其他事项：
采购包1：⽆
2.6.7.⾦⽀资⾦⽀付
采购⼈将按照政府采购合同规定，及时向中标⼈⽀付采购资⾦。具体⽀付约定详⻅第三章。
2.7.纪律要求
2.7.1.保密要求
-第10⻚-
采购⼈、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进⾏。除采购⼈代表、评标现场组织⼈员外，采购⼈
的其他⼯作⼈员以及与评标⼯作⽆关的⼈员不得进⼊评标现场。
有关⼈员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。
2.7.2.⼈投标⼈不得具有的情形★
投标⼈参加投标不得有下列情形：
⼀、有下列情形之⼀的，视为投标⼈串通投标：
（⼀）不同投标⼈的投标⽂件异常⼀致；
（⼆）不同投标⼈的投标报价呈规律性差异；
（三）不同投标⼈的投标⽂件相互混装；
（四）不同投标⼈的投标保证⾦从同⼀单位或者个⼈的账⼾转出；
（五）不同投标⼈编制或者提交投标⽂件的计算机⽹卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常⼀致；
（六）法律法规规章制度规定的其他情形。
⼆、有下列情形之⼀的，属于恶意串通，对投标⼈依照《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗七条第⼀款的规定追究法律
责任，对采购⼈、代理机构及其⼯作⼈员依照《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗⼆条的规定追究法律责任：
（⼀）投标⼈直接或者间接从采购⼈或者代理机构处获得其他投标⼈的相关情况并修改其投标⽂件；
（⼆）投标⼈按照采购⼈或者代理机构的授意撤换、修改投标⽂件；
（三）投标⼈之间协商报价、技术⽅案等投标⽂件的实质性内容；
（四）属于同⼀集团、协会、商会等组织成员的投标⼈按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（五）投标⼈之间事先约定由某⼀特定投标⼈中标；
（六）投标⼈之间商定部分投标⼈放弃参加政府采购活动或者放弃中标；
（七）投标⼈与采购⼈或者代理机构之间、投标⼈相互之间，为谋求特定投标⼈成交或者排斥其他投标⼈的其他串通⾏为
。
三、提供虚假材料谋取中标；
四、采取不正当⼿段诋毁、排挤其他投标⼈；
五、与采购⼈或者代理机构、其他投标⼈恶意串通；
六、向采购⼈或者代理机构、评标委员会成员⾏贿或者提供其他不正当利益；
七、在招标过程中与采购⼈或者代理机构进⾏协商谈判；
⼋、中标后⽆正当理由拒不与采购⼈签订政府采购合同；
九、未按照招标⽂件确定的事项签订政府采购合同；
⼗、将政府采购合同转包或者违规分包；
⼗⼀、提供假冒伪劣产品；
⼗⼆、擅⾃变更、中⽌或者终⽌政府采购合同；
⼗三、拒绝有关部⻔的监督检查或者向监督检查部⻔提供虚假情况；
⼗四、法律法规规定的其他禁⽌情形。
投标⼈有前述第⼀⾄七条情形的，认定其投标⽆效；中标⼈有前述第⼆⾄七条情形之⼀的，认定中标⽆效。此外，将按照
规定追究投标⼈法律责任。属于恶意串通的，根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》第七⼗七条第⼀款，对投标⼈处以采购⾦额
千分之五以上千分之⼗以下的罚款，列⼊不良⾏为记录名单，在⼀⾄三年内禁⽌参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收
违法所得，情节严重的，由市场监督管理部⻔吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，
移送公安机关侦查处理，根据《中华⼈⺠共和国刑法》第⼆百⼆⼗三条规定，投标⼈相互串通投标报价，损害采购⼈或者其他
投标⼈利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚⾦。投标⼈与采购⼈串通投标，损害国家、集体、
公⺠的合法利益的，依照上述规定处罚。
-第11⻚-
2.7.3.⼈⼈采购⼈员及相关⼈员回避要求
政府采购活动中，采购⼈员及相关⼈员与投标⼈有下列利害关系之⼀的，应当回避：
⼀、参加采购活动前3年内与投标⼈存在劳动关系；
⼆、参加采购活动前3年内担任投标⼈的董事、监事；
三、参加采购活动前3年内是投标⼈的控股股东或者实际控制⼈；
四、与投标⼈的法定代表⼈或者负责⼈有夫妻、直系⾎亲、三代以内旁系⾎亲或者近姻亲关系；
五、与投标⼈有其他可能影响政府采购活动公平、公正进⾏的关系。
投标⼈认为采购⼈员及相关⼈员与其他投标⼈有利害关系的，可以向代理机构书⾯提出回避申请，并说明理由。代理机构
应及时询问被申请回避⼈员，有利害关系的被申请回避⼈员应当回避。
2.8.询问、质疑和投诉
⼀、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华⼈⺠共和国政府采购法》《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》《
政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。
⼆、投标⼈询问、质疑的答复主体：
根据委托代理协议约定，投标⼈对招标⽂件中采购需求的询问、质疑由攀枝花市仁和区⼈⺠医院负责答复；投标⼈对除
采购需求外的招标⽂件的询问、质疑由攀枝花市花城招标代理有限责任公司负责答复；投标⼈对采购过程、采购结果的询
问、质疑由攀枝花市花城招标代理有限责任公司负责答复。投标⼈提出的询问或者质疑超出采购⼈对代理机构委托授权范围
的，代理机构应当告知投标⼈向采购⼈提出。采购⼈、代理机构对答复主体存在争议的，由采购⼈负责答复。
答复主体：采购⼈
联系⼈：李先⽣
联系电话：***
地址：攀枝花市仁和区攀枝花⼤道南段1203号
邮编：617000
答复主体：代理机构
联系⼈：朱先⽣
联系电话：***
地址：攀枝花市东区德阳巷14号5栋3单元5楼9号
邮编：617000
三、投标⼈提出的询问，应当明确询问事项，如以书⾯形式提出的，应由投标⼈签字并加盖公章。
四、投标⼈认为招标⽂件、采购过程、中标结果使⾃⼰的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之⽇起7
个⼯作⽇内，以书⾯形式向采购⼈、代理机构提出质疑。投标⼈应在法定质疑期内⼀次性提出针对同⼀采购程序环节的质疑。
投标⼈应知其权益受到损害之⽇，是指：
（⼀）对可以质疑的招标⽂件提出质疑的，为获取招标⽂件之⽇。对更正后的招标⽂件提出质疑的，如质疑内容为更正内
容，为发出招标⽂件更正通知之⽇；如质疑内容为原招标⽂件内容，为获取原招标⽂件之⽇。
（⼆）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之⽇。
（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之⽇。
五、投标⼈通过书⾯形式线下向采购⼈或者代理机构提交质疑资料。
六、投标⼈提出质疑时应当准备的资料
（⼀）质疑函正本1份；（政府采购投标⼈质疑函范本可在四川政府采购⽹下载专区下载）
（⼆）法定代表⼈或主要负责⼈授权委托书1份（委托代理⼈办理质疑事宜的需提供）；
（三）法定代表⼈或主要负责⼈⾝份证复印件1份；
-第12⻚-
（四）委托代理⼈⾝份证复印件1份（委托代理⼈办理质疑事宜的需提供）；
（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标⽂件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标⽂件回执单）。
注：根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》的规定，投标⼈质疑不得超出招标⽂件、采购过程、采购结果的范围。
七、投标⼈对采购⼈或者代理机构的质疑答复不满意、采购⼈或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标⼈可以在答
复期满后15个⼯作⽇内向同级财政部⻔提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购⽹下载专区下载）
财政部⻔联系⽅式详⻅四川政府采购⽹-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联
系⽅式。
⼋、法律责任
采购⼈、代理机构有下列情形之⼀的，由财政部⻔责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管⼈员和其他
直接责任⼈员，由其⾏政主管部⻔或者有关机关给予处分，并予通报：
（⼀）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；
（⼆）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；
（三）拒绝配合财政部⻔处理投诉事宜。
投标⼈在全国范围12个⽉内三次以上投诉查⽆实据的，由财政部⻔列⼊不良⾏为记录名单。投标⼈有下列⾏为之⼀的，
属于虚假、恶意投诉，由财政部⻔列⼊不良⾏为记录名单，禁⽌其1⾄3年内参加政府采购活动：
（⼀）捏造事实；
（⼆）提供虚假材料；
（三）以⾮法⼿段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标⼈⽆法证明其取得⽅式合法的，视为以⾮法⼿段
取得证明材料。
2.9.⼦电⼦化采购特殊情形处理
代理机构应当制定电⼦化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项⽬电⼦化采购管理办法》等规定，依法有效应
对、处置电⼦化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。
2.9.1.平台系统故障处理
平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、⽹络环境或者平台功能应⽤出现异常，导致的平台访问失败、数据出
错或者规则失效等问题。
供应商在注册登录、获取采购⽂件、编制投标响应⽂件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统
故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进⾏反馈，对可能导致供应商⽆法在规定时间内完成响
应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电⼦化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进⾏
反馈，代理机构应及时进⾏核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道
进⾏反馈。
平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购⽹发布运维通知，明确故障类
型、故障期间、影响范围、处理意⻅。故障排除后，采购⼈、代理机构应当依据运维通知内容评估对项⽬采购活动的影响情
况，根据《四川省政府采购项⽬电⼦化采购管理办法》第四⼗⼀条规定和应急处置预案进⾏处理，依法开展后续采购活动。如
影响供应商获取采购⽂件、提交投标响应⽂件、解密投标响应⽂件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购⼈、代理机构、
评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截⽌时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平
台⽤⼾应当承担的义务和法律责任。
对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购⼈、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要
求开展后续操作。
供应商使⽤的⽹络环境、计算机终端及软件、数字证书、电⼦印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商
应当在使⽤平台前做好必要的准备和验证⼯作，并承担准备验证不充分产⽣的不利后果。
-第13⻚-
2.9.2.其他特殊情形处理
出现采购活动组织场所停电、断⽹等特殊情形，导致采购活动⽆法继续通过平台系统实施的，或者其他⽆法保证电⼦化交
易公平、公正和安全的情形，采购⼈、代理机构应当根据《四川省政府采购项⽬电⼦化采购管理办法》第四⼗⼀条规定和应急
处置预案进⾏处理。如影响供应商获取采购⽂件、提交投标响应⽂件、解密投标响应⽂件或者评审中响应报价、澄清说明等的
，采购⼈、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截⽌时间，并由代理机构告知供应商。
2.9.3.注意事项
出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的⻛险。因故意⾏为造成平台系统故障或者组织场所停
电、断⽹等影响电⼦化采购活动正常开展的，视为⾮法⼲预采购活动，将依法追究相关责任⼈责任，给他⼈造成损失的，依法
承担赔偿责任。
2.10.样品评审
采购包1：不需要样品评审
要求提供样品评审的项⽬，样品评审环节采取线下⽅式进⾏。
采购⼈或者代理机构应当在招标⽂件中明确线下样品评审规则和⽅式，不得对投标⼈实⾏差别待遇或者歧视性待遇。样品
评审应当全过程录⾳录像，形成书⾯评审记录上传⾄交易系统。
-第14⻚-
第三章技术、服务及其他要求
（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购⼈、代理机构应当根据项⽬实际要求合理设定
，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）
3.1.采购内容
采购包1：
采购包预算⾦额（元）:3,000,000.00
采购包最⾼限价（元）:3,000,000.00
| 序号 | 采购品⽬⽬名称 | 标的名称 | 数量(计量单位) | 标的⾦额⾦（元） | 所属⾏业⾏ | 是否涉及核⼼产品⼼ | 是否涉及采购进⼝⼝产品 | 是否涉及强制采购节能产品 | 是否涉及优先采购节能产品 | 是否涉及优先采购环境标志产品 |
