【招标结果】米易县普威镇中心卫生院2026年度彩色超声诊断系统等医疗设备采购中标（成交）结果公告

一、项目编号：N5104212026000088
二、项目名称：2026年度彩色超声诊断系统等医疗设备采购
三、采购结果
采购包1:

供应商名称	供应商地址	中标（成交）金额	评审总得分
四川天府健创医疗技术有限公司	四川省成都市武侯区普吉南路59、117号1栋2单元12层1220号	1,569,890.00元	98.45

四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川天府健创医疗技术有限公司）

品目编号	品目名称	采购标的	品牌	规格型号	数量（单位）	单价(元)
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	心电监护仪(便携式)	迈瑞	BeneVision N1	7(台)	22,650.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	中药煎药机（包装一体机）	汉正	HZ-22	1(台)	15,600.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	中药柜	锦宏辉	1200mm×500mm× 1190mm	2(组)	3,100.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	生物显微镜	舜宇	E5	1(台)	6,600.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	上臂式血压计	欧姆龙	HEM-1000	6(台)	1,300.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	特定电磁波谱治疗器	恒明	TDP-L3A	18(台)	380.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	微波治疗仪	恒波医疗	HB-W-D	4(台)	18,650.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	电动颈腰椎牵引机	好博医疗	HB-QY3	2(台)	21,700.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	超声波治疗仪	森航	CSY-200	1(台)	3,100.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	医用制氧机	鱼跃	9F-6AW	9(台)	4,980.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	便携式制氧机	倍益康	QL/PMO2-C	10(台)	4,100.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	医用全自动电子血压计（笔筒式）	欧姆龙	HBP-9031C	2(台)	25,000.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	电子针疗仪	华佗	SDZ-II	14(台)	390.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	艾灸盒	蕲大妈	实木6针	20(个)	45.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	中药柜	锦宏辉	1200mm×500mm× 1990mm	4(组)	4,750.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	幽门螺杆菌测试仪	辐瑞森	FR-9202	1(台)	14,800.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	消毒机	肯格王	YKX-Y-1000	4(台)	5,000.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	彩色超声诊断系统	迈瑞	Consona N7	1(台)	517,900.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	拔罐器	康祝慈	内装18罐型	14(个)	90.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	手摇式病床	博仕康	B02-III	40(张)	2,130.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	超声波身高体重仪	华盛	HS-X5	1(台)	16,500.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	高频振动排痰系统	普门科技	Pi-50	4(台)	31,500.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	中药粉碎机	红景天	DE-500g	2(台)	530.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	低频脉冲电治疗仪	六合	LK-FA	10(台)	3,300.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	电脑中频电治疗仪	翔宇	XYZP-ID（立式）	10(台)	17,900.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	离心机	蜀科仪器	TD-4Z	1(台)	3,100.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	熏蒸治疗仪	立鑫医疗	LXZ-200S	3(台)	22,000.00
A02320500	A02320500 医用超声波仪器及设备	超短波治疗仪	翔宇	XY-K-CDB-IV	1(台)	22,200.00

五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
李海兰（采购人代表）、李会容、张仕祥、鲜义龙、黄昆
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
代理服务费140.67元；
代理服务费金额：
合同包1： 0.014万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
监督部门：米易县财政局，监督电话：0812-8173101；
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：米易县普威镇中心卫生院
地址：米易县普威镇普济路61号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名称：四川禹合晟工程咨询有限公司
地址：成都高新区天府大道环球中心W5区1504
联系方式：***
3.项目联系方式
项目联系人：***
电话：***
四川禹合晟工程咨询有限公司
2026年11月04日
相关附件：
2026年度彩色超声诊断系统等医疗设备采购（N510421202600008820261014002）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
关于符合本国产品标准的声明函.zip
报价明细表.pdf
关于符合本国产品标准的声明函
{供应商名称}郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发
〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：
1.{产品名称1}，生产厂为{厂名}，厂址为{生产厂址}。{产品名称1}的中国境内生产的组件成本占比≥无需填
写。{产品名称1}的无需填写在中国境内生产。{产品名称1}的无需填写在中国境内完成。
本公司（单位）承诺，所提供的符合本国产品标准的产品成本之和占本公司（单位）提供的全部产品成本之和的
比例达到80%以上，并对上述声明和承诺内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。
公司(单位)(盖章)：
公司(单位)名称：{供应商名称}
日期：{年月日}
注：
1.产品如有型号，请在"产品名称"栏一并填写。
2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。
3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，"规定比例"栏可不填，下同。
4.该产品的关键组件要求实施前，"关键组件"栏可不填，下同。
5.该产品的关键工序要求实施前，"关键工序"栏可不填，下同。
-第1⻚-
技术要求应答表
采购项目名称：{请填写采购项目名称}
采购项目编号：{请填写采购项目编号}
采购包号：{请填写采购包编号}

序号	采购文件要求	响应文件应答

注：1.以上表格格式行、列可增减。
2.供应商根据采购文件第3章-“3.2.技术要求”的要求将全部技术要求填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料。
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财
库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位
的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非
残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（签章）：{供应商名称}
日期:{当前日期}
注：
1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政
策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。
2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。
-第1⻚-