| 1 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | ⾎液净化机 | 2.00（台） | 296,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 2 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 多功能⼼电监护仪 | 5.00（台） | 320,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 3 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 医⽤控温仪 | 2.00（台） | 48,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 4 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 呼吸机 | 9.00（台） | 1,539,000.00 | ⼯业 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 5 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 转运呼吸机 | 1.00（台） | 95,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 6 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 电⼦⽀⽓管镜 | 1.00（套） | 400,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 7 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 内镜清洗消毒机 | 1.00（台） | 103,500.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 8 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 输液泵 | 5.00（台） | 37,500.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 9 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 注射泵(六通道) | 10.00（台） | 86,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
| 10 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 注射泵(单泵） | 10.00（套） | 75,000.00 | ⼯业 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
-第15⻚-
是否适⽤本国产品标准：是
报价要求
采购包1：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最⾼限价⾼ | 价款形式 | 报价说明 |
| 1 | ⾎液净化机 | 2.00（台） | 296,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 2 | 多功能⼼电监护仪 | 5.00（台） | 320,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 3 | 医⽤控温仪 | 2.00（台） | 48,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 4 | 呼吸机 | 9.00（台） | 1,539,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 5 | 转运呼吸机 | 1.00（台） | 95,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 6 | 电⼦⽀⽓管镜 | 1.00（套） | 400,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 7 | 内镜清洗消毒机 | 1.00（台） | 103,500.00 | 总价 | ⽆ |
| 8 | 输液泵 | 5.00（台） | 37,500.00 | 总价 | ⽆ |
| 9 | 注射泵(六通道) | 10.00（台） | 86,000.00 | 总价 | ⽆ |
| 10 | 注射泵(单泵） | 10.00（套） | 75,000.00 | 总价 | ⽆ |
★注：投标⼈响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯⼀产品，不能指向唯⼀产品的，应通过报价表唯⼀产品说明栏补
充说明。
本项⽬涉及核⼼产品：，⽬⼼
采购包1：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 |
| 1 | A02322500急救和⽣命⽀持设备 | 呼吸机 | 呼吸机 |
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
注：涉及核⼼产品的，具体评审规定⻅第五章。
本项⽬涉及采购进⼝产品：，⽬⼝
-第16⻚-
采购包1：
★注：不涉及采购进⼝产品时，投标⼈不得提供进⼝产品进⾏响应；涉及采购进⼝产品时，如国产产品满⾜采购需求，也
可提供国产产品进⾏响应。
本项⽬涉及强制采购节能产品：，⽬
采购包1：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
★注：响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中政府强制采购的产品，投标⼈应当提供由国家确定的认证机构出具
的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信
息截图，否则作⽆效投标处理。具体要求详⻅第五章符合性审查表。
本项⽬涉及优先采购节能产品：，⽬
采购包1：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
注：响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中优先采购的产品，投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有
效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可
以享受优先采购政策。具体要求详⻅第五章规定。
本项⽬涉及优先采购环境标志产品：，⽬
采购包1：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 |
| 不涉及 | |||
注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品⽬清单》中的产品，投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期
之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可
以享受优先采购政策。具体要求详⻅第五章规定。
3.2.技术要求
采购包1：
标的名称：⾎液净化机
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | / | 1．具备持续性⾎液滤过（CHF）、单纯⾎浆置换（PE）、双重⾎浆置换（DFPP）⾎液净化治疗模式，满⾜肾脏替代和⼈⼯肝治疗要求。2．具备编程程序，可进⾏⼿动设置临床需要的治疗模式。3．彩⾊液晶触摸屏全中⽂显⽰，可实时显⽰治疗过程参数和曲线图形。4．▲具备≥4个流量泵。⾎液泵流速：15〜200mL/min。滤液泵流速：5〜120mL/min。⽩⽪⼦提供产品说明书或技术⽩⽪书等证明材料予以佐证并电⼦签章5．⾎泵和透析液泵具备正转和反转功能。6．具备≥1个振摇夹持器。7．▲具备≥5个压⼒监测：⽩⽪提供产品说明书或技术⽩⽪书等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦7.1动脉压监测范围：-400〜300mmHg，±10mmHg。7.2滤器⼊⼝压监测范围：-300〜300mmHg，±10mmHg。7.3静脉压监测范围：-400〜300mmHg，±10mmHg7.4⼀级膜外压监测范围：-300〜300mmHg，±10mmHg7.5跨膜压监测范围：-100〜300mmHg，±10mmHg。8．具备≥1个管路截⽌阀。9．具备⼀个两⾯板加温器，温度设置范围，35〜38℃。 | |
| 2 | ★ | / | 10．★电⼦秤≥2个，补液称（置换液秤）范围：0〜6KG。提供产品说明书或宣传⻚彩⻚⼦等证明材料予以佐证并电⼦签章 |
| 3 | / | 11．具备⽓泡监测、⼆级膜外压监测、补液断流监测、⾎浆断流监测、漏⾎监测、静脉壶液位监测、⾎浆壶液位监测。12．开放式管路设计，⾃由选择滤器。13．▲设备不限于成年患者的⾎液净化治疗。⽩⽪提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦ | |
| 标 | 的名称：多 | 功能⼼电监护仪 | |
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | / | 9．⼼率范围成⼈：15-300bpm；⼩⼉/新⽣⼉：15-350bpm；10．QT/QTc监测QT测量范围200-800ms；QTc200-800ms；ΔQTc-600⾄+600ms；分辨率1ms；精度±30ms11．ST段分析：ST值范围-2.0⾄+2.0mV；分辨率0.01mV；12．⽀持起搏器未起搏/未捕获检测；⽀持PACE抑制/增强；13．扫描速度：6.25/12.5/25/50mm/s可选14．增益选择：×0.125/×0.25/×0.5/×1/×2/×4，⾃动增益15．诊断带宽：0.05-150Hz（诊断模式）；0.05-40Hz（ST模式）；0.5-40Hz（监护模式）；16．QRS检测：成⼈宽度70-120ms，⼩⼉/新⽣⼉40-120ms；检测范围0.5-5mV，灵敏度≥300μVPP三、⾎氧饱和度（SpO2）⾎17．可⽀持多种类型SpO2探头（如指尖式/包裹式等），并⽀持不同类型探头热切换（即插即⽤）18．SpO2测量范围：0-100%；精度成⼈：±2%（70-100%SpO2）；新⽣⼉：±3%（70-100%SpO2）19．低灌注性能：SpO2±2bpm，脉率±3bpm（PI>0.02%且传输>5%）20．PI灌注指数：0-20%；⽀持PI趋势显⽰四、⽆创⾎压：（NIBP）⽆⾎21．测量模式⼿动/⾃动/连续/序列，共4种模式22．⾃动测量间隔:1/2/2.5/3/4/5/10/15/30/60/90/120/180/240/360/480分钟23．连续测量:5分钟，每5秒⼀次24．测量参数:收缩压(SYS)/舒张压(DIA)/平均压(MAP)/脉率(PR)25．压⼒单位：kPa/mmHg/cmH2O三种单位可选五、有创⾎压（IBP⾎⼒⾎）与⾎流动⼒学26．IBP通道数：⾄少包含3个有创⾎压通道（PAWP/CVP/ART等）27．PPV功能：脉压变异（PPV）监测：0-50%测量范围28．IBP测量范围：-50⾄+360mmHg；IBP精度±2%或±1mmHg。29．压⼒单位：kPa/mmHg/cmH2O三种可选30．⼼排量（C.O.）：热稀释法；测量范围0.1-20L/min；精度±5%或±0.2L/min；TB/TI双通道温度；六、存储与数据回顾 | |
| 七、报警系统39．报警分级：⾼/中/低三级，致命报警⾳独⽴；40．⽀持单独设置各参数报警⾳量41．⼼律失常报警：≥33种⼼律失常实时监测与分级报警42．报警限⾃动推荐：系统可根据历史数据⾃动推荐报警限43．报警历史：≥1000组报警事件随时回顾；断电不丢失44．⽀持PWM波形+12V电源输出，驱动护⼠呼叫系统⼋、系统连接与⽹络⼋⽹45．有线⽹络：标准RJ45接⼝；⽀持HL7/XML格式数据传输；46．HIS/EMR直连可实现HIS/EMR对接（HL7协议）；ADT患者查询⽀持；⽀持⾃动上传患者数据； |
-第17⻚-
⼀、产品形态与技术规格，⼀
1．屏幕≥15.6英⼨彩⾊TFT电容式触摸屏；分辨率1920×1080（FullHD）
；最⼤同屏，波形数≥12条；
2．操作⽅式：旋转⻜梭导航键，配合触控屏操作
3．重量<5.5kg
4．防护等级≥IP22；CF级防颤型主端⼝：（ECG/NIBP/IBP/SpO2）；
5．电池≥2块锂电池，≥5000mAh/块；可续航≥12⼩时；⽀持热拔插换电；
⼆、⼼电监测（ECG），⼆⼼
6．导联配置可选择3导联、5导联、10导联、12导联；
7．导联命名AHA、IEC，两种命名⽅式可切换
8．⼼律失常分析≥33种⼼律失常类型（⾄少包含：搏动/对偶/V-PC/V-Tach/V
-Fib/RonT/漏搏/起搏器未起搏等）；
-第18⻚-
31．趋势数据≥240⼩时（1分钟分辨率）；
32．⽀持6分钟-48⼩时多窗⼝切换
33．趋势秒级≥48⼩时（1秒分辨率）
34．报警事件≥1000组（含前后4/8/16秒波形+参数数据）
35．NIBP存储≥1200套测量数据
36．全息波形≥48⼩时（1秒分辨率）；事件触发全息保存；断电不丢失；
37．⽀持已解除病⼈数据回顾（趋势图/趋势表/报警/全息）
38．⽀持从全息回顾窗⼝导出数据（⽤⼾授权后）
-第19⻚-
标的名称：医⽤控温仪