版本号：N510421202600008820261014002招标文件（货物类）采购项目名称：2026年度彩色超声诊断系统等医疗设备采购采购项目编号：N5104212026000088米易县普威镇中心卫生院四川禹合晟工程咨询有限公司共同编制2026年10月14日第一章投标邀请四川禹合晟工程咨询有限公司（以下简称“代理机构”）受米易县普威镇中心卫生院委托，拟对2026年度彩色超声诊断系统等医疗设备采购采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省攀枝花市米易县政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51042120260000881.2.采购项目名称：2026年度彩色超声诊断系统等医疗设备采购1.3.招标项目简介米易县普威镇中心卫生院因业务需要，拟采购申请购买彩色超声诊断系统等医疗设备一批，项目预算159.8502万元。该项目预计在2026年10月完成采购。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、符合《医疗器械经营监督管理办法》要求，经营或生产范围与投标产品类别一致。（描述：供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传医疗器械经营备案或许可相关证明文件并进行电子签章。①投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。②若所投产品为医疗器械的需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。③若投标产品为非新消毒产品：提供投标产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，及投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（可同时附全国消毒产品网上备案信息服务平台备案截图/备案凭证）。④若投标产品为新消毒产品（利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂、消毒器械）：提供投标产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，及投标产品有效的国家卫生健康委卫生许可批件。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商参加本项目电子化采购活动，应当确保其使用的数字证书在全国公共资源交易平台（四川省）能够互认；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：米易县普威镇中心卫生院地址：米易县普威镇普济路61号邮编：617203联系人：***联系电话：***代理机构：四川禹合晟工程咨询有限公司地址：成都高新区天府大道环球中心W5区1504邮编：610000联系人：***联系电话：***第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：1,598,502.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：代理服务费140.67元8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由米易县普威镇中心卫生院和四川禹合晟工程咨询有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是米易县普威镇中心卫生院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川禹合晟工程咨询有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★一、投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。二、按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。三、评标过程中出现下列情形之一的，评标委员会应当启动异常低价投标审查程序：1.投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值65%的，即投标报价2.投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价65%的，即投标报价3.投标报价低于采购项目（采购包）最高限价65%的，即投标报价4.评标委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。评标委员会启动异常低价投标审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：委托代理机构验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否三、是否邀请专家：采购包1：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无九、技术履约验收内容：采购包1：1.严格按照招标文件技术要求及投标应答逐条验收；2.验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本项目规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。3.供应商应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给采购人；供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。十、商务履约验收内容：采购包1：履约时间、履约地点、支付方式等内容履约验收。十一、履约验收标准：采购包1：其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行。《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）第二十四条。十二、履约验收其他事项：采购包1：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由米易县普威镇中心卫生院负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川禹合晟工程咨询有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川禹合晟工程咨询有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：***联系电话：***地址：米易县普威镇普济路61号邮编：617203答复主体：代理机构联系人：***联系电话：***地址：成都高新区天府大道环球中心W5区1504邮编：610000三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:1,598,502.00采购包最高限价（元）:1,598,502.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320500 医用超声波仪器及设备医用制氧机9.00（台）46,800.00工业否否否否否2A02320500 医用超声波仪器及设备便携式制氧机10.00（台）43,000.00工业否否否否否3A02320500 医用超声波仪器及设备心电监护仪(便携式)7.00（台）158,900.00工业否否否否否4A02320500 医用超声波仪器及设备生物显微镜1.00（台）6,800.00工业否否否否否5A02320500 医用超声波仪器及设备离心机1.00（台）3,150.00工业否否否否否6A02320500 医用超声波仪器及设备上臂式血压计6.00（台）8,400.00工业否否否否否7A02320500 医用超声波仪器及设备医用全自动电子血压计（笔筒式）2.00（台）52,000.00工业否否否否否8A02320500 医用超声波仪器及设备超声波身高体重仪1.00（台）17,000.00工业否否否否否9A02320500 医用超声波仪器及设备高频振动排痰系统4.00（台）128,000.00工业否否否否否10A02320500 医用超声波仪器及设备幽门螺杆菌测试仪1.00（台）15,000.00工业否否否否否11A02320500 医用超声波仪器及设备消毒机4.00（台）20,400.00工业否否否否否12A02320500 医用超声波仪器及设备彩色超声诊断系统1.00（台）520,000.00工业是否否否否13A02320500 医用超声波仪器及设备熏蒸治疗仪3.00（台）67,800.00工业否否否否否14A02320500 医用超声波仪器及设备电子针疗仪14.00（台）5,880.00工业否否否否否15A02320500 医用超声波仪器及设备特定电磁波谱治疗器18.00（台）7,200.00工业否否否否否16A02320500 医用超声波仪器及设备中药粉碎机2.00（台）1,100.00工业否否否否否17A02320500 医用超声波仪器及设备拔罐器14.00（个）1,372.00工业否否否否否18A02320500 医用超声波仪器及设备艾灸盒20.00（个）1,000.00工业否否否否否19A02320500 医用超声波仪器及设备低频脉冲电治疗仪10.00（台）35,000.00工业否否否否否20A02320500 医用超声波仪器及设备电脑中频电治疗仪10.00（台）180,000.00工业否否否否否21A02320500 医用超声波仪器及设备超短波治疗仪1.00（台）22,500.00工业否否否否否22A02320500 医用超声波仪器及设备微波治疗仪4.00（台）76,000.00工业否否否否否23A02320500 医用超声波仪器及设备电动颈腰椎牵引机2.00（台）44,000.00工业否否否否否24A02320500 医用超声波仪器及设备手摇式病床40.00（张）92,000.00工业否否否否否25A02320500 医用超声波仪器及设备超声波治疗仪1.00（台）3,200.00工业否否否否否26A02320500 医用超声波仪器及设备中药煎药机（包装一体机）1.00（台）16,000.00工业否否否否否27A02320500 医用超声波仪器及设备中药柜4.00（组）19,600.00工业否否否否否28A02320500 医用超声波仪器及设备中药柜2.00（组）6,400.00工业否否否否否是否适用本国产品标准：是报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1医用制氧机9.00（台）46,800.00总价无2便携式制氧机10.00（台）43,000.00总价无3心电监护仪(便携式)7.00（台）158,900.00总价无4生物显微镜1.00（台）6,800.00总价无5离心机1.00（台）3,150.00总价无6上臂式血压计6.00（台）8,400.00总价无7医用全自动电子血压计（笔筒式）2.00（台）52,000.00总价无8超声波身高体重仪1.00（台）17,000.00总价无9高频振动排痰系统4.00（台）128,000.00总价无10幽门螺杆菌测试仪1.00（台）15,000.00总价无11消毒机4.00（台）20,400.00总价无12彩色超声诊断系统1.00（台）520,000.00总价无13熏蒸治疗仪3.00（台）67,800.00总价无14电子针疗仪14.00（台）5,880.00总价无15特定电磁波谱治疗器18.00（台）7,200.00总价无16中药粉碎机2.00（台）1,100.00总价无17拔罐器14.00（个）1,372.00总价无18艾灸盒20.00（个）1,000.00总价无19低频脉冲电治疗仪10.00（台）35,000.00总价无20电脑中频电治疗仪10.00（台）180,000.00总价无21超短波治疗仪1.00（台）22,500.00总价无22微波治疗仪4.00（台）76,000.00总价无23电动颈腰椎牵引机2.00（台）44,000.00总价无24手摇式病床40.00（张）92,000.00总价无25超声波治疗仪1.00（台）3,200.00总价无26中药煎药机（包装一体机）1.00（台）16,000.00总价无27中药柜4.00（组）19,600.00总价无28中药柜2.00（组）6,400.