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | / | 1．⽔温控制范围：4-25℃。2．具有机械开关，可物理关闭制热系统的设计，确保单冷状态的可靠执⾏3．空载平均降温速度与升温速度：速度≥1.2℃/min；4．⽔箱设计：采⽤外盘管式，制冷稳定不结冰，⽆需使⽤酒精等防冻液5．体温监测：具有体表温度和体腔温度两种专⽤探头，⽬标体温设置范围：降温30-40℃，测量精度±0.2℃以内；6．体温传感器为医⽤级温度传感器，通过细胞毒性试验、⽪肤刺激试验和⽪肤致敏试验等多项⽣物相容性检测；7．体温监测报警：双路体温监测报警均可同时独⽴设置体温下限和（或）体温上限，体温超限时声光报警并停⽌输出，满⾜闭环控制；在特殊情况下也可关闭体温监测，实现开环控制8．输出控制⽅式：双路⼆组输出，左右分别控制，毯/帽可单独使⽤或两个同时使⽤9．制冷⽅式：采⽤压缩机式制冷技术，不易受环境温度影响10．▲固化程序：内置≥10个常⽤固化程序，满⾜常⽤临床需求，⽀持⼀键调⽤，⽅便紧急时使⽤，⽀持⽤⼾⾃⾏设置⽔温、体温上下限与定时时间。提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦11．断电保护功能：具备断电保护功能，断电时再通电开机后，仪器⾃动运⾏断电前的程序12．主机宽度≤0.32⽶，可在病床间移动治疗13．毯/帽设计：TPU材质毯/帽采⽤蜂窝设计，保证液体流动性；控温帽为贴敷式设计14．快速接头设计：采⽤双向快速液压接头，两端均带⽌回，具有双密封圈设计，插拔⽅便，⽆液体喷溅15．▲⽔箱设计：快捷注⽔⼝设计，⽆需特殊⼯具即可直接往⽔箱内注⽔，宽度≥28mm的⽔位观察窗，且具有⽔位标尺；⻚提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦16．故障智能诊断：具有代码指⽰故障，有⽔温超限报警、体温超限报警、缺⽔报警、双⽔温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等声光报警；提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦17．▲存储便捷性：仪器同时配备管路附件挂篮和毯帽附件挂篮，固定在仪器上便于仪器附件的收纳管理；；⻚提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦18．▲具有流量控制设计，可设置⽬标⽔温时的流量占空⽐输出从⽽减缓⽤冷，占空⽐设计25%、50%、75%和100%可调，接近的范围可通过系统内部参数进⾏设置，适合新⽣⼉或⽼⼈等特殊体质的需要；⻚提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ | |
| 2 | ★ | / | 19．★使⽤期限：≥10年；⽩⽪⼿；提供设备铭牌或技术⽩⽪书或技术⼿册等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | / | 1．适⽤于成⼈、⼉童患者通⽓的重症呼吸机。 | |
| 2 | ★ | / | 2．★内置涡轮供⽓（涡轮与屏幕⼀体化，⾮外接涡轮模块），不需要使⽤空压机和中⼼供空⽓。⻚⼦提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章3．★涡轮的最⾼峰流速≥220L/min。⻚提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 3 | / | 4．通⽓功能全⾯，可进⾏⽆创及有创通⽓，满⾜序贯治疗理念、监测项⽬及报警内容全⾯，⼈性化报警设置，不同通⽓⽅式（有创/⽆创）有不同的报警管理。5．能提供⼀次性使⽤配件（呼出阀、流量传感器、呼吸回路等），符合医院感染控制要求。6．通⽓模式⾄少包括：间歇指令正压通⽓、辅助间歇指令正压通⽓、同步间歇指令通⽓、同步间歇指令通⽓+压⼒⽀持、持续⽓道正压+压⼒⽀持、压⼒限制通⽓、叹息、窒息通⽓、双⽔平正压通⽓。7．▲能配置的所有通⽓模式都能应⽤在⽆创通⽓上。提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦8．▲最⼤吸⽓压⼒设定值≥90mbar（cmH2O）（在涡轮供⽓和中央供⽓情况下均需满⾜）。⻚⼦提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章9．呼⽓末正压设定范围不低于：0-50mbar（cmH2O）、压⼒⽀持设定范围不低于：0-50mbar（cmH2O）（PEEP之上）。吸⽓终⽌灵敏度：5－75％PIF（吸⽓峰流速）。10．▲呼吸频率设置范围2-80/min；⻚提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦11．▲吸⽓时间设置范围0.2-10s；⻚提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦12．▲⽆创通⽓模式下可开启/关闭泄漏补偿功能，⾃动泄露补偿范围≥100L/min。⻚⼦提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章13．⼀体化⾮外置(≥12英⼨)彩⾊触摸显⽰控制屏、屏幕所有显⽰内容可⾃定义设置。14．▲呼出端使⽤热阻丝流量传感器或超声流量传感器，流量传感器配置≥5个/台。⻚⼦提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章15．流量传感器使⽤过程中可标定。16．流量传感器故障的情况下，呼吸机可以继续通⽓，同时报警提⽰传感器故 | |
| 等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦20．报警项⽬：具备智能三级声光报警系统、⼈机对话功能，并能提供中⽂报警⽂字信息、⽓源报警、⽓道压⼒（⾼/低）报警、呼吸频率（⾼/低）报警、吸⼊潮⽓量过⾼报警、分钟通⽓量（⾼/低）报警、窒息报警、吸⼊氧浓度（⾼/低）报警、管道脱落/泄漏报警、机器故障报警等功能。21．智能吸痰功能：脱管吸痰时不送⽓，⽆报警，吸痰前提供纯氧≥3分钟，允许吸痰≥2分钟，吸痰后提供纯氧≥2分钟。22．极限参数调节确认功能，保障患者通⽓安全。23．波形冻结、游标测量功能。24．开机⾃动测定管路泄漏/顺应性并给予补偿。25．屏幕锁定功能、待机功能。 | |||
| 4 | ★ | / | 26．★配置清单：主机⼀套，湿化器⼀套，台⻋⼀套，流量传感器五套，呼吸回路⼀套，说明书⼀套。 |
-第20⻚-
标的名称：呼吸机
-第21⻚-
障。
17．吸⼊潮⽓量、呼出潮⽓量、⾃主呼吸潮⽓量、总呼吸频率、⾃主呼吸频率
。
18．流量、机械分钟通⽓量、⾃主分钟通⽓量、分钟泄漏⽓量、⽓道峰压、平
台压、平台时间、平均压、呼⽓末正压PEEP、吸⽓时间、吸呼⽐\肺顺应性、⽓道
阻⼒、浅快呼吸指数。
19．▲趋势图可保存≥7天、记事本≥500个事件。⻚提供产品说明书或宣传彩⻚
-第22⻚-
标的名称：转运呼吸机
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | ★ | / | 1．★呼吸机主机重量≤4.5kg；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 2 | / | 2．▲内置1块锂电池，⼯作时⻓≥5⼩时，可选双电池，⼯作时⻓≥10⼩时。提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦3．▲电动电控呼吸机（内置涡轮驱动产⽣空⽓⽓源），⽆需⽓源驱动，适⽤于成⼈、⼩⼉和婴幼⼉患者通⽓辅助及呼吸⽀持。⽩⽪提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦4．具备⾼压氧⽓⽓源和低压氧⽓⽓源两种连接⽅式。5．采⽤≥7英⼨彩⾊电容触摸控制屏，可同时显⽰波形和监测参数。6．具备氧耗⼯具，可以在主机屏幕显⽰当前氧⽓瓶预估可⽤剩余时间。7．具备关机电量%显⽰功能，⽆需开机亦可查看呼吸机剩余电量。8．具备显⽰≥120⼩时的全部监测参数趋势图、表分析，≥10000条报警和操作⽇志记录，具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕⽂件。9．防尘防⽔等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安全。10．海拔补偿≥7600⽶，满⾜⾼空转运需求。11．⼯作温度范围：-20〜50℃，满⾜低温和⾼温环境下⼯作要求。12．⽀持升级⾮消耗型氧传感器（顺磁氧或超声氧传感器）。13．具备模式：具备控制/辅助通⽓模式A/C和同步间歇指令通⽓SIMV；持续⽓道正压通⽓模式/压⼒⽀持通⽓CPAP/PSV、双⽔平⽓道正压通⽓（DuoLevel）、压⼒调节容量控制通⽓PRVC、压⼒调节容量控制-同步间歇指令通⽓模式PRVC-SIMV、⼼肺复苏通⽓模式CPRV、⽆创通⽓模式和氧疗模式等模式。14．⽀持升级容量⽀持通⽓VS、⽓道压⼒释放通⽓APRV、⾃适应分钟通⽓（AMV）。15．具备智能同步技术，吸⽓触发、呼⽓触发和压⼒上升时间可⾃动调节。16．潮⽓量：20ml〜4000ml，吸⼊氧浓度：21〜100%，吸⽓压⼒：1〜60cmH2O，呼⽓末正压：0〜50cmH2O，吸⽓时间：0.1〜10s，氧疗流量：2〜80L/min。17．压⼒触发灵敏度：-20〜-0.5cmH2O，流速触发灵敏度：0.5〜20L/min。18．呼⽓触发灵敏度：1〜85%。 | |
| 3 | ★ | / | 19．★主机使⽤年限≥10年。⽩⽪⼿提供设备铭牌或技术⽩⽪书或技术⼿册等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 4 | / | 20．配备5kg氧⽓瓶。 |
-第23⻚-
标的名称：电⼦⽀⽓管镜
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | / | ⼀、电⼦⽀⽓管内窥镜⼀⼦⽀⽓1．▲⽀持⽆线或有线两种⽅式连接图像处理器，⽆需转接。采⽤数字电⼦CMOS微成像技术，⽆内置光纤。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦2．光学⼯作距5mm时分辨率≥14lp/mm。3．镜体⼀键热插拔，免防⽔帽设计。 | |
| 2 | ★ | / | 4．★软管插⼊部外径：3.9mm；通道内径：2.0mm。软管插⼊部外径：5.0mm；通道内径：3.0mm。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 3 | / | 5．▲软管弯曲部弯曲⻆度向上≥210°，向下≥150°。⽩提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽪⻚⼦6．插⼊部具备旋转功能,左右各旋转≥120°；头端部使⽤PEEK材料。7．▲照明采⽤LED灯，光学⼯作距5mm时，光照度≥13000LX。观察景深≥2〜200mm。图像放⼤功能：≥6级。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦8．▲⼿柄按键可同时设置≥3种⾃定义功能（⾄少包含拍照、录像、冻结等），不低于18种可选择。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦9．LED光源，具备防雾功能。10．⽆线连接，可通过WIFI信号传输功能把视频信号传回图像输出设备，实现画⾯显⽰。 | |
| 4 | / | ⼆⼆、⼦电⼦内窥镜图像处理器11．▲具备有线、⽆线传输功能。其可兼容视频硬镜，视频喉镜，⿐咽喉镜，⼀次性使⽤电⼦⽀⽓管内窥镜导管等。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ | |
| 5 | ★ | / | 12．★采⽤≥15.6英⼨的⾼清多点触屏屏幕。屏幕分辨率≥1920*1080P。提供产品说明书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦ |
| 6 | / | 13．图像处理器及⽆线中转器均内置锂电池。14．⽀持外接⿏标、键盘、脚踏、打印机、显⽰器、摄像头，⽅便临床使⽤。15．可通过DVI、HDMI、CVBS，共3路接⼝实现投屏。16．⽀持多种图像处理⽅式，包括：光源亮度、显⽰屏亮度、⼀键⽩平衡、⾃动增益、测光模式、降噪、轮廓增强、构造增强、对⽐度、⻩绿⾊调、⻩蓝⾊调、饱和度、图像翻转、电⼦缩放、视框切换、图像预冻结、三种测光模式调节。17．▲内置病历管理功能，可制作图⽂报告、视频报告。提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦18．▲可实现多维影像设备及操作场景的四路画⾯同屏显⽰，可⽀持外部输⼊例如HDMI实时输⼊，也可⽀持图像处理器内部存储数据，例如图⽚、录像、报告、视频报告，与实时内镜画⾯同屏显⽰。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦19．▲可通过接⼊医院内⽹实现远程实时会诊、分享视频/图像⽂件等功能。提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦20．▲⽀持通过医院内⽹与移动端APP互联，可以传输内窥镜镜下及场景影像、分享视频/图像⽂件。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦21．可连接医院PACS系统，传输DICOM信息。22．单镜、双镜、多镜联合显⽰模式。23．具备⼿术计时功能。24．图像标⽰功能，可触摸画线、撤销笔画、保存标记图像。25．内置远程会诊功能。26．具备⽆线投屏功能。27．输出接⼝：HDMI、DVI、CVBS；可通过上述接⼝进⾏转换⾄S-VIDEO，VGA等接⼝。28．具备ICNBI染⾊功能。 | |
| 标 | 的名称：内 | 镜清洗消毒机 | |
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 压，程序结束后提⽰；若内镜存在⼤泄漏，在接触液体前强制退出并报警11．消耗⽔量：每个程序清洗消毒循环⽔耗量25-45L12．▲⾃⾝消毒功能：具备⾃⾝消毒功能，可将包含⽔处理装置在内的所有进⽔管路、消毒循环管路等进⾏⾃⾝消毒；提供⽅第三⽅检测报告⼦并电⼦签章，证明设备⾃⾝消毒功能可灭杀管路中的所有⼤肠杆菌、铜绿假单胞菌，证明最终漂洗⽔的⾃⾝⼤⽔微⽣物计数⼩于1CFU/100mL；；⽣⼩13．▲⾄少具备“本机消毒液”、“其它消毒液”两种⾃⾝消毒模式；选择“本机消毒液”模式，可利⽤临期消毒液进⾏设备⾃消毒，降低耗材使⽤成本；选择“其它消毒液”模式，可使⽤含氯消毒剂等消毒液进⾏设备⾃消毒，避免耐药菌的产⽣；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦14．加强消毒功能延⻓消毒时间，可⽤于阳性传染病⼈检查后的内镜，强化消毒效果15．软镜内管腔增加泵设有独⽴的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注⽓、注⽔管腔，活检、吸引管腔，辅助送⽔管腔和抬钳器管腔等16．▲内管腔增压泵压⼒监测通过可视化窗⼝，可显⽰内管腔增压泵压⼒状况，确保内镜清洗消毒合格；⽅⽩⽪提供第三⽅检测机构出具的检测报告或技术⽩⽪书等证 | |||