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320500 医用超声波仪器及设备彩色超声诊断系统彩色超声诊断系统注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：医用制氧机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥5年（提供所投产品医疗器械注册证或说明书或铭牌照片等相关证明材料）2技术参数1、最大氧流量：6L/min；2、出口标称压力为0kPa和7kPa时的流量范围：1L/min~6L/min；3、在最大推荐流量时，施加7kPa的背压，流量变化：±10%以内；4、出口标称压力为零时的氧浓度 (在初始开机15min内，达到规定的浓度水平)：最大氧流量6L/min时，氧浓度≥90%；（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）5、最大限定压力：0.077MPa(出氧口)；（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）6、在STPD (101.3kPa,操作温度20℃,干燥) 和说明书规定的额定工作条件下，出口标称压力为零时，最大氧流量6L/min，氧浓度≥90%（超出额定的环境温度、湿度和大气压力范围，可能会影响氧浓度）；7、压缩机安全阀释放压力：280kPa±30kPa；（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）8、噪声：距离1m，氧流量3L/min（声压级≤60dB(A)）、氧流量6L/min时（声功率级≤68dB(A)）；（提供国家认可的第三方机构出具的检验报告证明）9、雾化率：≥0.1mL/min；（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）10、工作电源范围：AC220V(-15%,+10%),50Hz±1Hz 额定电源：～220V,50Hz11、输入功率：500VA；12、净重：≤17.5kg；13、外形尺寸（不含湿化器）：≤40cm×30cm×55cm；14、安全系统：（1）电流过载或连线松脱，报警停机；（2）压力故障，报警停机；（3）压缩机故障，报警停机；（4）系统过热，报警停机；（5）低氧流量，报警停机；（6）低氧浓度报警（7）电源故障报警；15、最短工作时间：≥15min；16、按电击防护类型分类：Ⅱ类设备；17、按电击防护程度分类：BF型应用部分（鼻氧管、雾化组件）；18、按外壳防护程度分类：IP21；19、按与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气与或氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备；20、按运行模式分类：连续运行；21、正常工作环境（含氧浓度状态指示器）：（1）环境温度范围：10℃~40℃；（2）相对湿度范围：15%~75%，且无冷凝现象；（3）大气压力范围：86kPa~106kPa；22、输出氧气口温度：≤46℃（应用部分温度（鼻氧管、雾化组件）：≤41℃）；（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）23、贮存和运输环境：（1）环境温度范围：-20℃~+55℃；（2）相对湿度范围：不超过93%,且无冷凝现象；（3）大气压力范围：70kPa~106kPa。标的名称：便携式制氧机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、符合以下最新实施国家标准：《GB 9706.1-2020医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》★2、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、规格尺寸：≤L156mm×W98mm×H175mm；2、净重：≤1.8kg； 3、使用环境条件：（1）温度：5℃～40℃；（2）相对湿度：15%～80%；（3）气压力：540hpa～1013hPa；（4）电源条件：内部电源DC14.4V/5000mAh;直流电源20V 3A；4、适用标准：（1）符合以下最新实施行业标准；《YY 9706.269-2021医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求》；《YY 9706.108-2021医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》；《YY 9706.111-2021医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准》。5、氧浓度：≥90%； 6、最大流量：0.76L/min； 7、档位设定与：5档可调；8、脉冲流量：额定流量（L/Min）0.21/0.42/0.53/0.65/0.76；9、设备噪声：噪声不大于60dB(A)； 10、▲额定容量：≥5000mAh；11、适用海拔：≤5000米； 12、显示方式：内置≥2.4英寸彩色液晶显示模块；13、续航：充满电后，连续工作时间约2小时； 14、充电时长：电量耗尽后，充电时长约3小时充满； 15、功能说明：（1）多重报警监测：电池电量低报警、未检测到呼吸报警、氧浓度低报警、适配器不匹配报警、电磁阀故障报警、风扇故障报警、压缩泵故障报警、系统温度高报警、压力异常报警；（2）提示功能：更换过滤棉提示、更换分子筛提示、预热提示、实时参数提示；（3）具有医疗企业注册证。标的名称：心电监护仪(便携式)序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥8年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、适用于成人、小儿、新生儿的监测；2、工作大气压力57.0–107.4 kPa，满足高原地区的使用；3、转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准；▲4、≥5英寸彩色触摸显示屏，小巧便携；5、IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境；▲6、坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境；7、整机无风扇设计；▲8、内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测；9、内置DC电源接口，可以进行车载充电；10、支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温；11、支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步；12、转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用；13、具有多导心电监护算法 ，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰；14、心率测量范围：成人15-300 bpm，小儿/新生儿15- 350 bpm；15、波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选；16、滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）；▲17、提供≥25种心律失常事件的分析；18、提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板；▲19、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值；20、可显示弱灌注指数（PI）；21、提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示；22、提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式；23、IBP测量范围：-50–360mmHg，支持实时PPV测量；24、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；25、≥1000条NIBP测量结果回顾；26、≥48小时全息波形回顾；27、≥120小时趋势数据回顾。标的名称：生物显微镜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥8年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、放大倍数：40X-1000X；2、观察体：铰链式镜筒，30°倾斜，瞳距调节范围≥50mm-75mm；3、目镜：PL10X，带锁紧结构；▲4、消色差物镜：4X/0.10，WD≥21.5mm，10X/0.25，WD≥8.6mm，40X/0.65，WD≥0.38mm，100X/1.25（油），WD≥0.09mm（弹油）；5、转换器：内定位四孔转换器；6、载物台：双层复合式机械移动载物台，≥平台尺寸140X132mm，移动范围≥76×50（mm）；7、调焦机构：低手位粗微调同轴调焦手轮，行程≥25mm，微调精度≤0.002mm，具有调节松紧装置,防止平台下滑；8、聚光镜：阿贝式聚光镜，带可变孔径光阑,齿轮齿条升降（非螺旋升降）；9、电源： 3W LED冷色温照明，色温亮度连续可调；▲10、主要性能指标：10X-40X物镜齐焦不超过≤0.01mm，40X-100X物镜齐焦不超过≤0.006mm；物镜放大率准确度±0.37%；目镜放大率准确度±0.45%；左右两系统放大率差≤0.03%；漏电电流≤0.005mA；（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）11、所采用零部件和生产过程，需对有害物质过程管理进行严格控制，符合中华人民共和国《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》（令第32号）的要求，需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料；标的名称：离心机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥8年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、变频电机，数码显示；2、全钢机身、不锈钢离心室；3、铝合金转子；4、电子门锁保护，确保安全；5、▲RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算；6、▲运行中可改变转速，离心力，时间，等参数；7、最高转速：4200 r/min；8、最大离心力：2680×g；9、角转子容量：12×20ml/4×50ml；10、转速精度：±20r/min；11、定时范围：1min~99 min；12、噪声：≤55dB(A)；13、电源：AC220V 50HZ 5A；14、功率：200W；15、外形尺寸：≤440×340×290(L×W×H)mm；16、重量：≤17kg；17、配置12×20ml角转子（最高转速4200rpm，最大相对离心力2680×g）。