| ⽔压低报警等30．消毒次数记录每完成⼀次清洗消毒流程，⾃动记录洗消次数31．过程数据打印打印每⼀条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名称、洗消⽇期、洗消时间、阶段名称、阶段时间等参数32．历史数据储存功能可储存洗消记录全部历史数据，可根据数据⽇期和运⾏次数选择需要打印的历史数据，并且再次进⾏洗消数据打印33．程序设置：清洗消毒器应⾄少内置标准程序、标准+酒精⼲燥程序、加强程序、消毒程序、测漏程序、末漂洗⽔取样程序等多种程序34．控制系统采⽤PLC控制35．采⽤≥5.0英⼨彩⾊触摸屏，具有⼀键启动功能，显⽰屏显⽰内容：运⾏过程的程序名称、洗消⽇期、运⾏阶段名称和阶段计时等内容36．▲设备状态颜⾊识别通过灯带颜⾊控制，显⽰设备不同状态，三种灯带颜⾊；⽩⽪⼦提供产品说明书或技术⽩⽪书等证明材料予以佐证并电⼦签章37．程序运⾏倒计时功能：具有精确的设备倒计时功能，显⽰程序剩余时间38．⼀键启动功能：可预设快速运⾏程序编号，在设备主界⾯⼀键启动预设程序39．显⽰屏显⽰内容：显⽰屏显⽰运⾏过程的程序名称、洗消⽇期、运⾏阶段名称和阶段计时40．管理员权限设置产品控制系统设有三级权限设置；操作⼈员拥有⼀级权限，可完成⽇常洗消⼯作；监督⼈员拥有⼆级权限，可进⾏程序参数调整；技术⼈员拥有三级权限，可更改设备内部参数；玻璃⻔采⽤钢化玻璃⻔，可以清晰观察镜⼦的清洗消毒情况41．⾃动⻔，可脚踢开⻔；避免⼿动开⻔后，拿取消毒完毕的内镜时产⽣⼆次感染42．关⻔保护功能⾃动⻔关⻔过程中具备障碍保护功能；若关⻔过程中发⽣挤压，会⾃动触发⻔保护报警，⻔⾃动弹开43．运⾏过程中噪⾳清洗消毒器正常运⾏时，噪⾳应不⼤于60dB(A)44．外形尺⼨：≤592mm(L)×760mm(W)×1050mm(H) |
-第24⻚-
-第25⻚-
1．消毒剂储存箱容量≤12L
2．清洗液储存箱容量≤2.5L
3．酒精储存箱容量≤1L
4．排⽔装置采⽤泵强制排⽔的⽅式
5．⽔过滤器设置3级⽔过滤器，过滤精度分别为1.0μm、0.45μm和0.2μm
6．清洗液、酒精计量装置采⽤蠕动计量泵，计量精度≤5%
7．每次处理镜⼦数量1或2条软式内镜
8．洗消槽结构单缸
9．消毒液使⽤⽅式：消毒液重复性使⽤，可兼容邻苯⼆甲醛消毒液、过氧⼄酸
消毒液、戊⼆醛消毒液
10．具有内镜全过程泄漏监测的装置，若内镜存在微⼩泄漏，设备持续提供正
-第26⻚-
明材料予以佐证并电⼦签章⼦
17．空⽓⼲燥功能可以使⽤设备⾃带的空压机⼲燥内镜内管腔
18．具有酒精⼲燥功能
19．程序阶段⼲燥功能程序流程的每个阶段均可设置吹⼲时间，⽤于吹⼲内循
环管道液体残留
20．双级旋转喷淋清洗设有底部和顶部两级旋转喷淋装置，消除槽内清洗死⻆
21．可对消毒剂⾃动加热并显⽰加热温度；独⽴消毒剂加热控制系统
22．消毒剂⾃动取样功能通过独⽴的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的⾃动
取样
23．消毒剂添加排放设备⾃动对消毒液进⾏添加和排放
24．全封闭消毒洗消槽采⽤电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂⽓味
不向外泄露
25．▲清洗后进⾏漂洗，去除清洗液残留，避免残留的清洗液与消毒液发⽣反
1/
应；⽅提供第三⽅检测报告⼦并电⼦签章⼆，检测丙⼆醇残留量不超过10mg/L
26．▲可实现内镜内外表⾯、洗消槽及密封⻔的清洗和消毒；⽅提供第三⽅检测
机构出具的按照GB/T38497-2020⿊⾊，的要求对枯草杆菌⿊⾊变种芽孢的杀灭对数
值≥3以及对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥5的检测报告⼦并电⼦签章
27．▲终末漂洗⽤⽔：消毒后漂洗⽤⽔的细菌总数≤10CFU/100mL，100mL
⽔中不含铜绿假单胞菌和（⾮典型）分枝杆菌，内毒素含量应≤0.25EU/mL；提供
第三⽅检测机构出具的检测报告并电⼦签章⽅⼦
28．▲终末漂洗：消毒后进⾏终末漂洗，去除消毒液残留；⽅提供第三⽅检测机
构出具的检测报告⼦并电⼦签章⼄，证明过氧⼄酸消毒液的残留量不超过3ppm，证明
邻苯⼆甲醛消毒液的残留量不超过0.01%⼆，⼆，，戊⼆醛消毒液的残留量不超过0.02%
29．报警提⽰功能：具备消毒剂不⾜报警、清洗液不⾜报警、酒精不⾜报警、
-第27⻚-
标的名称：输液泵
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | ★ | / | 1．★使⽤年限≥10年；⽩⽪⼿⼦；提供设备铭牌或技术⽩⽪书或技术⼿册予以佐证并电⼦签章 |
| 2 | / | 2．流速范围：0.10-2300.0mL/h,最⼩增量为0.01mL/h；3．输液精度：≤±4.5%；4．预制量设置范围：0.01-9999.99ml；5．▲≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、⾸剂量模式、梯度模式、点滴模式、间歇模式、微量模式、时⾠模式；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦6．⽀持体重选择㎡单位，由体表⾯积（BSA）计算剂量速度；7．▲快进流速范围：0.10-2300ml/h，具有⾃动快进、⼿动快进、半⾃动快进、等三种快进⽅式可选；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦8．▲KVO速度:0.1-30.0mL/h可调；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦9．⽀持Anti-bolus功能，丸剂量≤0.2ml；10．▲下阻塞50-1200mmHg，可以选择≥16档阻塞级别；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦11．⽀持上阻塞检测。12．▲⽀持输⾎功能。⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦13．▲≥6.5英⼨电容触摸屏操作，⼈机操作界⾯，全中⽂彩屏显⽰；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦14．⽓泡检测：最⼩检测⽓泡⼤⼩15ul；15．⽆需任何配件即可⽀持两个泵之间叠加；16．⽆需额外附件，泵上⾃带提⼿17．具备调出主菜单的硬按键 | |
| 3 | ★ | / | 18．★防尘防⽔等级：≥IP34；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 4 | / | 19．泵⻔和⽌液夹：输液泵有电动⽌液夹和电动泵⻔控制；20．报警：空瓶、级联失效、管路安装错误、中央站通讯中断、监视器通讯中断、加温器未安装、加温器超温、加温器⽋温；21．▲可存储⾄少5000种药物；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦22．⽀持⾄少30种药物分类；23．主界⾯可显⽰输注药物的名字，并⽀持药物检索；24．▲严格参照中国⾏业标准药物颜⾊显⽰⾊块；⽀持使⽤⾄少30种颜⾊标识药物；⽩⽪⻚⼦提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章25．⽀持DERS功能，设置药物的输注参数超过药物库的软限值且在硬限值范围内时，本设备有提⽰但仍能启动输注。26．⽀持配伍禁忌功能。27．夜间模式：可⾃动降低亮度和报警⾳量，时间段可调；28．屏幕亮度⽀持10级可调29．能够存储、回放≥50000组历史信息记录；30．可选配内置⽆线⽹络模块，可与静脉输注中央站连接；31．可选配红外接⼝与外部设备进⾏数据对接；32．重量：≤1.7Kg（含锂电池）；33．▲锂电池续航时间：≥10⼩时@25mL/h；⽩⽪提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦ |
-第28⻚-
-第29⻚-
标的名称：注射泵(六通道)
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | / | 1．▲屏幕尺⼨≥3.5英⼨触摸屏；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦2．⾃动识别注射器：规格为5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml3．≥8种注射模式可选，⽀持速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、⾸剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式4．▲输注速率≥2300ml/h；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦5．▲阻塞等级：50mmHg~1200mmHg，≥16级可选择，动态显⽰管路的压⼒状态；⽩⽪⻚⼦提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章6．▲具有⼿动快进、快速定量快进、⾃动快进等三种快进⽅式可选；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦7．⽀持配置药物库,可存储⾄少2000种药物8．声⾳⾳量等级：可调10级报警⾳量9．夜间模式：可⾃动降低亮度和报警⾳量，时间段可调 | |
| 2 | ★ | / | 10．★防护等级≥IP34；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 3 | / | 11．▲界⾯⻛格可设置≥7种主题颜⾊，以便通过颜⾊快速识别输注药物；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦12．具有“按键”放⼤显⽰输注速度功能，⼀键放⼤输注速度数值13．内置锂电池，以5ml/h速度注射，可实现⼯作时间≥20h14．⽀持多种药量计算单位设置：ng、ug、mg、g、U、KU、IU、EU、mmol、mol、kcal、mIU、kIU、mEq15．既⽀持剂量-体重的单位设置（x/kg/min，x/kg/h），⼜⽀持剂量-时间的单位设置（x/min,x/h）；其中x为ng、ug、mg、g、U、KU、IU、EU、mmol、mol、kcal、mIU、kIU、mEq16．可记录最近的20次治疗⽅案，选择⽅案后，可直接确认参数后启动输液17．具有提⼿保护防撞设计，具有主菜单按键，⽀持主界⾯【清零】按键，点击后⼀键清零参数。18．⽀持锁屏密码开关设置，开启后⽀持密码解锁。⾃动锁屏默认关闭，⾃动锁屏时间可调：OFF,15s,30s,1min,2min,5min,10min,30min19．输注精度≤1.8%20．⽀持安装注射器后，通过耗材选择界⾯⾃主选择耗材品牌21．可⾃由组合成6通道注射泵，实现⼀根电源线供电。 |
-第30⻚-
标的名称：注射泵(单泵）
| 序号 | 符号标识 | 技术要求名称 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | ★ | / | 1．★使⽤年限≥10年；⽩⽪⼿⼦；提供设备铭牌或技术⽩⽪书或技术⼿册予以佐证并电⼦签章 |
| 2 | / | 2．速率范围：0.01-2300ml/h，以0.01ml/h递增；3．⾃动识别注射器：规格为2ml、3ml、5ml、10（12）ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器；4．注射精度：≤±1.8%、机械精度：≤±0.5%；5．预制量设置范围：0.01-9999.99ml；6．▲≥9种输液模式可选：速度模式、体重模式、时间模式、序列模式、⾸剂量模式、梯度模式、间歇模式、微量模式、时⾠模式；⽩⽪提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⻚⼦7．⽀持体重选择㎡单位，由体表⾯积（BSA）计算剂量速度；8．快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有⾃动快进、⼿动快进、半⾃动快进、上⼀次快进等四种快进⽅式可选；9．⽀持Anti-bolus功能，丸剂量≤0.2ml；10．▲阻塞压⼒检测范围：50-1200mmHg,可以选择≥16档阻塞级别；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦11．可动态显⽰管路压⼒，查看⼀段时间内的输注流速变化趋势图；12．▲7.0英⼨电容触摸屏操作，全中⽂颜⾊彩屏显⽰；提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽩⽪⻚⼦13．▲注射器可进⾏全⾃动⽅式装载。14．⽆需任何配件，⽀持两个泵之间叠加；⽆需额外附件，泵上⾃带提⼿ | |
| 3 | ★ | / | 15．★防尘防⽔等级：≥IP34；⽩⽪⻚提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⼦ |
| 4 | / | 16．可存储⾄少5000种药物；⽀持⾄少30种药物分类；严格参照中国⾏业标准药物颜⾊显⽰⾊块；⽀持使⽤⾄少30种颜⾊标识药物；17．主界⾯可显⽰输注药物的名字，并⽀持药物检索；18．主界⾯具有剂量速度指⽰棒，可⽤于判断剂量速度是否合理；19．▲⽀持DERS功能，可以根据事先在药物库⽂件中设置好的参数限值，限制设置药物的输注参数不能超过药物库的硬限值；设置药物的输注参数超过药物库的软限值且在硬限值范围内时，本设备有提⽰但仍能启动输注。⽀持配伍禁忌功能。⽩⽪⻚⼦提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章20．具有注射器位移监测系统，实时监控注射器位移；21．夜间模式：可⾃动降低亮度和报警⾳量，时间段可调；屏幕亮度⽀持10级可调22．能够存储、回放≥10000组历史信息记录；23．可选配蓝⽛接⼝与外部设备进⾏数据对接；24．配备USB3.0接⼝进⾏数据导⼊导出或者接⼝拓展；25．重量：≤1.7Kg（含锂电池）；26．▲锂电池续航时间：≥10h在5ml/h速度运⾏下；⽩提供产品说明书或技术⽩⽪书或宣传彩⻚等证明材料予以佐证并电⼦签章⽪⻚⼦ |
-第31⻚-
3.3.服务要求
3.3.1.服务内容要求
采购包1：
| 序号 | 符号标识 | 服务要求名称 | 服务要求内容 |
| ⽆ | |||
3.3.2.商务要求
采购包1：
| 序号 | 符号标识 | 商务要求名称 | 商务要求内容 |
| 1 | ★ | 交货时间 | ⾃合同签订之⽇起30⽇内完成交货 |
| 2 | ★ | 交货地点 | 攀枝花市仁和区 |
| 3 | ★ | ⽀付⽅式 | ⼀次付清 |
| 4 | ★ | 付款进度安排 | 1付款条件：货物安装调试完成并验收合格，中标⼈出具税务部⻔监制的发票后，达到该付款条件起30个⼯作⽇内，⽀付合同总⾦额的100.00% |
| 5 | ★ | 验收、交付标准和⽅法 | ①招标⼈按照政府采购合同中验收有关事项和标准组织验收。②在中标⼈履约结束后，验收⼯作⼩组按照职责分⼯对照政府采购合同中验收有关事项和标准核对每项验收事项，按照《财政部关于进⼀步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意⻅》(财库(2016)205号)、《关于印发(政府采购需求管理办法)的通知》(财库(2021)22号)要求组织验收程序。③验收⼩组完成验收后，出具验收报告。 |
| 6 | ★ | 包装⽅式及运输 | 涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试⾏）》《快递包装政府采购需求标准（试⾏）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全⽆损运抵指定地点。 |
| 7 | ★ | 质量保修范围和保修期 | ①各产品的质保期按本项⽬采购⽂件中对应的技术参数要求执⾏；未单独明确质保期的产品，质保期不低于项⽬验收合格后3年，原⼚质保超出3年的按原⼚质保；质保期⾃经招标⼈确认的验收合格之⽇起计算，质保期限内的维修费⽤包含在本项⽬总报价中。②属于保修范围和内容的项⽬，质保期内出现质量问题，中标⼈在接到通知后24⼩时内响应并到场完成维修或更换，并承担维修调换的费⽤（⼈为因素除外，特殊情况以双⽅协商的时间为准）；中标⼈在接到通知后24⼩时内未派⼈保修的，招标⼈可以委托他⼈修理，费⽤由中标⼈承担。③因中标⼈原因致使招标⼈在合理使⽤期限内造成⼈⾝和财产损害的，中标⼈应承担损害赔偿责任。 |
| 8 | ★ | 违约责任与解决争议的⽅法 | ①因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双⽅当事⼈协商解决；也可以向有关部⻔申请调解。协商或调解不成的，任何⼀⽅均可向采购⼈所在地有管辖权的⼈⺠法院提起诉讼。诉讼地点：四川省攀枝花市。②上述过程发⽣的费⽤由败诉⽅承担。③在法院审理期间，除法院审理的事项外，合同仍应继续履⾏。 |
-第32⻚-
3.4.其他要求
★1.⾮特定美国企业⽣产产品：根据《关于在政府采购活动中对有关美国企业采取相关措施的通知》（财库〔2026〕10
号）规定，供应商不得提供该通知中所列46家美国企业（不包括在华美资企业）⽣产的产品，否则投标（响应）⽆效。（以
投标⼈提供的投标（响应函）中“我单位完全接受和理解本项⽬采购⽂件规定的实质性要求”即视为响应。）2.本国产品价格
扣除：（1）根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发（2025）34号，符合本国
产品标准的可享受价格扣除，本国产品应当符合以下条件：（⼀）在中国境内⽣产；（⼆）在中国境内⽣产的组件成本占⽐
达到规定⽐例；（三）特定产品的关键组件、关键⼯序符合相关要求。（2）政府采购活动中既有本国产品⼜有⾮本国产品参
与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。当采购
项⽬或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项⽬或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的
全部产品成本之和的⽐例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产
品的总报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。（3）供应商应提供《关于符合本国产品标准的声明函》（加
盖供应商电⼦印章），未提供的，视为放弃享受本国产品价格扣除优惠政策。（4）当采购项⽬或者采购包中含有多种产品时
，供应商还需提供《本国产品成本⽐例的声明函》（加盖供应商电⼦印章），否则不得享受本国产品价格扣除优惠政策。3.投
标⼈针对本项⽬需提供的实施⽅案，⽅案内容包含但不限于：①货源保障和运输⽅案；②安装调试⽅案；③质量保障措施；④
应急预案等。4.投标⼈针对本项⽬需提供的售后服务⽅案，⽅案内容包含但不限于：①售后服务培训⽅案措施和计划；②售后
-第33⻚-
服务⽹点及⼈员配置；③设备备品备件⽅案等。
-第34⻚-
第四章资格审查
开标完成后，由采购⼈、代理机构依据法律法规和招标⽂件的规定，对成功解密的投标⽂件中投标⼈资格证明等进⾏审查
并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：
4.1.⼀⼀般资格审查
采购包1：
| 序号 | 审查内容 | 具体标准和要求 | 关联投标（响应）⽂⽂件格式⽂件⽂ |
| 1 | 具有独⽴承担⺠事责任的能⼒。 | ①投标⼈若为企业法⼈：提供“统⼀社会信⽤代码营业执照”；②若为事业法⼈：提供“统⼀社会信⽤代码法⼈登记证书”；③若为其他组织：提供“对应主管部⻔颁发的准许执业证明⽂件或营业执照”；④若为⾃然⼈：提供“⾝份证明材料”以上均提供扫描件。投标⼈需在项⽬电⼦化交易系统中按要求上传相应证明⽂件并进⾏电⼦签章。 | 投标⼈应提交的相关资格证明材料.docx,投标⽂件封⾯,投标（响应）函 |
| 2 | 具有良好的商业信誉 | 投标⼈需在使⽤投标(响应)客⼾端编制投标⽂件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进⾏电⼦签章。 | 投标（响应）函 |
| 3 | 具有健全的财务会计制度。 | ①可提供2024-2025年任意⼀年度经审计的财务报告扫描件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注），②可提供2024-2025年任意⼀年度投标⼈的财务报表（⾄少包含资产负债表、利润表、现⾦流量表）扫描件，③可提供截⾄投标⽂件递交截⽌⽇⼀年内银⾏出具的资信证明（扫描件），④投标⼈注册时间截⾄投标⽂件递交截⽌⽇不⾜⼀年的，也可提供在⼯商备案的公司章程（扫描件）；⑤也可提供具备健全财务制度的承诺函。投标⼈需在项⽬电⼦化交易系统中按要求上传相应证明⽂件并进⾏电⼦签章。 | 投标⼈应提交的相关资格证明材料.docx,投标（响应）函 |
| 4 | 具有履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒。 | 投标⼈需在使⽤投标(响应)客⼾端编制投标⽂件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进⾏电⼦签章。 | 投标（响应）函 |
| 5 | 有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录。 | 投标⼈需在使⽤投标(响应)客⼾端编制投标⽂件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进⾏电⼦签章。 | 投标（响应）函 |
| 6 | 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重⼤违法记录。 | 投标⼈需在使⽤投标(响应)客⼾端编制投标⽂件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进⾏电⼦签章。 | 投标（响应）函 |
| 7 | 符合《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》第⼗⼋条第⼀款规定。 | 投标⼈需在使⽤投标(响应)客⼾端编制投标⽂件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进⾏电⼦签章。 | 投标（响应）函 |
| 8 | 不属于为本项⽬提供整体设计、规范编制或者项⽬管理、监理、检测等服务的投标⼈。 | 投标⼈需在使⽤投标(响应)客⼾端编制投标⽂件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进⾏电⼦签章。 | 投标（响应）函 |
-第35⻚-
4.2.落实政府采购政策资格审查
采购包1：
| 序号 | 审查内容 | 具体标准和要求 | 关联投标（响应）⽂⽂件格式⽂件⽂ |
| ⽆ | |||
4.3.特定资格审查
采购包1：
| 序号 | 审查内容 | 具体标准和要求 | 关联投标（响应）⽂⽂件格式⽂件⽂ |
| 1 | 投标⼈须符合《医疗器械监督管理条例》要求。若所投产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营许可证。若所投产品（含配置中的产品）属于第⼆类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式⾃拟）】；若所投产品（含配置中的产品）属于第⼀类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有第⼀类医疗器械⽣产备案凭证。（提供证明材料扫描件并加盖电⼦章） | 投标⼈须符合《医疗器械监督管理条例》要求。若所投产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营许可证。若所投产品（含配置中的产品）属于第⼆类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有医疗器械⽣产许可证；投标⼈⾮产品制造商的，须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式⾃拟）】；若所投产品（含配置中的产品）属于第⼀类医疗器械的，投标⼈为产品制造商的，须具有第⼀类医疗器械⽣产备案凭证。（提供证明材料扫描件并加盖电⼦章） | 投标⼈应提交的相关资格证明材料.docx |
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第五章评标办法
5.1.总则
⼀、根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办
法》《四川省政府采购评审⼯作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项⽬特点制定本评标办法。
⼆、评标⼯作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购⼈代表和评审专家组
成。
三、评标⼯作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标⽂件规定的评标程序、评标⽅法和评标标准进⾏独⽴评标。
四、本项⽬采取电⼦评标，通过交易系统完成评标⼯作。评标委员会成员、采购⼈、代理机构和投标⼈应当按照本招标⽂
件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。
五、政府采购活动参与各⽅原则上通过交易系统在线沟通、提⽰、告知有关情况，最终评审意⻅以签署的评审报告为准。
评标过程中需要投标⼈电⼦签章的，投标⼈应按规定加盖电⼦印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现⽆法在线签章的
特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。
六、评标过程应当独⽴、保密，任何单位和个⼈不得⾮法⼲预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机
构可以在监督⼈员监督下，通过线下电话等⽅式联系供应商沟通、提⽰、告知有关情况，但不得⼲预或者操纵电⼦化采购活动
、影响采购公平公正。代理机构、采购⼈及其⼯作⼈员、采购⼈监督⼈员违法⼲预评标活动的，将依法追究其责任。
5.2.评标委员会
⼀、本项⽬评标委员会成员⼈数应当为5⼈以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之⼆。财政部有特殊规定的
，按照财政部有关规定执⾏。评审专家由代理机构采取随机⽅式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取
。
⼆、评标委员会成员应当满⾜并适应电⼦化采购评审的⼯作需要，登录交易系统进⼊项⽬评审功能模块确认⾝份、签到、
推荐评标委员会组⻓。采购⼈代表可以使⽤采购⼈代表专⽤签章确认评审意⻅。
三、评标委员会成员获取解密后的投标⽂件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量
不符合规定的，采购⼈或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。⽆法及时补充抽取的，采购⼈或者采购代理机构应当
在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标⽂件，按规定重新组建评审委员会，解封投标⽂件后，开展评审活动。
四、评标委员会应当履⾏下列职责：
（⼀）熟悉和理解招标⽂件；
（⼆）审查、评价投标⽂件是否符合招标⽂件的商务、技术等实质性要求；
（三）对投标⽂件进⾏⽐较和评价；
（四）根据需要要求采购⼈、代理机构对招标⽂件作出解释；根据需要要求投标⼈对投标⽂件有关事项作出澄清、说明或
者补正；
（五）确定中标候选⼈名单，以及根据采购⼈委托直接确定中标⼈；
（六）起草评标报告并进⾏签署；
（七）向采购⼈、代理机构或者有关部⻔报告评标中发现的违法⾏为；
（⼋）法律、法规和规章规定的其他职责。
5.3.评标程序
5.3.1.⽂熟悉和理解招标⽂件
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评标委员会正式评审前，应当对招标⽂件进⾏熟悉和理解，内容主要包括招标⽂件中采购项⽬技术、服务和商务要求、评
审⽅法和标准以及政府采购合同的内容等。
5.3.2.⽌停⽌评标的情形
本招标⽂件有下列情形之⼀的，评标委员会应当停⽌评标：
⼀、招标⽂件的规定存在歧义、重⼤缺陷，导致评标⼯作⽆法进⾏的；
⼆、招标⽂件明显以不合理条件对投标⼈实⾏差别待遇或者歧视待遇的；
三、采购项⽬属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标⽂件未依法体现优先、强制采购相关规定的；
四、采购项⽬属于政府采购促进中⼩企业发展的范围，但是招标⽂件未依法体现促进中⼩企业发展相关规定的；
五、招标⽂件规定的评标⽅法是综合评分法、最低评标价法之外的评标⽅法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法
，但实际上不符合国家规定的；
六、招标⽂件将投标⼈的资格条件列为评分因素的；
七、招标⽂件有违反国家其他有关强制性规定的情形。
出现上述应当停⽌评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购⼈、代理机构提交相关说明材料，说明停⽌评审的情
形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何⽅式和理由停⽌评标。