标的名称：上臂式血压计序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、测量方法：示波测定法；2、具有智能加压Intellisense核心生物传感技术；3、高清大屏，清晰显示测量数值4、可动式臂筒，具备不规则脉波及误操作提示功能；5、90次×2组记忆6、电源：5号干电池4节或电源适配器；7、测量臂筒：170mm-320mm；8、本体重量：≤1500g(不包含电池)；9、外形尺寸：≤230mm×217mm×228mm；10、附件本体、电源适配器、5号干电池4节、所投产品使用说明书(含保证书、EMC技术资料、有害物质含有表)、合格证。标的名称：医用全自动电子血压计（笔筒式）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、测量原理：示波法▲2、显示屏：7英寸彩色LCD3、测量位置：左右臂均可4、适应臂周范围：17～42cm以上5、测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分6、手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音及画面的引导7、测量精度（1）压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；（2）脉搏测量精度：±2%或±2次/分（取最大者）▲8、肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确9、臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度）▲10、连续测量功能：可以显示并打印连续2次或3次的单次测量值及平均值▲11、二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来12、打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图▲13、ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器14、抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂 袖带：抗菌布套▲15、用户画面提示功能：动态画面提示用户采用正确测量姿态▲16、臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。17、语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果18、用户教育：根据测量结果，显示提示信息▲19、通信数据输出：至少具备USB、蓝牙、WIFI、有线LAN中3种及以上输出方式20、外形尺寸\重量：≤宽460mm×高270mm×宽420mm（不包含搁手板）\≤5.5KG标的名称：超声波身高体重仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、身高体重系统1、测量功能：身高、体重、BMI；2、语音提示引导检测者完成检测，使用简单自助，具有良好的人机交互能力。3、▲系统具备重测功能，支持检测者不下机测量；4、报告打印结果显示身高、体重、BMI、理想体重、健康体重范围、单位名称、电话、地址、日期（年月日、星期、时间）；5、支持修改打印内容，单位名称、电话、地址；6、系统自带校准功能，可在系统上设置校准；二、身高体重测量1、身高测量方式：超声波测量；2、▲操作方式：自动测量/指令测量，可以通过指令切换；3、体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重；4、称重范围：2kg—250kg ，精度±0.1kg；5、测量范围身高：20cm—205cm ，精度值：±0.5cm；6、测量语音提示；7、▲主控板自带≥1.7寸显示屏，校准方便快捷，身高体重测试模块可脱离上位机单独工作；8、国际通用体质指数（BMI)；9、电击防护:I类B型设备 ；10、电源电压:直流电压 12V供电11、数据输出格式：RS-232或RS-232C数据传输接口，可支持蓝牙、Wi-Fi数据传输；12、可实现中英文自由切换；三、操作显示屏1、显示规格≥7英寸电阻触摸屏,触摸屏须采用加硬钢化玻璃材质，安全耐用；2、辨率：≥800(H)*480(V)四、体检机操作台1、一体式设计，所有外围检测设备、打印机、触摸屏等全部为嵌入式设计。2、设备到达现场后只需接入电源即可检测使用；五、打印1、采用热感打印方式 ；自带单片处理机，具有标准的并行接口或串行接口，便于与各种微机或智能仪器、仪表联机使用；2、具有自检测功能 ,打印全部代码 ,字符清晰度高 ,字体美观大方 ；打印速度：约 30mm／秒；标的名称：高频振动排痰系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、配置专用台车1台。★2、使用期限：≥10年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、产品组成：台式主机、双空气导管、气囊背心2、▲数码管高清显示，各角度都可清晰查看治疗参数；橡胶按键操作，每个参数变量有单独的按键与其对应（需提供说明书或检验报告证明）3、压力1-30mmHg可调，最大可调压力值不高于30mmHg，步进1mmHg，4、▲频率1-20Hz连续可调，最大可调频率值不高于20HZ，步进1Hz（需提供说明书或检验报告证明）5、治疗时间设定范围：1-60min可调，步进1min，最大范围应不超过60min6、噪声正常工作≤65dB(A)7、▲≥11种治疗模式：常规手动模式、5种自动梯度模式、5种自动循环模式8、治疗时断电，设定的参数不会改变，设备断电后自动存储上次设定参数9、▲咳嗽暂停功能：灵敏度≥3档可调，咳嗽暂停时间调节范围至少包含10-300s（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）10、▲可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）11、具有储存和查询患者历史治疗信息的功能，可存储≥3000条历史治疗信息12、▲支持WIFI和蓝牙无线扩展功能（需提供所投产品对应的官方技术白皮书等相关有效证明材料）13、双空气导管，内置金属丝支撑，提高使用寿命14、多种规格气囊背心可选，规格型号≥18种，气囊背心前胸V型设计，避免压迫胃部，后背分隔式设计，避免压迫脊柱；具有可拆卸式设计，外层可干洗和机洗15、具有欠压提示功能；标的名称：幽门螺杆菌测试仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥6年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、仪器用于14C -尿素呼气试验幽门螺杆菌检测，直接测量β射线，无需闪烁液和专门的暗室；2、单机能保存检测结果＞10000例；3、▲可接入医院局域网，连接扫码枪，接入LIS，HIS，数据库等系统；4、检测仪检测样本的重复性：≤10%；5、检测仪检测样本的准确度：±10%；6、检测仪的本底计数率≤50min-1；7、仪器原理：电离计数方式；8、测量时间：测量样品时间≤250s；标定本底时间≤2500s；9、CPU控制，可自动测量、获取数据及处理数据，操作简单方便；10、无需淬灭校正；11、自动给出DPM及HP感染的阴性，不确定，阳性+，阳性++，阳性+++，阳性++++六类诊断结果；12、自动故障诊断；13、自动扣除本底计数；14、使用灵活，可单机操作并配有热敏打印机和打印纸，方便随时随地使用；15、配套使用呼气卡气嘴经过灭菌处理，菌落数低于50CFU；16、仪器可随时升级，与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告并且可以实现多台仪器连接到同一电脑；17、防触电等级:I类；18、供电电源电源电压:100-240V~50Hz；19、运行温度范围:+5~+40℃。标的名称：消毒机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥6年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、主要功能：1、微电脑程序控制，中文液晶显示屏；2、▲紫外线灯管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；3、▲紫外线加强消毒和自动检测，镜面不锈钢板固定，增强紫外线强度；4、整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；5、主管失效备管自动支援功能；6、采用微电脑、高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠；7、自动、遥控、轻触式手控多控消毒运行；8、风速高、中、低可选；9、▲双通道循环出风；10、带初中效尘埃过滤网、活性炭网及光触媒过滤网辅助消毒；11、内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能；12、▲外设防滑扶手，推拉移动自如。二、主要技术参数：1、≤适用体积：100m32、外形：移动式3、外观尺寸：≤55cm×43cm×93cm4、循环消毒风量：≥1000m3/h5、紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.29×103μW/cm26、消毒功率：≤430W7、紫外线管寿命：≥5000h8、紫外线泄漏量：＜5μW/cm29、消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m310、负离子发生量：≥6×106个/cm311、额定电压：AC 220V±22V12、额定频率：50Hz±1Hz13、噪音：≤55dB(A)14、消毒后空气中细菌总数：≤200cfu/m315、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）16、安全防护类型：I类标的名称：彩色超声诊断系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★一、支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告，设备端口免费开放，并负责接入医院信息系统（如医院HIS、PACS等院内信息系统，产生费用由投标供应商承担。★二、配置清单1. 主机，1台。2. 腹部探头，1 把。3. 浅表探头，1 把。4. 心脏探头，1 把。5. 腔内探头，1 把。6. 基本附件包，1 套。★三、使用期限：≥10年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。