出现上述应当停⽌评标情形的，采购⼈、代理机构应当将停⽌评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投
标⼈，并在四川政府采购⽹公告。采购⼈、代理机构认为评标委员会不应当停⽌评标的，可以书⾯报告采购项⽬同级财政部⻔
依法处理，并提供相关证明材料。
5.3.3.符合性审查
评标委员会依据本招标⽂件的符合性审查要求，对符合资格要求投标⼈的投标⽂件进⾏符合性审查。
在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意⻅不⼀致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购
基本原则和招标⽂件规定。
符合性审查标准⻅下表：
采购包1：
| 序号 | 审查内容 | 具体标准和要求 | 关联投标（响应）⽂⽂件格式⽂件⽂ |
| 1 | 需要投标⼈进⾏承诺的实质性要求。 | ⽆需投标⼈单独提供材料进⾏响应，只需投标⼈承诺严格遵守并执⾏的相关实质性要求。编制、提交投标⽂件的计算机⽹卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标⼈在提交投标⽂件时进⾏确认，评标委员会通过开标记录表进⾏查看。 | 投标（响应）函 |
| 2 | 满⾜本招标⽂件全部实质性要求。 | 满⾜本招标⽂件全部实质性要求。 | 投标⼈认为需要提供的其他证明材料.docx,商务应答表.docx |
| 3 | 若投标产品属于医疗器械的，投标⼈应按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供有效的医疗器械注册证或备案凭证。投标⼈所投输液泵、注射泵(单泵)须为第三类医疗器械，注射泵(六通道)须为第⼆类医疗器械（以注册证载明类别为准），并提供有效的医疗器械注册证。 | 若投标产品属于医疗器械的，投标⼈应按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供有效的医疗器械注册证或备案凭证。投标⼈所投输液泵、注射泵(单泵)须为第三类医疗器械，注射泵(六通道)须为第⼆类医疗器械（以注册证载明类别为准），并提供有效的医疗器械注册证。 | 投标⼈认为需要提供的其他证明材料.docx |
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投标⽂件满⾜以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意⼀项未满⾜符合性审查要求的，或符合性审查完成后
，评标委员会发现投标⼈还存在未响应招标⽂件实质性要求的，则按⽆效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的
具体原因。
5.3.4解释、澄清、说明有关问题
⼀、评标过程中，评标委员会认为招标⽂件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购⼈或者代理机构书⾯解释。
采购⼈或者代理机构的解释不得改变招标⽂件的原义或者影响公平、公正。
⼆、对投标⽂件中含义不明确、同类问题表述不⼀致或者有明显⽂字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标⼈作出
必要的澄清、说明或者补正。投标⼈应当书⾯进⾏澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标⽂件的效⼒，有效的
澄清、说明或者补正材料是投标⽂件的组成部分。投标⼈的澄清、说明或者补正不得超出投标⽂件的范围或者改变投标⽂件的
实质性内容，不得影响投标⼈公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明⽂件。除供
应商已明确表⽰澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。
三、投标⽂件报价出现前后不⼀致的，除招标⽂件另有规定外，按照下列规定修正：
（⼀）投标⽂件中报价表内容与投标⽂件中相应内容不⼀致的，以报价表为准；
（⼆）⼤写⾦额和⼩写⾦额不⼀致的，以⼤写⾦额为准；
（三）单价⾦额⼩数点或者百分⽐有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；
（四）总价⾦额与按单价汇总⾦额不⼀致的，以单价⾦额计算结果为准。
同时出现两种以上不⼀致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标⼈经交易系统加盖电⼦印章确认提交后产⽣
约束⼒，投标⼈不确认的，其投标⽆效。
四、对不同语⾔⽂本投标⽂件的解释发⽣异议的，以中⽂⽂本为准。
五、代理机构宣布评标结束前，投标⼈应通过交易系统随时关注评标消息提⽰，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或
补正或者确认要求。投标⼈未能及时响应的，⾃⾏承担不利后果。
六、评标委员会应当积极履⾏澄清、说明或者补正的职责，不得滥⽤权⼒。投标⼈的投标⽂件可以要求澄清、说明或者补
正的，不得未经澄清、说明或者补正⽽直接作⽆效投标处理。
5.3.5.⽐⽐较与评价
评标委员会应当按照招标⽂件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标⽂件进⾏商务和技术评估，综合⽐较和评
价。
5.3.6.评标委员会复核
评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各⾃评审意⻅，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选⼈的、报价最低的
、投标⽂件被认定为⽆效的进⾏重点复核。
5.3.7.代理机构现场复核评审结果
⼀、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位⼯作⼈员，在采购现场监督⼈
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员的监督之下，依据有关的法律制度和招标⽂件对评审结果进⾏复核，出具复核报告。存在下列情形之⼀的，代理机构应当根
据情况书⾯建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会⾃主决定是否采纳代理机构的书⾯建议，并承担独
⽴评审责任：
（⼀）分值汇总计算错误的；
（⼆）分项评分超出评分标准范围的；
（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不⼀致的；
（四）经评标委员会认定评分畸⾼、畸低的。
⼆、评标委员会采纳代理机构书⾯建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中
详细记载有关事宜；不采纳代理机构书⾯建议的，应当书⾯说明理由。代理机构书⾯建议未被评标委员会采纳的，应当按照规
定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅⾃中⽌采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书⾯报告采购
项⽬同级财政部⻔依法处理。
三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。
5.3.8.⼈确定中标候选⼈名单
采购包1：确定3名中标候选⼈。
⼀、若采⽤综合评分法的，按投标⼈评审得分从⾼到低顺序排列；投标⽂件满⾜招标⽂件全部实质性要求，且按照评审因
素的量化指标评审得分最⾼的投标⼈为排名第⼀的中标候选⼈。评审得分相同的，按投标报价由低到⾼顺序排列；评审得分且
投标报价均相同的，按投标⼈提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且
提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标⼈响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产
品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选⼈并列的，由评标委员会根
据招标⽂件规定的推荐中标候选⼈数量，在排名并列的中标候选⼈中，采取随机抽取的⽅式确定中标候选⼈排名顺序。
如本项⽬的采购包涉及核⼼产品的，在按投标⼈评审得分从⾼到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查
、符合性审查的不同投标⼈参加同⼀合同项下投标的，按⼀家投标⼈计算（任意⼀个核⼼产品是相同品牌时视为提供相同品牌
产品的投标⼈），评审后得分最⾼的同品牌投标⼈获得中标⼈推荐资格；评审得分相同的，由采购⼈或者采购⼈委托评标委员
会采取随机抽取⽅式确定⼀个投标⼈获得中标⼈推荐资格，其他同品牌投标⼈不作为中标候选⼈。未被推荐为中标候选⼈的投
标⼈不再递补为中标候选⼈。
⼆、若采⽤最低评标价法的，按投标⼈投标报价从低到⾼顺序排列，投标⽂件满⾜招标⽂件全部实质性要求且投标报价最
低的投标⼈为排名第⼀的中标候选⼈。投标报价相同的，按投标⼈提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到
少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标⼈响应的产品同时具有节能产
品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选⼈
并列的，由评标委员会根据招标⽂件规定的推荐中标候选⼈数量，在排名并列的中标候选⼈中，采取随机抽取的⽅式确定中标
候选⼈排名顺序。
如本项⽬的采购包涉及核⼼产品的，在对投标报价进⾏评标前，对提供相同品牌产品的不同投标⼈参加同⼀合同项下投标
的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标⼈参加评标（任意⼀个核⼼产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品
的投标⼈）；报价相同的，由采购⼈或者采购⼈委托评标委员会按照随机抽取⽅式确定⼀名投标⼈参加评标，其他投标⽆效。
未被推荐为中标候选⼈的投标⼈不再递补为中标候选⼈。
5.3.9.出具评标报告
评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：
⼀、招标公告刊登的媒体名称、开标⽇期和地点；
⼆、投标⼈名单和评标委员会成员名单；
三、评标⽅法和标准；
四、开标记录和评标情况及说明，包括投标⽆效投标⼈名单及原因；
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五、评标结果，确定的中标候选⼈名单或者经采购⼈委托直接确定的中标⼈；
六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标⼈根据评标委员会要求进⾏的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更
换等；
七、报价最⾼的投标⼈为中标候选⼈的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。
评审结果经代理机构核对⽆误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电⼦印章确认。评标报告签署前，评标委
员会成员可以对已评环节的评标意⻅进⾏修改调整，并在评标报告中进⾏记录。评标报告签署后，评标意⻅⽣效，除符合政府
采购法律制度规定情形外，任何单位和个⼈不得擅⾃改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意⻅或者未说明理由的
，视同⽆意⻅；拒不签字或加盖电⼦印章⼜未另⾏说明其不同意⻅和理由的，视同同意评标结果。
5.3.10.评标争议处理规则
评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标⼈⽂件作⽆效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当
以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标⽂件规定。持不同意⻅的评标委员会成员应当在评标报告上明确
不同意⻅及理由，否则视同⽆意⻅。持不同意⻅的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标⽂件规定的，
应当及时向采购⼈、代理机构书⾯反映。采购⼈、代理机构收到书⾯反映后，应当书⾯报告采购项⽬同级财政部⻔依法处理。
5.4.⽅评标⽅法、细则及标准
5.4.1.评分办法
（⼀）若采⽤综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标⼈的投标⽂件进⾏独⽴评标。
投标报价得分=(评标基准价∕投标报价)×100
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。
评标过程中，不得去掉报价中的最⾼报价和最低报价。
说明：
1.评分的取值按四舍五⼊法，保留⼩数点后两位；
2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。
因落实政府采购政策进⾏价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
（⼆）若采⽤最低评标价法的，投标⽂件满⾜招标⽂件全部实质性要求，且投标报价最低的投标⼈为排名第⼀的中标候选
⼈。除了算术修正和落实政府采购政策需进⾏的价格扣除外，不能对投标⼈的投标价格进⾏任何调整。
5.4.2.评标细则及标准
采购包1：
| 评审内容 | 评审标准 | ||||
| 分值构成 | 详细评审70.00分报价得分30.00分 | ||||
| 评审内容分类 | 评审内容 | 具体标准和要求 | 分值 | 客观/主观 | 关联投标（响应）⽂⽂件格式⽂件⽂ |
| 技术要求 | 1.完全满⾜招标⽂件技术参数要求没有负偏离的得38分；2.“▲”项技术指标（共53项）出现负偏离的，⼀项扣0.5分，直到扣完为⽌，本项最⾼得分26.5分；3.“★”项技术指标（共14项）为本项⽬实质性要求，出现负偏离的按⽆效投标处理。4.⼀般参数（不含带“▲”和“★”的参数）共209项（含⼦项），每有⼀项出现负偏离的按下列⽅式计算得分：⼀般参数得分=（⼀般参数实际响应数量/209）*11.5。注：①得分保留⼩数点后两位⼩数，四舍五⼊。②投标产品有任⼀标注★的实质性要求不满⾜或提供虚假证明的，作⽆效投标处理；③投标⼈须认真核实所有技术⽀持资料，并对其在投标⽂件中提供的技术⽀持资料的真实性负责，并承担由此带来的⼀切法律责任和后果。 | 38.0000 | 客观 | 产品技术参数响应表投标⼈认为需要提供的其他证明材料.docx | |
| 实施⽅案 | 根据投标⼈针对本项⽬提供的实施⽅案进⾏综合评审，⽅案内容包含但不限于：①货源保障和运输⽅案；②安装调试⽅案；③质量保障措施；④应急预案等。以上4项⽅案内容⽆缺项、⽆缺陷且完全满⾜采购⽂件要求的得20分；⽅案中每有1项内容要素存在缺失的扣5分，⽅案内容要素中每存在1处缺陷的扣2.5分,单项内容要素扣减分值不超过5分。扣完为⽌。本项满分20分。注：缺陷指项⽬名称、地点区域等内容存在错误；⽅案与本项⽬需求⽆关或与本项⽬要求不⼀致；适⽤的规范（标准）错误或失效或与本项⽬涉及的相关规范（标准）不符；仅有框架或标题或⽅案内容与标题不符；明显复制其他项⽬内容等情形。 | 20.0000 | 主观 | 实施⽅案.docx | |
| 详细评审 | |||||
| 售后服务⽅案 | 根据投标⼈针对本项⽬提供的售后服务⽅案进⾏综合评审，⽅案内容包含但不限于：①售后服务培训⽅案措施和计划；②售后服务⽹点及⼈员配置；③设备备品备件⽅案等。以上3项⽅案内容⽆缺项、⽆缺陷且完全满⾜采购⽂件要求的得12分；⽅案中每有1项内容要素存在缺失的扣4分，⽅案内容要素中每存在1处缺陷的扣2分,单项内容要素扣减分值不超过4分。扣完为⽌。本项满分12分。注：缺陷指项⽬名称、地点区域等内容存在错误；⽅案与本项⽬需求⽆关或与本项⽬要求不⼀致；适⽤的规范（标准）错误或失效或与本项⽬涉及的相关规范（标准）不符；仅有框架或标题或⽅案内容与标题不符；明显复制其他项⽬内容等情形。 | 12.0000 | 主观 | 售后服务⽅案.docx | |
| 价格分 | 报价 | 报价得分=(基准价∕评审价)×分值。满⾜采购⽂件要求且评审价最低的为基准价，因落实政府采购政策进⾏价格调整的，以调整后的价格计算基准价和评审价。注：不涉及价格扣除的评审价=投标（响应）报价，涉及价格扣除的评审价=投标（响应）报价×（1-扣除⽐例）。 | 30.0000 | 客观 | 报价表 |
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-第42⻚-
价格扣除
采购包1：
| 序号 | 评审内容 | 适⽤情形⽤ | 扣除⽐例⽐%（以“C1”⽰表⽰） | 具体标准和要求 | 关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂ |
| 1 | 落实⽀持中⼩企业发展政策 | 符合《政府采购促进中⼩企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的⼩微企业报价给予扣除，⽤扣除后的价格参加评审。 | 20.00% | 价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾⼈福利性单位视同⼩型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除⽐例满⾜《政府采购促进中⼩企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进⼀步加⼤政府采购⽀持中⼩企业⼒度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。 | 中⼩企业声明函,残疾⼈福利性单位声明函,监狱企业的证明⽂件 |
| 2 | 落实本国产品政策 | 本国产品标准适⽤于货物，包括政府采购货物项⽬和服务项⽬中涉及的货物。适⽤本国产品标准的货物具体是指《政府采购品⽬分类⽬录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，⽂物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电⼒、城市燃⽓、蒸汽和热⽔、⽔，⻝品、饮料和烟草原料，⽆形资产。 | 20.00% | 政府采购活动中既有本国产品⼜有⾮本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。当采购项⽬或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项⽬或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的⽐例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。全部产品是指货物或服务采购项⽬或采购包中包含的全部货物、服务产品。 | 关于符合本国产品标准的声明函,本国产品成本⽐例的声明函.pdf |
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-第44⻚-
注：根据相关规定，对适⽤本国产品标准的采购包，既有本国产品⼜有⾮本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格
评审优惠；仅有本国产品参与竞争的政府采购项⽬，本国产品不享受价格扣除评审优惠。
投标⼈可同时享受落实⽀持中⼩企业发展政策和实施本国产品标准价格评审优惠，相关价格评审扣除均应在投标⼈原始报
价基础上计算，⽤扣除后的价格参与评审。
优先采购产品评审细则
采购包1：
| 序号 | 评审内容 | 具体标准和要求 | 关联投标（响应）⽂件格式⽂件⽂⽂ |
| ⽆ | |||
5.5.废标
本次政府采购活动中，出现下列情形之⼀的，予以废标：
⼀、符合专业条件的投标⼈或者对招标⽂件作实质响应的投标⼈不⾜3家的（如本项⽬采购包涉及核⼼产品，经符合性审
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查，提供核⼼产品品牌不⾜3个的，视为有效投标⼈不⾜3家）；
⼆、出现影响采购公正的违法、违规⾏为的；
三、投标⼈的报价均超过了采购预算，采购⼈不能⽀付的；
四、因重⼤变故，采购任务取消的；
废标后，代理机构将在四川政府采购⽹上公告。
5.6.定标
采购⼈在评标报告确定的中标候选⼈名单中按顺序确定中标⼈。
⼀、代理机构应当在评标结束后2个⼯作⽇内将评标报告送采购⼈。
⼆、采购⼈应当⾃收到评标报告之⽇起5个⼯作⽇内，在评标报告确定的中标候选⼈名单中按顺序确定中标⼈，未按评标
报告推荐的中标候选⼈顺序确定中标⼈，⼜不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第⼀的中标候选⼈为中
标⼈。
三、采购⼈或者代理机构应当⾃中标⼈确定之⽇起2个⼯作⽇内，在四川政府采购⽹公告中标结果，招标⽂件应当随中
标结果同时公告。
5.7.评标委员会义务
评标委员会在政府采购活动中应当履⾏下列义务：
⼀、遵守评审⼯作纪律；
⼆、按照客观、公正、审慎的原则，根据招标⽂件规定的评审程序、评审⽅法和评审标准进⾏独⽴评审；
三、不得泄露评审⽂件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；
四、及时向监督管理部⻔报告评审过程中的违法违规情况，包括采购⼈、代理机构向评审专家作出倾向性、误导性的解释
或者说明情况，投标⼈⾏贿、提供虚假材料或者串通情况，其他⾮法⼲预评审情况等；
五、发现招标⽂件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重⼤缺陷导致评审⼯作⽆法进⾏时，停⽌评审并通过交易
系统向代理机构书⾯说明情况，说明停⽌评审的情形和具体理由；
六、配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；
七、法律、法规和规章规定的其他义务。
5.8.⼯评标委员会成员⼯作纪律
评标委员会成员在政府采购活动中应当遵守以下⼯作纪律：
⼀、严格遵守政府采购法律制度关于评标委员会成员回避的规定。
⼆、评审前，应当将通讯⼯具或者相关电⼦设备交由代理机构统⼀保管。
三、评审过程中，不得与外界联系，因发⽣不可预⻅情况，确实需要与外界联系的，应当在监督⼈员监督之下办理。
四、评审过程中，不得⼲预或者影响正常评审⼯作，不得发表倾向性、引导性意⻅，不得修改或细化招标⽂件确定的评审
程序、评审⽅法、评审因素和评审标准，不得接受投标⼈主动提出的澄清和解释，不得征询采购⼈代表的意⻅，不得协商评分
，不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意⻅，不得拒绝对⾃⼰的评审意⻅签字确认。
五、在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带⾛任何评审资料，除因配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等
事项外，不得向外界透露评审内容。
六、服从评审现场代理机构的现场秩序管理，接受评审现场监督⼈员的合法监督。
七、遵守有关廉洁⾃律规定，不得私下接触投标⼈，不得收受投标⼈及有关业务单位和个⼈的财物或好处，不得接受采购
⼈、代理机构的请托。
-第46⻚-
第六章⽂投标⽂件格式
采购包1：
分册名称：投标响应⽂件分册
详⻅附件：投标⽂件封⾯
详⻅附件：投标（响应）函
详⻅附件：中⼩企业声明函
详⻅附件：残疾⼈福利性单位声明函
详⻅附件：监狱企业的证明⽂件
详⻅附件：产品技术参数响应表
详⻅附件：报价表
详⻅附件：关于符合本国产品标准的声明函
详⻅附件：本国产品成本⽐例的声明函.pdf
详⻅附件：投标⼈认为需要提供的其他证明材料.docx
详⻅附件：投标⼈应提交的相关资格证明材料.docx
详⻅附件：商务应答表.docx
详⻅附件：实施⽅案.docx
详⻅附件：售后服务⽅案.docx
-第47⻚-
第七章⽂拟签订合同⽂本
采购项⽬名称-⽬采购包名称（第X包）
政府采购合同
合同编号：__________________________
采购⼈（甲⽅）：__________________________，⼈⽅
供应商（⼄⽅）：__________________________，⼄⽅
签订地点：__________________________
签订时间：
signTimePostilSign
-第48⻚-
使⽤说明⽤
根据《中华⼈⺠共和国⺠法典》《中华⼈⺠共和国政府采购法》等法律法规，以及本采购项⽬的采购⽂件、⼄⽅的《投标（响，《⼈⺠⺠》《⼈⺠》⽬⽂⼄⽅《
应）⽂件》及《中标（成交）通知书》，甲⼄双⽅同意签订本合同，共同遵守如下条款：，⽂》《》⼄⽅
⼀、项⽬信息，⼀⽬
1.1.采购项⽬名称：___________________________
1.2.采购项⽬编号：___________________________
1.3.采购计划编号：___________________________
1.4.政府采购组织形式：___________________________
1.5.政府采购⽅式：___________________________
1.6.落实政府采购政策情况：
1.6.1.中标（成交）采购标的制造商是否为中⼩企业：☐是☐否
1.6.2.本合同是否为专⻔⾯向中⼩企业的采购合同（中⼩企业预留合同）：☐是☐否
1.6.3.若本项⽬不专⻔⾯向中⼩企业采购，是否给予⼩微企业评审优惠：☐是☐否
1.6.4.中标（成交）采购标的制造商是否为残疾⼈福利性单位：☐是☐否
1.6.5.中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：☐是☐否
1.7.中标（成交）供应商是否为外商投资企业：☐是☐否
本项⽬外商投资企业类型为☐全部由外国投资者投资☐部分由外国投资者投资
1.8.项⽬内容：
| 序号 | 标的名称 | 单价 | 数量 | ⾦⾦额 | 计量单位 | 品牌 | 规格型号 |
涉及信息类产品：
| 序号 | 标的名称 | 关键部件 | 品牌 | 型号 |
（注：关键部件是指财政部会同有关部⻔发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部⻔指定的测评机构开展的安
全可靠测评的软硬件，如CPU芯⽚、操作系统、数据库等。）
涉及采购新能源汽⻋：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 数量 | ⾦⾦额 |
-第49⻚-
合同分包：
| 序号 | 分包⽅式⽅ | 分包主要内容 | 分包供应商/制造商名称 | 分包供应商/制造商类型 |
涉及采购进⼝产品：
| 序号 | 采购品⽬⽬名称 | 标的名称 | 产品名称 | 品牌 | 规格型号 | ⾦⾦额 | 国别 |
涉及强制采购节能产品：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 | 品牌 | 规格型号 |
涉及优先采购节能产品：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 | 品牌 | 规格型号 |
涉及优先采购环境标志产品：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 | 品牌 | 规格型号 |
涉及绿⾊产品：
| 序号 | 采购品⽬名称⽬ | 标的名称 | 产品名称 | 品牌 | 规格型号 |
| 期次 | ⽀付⾦额（元）⽀⾦ | 计划⽀付⽇期⽀⽇ | 收款⼈⼈ | ⽀付说明⽀ | 是否预付款 |
⼆、货物要求，⼆
2.1.质量要求
2.1.1.⼄⽅所提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，
按照强制性国家标准履⾏；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履⾏；没有推荐性国家标准的，按照⾏业标准履⾏；
没有国家标准、⾏业标准的，按照通常标准或者符合合同⽬的的特定标准履⾏。
2.1.2.采⽤中华⼈⺠共和国法定计量单位。
2.1.3.⼄⽅所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫⽣的规定。
2.1.4.⼄⽅应向甲⽅提交所提供货物的技术⽂件，包括相应的中⽂技术⽂件，如：产品⽬录、图纸、操作⼿册、使⽤说明
、维护⼿册或服务指南等。上述⽂件应包装好随货物⼀同发运。
2.2.包装⽅式及运输⽅式
-第50⻚-
涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试⾏）》《快递包装政府采购需求标准（试⾏）》
的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全⽆损运抵指定地点。
2.3.质量保修范围和保修期