二、主要技术规格及系统概述：（一）主机成像系统：（1）高分辨率专用显示组件≥21.5英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠（2）操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13.3英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度（3）触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）（4）控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm（5）多倍信号并行处理技术（6）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（7）数字化二维灰阶成像及M型显像单元（8）解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。（9）曲线解剖M型技术（10）彩色多普勒成像技术（11）彩色多普勒能量图技术（12）方向性能量图技术（13）数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)（14）智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。（15）空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式（16）斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。（17）具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化（18）▲穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度（19）图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。（20）支持线阵探头双B图像拼接（21）声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）（22）▲具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等（23）▲支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释（二）先进成像技术：（1）造影成像技术及造影定量分析功能1)▲可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头、容积探头2)支持微血管造影增强功能3)双计时器4)支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储5)支持造影图像和组织图像位置互换（2）应变式弹性成像技术1)▲支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。2)具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量3)具备肿块周边组织弹性定量分析功能4)具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量（3）内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。（三）测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)（1）常规测量软件包（2）基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量（3）定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度（4）半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果（5）全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。（6）妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。（7）自动胎心率：在M模式下自动计算胎心率，在B模式下实时自动计算胎心率，方便实时监测心率变化（8）心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记（9）腹部测量软件包：支持膀胱自动测量（10）自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估（11）小器官测量软件包，包含乳腺测量包（12）血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。（13）▲支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新（四）图像存储(电影)回放重显及病案管理单元（1）硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒（2）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作（3）▲支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键（4）▲原始数据处理：单一模式下，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项（五）连通性要求：（1）▲支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备三、系统技术参数及要求：（一）系统通用功能：（1）▲主机探头接口≥5个，大小一致，全激活、相互通用。（2）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。（二）探头规格（1）频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头（2）二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；（3）电子线阵探头阵元数≥192（4）腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）（5）血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）（6）相控阵心脏探头(2.0-4.0MHz）（7）腔内探头（3.0-11.0MHz)（三）二维显像主要参数：（1）成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒（2）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。（3）TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（4）显示深度≥38cm（5）伪彩图谱: ≥8种（6）最大帧率: ≥600 帧/秒（7）动态范围：≥240，可视可调（四）频谱多普勒：（1）显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒（2）最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）（3）最低测量速度：≤13.1cm/s（4）偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正（5）取样宽度及位置范围： 0.5-30mm（6）零位移动：8级（7）实时自动包络频谱并完成频谱测量计算（五）彩色多普勒：（1）显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等（2）速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度（3）取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节（4）最大帧率: ≥220 帧/秒（5）彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)（6）彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变（六）记录装置：（1）内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。（2）内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟（3）内置USB接口≥6（4）支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调标的名称：熏蒸治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、技术参数：1、定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h；2、温度显示范围：0℃-150℃，显示精度±1℃；3、压力调节范围：20-35KPa；4、输入功率：2000VA；5、熏蒸锅容积：≥8L；6、正常工作加药量V：2.5L≤V≤5L；二、性能描述：1、两种工作模式可任意设定（即常规模式、强弱模式）；2、采用广视角液晶屏显示仪器的工作参数，并具有实时状态提示功能。如“液体缺少，请加液体”、“正在预热”、“正在治疗”、“压力超高，正在减压”等；3、▲熏蒸容器具有六重安全防护装置，如达到压力自动泄压、限压阀失效后安全阀自动泄气等多重安全保护装置；4、具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施，使仪器工作过程更加安全；5、熏蒸容器内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；蒸汽输出装置可拆卸，方便清洗药垢；6、配备冷凝水收集系统，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者；7、翻盖0～90°范围内任意悬停；8、喷头配有嵌入式吸水海绵隔离罩，吸附多余水珠，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤；9、▲配置自动、手动两种排废液方式，互不干扰，方便医护人员使用；10、熏蒸容器采用外置式一体成型加热器，有效防止药液对加热装置的腐蚀，延长使用寿命；11、仪器采用大功率加热盘，能快速的将药液提升到沸点。出蒸汽的时间为≤9分钟（初始水温25℃，水量2.2L），缩短病人的守候时间，大大的提高了设备的工作效率；12、多角度治疗：三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头，针对于某个部位的熏蒸灵活性大，无需患者脱衣治疗，只需露出熏蒸部位熏蒸治疗，方便灵活；13、具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时药物的浓度，清晰直观；14、仪器整体体积小，移动方便灵活。适用于住院部病区的床前移动治疗，对于术前治疗和手术后的康复治疗等不便移动的病人提供了便利；15、熏蒸仪翻盖具有自动安全锁。标的名称：电子针疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★一、附件1、合格证1张；2、产品保修卡1份；3、使用说明书一本。★二、配置清单1、输出导线6根；2、皮肤电极6副(尺寸：≥50mm×50mm)；3、毫针电极金属夹6副(尺寸：≤28mm)；★三、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、主要技术参数1、电源:内部电源DC9V;电源适配器(输入AC220V±22V 50Hz±1Hz；输出DC9V)；2、输入功率:10.0VA；3、输出脉冲波形：非对称双向脉冲波；4、输出脉冲路数：六路输出；5、最大输出功率:0.3VA(250Ω负载阻抗下)；6、输出脉冲频率：1-100Hz可调,允差为±15％；7、工作模式：（1）连续波工作模式：连续； （2）断续波工作模式：工作15s,停5s；（3）疏密波工作模式：疏波频率与密波频率之比是1:5，疏波工作5s，密波工作10s(断续波、疏密波时间允差为±15％)；8、输出电流的限制：≤10mA(250Ω负载阻抗下)；9、输出直流分量：0；10、输出脉冲宽度：0.2ms±30%（EMC检测基本性能）；11、体积：≤345mm×225mm×94mm；12、重量：≤1.4kg；标的名称：特定电磁波谱治疗器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、适用范围：软组织损伤、颈肩腰腿痛、骨关节炎辅助治疗，促进局部血液循环、缓解神经肌肉疼痛；二、技术参数：1、工作电压：220V±10%，50Hz；2、额定功率：300W；3、辐射板直径：φ166mm（升级大治疗板）；4、光谱波长：2μm～25μm（特定电磁波谱）；5、治疗头旋转：360°水平旋转，多角度俯仰调节；6、防护罩：耐高温金属网罩，防烫防辐射外泄；7、安全防护：Ⅰ类防触电，倾倒自动断电保护；8、支臂结构：三段式可调节，伸缩范围0～560mm；9、调节角度：俯仰角≥90°，水平转角360°，定位稳固；10、支架材质：加厚金属，承重强，不易变形；11、结构：五脚加重底座，带静音万向轮+滑轮锁；12、净重：≥8.0kg，防倾倒，移动便捷；13、控制方式：机械旋钮控制，操作简单；14、定时功能：0～60分钟机械定时，支持常通模式；15、状态显示：工作指示灯，通电/加热状态清晰可见。标的名称：中药粉碎机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数1、产品采用精品电机，配备高精度耐磨轴承；2、产品具有体积小、功率高、噪音低、结构精密、使用安全、经久耐用、操作方便；3、整机密闭粉碎，无粉尘外泄，药材残留、不串色串味；4、单次最大产量：≥500g；5、粉碎细度：30-300目；6、电压：220V；7、功率：≥1800W；8、电机转速：≥25000r/min。标的名称：拔罐器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数1、整套配置含多规格罐体，罐体内径区间20mm～70mm，包含大号、中号、小号、关节专用罐；2、配置18个罐；3、收纳箱1个；4、罐口圆滑加厚，密闭性好，可调节负压，防漏气；5、产品具备医疗器械注册或技术说明书或机器标贴等相关资质。标的名称：艾灸盒序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数1、适用范围：肩部、腹部、腰部、背部、腿部、膝部等；2、尺寸：≥23cm×13.5cm×10cm；3、材质：加厚天然实木板，厚度≥12mm，高温不变形；4、底部弧度设计，贴合身体曲线；5、五面加厚，不锈钢包裹；6、双层隔灰底网设计，透艾效、不漏艾灰；7、盒体上具有旋转木片，可自有调节温度的高低旋转控温；8、两侧挂钉绑带设计，操作方便。标的名称：低频脉冲电治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、配置清单（为本机出厂配套配件，仅设备交付时提供，后续更换需另行采购耗材）：（1）圆形电极（4×3.5cm²，不带海绵垫）4副；（2）热敷包4副。★2、使用期限：≥6年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、使用电源：～220V 50Hz；2、输入功率：≤80VA；3、电疗输出波形：六种复合调制波形，自动转换；4、脉冲基波频率：不大于1000Hz；5、脉冲宽度:0.12～0.5mS；6、输出幅度：最大输出幅度有效值≤40V。当在开路的条件下测量时，输出的峰值电压不超过500V；7、输出电流：≤80mA，无直流分量；8、定时时间：有15、20、25分钟三档，误差不大于±1分钟；9、热疗温度：连续可调，最大时升温三分钟，热敷包温度不大于60℃；10、显示：电疗、热疗均有5个指示灯；11、输出组数：四组，每组各有一路电输出，一路热输出；12、外形尺寸：≤420mm×260mm×130mm；13、主机质量：≤6kg；14、安全分类：I类BF型。标的名称：电脑中频电治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥6年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、显示方式：≥8英寸触摸显示屏，柜式一体机配备收纳功能。▲2、输出通道：≥8通道。▲3、中频频率为1kHz～10kHz，单一频率允差±10%。4、低频调制频率为0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz取大值。▲5、中频载波波形：双向方波，脉宽50us～500us，允差±10%。6、调制波形≥7种7、调制方式≥6种8、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%。9、具备干扰电性能：（1）工作频率：4kHz，允差±10%。（2）调制频率：0.125Hz，允差±10%。（3）差频频率范围：0～112Hz，允差±10%或±1Hz取较大值。（4）调幅度：0%、100%，允差±5%。（5）差频变化周期：5.5s、32s，允差±10%。动态节律参数8S，允差±10%。▲10、处方数量：≥60种。11、中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流≤100mA。输出强度分0～99级可调。12、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应≤10%。13、电极板温度：38℃～55℃，分6档可调，允差±3℃。加热功能可单独开启及关闭。14、具有离子导入功能。15、该产品具有过载保护。标的名称：超短波治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥8年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、工作原理：生物体在短波的作用下，其体内带电粒子与极化分子剧烈运动而相互摩擦产生热效应；使局部组织血管扩张，改善深部组织血液循环，增强新陈代谢，利于炎症吸收 及消散，促进淋巴回流，增强巨噬细胞吞噬功能，促进病理代谢产物的吸收，从而达到治疗目的。二、技术参数：▲1、工作频率：27.12MHz，允差±1.5%。▲2、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min 五档可调，各档允差1min，预热时间≤120s。治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。3、治疗模式：连续和脉冲。▲4、输出功率：分20W、40W、60W、100W、200W 五档可调，允差±20%。5、脉冲模式：（1）脉冲调制频率：疏波 MF70Hz，密波 DF350Hz；允差±10%。（2）调制波形：方波。（3）调制脉冲脉宽：疏波 2.0ms，密波 1.8ms，允差±20%。（4）调制度：100%，允差±5%。6、输出线长度：≥1100mm，允差±10%。7、指示灯条：指示输出强度。▲8、治疗结束后输出保护功能：有声音提示并断开输出。9、具有手动调谐功能。▲10、配备四个电子管。三、技术参数：1、适用于神经根型颈椎病、下肢丹毒、膝 骨关节炎引起疼痛和炎症的辅助治疗；2、适用于小儿支气管肺炎 、成人肺炎支原体肺炎引起炎症的辅助治疗；3、适用于软组织扭挫伤引起疼痛的辅助治疗。标的名称：微波治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、主机采用一体化推车机柜。★2、使用期限：≥8年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、性能指标1、工作频率：2450MHz。2、工作模式：理疗模式和治疗模式。3、微波输出功率：0～99W，连续可调。4、时间设置：理疗:0～30分钟，治疗:0-99秒，连续可调。5、控制方式：自控和脚踏控制两种控制方式，可手动或自动复位。6、显示方式：LED数码显示。7、工作方式：连续波方式。8、具有功率调整自适应功能：输出功率稳定，不会因电网电压波动而改变大小。9、具有过载、闭锁、误操作、超温保护自动保护装置。10、设备内置智能故障实时自检功能：动态监测设备运行状况，精准显示故障代码。11、具有故障报警功能；输出馈线、磁控管超温报警功能。▲12、注册证适用范围至少包括：耳鼻喉科、皮肤科、康复理疗科、泌尿外科表浅部位疾病及部分炎症的治疗。标的名称：电动颈腰椎牵引机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、使用期限：≥8年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、输入功率：≤180VA；2、使用电源：220V，50Hz；3、数码管、按键操作；4、牵引模式：颈椎牵引、腰椎牵引；5、床板尺寸（长*宽*高）：≥1950mm*570mm*550mm，背板长度≥700mm，腿板长度≥1250mm；6、▲内置8种牵引模式：持续式牵引模式、持续式上阶梯牵引模式、间歇式牵引模式、间歇式上阶梯牵引模式、间歇式上下阶梯牵引模式、反复式牵引模式、反复式上阶梯牵引模式、反复式上下阶梯牵引模式；7、输出指示：在整个治疗过程中，所选择的牵引模式以及至少包括牵引力、牵引相时间、间歇相时间和治疗时间在内的输出参数，应在设备上连续显示；8、牵引力：颈椎牵引力可调范围：0～300N，步长为1N，在牵引力调节至200N以上时，发出警告并要求操作者确认；腰椎牵引力可调范围：0～990N，步长为1N；9、颈椎牵引渐进期和渐退期平均牵引力变化速率为60N/s；10、腰椎牵引渐进期和渐退期平均牵引力变化速率为90N/s；11、牵引补偿：由于外力作用而使患者端突然拉紧或松弛时，设备应自动恢复预设值；12、设备具有牵引力实时监测功能，允差±30N；13、治疗时间可调范围：0～99min，步长为1min；14、牵引相时间可调范围：0～9min，步长为1min；15、间歇相时间可调范围：0～9min，步长为1min；16、设备具有紧急保护措施，在牵引治疗过程中，按下急退按键，可使牵引力松弛至初始状态；17、滑动行程范围为：0～200mm,最大滑动行程允差±20mm；18、承载：牵引用床能够承受的最大患者体重为180kg；19、牵引用椅能够承受的最大患者体重为180kg；20、设备具有加热床垫、颈部加热带，加热功能可单独开启或关闭。