2.3.1.⼄⽅应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。⼄⽅应保证货物在正确安装、正常使⽤和保养
条件下，在其使⽤寿命期内具备合同约定的性能。存在保修期的，货物最终交付验收合格后在采购⽂件规定的保修期或者⼄⽅
书⾯承诺（两者以较⻓的为准）的保修期内，本保证保持有效。
2.3.2.在保修期内所发现的缺陷，甲⽅应尽快以书⾯形式通知⼄⽅。
2.3.3.⼄⽅收到通知后，应在XX⽇内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
2.3.4.在保修期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使⽤不符合要求的材
料等，甲⽅可以根据本合同第8.1.条规定以书⾯形式追究⼄⽅的违约责任。
2.3.5.⼄⽅在约定的时间内未能弥补缺陷，甲⽅可采取必要的补救措施，但其⻛险和费⽤将由⼄⽅承担，甲⽅根据合同约
定对⼄⽅⾏使的其他权利不受影响。
2.4.其他要求
详⻅采购⽂件和中标(成交)供应商投标(响应)⽂件。
三、合同价款、⽀付⽅式和付款进度安排⽀⽅
3.1.合同价款
本合同总⾦额为¥____________________元（⼤写：____________________）
其他情况说明：
3.2.⽀付⽅式
☐⼀次性⽀付☐分期付款
3.3.付款进度安排
四、合同履⾏⾏
4.1.交货时间：____________________，履约时间：-
4.2.交货地点：____________________
4.3.分期履⾏要求：____________________
4.4.⻛险处置措施和替代⽅案：____________________
五、验收、交付标准和⽅法⽅
5.1.详⻅采购⽂件和中标(成交)供应商投标(响应)⽂件。
-第51⻚-
投标人认为需要提供的其他证明材料
投标文件
采购项目名称：{项目名称}{}
采购项目编号：{项目编码}{}
采购包号：{包号}{}
投标人名称：{供应商名称}{}
日期:{当前日期}:{}
-第1⻚-
投标（响应）函
致：{代理机构名称}，{}
我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购
活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：
一、我单位具有独立承担民事责任的能力；
二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
六、我单位满足采购文件规定的特定条件；
七、我单位不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政
府采购活动的行为；
八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商；
九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情
形；
十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位提供的样品即为中标（成交）后将要提供的产品，我单位对
提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承
担相应不利后果；
十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在约定期限内签
订采购合同，并严格履行采购合同规定的责任和义务；
十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利
权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠
纷，由我单位承担所有相关责任；
十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》
《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以
确保货物安全无损运抵指定地点；
十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求；
十五、我单位承诺，投标（响应）有效期为提交响应文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天；
根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。
本函发出后，即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本响应函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）
文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意接受以提供虚假材料谋取入围、
成交的法律责任。
特此声明。
供应商名称：{供应商名称}（签章）
日期:{当前日期}
-第1⻚-
说明：
1.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款
等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适
用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及
国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。
2.需供应商提供的财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的
规定提供。
-第2⻚-
本国产品成本比例的声明函
本公司（单位）郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采
购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发[2025]34
号）的规定，本公司（单位）为本采购包提供的符合本国产品标准
的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例（达到/未达
到）80%以上。
本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿
承担相应法律责任。
公司（单位）名称（盖章）：
日期：年月日
售后服务方案
报价表
项⽬编号：N5104112026000076
项⽬名称：仁和区⼈⺠医院重症医学科设备采购
采购包：1(合同包⼀)
投标⼈名称：
| 序号 | 报价内容 | 数量（计量单位） | 最⾼限价⾼ | 单价报价（元） | 响应报价 | 价款形式 | 产地 | 品牌 | 规格 | ⽣⽣产⼚⼚家 |
| 1 | ⾎液净化机 | 2.00台 | 296000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 2 | 多功能⼼电监护仪 | 5.00台 | 320000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 3 | 医⽤控温仪 | 2.00台 | 48000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 4 | 呼吸机 | 9.00台 | 1539000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 5 | 转运呼吸机 | 1.00台 | 95000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 6 | 电⼦⽀⽓管镜 | 1.00套 | 400000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 7 | 内镜清洗消毒机 | 1.00台 | 103500元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 8 | 输液泵 | 5.00台 | 37500元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 9 | 注射泵(六通道) | 10.00台 | 86000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | |
| 10 | 注射泵(单泵） | 10.00套 | 75000元 | {供应商响应}元 | 总价 | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应} | {供应商响应}合计： | |
| 备注：⽆ | ||||||||||
-第1⻚-
投标⼈公章：________________________
⽇期：年⽉⽇
-第2⻚-
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财
库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位
的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非
残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（签章）：{供应商名称}
日期:{当前日期}
注：
1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政
策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。
2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。
-第1⻚-
监狱企业证明文件
属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。
注：
1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。
2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。
投标人应提交的相关资格证明材料
投标人按招标文件要求，应提供以下相关资格证明材料：
一、提供具有独立承担民事责任能力的证明材料。
二、提供健全的财务会计制度的证明材料。
三、提供满足本项目特定资格要求的证明材料（若有）。
商务应答表
投标人按招标文件要求，自行拟定和编写商务应答表。
关于符合本国产品标准的声明函
{供应商名称}郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发
〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：
1.{产品名称1}，生产厂为{厂名}，厂址为{生产厂址}。{产品名称1}的中国境内生产的组件成本占比≥无需填
写。{产品名称1}的无需填写在中国境内生产。{产品名称1}的无需填写在中国境内完成。
本公司（单位）承诺，所提供的符合本国产品标准的产品成本之和占本公司（单位）提供的全部产品成本之和的
比例达到80%以上，并对上述声明和承诺内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。
公司(单位)(盖章)：
公司(单位)名称：{供应商名称}
日期：{年月日}
注：
1.产品如有型号，请在"产品名称"栏一并填写。
2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。
3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，"规定比例"栏可不填，下同。
4.该产品的关键组件要求实施前，"关键组件"栏可不填，下同。
5.该产品的关键工序要求实施前，"关键工序"栏可不填，下同。
-第1⻚-
质疑函范本
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商：
地址：邮编：
联系人：联系电话：
授权代表：
联系电话：
地址：邮编：
二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称：
质疑项目的编号：包号：
采购人名称：
采购文件获取日期：
三、质疑事项具体内容
质疑事项1：
事实依据：
法律依据：
质疑事项2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
签字(签章)：公章：
日期：
质疑函制作说明：
1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规
定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中
小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收
入为万元，资产总额为万元，属于；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一
人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称(签章)：{供应商名称}
日期:{当前日期}
注：
1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标
准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。
2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收
入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。
3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。
-第1⻚-
产品技术参数响应表
供应商按采购文件要求，自行拟定和编写产品技术参数响应表。
实施方案
版本号：N510411202600007620261019002招标文件（货物类）采购项目名称：仁和区人民医院重症医学科设备采购采购项目编号：N5104112026000076攀枝花市仁和区人民医院攀枝花市花城招标代理有限责任公司共同编制2026年10月19日第一章投标邀请攀枝
剑鱼标讯四川招标网收集整理了大量的招标投标信息、各类采购信息和企业经营信息，免费向广大用户开放。登录后即可免费查询。