最高温度不超过41℃；标的名称：手摇式病床序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、配置：病床1张（ABS床头）、床垫1张、铝合金护栏1副、ABS餐桌板1块、不锈钢输液杆1根、床底置物架1个、静音轮4个。2技术参数一、规格：≥2020mm×960mm×500mm±10mm； 二、功能配置： 1、整床具有2种调节功能：背部0-75°，腿部0-45°，整体高度：500mm±10mm 。整床承重≥250Kg。 （提供整床经国家认可的第三方检测机构出具的检测报告。2、产品材料：床体采用1.2mm厚优质冷轧碳素钢管 80×40 ，床腿为1.5mm厚优质冷轧碳素钢管 50×50 。 床体连接件均采用厚壁≥3mm 以上冷板冲压成型。床体两侧各含有1个外表浸塑料引流挂钩，外表美观，寿命长。四角点滴输液架插孔，方便护理人员调整点滴护理时的位置。 3、床头尾：床头床尾板采用ABS原生料整体一次性吹塑成型，ABS含量≥99%，表面光滑，弧线形设计；；床头尾板与床体连接处设有锁定开关，开关设在外面，开关为钣金件一次冲压成型，采购电镀锌工艺，外表美观，安全可靠，可轻松装卸，床尾板配备透明亚克力床头卡。床尾板四角配有防撞护角。对床头尾板施加≥150kg冲击力，表面和内部不会发生破损或变形，4、护栏：表面硬化处理，五支不锈钢护栏支柱，上下连接件采用一次冲压成形钢件，厚度≥3.0mm，开关精心防夹手设计确保长期使用的安全性，配有防松紧固件，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略 高于床面，可防止床垫移位。 5、床面采用优质冷轧带钢一次冲压成型，表面无焊点，背部板，腿部板下有钢管加强筋，采用双支撑卸力结构，减少螺杆受力，延长病床寿命。6、脚轮：采用φ125静音脚轮，拥有独立刹车，具有刹车、万向控制。无噪音，防缠绕，承重量高，通过控制床体的移动及刹车系统。脚轮封闭性能好，防止灰尘进入，高耐磨，外形美观，锁止可靠、转动灵活。脚轮≥48h中性盐雾试验后，符合 GB/T14687-2011《工业脚轮和车轮》标准要求，整床标准载荷情况下，连续刹车≥5000次，刹制功能正常，脚轮无磨损，无出现对刹车性能有影响的永久变形。 7、摇把采用不锈钢折叠摇把，伸缩摇杆为不锈钢材质，钢制万向节，有过载保护、双向限位功能，摇动灵活，无噪音。8、床垫规格：≥8cm 与床配套，采用 40mm 优质海南优质椰丝棕片和≥40mm 高温高压处理、高密度、高弹性海绵，外罩采用优质防水牛津布，防水易擦拭、有透气性。特点;耐磨，透气、防蛀、防腐、易拆洗、洗后不变形。（与床配套）四周带拉链，方便拆卸清洗。三、制作工艺 1、管材下料：产品所用的钢管，采用自动切管设备下料，钣金件采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。2、焊接工艺：采用机械手焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性，延长使用寿命。 3、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、酸洗、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末涂层不含铅、镉、汞、铬重金属，喷涂抗菌功能：对金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌和大肠杆菌均有抗菌作用，抗菌率均≥99.50%。标的名称：超声波治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1.使用期限：≥5年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数一、超声波输出1、额定输出功率：0.3W～1.5W，分7档可调，允差±20%；2、有效辐射面积：超声波有效辐射面积9cm2，允差±20%；3、有效声强度：在额定输出功率标称值下最大有效声强应不大于3.0W/cm2；4、声工作频率:1MHz，允差±10%；5、波束不均匀系数：≤8.0；二、电致孔输出1、载波波形：方形脉冲波，脉冲宽度为2ms，允差±10%；2、载波频率：为250Hz，允差±10%；3、输出电流：在500Ω的负载电阻下，最大输出电流4.6mA，误差±10%；4、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%；5、调制波波形及频率：调制频率2.5Hz,允差±10%；6、调幅度：调幅度为100%，允差±5%；7、输出幅度：共50档可调，最大输出幅度为50V，允差±10%；三、中频输出1、载波波形：为方形脉冲波，脉冲宽度为250us，允差±10%；2、载波频率：为2kHz，允差±10%；3、输出电流：在500Ω的负载电阻下，最大输出电流31mA，误差±10%；4、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。标的名称：中药煎药机（包装一体机）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★技术参数★1、配置清单：（1）20000ml玻璃煎药锅2个；（2）过滤网桶2个；（3）药渣挤压装置1套； （4）过滤塞2个；（5）常备维修工具1套； （6）试机包装袋1套；（7）随机过滤袋10个； （8）使用说明书1份；（9）内置包装机1台； （10）产品说明书1份。★2、使用期限：≥6年（提供医疗器械注册证或技术说明书或机器标贴等证明材料）2技术参数1、煎药包装一体化；2、20000ML×2煎药容量,同时可煎两个患者的药材,每锅可煎1-15副中药；3、高硼硅强化玻璃煎药锅,耐高压,耐高温；4、煎药文火和武火,自动转换火力；5、包装容量微调校正功能，误差率可纠正；6、包装系统人性化设计,每个数据均设有独立的调节按键,避免按键失误,造成机器故障；7、自带功能检测键,故障检测键；8、包装容量以1ML为单位,50-300ML可调；9、包装数量：1~250袋可调；10、总功率:4650W；11、外观尺寸：≥1080mm×600mm×1050mm；12、重量：≤105KG；13、包装自动跟踪检测,无药液自动停止灌装。标的名称：中药柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数1、外形尺寸参数：整柜标准外尺寸：长≥1200mm、深≥500mm，柜体总高度≥1800mm，总高≤1990mm。2、柜体结构构造：整柜采用上下两节重叠组合结构，上节柜体、下节柜体均为一体式整体成型柜体，两节叠装拼接稳固牢靠，整体承重性能优异；柜体最上方设置顶柜，顶柜为双开对开门款式，柜门配备防盗安全锁具，锁具启闭顺畅，顶柜内部空间充裕，可收纳处方单据、抓药工具、药材打包物料、备用耗材等药房零散用品，储物实用性强。3、抽屉规格配置：单组柜体标配40个独立中药抽屉，抽屉无滑轨设计，柜体与抽屉精工折弯贴合，推拉紧实顺滑；抽屉内部分隔为左右分隔，隔板将单个抽屉分隔成两个独立储药空间，单格存放一味中药，单个抽屉可存放两味中药材，整柜40个抽屉总共可收纳存放80味中药药材。4、板材用料说明：柜体整体采用优质碳钢冷轧钢板加工制作，经过折弯、焊接、精细打磨等多道生产工序，钢板板材厚度≥0.5mm，钢材质地扎实、抗撞击、防潮防锈、长期使用不易变形；可根据客户使用需求，另行定制加厚板材的柜体款式。5、表面工艺与产品颜色：柜体基材依次经过脱脂、除锈、磷化防腐预处理，表层采用静电喷塑高温固化工艺，漆面均匀密实，耐磨防刮、防水耐腐蚀；产品仅提供两款固定配色可选：猪肝红色、哑光白色。标的名称：中药柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数1、外形尺寸参数：整柜标准外尺寸：长≥1200mm、深≥500mm，柜体总高度≥1000mm，总高≤1190mm。2、柜体结构构造：整体一体式柜体结构，柜体顶部配备不锈钢台面，台面结实平整、防水耐磕碰，方便药房日常抓药分拣、药材称重配药作业；可选配移动脚轮，加装脚轮后柜体可灵活推移转运，适配诊室、药房多场景摆放使用。3、抽屉规格配置：单组柜体标配16个独立中药抽屉，抽屉无滑轨设计，柜体与抽屉精工折弯贴合，推拉紧实顺滑；抽屉内部分隔为左右分隔，隔板将单个抽屉分隔成两个独立储药空间，单格存放一味中药，单个抽屉可存放两味中药材，整柜16个抽屉总共可收纳存放32味中药药材。4、板材用料说明：柜体整体采用优质碳钢冷轧钢板加工制作，经过折弯、焊接、精细打磨等多道生产工序，钢板板材厚度≥0.5mm，钢材质地扎实、抗撞击、防潮防锈、长期使用不易变形；可根据客户使用需求，另行定制加厚板材的柜体款式。5、表面工艺与产品颜色：柜体基材依次经过脱脂、除锈、磷化防腐预处理，表层采用静电喷塑高温固化工艺，漆面均匀密实，耐磨防刮、防水耐腐蚀；产品仅提供两款固定配色可选：猪肝红色、哑光白色。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容无3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间自合同签订之日起30日2★交货地点米易县普威镇中心卫生院3★支付方式分期付款4★付款进度安排1付款条件：设备安装调试完成运行正常后，采购人组织初验；初验合格，供应商向采购人出具该阶段对应金额合法有效完税发票。自初验合格且采购人收到合规发票之日起，达到该付款条件起10个工作日内，支付合同总金额的90.00%2付款条件：项目完成全部试运行并通过终验，供应商向采购人出具剩余10%金额的合法有效完税发票。自终验合格且采购人收到合规发票之日起，达到该付款条件起10个工作日内，支付合同总金额的10.00%5★验收、交付标准和方法(1)符合国家、行业标准、四川省地方标准规定的验收标准。（2）验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购入应做出详尽的现场记录，或由采购人与成交人双方签署备忘录，此现场记录或备忘在设备验收前所造成的设备损坏均由投标供应商负责人承担（如运输、搬运、安装过程中等）；(3)供应商应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料 交付给采购人：成交人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货；(4)其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016)205号）、《政府采购需求管理办法》(财库（2021)22号）的要求进行验收。（5）设备出厂日期至交货日期不超过3个月。（6）本次采购的设备需要与医院系统对接，须做到无缝对接，所涉及的接口等费用包含在投标报价里面。6★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。7★质量保修范围和保修期1.自验收合格之日起，本项目所有设备质保期限：医用制氧机、便携式制氧机、心电监护仪(便携式)、生物显微镜、离心机、医用全自动电子血压计（笔筒式）、超声波身高体重仪、幽门螺杆菌测试仪、消毒机、熏蒸治疗仪（中药熏洗机）、针灸电针治疗仪、特定电磁波治疗器、中药粉碎机、低频脉冲电治疗仪、电脑中频电治疗仪、超短波治疗仪、微波治疗仪、电动颈腰椎牵引机、病床（双摇三折）、中医超声治疗设备、中药煎药机（包装一体机）、中药柜≥1年（费用包含在报价中）；上臂式血压计、高频振动排痰系统≥2年（费用包含在报价中）；彩色超声诊断系统≥3年（费用包含在报价中）；2.在质保期内，如产品技术升级，采购人享有产品升级的权利。供应商提供升级维修（包括上门服务）服务，对软件产品生命周期内所有的重大修复、关键安全性升级等技术支持服务，升级工作须获得采购人同意方可实施。3.如需更换零配件，成交人应保证所更换的零配件与原设备相同规格和品质，维修期间，成交人向采购人提供同等性能的替用设备；4.质保期内，供应商在接到通知后 24小时内响应到场， 8小时内完成维修或更换，并承担因此产生的修理调换的配件、运输及人工等费用；5.质保期内，同一设备、同一质量问题连续三次维修仍无法正常使用的，须更换新设备，并对产品质量实行“三包”服务； 6.在质保期外，为设备提供终身维修服务或升级技术支持，提供设备、零部件的更换、维修只收取成本费用，不收取人工技术费用。8★违约责任与解决争议的方法1.如因成交供应商工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，成交供应商对此均应承担全部的赔偿责任。2.因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。3.合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法法向法院提起诉讼维护其合法权益。4.采购人逾期支付款项的，如中标供应商属于中小企业，按照《保障中小企业款项支付条例》（国务院令第802号）第十七条规定执行，逾期利息按每日万分之五计算；如中标供应商不属于中小企业，逾期付款按同期全国银行间同业拆借中心公布的一年期贷款市场报价利率（LPR）计付逾期利息，逾期利息自逾期付款次日起计算至款项实际付清之日止 。3.4.其他要求1.本项⽬投标⼈需根据项⽬实际情况提供技术及售后服务⽅案内容包含：①供货、运输配送⽅案；②安装、调试⽅案；③售后服务体系；④售后服务内容⑤⼈员培训⑥质保期外有利于采购⼈的服务承诺；2.投标⼈⾃2023年1⽉1⽇⾄递交投标⽂件截⽌⽇（以合同签订时间为准）具有类似本项⽬业绩。第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章或具备健全的财务会计制度的证明材料：①可提供2023年至2025年任意一年度经审计的财务报告复印件，②未经审计的也可提供 可提供2023年至2025年任意一年度供应商内部的财务报告复印件（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），③也可提供截至响应文件递交截止日前三个月银行出具的资信证明复印件，④供应商注册时间截至响应文件递交截止日不足一年的，也可提供加盖备案主管部门印章的章程复印件。提供的证明资料满足以上任意一项均视为符合要求。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。具有健全财务会计制度的证明材料,投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件 无4.3.特定资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1符合《医疗器械经 营监督管理办法》要求，经营或生产范围与投标产品类别一致。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传医疗器械经营备案或许可相关证明文件并进行电子签章。①投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 ②若所投产品为医疗器械的需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。③若投标产品为非新消毒产品：提供投标产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，及投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（可同时附全国消毒产品网上备案信息服务平台备案截图 / 备案凭证）。④若投标产品为新消毒产品（利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂、消毒器械）：提供投标产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，及投标产品有效的国家卫生健康委卫生许可批件。投标人应提交的相关证明材料,投标（响应）函第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的评审报告为准。评标过程中需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标文件，按规定重新组建评审委员会，解封投标文件后，开展评审活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2其他符合性审查（实质性要求）1.投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评标委员会评判的。2.投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定，影响评标委员会评判的。3.投标报价不符合招标文件规定的采购预算或限价或其他报价规定的。4.未在应答表中对技术、服务要求中的实质性要求逐项进行完整应答的，或应答内容与招标文件要求不符的，或未按要求提供相应的证明材料或单独承诺函等支撑材料的。5.未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、数量及其他政府采购合同实质性内容与招标文件要求不一致，且招标单位无法接受的。服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,技术要求应答表.docx投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，评标委员会发现投标人还存在未响应招标文件实质性要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评审结果经代理机构核对无误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认。评标报告签署前，评标委员会成员可以对已评环节的评标意见进行修改调整，并在评标报告中进行记录。评标报告签署后，评标意见生效，除符合政府采购法律制度规定情形外，任何单位和个人不得擅自改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见；拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10.评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上明确不同意见及理由，否则视同无意见。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评分办法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1： 评审内容 评审标准 分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分 评审内容分类 评审内容 具体标准和要求 分值 客观/主观 关联投标（响应）文件格式文件详细评审技术服务要求根据本项目招标文件中技术参数响应情况进行评分： 1.重要参数：标注▲号的条款为重要参数（共计55项），完全满足的得35.2分。每出现一项标注▲号的条款不满足招标文件要求的扣0.64分；最多扣35.2分。 2.普通参数：未带★和▲符号参数为普通参数（共计460项），完全满足得13.8分。每出现一项条款不满足招标文件要求扣0.03分，最多扣13.8分。 注：①该项目编号条目按照最末级计算②招标文件“技术参数要求”中技术条款对技术支撑材料有要求的，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。（注：参数按最小等级的序号进行计算）49.0000客观技术要求应答表.docx技术及售后服务方案根据供应商提供的技术及售后服务方案进行评审：方案内容包括但不限于：①供货、运输配送方案；②安装、调试方案；③售后服务体系；④售后服务内容⑤人员培训⑥质保期外有利于采购人的服务承诺进行综合评分，以上内容完全满足以上要求且描述详细、符合采购需求、考虑全面得18分；每有一项缺项、漏项的扣3分，每有1项表述不完整扣1.5分，扣完为止。内容表述不完整是指：非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等情形。18.0000主观技术及售后服务方案.docx业绩投标人自2023年1月1日至递交投标文件截止日（以合同签订时间为准）每具有一个类似本项目业绩的得1分，每增加一个加1分，本项最多得3分。注：①投标人提供完整合同并进行电子签章。3.0000客观类似业绩.docx价格分合计报价得分=(基准价／评审价)×分值。满足采购文件要求且评审价最低的为基准价，因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算基准价和评审价。注：不涉及价格扣除的评审价=投标（响应）报价，涉及价格扣除的评审价=投标（响应）报价×（1-扣除比例）。30.0000客观报价表价格扣除采购包1： 序号 评审内容 适用情形 扣除比例%（以“C1”表示） 具体标准和要求 关联投标（响应）文件格式文件1落实支持中小企业发展政策符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。20.00%价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,监狱企业的证明文件2落实本国产品政策本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。20.00%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。全部产品是指货物或服务采购项目或采购包中包含的全部货物、服务产品。关于符合本国产品标准的声明函注：根据相关规定，对适用本国产品标准的采购包，既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠；仅有本国产品参与竞争的政府采购项目，本国产品不享受价格扣除评审优惠。投标人可同时享受落实支持中小企业发展政策和实施本国产品标准价格评审优惠，相关价格评审扣除均应在投标人原始报价基础上计算，用扣除后的价格参与评审。优先采购产品评审细则采购包1：序号评审内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件无5.5.废标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：一、符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的（如本项目采购包涉及核心产品，经符合性审查，提供核心产品品牌不足3个的，视为有效